le noyau (3) Flashcards
définition caryotype
examen au cours duquel les chromosomes mitotiques sont repérés puis classés selon les critères de taille et de forme
le caryotype est réalisable uniquement après la naissance
FAUX, il est réalisable avant et après la naissance
lorsqu’on réalise une culture cellulaire in vitro chez le foetus on bloque les mitoses ( au stade de métaphase) grâce à la
colchicine
on classe les chromosomes du plus grand au plus petit:
le chromosome 1 est le plus grand et le 22 le plus petit
le caryotype est très adapté pour détecter les anomalies de NOMBRE, citer un exemple
la trisomie 21= présence de 3 chromosomes 21 au lieu de 2
pour les anomalies de STRUCTURE, on utilise la technique
de FISH
la technique de FISH utilise 3 types de sondes
- sondes centromériques
- peinture chromosomique
- sondes locus spécifique
l’enveloppe nucléaire est
une citerne du RE qui sépare physiquement et métaboliquement le noyau du cytoplasme
l’EN est un site de stockage d’ions Ca2+
VRAI par la présence de calséquestrine
les 2 faces de l’EN ont des compositions
très différentes
composition face cytosolique (4)
- ribosomes associés à des translocons
- chaperons membranaires
- récepteurs du cytosquelette qui reconnaissent MT, MF, FI (Nesprine)
- pompes Ca2+ ATPases
composition face nucléoplasmique (4)
- récepteurs aux MF et FI de lamines différents des nesprine
- protéines transmembranaires qui interagissent avec protéines de la matrice nucléaire et d’autres protéines associées à l’ADN
- récepteurs à IP3
- bordée par la lamina composée de lamines A,B, C
le pore nucléaire est constitué de 2 anneaux de tailles IDENTIQUES : 2 noms
anneau cytosolique
anneau nucléoplasmique
les anneaux sont reliés au transporteur central par des bras radiaires
8 bras par anneau donc 16 au total
il existe un 3ème anneau, plus petit, situé dans le nucléoplasme, relié à l’anneau nucléoplasmique par
les filaments de la cage
les filaments cytosoliques, nucléoplasmiques et de la cage sont constitués de
nucléoporines
2 catégories de nucléoporines
- transmembranaires
- solubles
synthèse+ glycosylation des nucléoporines transmembranaires
- synthétisées par le REG
- N-glycosylées
synthèse+ glycosylation des nucléoporines solubles
- synthétisées dans le cytosol
- O-glycosylées
les transports à travers le pore nucléaire se fait de manière
sélective
les canaux latéraux laissent passer (2)
- des petites molécules dont le PM<40 kDa
- des ions de manière passive par diffusion simple
le transporteur central prend en charge
les grosses molécules dont le PM> 40kDa comme les protéines, les ARN sous forme de RNP de manière active grâce à la consommation d’énergie
pour les protéines transportées via le transporteur central, le transport se fait obligatoirement via l’association de 3 partenaires sous forme d’un complexe de transport
- protéines plus ou moins associées à un ARN pour former un RNP nécessaire à l’exportation. elles possèdent un signal d’adressage de types:
- NLS: entrée dans le noyau
- NES: sortie du noyau
- NRS: rétention dans le noyau
- protéines spécialisées dans l’import: importines+ NLS ou dans l’export: exportine+ NES
- protéine G monométrique Ran
le cycle de la protéine G monomérique Ran permet la constitution d’un gardien de concentration entre
Ran couplée au GDP= concentrée dans le cytoplasme
Ran couplée au GTP= concentrée dans le nucléoplasme
le cycle de la protéine G monomérique Ran fait intervenir 2 protéines
- RanGAP
- RanGEF
3 caractéristiques de RanGAP
- présente au niveau du cytosol
- stimule hydrolyse du GTP en GDP favorisant la formation de RanGDP
- fixée aux Filaments cytosoliques
3 caractéristiques de RanGEF
- présente au niveau du nucléoplasme
- stimuleéchange de GDP en GTP favorisant la formation de RanGTP
- fixée aux filament de la cage et nucléoplasmiques
l’entrée du génome viral dans le nucléoplasme peut se faire de 2 façons possibles
- pendant la mitose car il n’y a plus d’enveloppe nucléaire
- pendant l’interphase via les pores, ils possèdent un NLS
le VIH adopte une stratégie pour rentrer dans le nucléoplasme
il entre dans le noyau via la protéine Vpr qui possède un NLS, il va déstructurer la lamina et l’EN
l’EN éclate suite à la formation d’une bulle: il y a aspiration du virus
l’exportation d’ARN dans le cytosol concerne les ARN transcrits dans
le nucléole et le nucléoplasme
l’exportation des ARNm fait intervenir Ran-GTP
FAUX, elle ne fait pas intervenir Ran-GTP
la matrice nucléaire a une définition biochimique
c’est ce qu’il reste quand on a presque tout enlevé
3 types de constituants de la matrice nucléaire
- la lamina
- réseau granulo-fibreux situé plus en profondeur
- des molécules non solubilisées
famille+ localisation des lamines
famille des FI
uniquement dans le noyau
les lamines sont codées par 3 gènes
LMNA pour les lamines A et C
LMNB1 pour les lamines B1
LMNB2 pour les lamines B2
la lamine C est directement fonctionnelle et est une protéine soluble
VRAI
processus pour le devenir fonctionnel des lamines A et B
les lamines A et B sont d’abord synthétisées sous forme de précurseurs et vont subir une maturation via des modifications post-traductionnelles
maturation des lamines A et B dans le cytosol (5 étapes)
- fixation d’un groupement farnésyl sur la cystéine C-term de la séquence CaaX
- protées FACE 1 clive les résidus aaX
- méthylation de la cystéine farnésylée
- la synthèse de la lamine B s’arrête là
- pour la lamine A, un 2ème clivage par FACE 1 la rend soluble en clivant les 15 derniers AA: elle n’a plus de groupe farnésyl
la lamine est
une condensation de lamines au contact de l’enveloppe nucléaire
dans le reste du nucléoplasme on retrouve des lamines
A et C mais pas des B
3 exemples de molécules non solubilisées
- fragments d’acides nucléiques
- enzymes du métabolisme de l’ADN et des ARN
- facteur de régulation de la transcription, actine, tubuline
la matrice nucléaire est un
échafaudage dynamique qui permet de contrôler la taille et la forme du noyau
