Inflammation cours 4 Flashcards

1
Q

Définir l’inflammation purulente

A
  • exsudat contient du pus
  • suppuration
  • ** souvent aiguë, mais peut être chronique
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Q

Apparence macroscopique du pus

A
  • crémeux, +/- visqueux, couleur variable (jaune, vert)
  • masse caséeuse si déshydraté
  • ** oiseaux = tjrs caséeux , car n’ont pas les mêmes enzymes
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3
Q

Apparence microscopique du pus

A
  • bcp de neutro vivant ou mort
  • cellules nécrotiques
  • sérum
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4
Q

Causes de l’inflammation purulente

A
  • bactéries pyogènes (+++Trueperella pyogenes, Staph, Strep, Corynebacterium, Pseudomonas, E. coli)
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5
Q

Phlegmon

A

Cellulite
Infiltration diffuse de pus dans un tissu
*** sous cutané

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6
Q

Abcès

A

Pus circonscrit par une paroi naturelle ou capsule fibreuse

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7
Q

Empyème

A

accumulation de pus dans une cavité
Ex: pyothorax = pus dans le thorax
*** cheval: dans les poches gutturales

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8
Q

Pustule

A

petit amas de pus circonscrit, dans ou sous épidermique = dans peau
Ex: acné

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9
Q

Différence entre mucopurulent et fibrinopurulent

A

Mucopurulent: mucus + pus

Fibrinopurulent: pus + bcp de fibrine

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10
Q

Décrire l’évolution d’un abcès

A
  1. si bactérie détruite = diminution de volume –> cicatrice
  2. si bactérie persiste = abcès grossit, capsule épaissit
  3. rupture de l’abcès si devient trop gros
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11
Q

Décrire l’inflammation hémorragique

A
  • exsudat avec sang entier
  • forme sévère (aiguë)
  • dans les tissus
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12
Q

Apparence macroscopique de l’inflammation hémorragique

A
  • hyperémie sévère

- sang coagulé ou non

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13
Q

Causes de l’inflammation hémorragique

A
  • agression sévère

- bactérie, produits chimiques

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14
Q

Décrire inflammation granulomateuse

A
  • chronique
  • collection compacte de macrophages
  • lymphocytes/plasmocytes autour
    OU
  • infiltration diffuse des tissus par macrophages
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15
Q

Que deviennent les macrophages dans l’inflammation granulomateuse

A
  • cellules épithéloïdes

- cellules géantes multinucléées

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16
Q

Causes de l’inflammation granulomateuse

A
  • réponse à des agresseurs difficile à détruire
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17
Q

Nommer des maladies granulomateuses

A
  • Tuberculose
  • Paratuberculose
  • BCP D’AUTRES: bactéries difficiles, résistantes, etc.
  • Corps étrangers
  • Champignons
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18
Q

C’est quoi un granulome

A
  • collection compacte de macrophages avec lymphocytes/plasmocytes autour
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19
Q

Granulome éosinophilique

A

Granulome avec bcp d’éosinophile
*** rx allergique?
Peau chat + cheval
Cavité orale chat + chien

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20
Q

Pyogranulome

A

granulome avec pus au centre (rx spécifique à l’agresseur)

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21
Q

Que peut-il y avoir au centre du granolume

A
  • l’agent causal
  • de la nécrose
  • du pus
22
Q

Que peuvent stimuler les granulomes?

A

La formation de bcp de fibrose sur l’organe affecté

*** fibrose va encapsuler les granulomes

23
Q

Formation d’un granolume tuberculeux

A
  1. invasion bacilles
  2. rx inflammatoire aiguë –> neutro
  3. macrophages arrivent après
  4. granulome épithélioïde
    e. +++ volume
  5. nécrose caséeuse
  6. encapsulation
24
Q

Décrire l’évolution ou la fin de l’inflammation granulomateuse

A
  • peut être très destructrice

- se termine quand l’agent causal est retiré

25
Q

Comment peut se faire la réparation tissulaire

A
  • régénérescence des cellules ou tissus par prolifération des cellules viables
  • remplacement par tissu conjonctif = cicatrice
26
Q

Quelle est la condition pour qu’un tissu puisse se réparer par régénérescence

A
  • doit y avoir des cellules qui peuvent aller en mitose
  • La charpente du tissu doit être conservée
  • la membrane basale doit être intègre
  • lésion pas trop extensive = doit rester des cellules viables
27
Q

Décrire cellule labile

A

Qui prolifèrent continuellement

28
Q

Décrire cellule stable

A

Qui ne se divise pas tout le temps, mais qui peut proliférer dans certaines situations

29
Q

Décrire cellule permanente

A

qui n’entre pas en mitose

30
Q

Que se passe-t-il si les dommages sont trop extensifs?

