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UE9 > la membrane plasmique (1) > Flashcards

la membrane plasmique (1) Flashcards

1
Q

A quoi sert la MP ?

A

à isoler la cellule du monde extérieur, elle joue un rôle de barrière et d’échange

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Q

le pôle APICAL des cellules est en contact avec …

A

la lumière du tube

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3
Q

le pôle BASAL des cellules est en contact avec…

A

la lame basale

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4
Q

définition de la MP

A

la mp est une enveloppe continue qui sépare le milieu intra du milieu extracellulaire

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Q

la mp est imperméable

A

FAUX

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6
Q

5 caractéristiques de la mp

A
  • bicouche lipidique
  • présence de glycoprotéines insérées
  • asymétrie
  • hétérogénéité
  • relation avec le SEM
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7
Q

la membrane plasmique est une enveloppe continue

A

VRAI

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8
Q

composition de la mp et pourcentage

A
  • lipides: 50%
  • protéines: 50%
  • sucres: 5-10%
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9
Q

caractéristique des lipides

A
  • amphiphiles avec tête polaire et queue polaire
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10
Q

les 2 catégories de lipides sont

A
  • les phospholipides
  • le cholestérol
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11
Q

les phospholipides comprennent:

A
  • phosphoglycérides
  • sphingomyéline
  • dérivés de l’inositol
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12
Q

définition du cholestérol

A

constituant important des radeaux lipidiques, participant à l’hétérogénéité, la fluidité et la stabilité de la membrane plasmique, plus il y a de cholestérol plus la membrane est rigide

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13
Q

le cholestérol contient

A
  • phosphatidylcholine
  • sphingomyéline
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14
Q

les 3 classes des protéines

A
  • intégrales ou insérées
  • ancrées par un acide gras
  • périphériques
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15
Q

2 types de protéines intégrales

A
  • prot transmembranaires
  • prot en épingle à cheveux
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16
Q

la cavéoline appartient au SEM

A

VRAI

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17
Q

exemple de protéine en épingle à cheveux

A

la cavéoline

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18
Q

les protéines périphériques en milieu intracellulaire sont synthétisées…

A

entièrement dans le cytosol

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19
Q

une protéine cytosolique appartient au SEM

A

FAUX

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20
Q

exemples de protéine cytosolique (2)

A

protéine G et protéine kinase
mais aussi la clathrine

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21
Q

les protéines périphériques en milieu extracellulaire sont synthétisées…

A

dans le REG + FMVP

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22
Q

la cavéoline possède un double ancrage:

A
  • un a la MP directement
  • l’autre par un AG
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23
Q

la clathrine est une protéine cytosolique

A

VRAI, elle n’appartient donc pas au SEM

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24
Q

Les protéines G sont des oscillateurs moléculaires qui oscillent d’une état inactif quand ils sont fixés au

A

GDP

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25
Q

Les protéines G sont des oscillateurs moléculaires qui oscillent d’une état actif quand ils sont fixés au

A

GTP

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26
Q

la protéine est inactive tant qu’elle n’est pas ancrée à la MP

A

VRAI

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27
Q

RCPG et GEF favorisent

A

un échange du GDP en GTP

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28
Q

RGS et GAP favorisent

A

l’hydrolyse du GTP et donc consommation d’énergie

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29
Q

une protéine G est un …

A

interrupteur moléculaire

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30
Q

les sucres sont mis en évidence par des…

A

lectines

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31
Q

les lectines ont une forte affinité pour les sucres et sont utilisées en plusieurs étapes:

A
  • purification des lectines
  • marquage des lectines
  • fixation des lectines aux sucres
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32
Q

les sucres sont toujours en position intracellulaire

A

FAUX EXTRAcellulaire

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33
Q

les protéines glycosylées sont toujours synthétisées dans le RE

A

VRAI

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34
Q

N-glycosylation: résidus, lieu, séquence

A

Asparagine, REG, NXS/T

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35
Q

C-glycosylation: résidus, lieu, séquence

A

Tryptophane, REG, WXXW

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36
Q

O-glycosylation: résidus, lieu, séquence

A

Serine/Thréonine, Golgi mais aussi cytosol, pas de séquence spécifique

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37
Q

Dans le cytosol, la O-glycosylation concerne uniquement … (3)

A
  • nucléoporines
  • protéines associées à l’ARN polymérise 2
  • filaments intermédiaires
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38
Q

Rôles des sucres (4)

A
  • participation à la régulation hydrominérale (NANA= charge électrique)
  • nécessaires aux fonctions des molécules d’adhérences (SAM et CAM)
  • antigènes des groupes sanguins= glycosphingolipides
  • abondants dans les protéoglycanes présent sur le versant extracellulaire de la MP et dans la matrice extracellulaire
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39
Q

a quoi appartiennent et que permettent les protéoglycanes ?

A

elles appartiennent à la lame basale et permettent à la cellule de se fixer sur la lame basale via les intégrines

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40
Q

la partie intracellulaire de la MP interagit avec

A

des éléments du cytosquelette

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41
Q

la partie extracellulaire interagit avec

A

des protéoglycanes

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42
Q

à quoi servent les intégrines ?

