le SEM (4) Flashcards

1
Q

pH du cytosol

A

7,2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

les glycoprotéines enzymatiques solubles du lysosome sont adressés aux lysosomes via un double système d’adressage

A
  • grâce au mannose 6-P
  • grâce au récepteur du mannose 6-P
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

les glycoprotéines enzymatiques solubles effectuent

A

la dégradation de toutes les molécules biologiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

un même récepteur peut faire plusieurs cycles d’endocytose et d’exocytose

A

VRAI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

4 étapes de la biosynthèse des enzymes solubles

A
  1. biosynthèse de la chaine protéique dans le REG
  2. N-glycosylation puis modification de l’arborisation sucrée dans le REG
  3. Transport par le FVMP au Golgi
  4. Modifications dans le Golgi de l’arborisation sucrée qui conduit à la synthèse d’une M6P
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

4 voies d’entrée des matériaux à dégrader

A
  • endocytose
  • phagoctose
  • cytosol= entrée directe via les perméases
  • autophagie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

noms des 2 voies inhibées pendant la mitose

A

endocytose et phagocytose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

l’autophagie est un phénomène

A

physiologique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

les autophagosomes proviennent (3)

A
  • d’une citerne spécialisée du TGN
  • du RE
  • de la MP
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

les autophagosomes ont

A

une double membrane qui entoure l’élément à dégrader qui contient les hydrolases acides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

il existe à peu près … protéines autophagiques, cytosoliques

A

30

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

nom des protéines qui permettent de marquer les autophagosomes

A

LC3-I et sa forme conjuguée à la phosphatidyléthanolamine LC3-II

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

2 types d’autophagie

A
  • basale
  • induite
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

3 caractéristiques de l’autophagie basale

A
  • se produit tout le temps
  • n’a pas de signal
  • surtout une fonction d’élimination de macromolécules en coopération avec le protéasome et organites endommagés
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

l’autophagie induite utilise/ réutilise

A

des produits de dégradation comme source d’énergie pour la synthèse de protéines
- joue un rôle dans la Défense contre les agents pathogènes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

la sortie des lysosomes va pouvoir se faire via

A
  • des perméases
  • des vésicules de retour
  • des vésicules qui vont fusionner avec la membrane plasmique
  • phénomène de fusion avec la MP lors de l’exocytose
16
Q

la formation des lysosomes correspond à

A

la fusion de vésicules de transport avec une vésicule ou vacuole

17
Q

la vésicule de transport provient toujours du (lieu)

A

TGN

18
Q

la fonction de dégradation s’applique à

A

toutes les familles de molécules biologiques (et pas minérales)

19
Q

chaque produit de dégradation sera exporté dans le cytosol par

A

une perméase qui lui est spécifique

20
Q

toutes les hydrobases ne sont fonctionnelles que dans

A

le lysosome

21
Q

3 possibilités du devenir des lysosomes

A
  • peuvent se transformer en corps résiduels
  • peuvent exocyter une partie de leur structure
  • peuvent sécréter leur contenu acide par exocytose au cours de la phagocytose frustrée
22
Q

les lysosomes peuvent être à l’origine d’une dégradation en

A

intracellulaire mais aussi en extracellulaire

23
Q

il existe des mutations des lysosomes qui entraînent

A
  • des pathologies héréditaires: accumulation de molécules non dégradées appelée maladie de surcharge lysosomale qui est une maladie héréditaire du métabolisme
  • des pathologies acquises: hydrolyse impossible -> matériel non biologiques ou biologique mais d’organisation quasi-minérale
24
Q

la phagocytose a pour conséquence

A

la mort des cellules

25
Q

les lysosomes des macrophages sont incapables d’hydrolyser du matériel

A
  • non biologique
  • biologique mais d’organisation quasi minérale
26
Q

la formation du revêtement de coatomères est issu

A

de la polymérisation de protéines cytosoliques de la famille COP

27
Q

la protéine G monomérique ARF1 est responsable

A

du bourgeonnement de vésicules à partir du Golgi

28
Q

le transport concerne les vésicules

A

non déshabillées de cavéoline ou déshabillées

29
Q

le transport des vésicules non déshabillées de cavéoline ou déshabillées se fait via (2)

A
  • des MAP motrices: transport rapide sur de longues distances
  • cytosquelette cortical d’actine: transport plus lent et sur de courtes distances
30
Q

au cours de l’expérience pour mettre en évidence le FMVP, la phase pulse correspond à

A

l’incubation

31
Q

au cours de l’expérience pour mettre en évidence le FMVP, la phase chase correspond à

A

lavage et incubation

32
Q

flux de retour: la bréfeldine A inhibe

A

GEF de ARF1