la méiose (3)

Question 1

les anomalies de ségrégation correspondent à une

Answer 1

non-disjonction chromosomique

Question 2

les anomalies de ségrégation peuvent survenir à la

Answer 2

1ère ou 2ème division

Question 3

les anomalies de ségrégation sont à l’origine

Answer 3

d’aneuploïdie dans les gamètes= anomalie du nombre de chromosome

Question 4

chromosome en double

Answer 4

disomie

Question 5

chromosome absent

Answer 5

nullosomie

Question 6

à partir d’un gamète disomique, s’il y fécondation

Answer 6

trisomie

Question 7

à partir d’un gamète nullosomique, s’il y fécondation

Answer 7

monosomie

Question 8

Tous les ovocytes apportent un chromosome

Answer 8

X

Question 9

si la non disjonction survient à la première division méiotique, on aura

Answer 9

• XY dans la même cellule
• aucun chromosome dans l’autre

Question 10

si la non disjonction survient à la première division, la deuxième division

Answer 10

se passe normalement

Question 11

soit 47 chromosomes avec 3 chromosomes sexuels : 47, XXY (trisomie), c’est le caryotype du syndrome de

Answer 11

Klinefleter

Question 12

syndrome de Klinefelter

Answer 12

individus masculins de grande taille avec une hypotrophie testiculaire et une stérilité

Question 13

soit 45 chromosomes: 45, X0, il s’agit du caryotype du syndrome de

Answer 13

Turner

Question 14

syndrome de Turner

Answer 14

individus de phénotype féminin de petite taille avec plusieurs malformations éventuelles, des ovaires atrophiés et stérilité

Question 15

si la non disjonctions des chromosomes sexuels se produit pendant la division 2, la division 1 se fait de façon

Answer 15

normale

Question 16

si la cellule fille issus de la première division est XX, l’embryon est 47 XXX, c’est le caryotype du syndrome

Answer 16

Triplo X

Question 17

si la cellule fille issus de la première division est YY, l’embryon est 47 XYY, c’est le caryotype du syndrome

Answer 17

double Y

Question 18

si la cellule fille issus de la première division est X0, l’embryon est 45 X0, c’est le caryotype du syndrome de

Answer 18

Turner

Question 19

Dans le cas d’une non disjonction des autosomes, exemple du chromosome 21: si les spermatozoides fécondent un ovocyte normal, l’embryon sera porteur d’une aneuploidie pour les disomiques, il y aura une

Answer 19

trisomie 21: anomalie viable

Question 20

Dans le cas d’une non disjonction des autosomes, exemple du chromosome 21: si les spermatozoides fécondent un ovocyte normal, l’embryon sera porteur d’une aneuploidie pour les nullosomie, il y aura une

Answer 20

monosomie: anomalie non viable

Question 21

Toutes les monosomies autosomiques ne sont pas viables, cela donne

Answer 21

une fausse couche

Question 22

dans le cas d’un non disjonction, pendant la division 2

Answer 22

1/2 sans anomalies
1/4 monosomique 21
1/4 trisomique 21

Question 23

les anomalies de recombinaison entrainent des anomalies de

Answer 23

structure

Question 24

les anomalies de recombinaison surviennent pendant

Answer 24

le stade pachytène de la prophase 1