A

elles sont nécessaires pour l’adhérence avec la lame basale

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43
Q

structure de la bicouche

A
  • tête hydrophile en extra d’un côté et en intracellulaire de l’autre
  • 2 queues hydrophobes au centre avec des protéines intégrales transmembranaires ou non
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44
Q

la structure de la membrane est décrite comme une mosaïque fluide car

A
  • éléments de composition différente (lipides, protéines)
  • fluide car mouvement perpétuel au niveau moléculaire
45
Q

à quoi est due l’asymétrie de la MP ?

A
  • composition lipidique différente des 2 feuillets
  • sucres présents uniquement sur le versant extracellulaire
  • les ponts disulfures entre 2 cystéines sont uniquement sur le versant extracellulaire
46
Q

nom des 2 domaines spécialisés de la MP

A
  • radeaux lipidiques
  • puits recouverts
47
Q

la MP est considéré comme une structure en constant mouvement, elle est active en permanence

A

VRAI

48
Q

la MP est une structure mobile qui permet à la cellule:

A
  • d’avoir ses fonctions
  • d’être capable de réagir
  • de recevoir des signaux
49
Q

les lipides sont caractérisés par 3 types de mouvement

A
  • diffusion latérale
  • rotation
  • flip-flop
50
Q

le mouvement de Flip flop se retrouve seulement au niveau de la MP

A

FAUX, il se trouve également au niveau du REG lors de la N-glycosylation des protéines: c’est le Flip flop du dolichol

51
Q

qu’est ce que le dolichol

A

un lipide

52
Q

3 facteurs influencent la fluidité de la bicouche lipidique

A
  • température (en dessous de 4°C il n’y a plus de mouvement)
  • concentration en cholestérol
  • nature des phospholipides
53
Q

le flip flop existe uniquement pour les lipides tandis que la diffusion latérale et la rotation existent pour les lipides et les protéines

A

VRAI

54
Q

expliquer le phénomène de Capping

A

La MP du lymphocyte contient des antigènes qui sont mis en valeur par des anticorps fluorescents, il y a alors une fluorescence diffuse et cela forme des agrégats de fluorescence

55
Q

en quoi le phénomène de Capping est essentiel ?

A

il est essentiel dans la mise en évidence des mouvements latéraux des protéines

56
Q

Si l’on met des cellules au froid, il n’y a pas de phénomène de capping mais il y a endocytose

A

FAUX, il n’y a pas d’endocytose car pour qu’il y en ait il faut des mouvements membranaires

57
Q

Les mouvements de certaines protéines membranaires peuvent être limités par 4 mécanismes:

A
  • protéines ancrées dans le cytosquelette
  • protéine fixer à la MEC: SAM
  • interaction entre protéines membranaires
  • 2 cellules qui ont à leur surface des protéines qui se rassemblent au niveau des jonctions cellulaires: CAM
58
Q

le clivage enzymatique des protéines est fait par des

A

protéases

59
Q

le clivage enzymatique des protéines en intracellulaire est fait par des

A

caspases

60
Q

le clivage enzymatique des protéines en intramembranaire est fait par des

A

sécrétases

61
Q

le clivage enzymatique des protéines en extracellulaire est fait par

A
  • ADAM
  • MMP
62
Q

le clivage enzymatique des lipides est fait par des

A

phospholipases

63
Q

exemple de clivage des lipides avec la phospholipase C

A

phospholipase C clive le PiP2 en DAG et IP3
DAG active des kinases -> phosphorylation
IP3 migre vers le RE et a pour but d’augmenter la concentration de Ca2+

64
Q

IP3 et DAG sont clivés en extracellulaire

A

FAUX en intramembranaire

65
Q

GPI est clivé en intracellulaire

A

FAUX en EXTRAcellulaire

66
Q

une modification de la composition de la MP entraine: (2)

A
  • blocage de la fixation du ligand
  • naissance d’un signal intracellulaire
67
Q

certaines membranes sont capables de se modifier pour accroitre les échanges avec l’extérieur, elles vont augmenter leur surface d’échange en faisant des expansions de différents types:

A
  • microvillosités
  • cils
  • replis du pôle basal
68
Q

la MP joue 4 rôles principaux

A
  • motilité ou migration cellulaire
  • communication intercellulaire
  • adhérence
  • transport
69
Q

Les molécules d’adhérences sont des glycoprotéines de 2 types:

A
  • CAM: adhérence entre 2 cellules
  • SAM: adhérence entre la cellule et la MEC
70
Q

4 principales familles de molécules d’adhérence

A
  • immunoglobuline Ig= CAM Ig= NCAM
  • cadhérines
  • sélectines
  • intégrines
71
Q

la mise en jeu de molécules d’adhérence peut provoquer

A

un rapprochement des cellules mais aussi une répulsion

72
Q

Lors d’un contact entre 2 CAM, ce signal intracellulaire va utiliser: (nom des protéines)

