le SEM (4) Flashcards
pH du cytosol
7,2
les glycoprotéines enzymatiques solubles du lysosome sont adressés aux lysosomes via un double système d’adressage
- grâce au mannose 6-P
- grâce au récepteur du mannose 6-P
les glycoprotéines enzymatiques solubles effectuent
la dégradation de toutes les molécules biologiques
un même récepteur peut faire plusieurs cycles d’endocytose et d’exocytose
VRAI
4 étapes de la biosynthèse des enzymes solubles
- biosynthèse de la chaine protéique dans le REG
- N-glycosylation puis modification de l’arborisation sucrée dans le REG
- Transport par le FVMP au Golgi
- Modifications dans le Golgi de l’arborisation sucrée qui conduit à la synthèse d’une M6P
4 voies d’entrée des matériaux à dégrader
- endocytose
- phagoctose
- cytosol= entrée directe via les perméases
- autophagie
noms des 2 voies inhibées pendant la mitose
endocytose et phagocytose
l’autophagie est un phénomène
physiologique
les autophagosomes proviennent (3)
- d’une citerne spécialisée du TGN
- du RE
- de la MP
les autophagosomes ont
une double membrane qui entoure l’élément à dégrader qui contient les hydrolases acides
il existe à peu près … protéines autophagiques, cytosoliques
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nom des protéines qui permettent de marquer les autophagosomes
LC3-I et sa forme conjuguée à la phosphatidyléthanolamine LC3-II
2 types d’autophagie
- basale
- induite
3 caractéristiques de l’autophagie basale
- se produit tout le temps
- n’a pas de signal
- surtout une fonction d’élimination de macromolécules en coopération avec le protéasome et organites endommagés
l’autophagie induite utilise/ réutilise
des produits de dégradation comme source d’énergie pour la synthèse de protéines
- joue un rôle dans la Défense contre les agents pathogènes
la sortie des lysosomes va pouvoir se faire via
- des perméases
- des vésicules de retour
- des vésicules qui vont fusionner avec la membrane plasmique
- phénomène de fusion avec la MP lors de l’exocytose
la formation des lysosomes correspond à
la fusion de vésicules de transport avec une vésicule ou vacuole
la vésicule de transport provient toujours du (lieu)
TGN
la fonction de dégradation s’applique à
toutes les familles de molécules biologiques (et pas minérales)
chaque produit de dégradation sera exporté dans le cytosol par
une perméase qui lui est spécifique
toutes les hydrobases ne sont fonctionnelles que dans
le lysosome
3 possibilités du devenir des lysosomes
- peuvent se transformer en corps résiduels
- peuvent exocyter une partie de leur structure
- peuvent sécréter leur contenu acide par exocytose au cours de la phagocytose frustrée
les lysosomes peuvent être à l’origine d’une dégradation en
intracellulaire mais aussi en extracellulaire
il existe des mutations des lysosomes qui entraînent
- des pathologies héréditaires: accumulation de molécules non dégradées appelée maladie de surcharge lysosomale qui est une maladie héréditaire du métabolisme
- des pathologies acquises: hydrolyse impossible -> matériel non biologiques ou biologique mais d’organisation quasi-minérale
la phagocytose a pour conséquence
la mort des cellules
les lysosomes des macrophages sont incapables d’hydrolyser du matériel
- non biologique
- biologique mais d’organisation quasi minérale
la formation du revêtement de coatomères est issu
de la polymérisation de protéines cytosoliques de la famille COP
la protéine G monomérique ARF1 est responsable
du bourgeonnement de vésicules à partir du Golgi
le transport concerne les vésicules
non déshabillées de cavéoline ou déshabillées
le transport des vésicules non déshabillées de cavéoline ou déshabillées se fait via (2)
- des MAP motrices: transport rapide sur de longues distances
- cytosquelette cortical d’actine: transport plus lent et sur de courtes distances
au cours de l’expérience pour mettre en évidence le FMVP, la phase pulse correspond à
l’incubation
au cours de l’expérience pour mettre en évidence le FMVP, la phase chase correspond à
lavage et incubation
flux de retour: la bréfeldine A inhibe
GEF de ARF1