A
  • comblement de la perte de tissu par un dépôt de tissu conjonctif (tissu fibreux –> collagène)
31
Q

Quels sont les éléments nécessaires pour la réparation par cicatrice?

A
  • angiogénèse (formation de nouveaux VS)
  • migration + prolif de fibroblastes
  • déposition de matrice extracell
  • organisation du tissu fibreux
32
Q

Quel est le but de la prolifération des fibroblastes?

A

permettre le dépôt de collagène pour former le tissu de granulation = organisation typique

33
Q

Quelles sont les étapes de l’angiogénèse

A
  1. protéolyse de la membrane basale
  2. migration cell endothéliale
  3. prolif des nouvelles cell endothéliales
  4. maturation et formation de capillaires
34
Q

Quels sont les facteurs de croissance qui stimulent l’angiogénèse?

A
  • VEGF (stimulé par: hypoxie)

- Angiopoïétines

35
Q

C’est quoi le remodelage?

A
  • former la cicatrice à partir du tissu de granulation

- changement de la composition de la matrice extracell

36
Q

Quelle famille de molécules stimule le remodelage?

A

MMP

Ex: collagénase, gélatinase

37
Q

Nommer des substances qui stimulent la prolifération cellulaire

A

-TGF-b (pour la firbose)

38
Q

C’est quoi l’inhibition de contact

A

Quand la densité cellulaire augmente lors de la réparation tissulaire, quand les cellules commencent à se toucher, arrêt de la prolifération

39
Q

Comment se passe la cicatrisation?

A

Du fond vers le haut (à partir des lèvre de la plaie)
Les capillaire sont parallèle et perpendiculaire à la surface, puis le collagène est perpendiculaire au capillaire
IL Y A TOUJOURS UNE CONTRACTION DE LA PLAIE = myofibroblaste

40
Q

Cicatrisation par 1ere intention

A

Si contact étroit entre les lèvres de la plaie
qté minime de tissu perdu
peu d’inflammation
ex: plaie chirurgicale

41
Q

Étapes de la cicatrisation pas 1ere intention

A
  1. Plaie, la ligne d’incision se remplie de sang = caillot
  2. Phase inflammatoire, enflure
  3. Phase proliférative, les cellules basales prolifèrent, puis les fibroblastes = tissu de granulation jusqu’à remplir la plaie
    Croute tombe
  4. Phage se remodelage du collagène
    Pas de glandes ni de poils, pauvre en mélanoblaste
42
Q

Cicatrisation de seconde intention

A
  • plaie avec lèvres éloignées
  • tissu perdu ou nécrotique
  • +++ inflammation
43
Q

Effets de la Cicatrisation de seconde intention

A
  • +++ de tissu de granulation
  • contraction de l’organe/tissu
  • contraction = myofirboblaste
44
Q

Nommer des facteurs qui influencent l’efficacité de la réparation tissulaire

A
  • Âge
  • Nutrition
  • Déficience en neutrophiles et/ou macrophages
  • Problèmes métaboliques (ex.: diabète)
  • Hormones (ex.: cortisone)
  • Infections
  • Vascularisation locale
  • Corps étrangers
  • Tissu où la lésion se produit
  • Espèce (cheval)
45
Q

C’est quoi un bouton de chair

A
  • qté excessive de tissu de granulation
  • bloque la réépithélialisation
  • doit être retiré en chirurgie
46
Q

Quelles sont les causes de fièvre

A
  • microbe, parasite
  • destruction tissulaire extensive
  • néoplasie
47
Q

C’est quoi la fièvre

A

Déséquilibre de la thermorégulation (production de chaleur VS dissipation)
Régulée par hypothalamus

48
Q

Qu’est ce qui peut augmenter la température

A
  • Vasoconstriction cutanée
  • Contractions musculaires involontaires
  • Accélération du métabolisme
49
Q

Quels sont les rôles des pyrogènes

A

Agissent sur le centre de contrôle de la température corporelle.
Soit exogène (LPS)
Endogènes
1. Centre thermorégulateur/vasomoteur
2. stimulation sympa
3. vasoconstriction, moins de dissipation = sensation de froid
4. fièvre

50
Q

But de la fièvre

A

Ralentir la prolif des pathogènes
Activer le métabolisme cellulaire
*** néfaste si trop = cause la mort, arrêt respiratoire

51
Q

Comment on combat la fièvre

A
  • vasodilatation cutanée
  • sudation
  • +++ respiration
52
Q

Hypothermie

A

mort par ralentissement des processus métaboliques