Kinetyka Flashcards
jakie typy układów wyróżniamy? dla każdego z nich - czy istnieje możliwość wymiany: a) masy b) energii? \+ przykłady
- otwarty a) i b) TAK –> probówka otwarta
- zamknięty a) NIE b) TAK –> prob. zamknięta
- izolowany a) i b) NIE
czego wynikiem jest oddawanie energii przez układ (przemiany egzoenergetyczne)
powstawania oddziaływań międzycząsteczkowych - wodorowych, dipolowych itd.
na co zużywana jest energia podczas przemian endotermicznych?
na zrywanie np. wiązań wodorowych = niszczenie oddziaływań międzycząsteczkowych
jak obliczamy entalpię reakcji?
od entalpii produktów odejmujemy entalpię substratów
reakcja egzotermiczna: entalpia dodatnia czy ujemna?
ujemna
reakcja endotermiczna: entalpia dodatnia czy ujemna?
dodatnia
reakcja egzotermiczna: jak wygląda wykres zmian energii układu?
produkty są niżej niż substraty
reakcja endotermiczna: jak wygląda wykres zmian energii układu?
produkty są wyżej niż substraty
jak określić entalpię na podstawie wykresu?
jest to odległość między linią produktów i substratów
w jakich warunkach możemy przyjąć, że 1 mol to 22,4dm3?
w warunkach normalnych
wartości temperatury i ciśnienia dla warunków:
a) standardowych
b) normalnych
a) 25 i 1000hPa
b) 0 i 1013,25 hPa
w tablicach chemicznych są podawane wartości entalpii niektórych reakcji w warunkach …
standardowych
def. szybkość reakcji
zmiana stężenia w czasie
wzór na szybkość reakcji
v = delta C / delta t
równanie kinetyczne na szybkość reakcji + legenda
v = k [A]
k - stała szybkości reakcji
[A] - stężenie nieprzereagowanego substratu
jakie będzie równanie kinetyczne na szybkość reakcji dla:
A + B –> C + D
v = k [A] [B]
co opisuje równanie kinetyczne?
zależność szybkości reakcji od stężeń substratów
czym jest rząd reakcji?
jest to suma wykładników potęgowych w równaniu kinetycznym
jakie będzie równanie kinetyczne na szybkość reakcji dla:
nA + xB –> C + D
+ czy zawsze tak jest?
v = k [A]n razy [B]x
(n i x jako wykładniki potęgowe)
+ NIE, gdyż rzędy reakcji wyznaczane są doświadczalnie, i nie zawsze są równe współczynnikom stechiometrycznym
jaki rząd reakcji będzie miała ta przemiana:
v = k[CH3I] [HI]
2 (bo 1+1=2)
czynniki wpływające na szybkość reakcji (7)
- rodzaj reakcji
- rodzaj rozpuszczalnika i substancji rozpuszczanej
- stężenie substratów
- temperatura
- obecność katalizatora
- ciśnienie (jeśli reakcja przebiega w fazie GAZOWEJ)
- stopień rozdrobnienia, mieszanie
czynniki wpływające na stałą szybkości reakcji (6)
to samo co przy szybkości reakcji OPRÓCZ STĘŻENIA SUBSTRATÓW - K MA WYWALONE W STĘŻENIE, ON RZĄDZI A NIE SUBSTRATY
czemu rozdrobnienie substratów poskutkuje szybszym zajściem reakcji?
ponieważ większa liczba drobin może jednocześnie brać udział w reakcji - zwiększa się powierzchnia kontaktu między substratami
czemu im wyższa temperatura tym większa szybkość reakcji?
ponieważ więcej drobin substratów uzyskuje energię niezbędną do zerwania lub rozluźnienia występujących w ich wiązań, co jest warunkiem przemiany w produkty
def. energia aktywacji
najmniejsza porcja energii potrzebna do zapoczątkowania reakcji
jak po wykresie wyznaczyć energię aktywacji?
jest to odległość między linią substratów a szczytem górki
reguła Van’t Hoffa
podwyższenie temperatury o każde 10 stopni K (C) powoduje wzrost szybkości reakcji od 2 do 4 razy
co określa współczynnik temperaturowy reakcji gamma?
jest to liczba wskazująca o ile wzrośnie szybkość (stała szybkości reakcji) [od 2 do 4] po podwyższeniu temp. o 10K
zgodnie z reguła Van’t Hoffa : v2/v1 =
gamma do T2-T1/10
gdzie gamma to to ile razy wzrośnie szybkość reakcji
jakie działanie ma katalizator?
zmniejsza energię aktywacji reakcji
NIE zmienia wydajności reakcji
NIE wpływa na stałą równowagi