A
  • des protéines G monométriques
  • des protéines kinases
73
Q

Lors d’un contact entre 1 SAM et la MEC, le signal provoque:

A

réorganisation du cytosquelette et du métabolisme cellulaire

74
Q

Définition transduction mécano-chimique

A

action mécanique transformée en signal chimique

75
Q

Les molécules d’adhérence peuvent être clivées par

A

ADAM ou MMP

76
Q

Les molécules d’adhérence joue un rôle (type)

A

mécanique et chimique

77
Q

2 caractéristiques des molécules d’adhérence

A
  • avec ou sans calcium extracellulaire
  • molécules présentes ou non dans la MP
78
Q

Catégories des molécules d’adhérence présentes et fonctionnelles (2)

A

CAM Ig et cadhérines

79
Q

Catégories des molécules d’adhérence présentes mais à activer

A

Intégrines

80
Q

Catégories des molécules d’adhérence absentes mais disponibles par exocytose

A

sélectines

81
Q

les jonctions permettent aux cellules d’adopter une configuration

A

polarisée

81
Q

le calcium est nécessaire pour

A

formation des jonctions entre les cellules

82
Q

caractéristiques des CAM Ig (4)

A
  • peuvent être à la fois CAM et SAM
  • présentes à la MP
  • fonctionnelles directement
  • ne nécessitent pas de Ca2+ donc adhérence Ca2+- indépendante
83
Q

En ce qui concerne l’exemple de la NCAM, l’adhérence entre 2 cellules s’effectuera: (2 manières)

A
  • de manière Ca2+-indépendante via un contact Ig-Ig
  • de manière Ca2+- dépendante via un contact Ig- intégrines
84
Q

En ce qui concerne l’exemple de la NCAM, l’adhérence entre 1 cellule et la MEC s’effectuera: (1 manière)

A

de manière Ca2+-indépendante avec les molécules de la lame basale

85
Q

Les récepteurs Ig des LTCD4 permettent la fixation d’un virus lequel ?

A

le VIH qui sera ensuite endocyté

86
Q

Le nombre de domaine Ig est variable

A

VRAI

87
Q

Interaction directe avec d’autres molécules de la famille des Ig, rôle de CAM ou SAM ?

A

CAM

88
Q

Interaction directe avec d’autres molécules de la matrice, rôle de CAM ou SAM ?

A

SAM

89
Q

Les Cadhérines sont présentes au sein de nombreuses cellules comme les cellules…

A

épithéliales

90
Q

Caractéristiques des cadhérines (4)

A
  • CAM
  • Ca2+-dépendantes
  • présentes à la MP
  • fonctionnelles directement
91
Q

Les cadhérines sont présentes au pôle apical des cellules

A

FAUX

92
Q

A quoi servent les cadhérines ? (2 rôles)

A
  • jonction d’adhérence
  • réorganisation du cytosquelette
93
Q

les cadhérines intéragissent grâce à 2 domaines:

A
  • leur domaine extracellulaire avec d’autres cadhérines ou des molécules de la famille des intégrines
  • leur domaine cytosolique avec les constituants de la plaque dense des jonctions de type adhérens et certains constituants du cytosquelette
94
Q

Où retrouve t-on des cadhérines en grande quantité ?

A

dans les jonctions à espace LARGE

94
Q

définition inhibition de contact

A

arrêt de la division et de la différenciation

94
Q

l’inhibition de contact est un phénomène pathologique

A

FAUX, ATTENTION l’inhibition de contact est un phénomène physiologique essentiel, c’est le blocage de cette fonction provoqué par les cancers qui est pathologique

95
Q

Qu’appelle-t-on “complexe de jonction” ?

A

c’est l’association de jonction serrée avec une jonction intermédiaire et parfois un desmosome

96
Q

3 types de jonction

A
  • serrée
  • intermédiaire
  • desmosome
97
Q

lien entre jonctions sérées et intermédiaires

A

présence de microfilaments d’actine

98
Q

lien entre jonctions intermédiaires et desmosome

A

présence d’une plaque dense cytosolique

99
Q

2 caractéristiques de la jonction serrée

A
  • espace très étroit entre les cellules
  • toujours vers le pôle apical
100
Q

2 caractéristiques de la jonction intermédiaire

A
  • contient des cadhérines et des CAM Ig reliées à une plaque dense
  • elle-même en contact avec les microfilaments d’actine du cytosquelette
101
Q

2 caractéristiques du desmosome

A
  • contient des cadhérines et des CAM Ig reliées à une plaque dense
  • elle-même reliée à des filaments de cytokératine
102
Q

à quel pôle correspond la membrane en contact avec la lumière?

A

pôle apical

103
Q

à quel pôle correspond la membrane en contact avec la lame basale?

A

pôle basal

104
Q

à quel pôle correspond la membrane en contact avec les cellules ?

A

pôle latéral

105
Q

que signifie le pôle basolatéral

A

ensemble pôle basal+ pôle latéral

106
Q

pathologie des CAM Ig avec les NCAM

A

cancer à petites cellules du poumon

UE9 (103 decks)

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