communication intercellulaire et transmission (3) Flashcards

1
Q

à l’état de monomère, les récepteurs sont

A

inactifs

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2
Q

les récepteurs sont actifs uniquement sous forme de

A

dimère

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3
Q

le ligand est un facteur de croissance

A

VRAI

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4
Q

la protéine G monomérique Ras est active lorsqu’elle est couplée

A

au GTP

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5
Q

Ras est présente à la membrane quel que soit son état d’activation

A

VRAI

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6
Q

l’insuline est une hormone

A

polypeptidique

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7
Q

l’insuline agit selon un mode de sécrétion

A

endocrine

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8
Q

le récepteur de l’insuline est retrouvé au niveau

A

des cellules musculaires squelettiques et adipeuses

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9
Q

l’insuline a pour effet de

A

diminuer le taux de sucre dans le sang

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10
Q

l’insuline est sécrétée de façon régulée

A

VRAI

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11
Q

l’insuline est

A

un polypeptide sécrété sous forme de précurseur non fonctionnel: la pro-insuline

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12
Q

le récepteur à l’insuline inactif est présent à la membrane sous forme

A

hétéro tétramérique à la différence des autres récepteurs à activité tyrosine kinase qui sont présents à l’état de monomères

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13
Q

nom de la chaine qui possède l’activité tyrosine kinase sur la partie intracellulaire de l’insuline

A

chaine beta

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14
Q

les 2 chaines beta en intracellulaire de l’insuline possèdent chacune

A

2 sites d’autophosphorylation

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15
Q

les sous unités alpha et beta de la chaine d’insuline sont codées par 2 gènes différents

A

FAUX, par le même gène

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16
Q

le glucagon est sécrété par les cellules … du pancréas

17
Q

le glucagon est une hormone

A

hyperglycémiante

18
Q

le glucagon a une action contraire à celle de l’insuline:

A

insuline est hypoglycémiante et sécrétée par les cellules beta

19
Q

les 2 hormones ont des récepteurs de nature différente

A

insuline: activité tyrosine kinase
glucagon: RCPG

20
Q

les récepteurs membranaires peuvent être modifiés par des clivages de façon séquentielle:

A
  • 1er clivage: clivage du domaine extracellulaire par ADAM 17
  • 2ème clivage: clivage du domaine transmembranaire qui libère la partie intracellulaire dans le cytosol -> importation dans le nucléoplasme -> association avec un FRT puis réponses biologiques
21
Q

les récepteurs à activité tyrosine kinase sont impliqués dans

A

les cancers dans lesquels ces récepteurs sont hyperactifs

22
Q

le récepteur à l’acétylcholine est un

A

hétéropentamère

23
Q

les différentes sous unités du récepteur à l’acétylcholine

A

2 sous unités α qui fixent le ligand
1 β
1 δ
1 γ ou ε : γ est retrouvé chez l’embryon et ε chez l’adulte

24
Q

dans les récepteurs à l’acétylcholine, chaque sous unité comporte … DTM numérotes de … à …, c’est … qui délimite le pore ionique

A

4
M1 à M4
M2

25
2 caractéristiques du domaine AB du récepteur nucléaire pour les signaux liposolubles
- partie N-term - régulation de la transcription
26
caractéristique du domaine C du récepteur nucléaire pour les signaux liposolubles
- fixation à l'ADN il présente une structure en doigt de zinc chacun formés de 4 résidus cystéine: sans zinc il est inactif
27
caractéristique du domaine D du récepteur nucléaire pour les signaux liposolubles
domaine charnière
28
5 caractéristiques du domaine E du récepteur nucléaire pour les signaux liposolubles
- en C-term - fixation de l'hormone et des protéines associées PAR - domaine de dimérisation - domaine de régulation de la transcription - comporte une ou plusieurs séquences NLS
29
il y a une compétition entre la fixation de l'hormone et des protéines associées PAR
VRAI
30
PAR contient une séquence de nucléarisation afin d'être importé dans le noyau il peut jouer un rôle de transcription
VRAI
31
la cellule effectue sans arrêt des
- contrôles de la quantité de ligand par: destruction enzymatique du ligand par la cellule, capture et entrée dans le cytosol - contrôles de la quantité de récepteurs: cytosoliques ou nucléaires (phosphorylation, ubiquitinylation, destruction dans le protéasome) membranaires (endocytose avec destruction ou non, adressage au lysosome avec recyclage ou non selon 2 voies: phosphorylation, ubiquitinylation)
32
le contrôle de la quantité de récepteurs cellulaires s'appelle
désensibilisation