la méiose (3) Flashcards
les anomalies de ségrégation correspondent à une
non-disjonction chromosomique
les anomalies de ségrégation peuvent survenir à la
1ère ou 2ème division
les anomalies de ségrégation sont à l’origine
d’aneuploïdie dans les gamètes= anomalie du nombre de chromosome
chromosome en double
disomie
chromosome absent
nullosomie
à partir d’un gamète disomique, s’il y fécondation
trisomie
à partir d’un gamète nullosomique, s’il y fécondation
monosomie
Tous les ovocytes apportent un chromosome
X
si la non disjonction survient à la première division méiotique, on aura
- XY dans la même cellule
- aucun chromosome dans l’autre
si la non disjonction survient à la première division, la deuxième division
se passe normalement
soit 47 chromosomes avec 3 chromosomes sexuels : 47, XXY (trisomie), c’est le caryotype du syndrome de
Klinefleter
syndrome de Klinefelter
individus masculins de grande taille avec une hypotrophie testiculaire et une stérilité
soit 45 chromosomes: 45, X0, il s’agit du caryotype du syndrome de
Turner
syndrome de Turner
individus de phénotype féminin de petite taille avec plusieurs malformations éventuelles, des ovaires atrophiés et stérilité
si la non disjonctions des chromosomes sexuels se produit pendant la division 2, la division 1 se fait de façon
normale
si la cellule fille issus de la première division est XX, l’embryon est 47 XXX, c’est le caryotype du syndrome
Triplo X
si la cellule fille issus de la première division est YY, l’embryon est 47 XYY, c’est le caryotype du syndrome
double Y
si la cellule fille issus de la première division est X0, l’embryon est 45 X0, c’est le caryotype du syndrome de
Turner
Dans le cas d’une non disjonction des autosomes, exemple du chromosome 21: si les spermatozoides fécondent un ovocyte normal, l’embryon sera porteur d’une aneuploidie pour les disomiques, il y aura une
trisomie 21: anomalie viable
Dans le cas d’une non disjonction des autosomes, exemple du chromosome 21: si les spermatozoides fécondent un ovocyte normal, l’embryon sera porteur d’une aneuploidie pour les nullosomie, il y aura une
monosomie: anomalie non viable
Toutes les monosomies autosomiques ne sont pas viables, cela donne
une fausse couche
dans le cas d’un non disjonction, pendant la division 2
1/2 sans anomalies
1/4 monosomique 21
1/4 trisomique 21
les anomalies de recombinaison entrainent des anomalies de
structure
les anomalies de recombinaison surviennent pendant
le stade pachytène de la prophase 1
