Item 309 - Tumeurs du poumon primitives et secondaires Flashcards
Epidémio du cancer du poumon
12% des new cancers
20% de la mortalité par cancer
cancer le plus fréquent dans le monde
cancer le plus mortel dans le monde et en France
hommes ++, femmes en augmentation
âge diagnostic :
- 67 ans homme
- 65 ans femme
incidence ++ consommation tabagique
étalement âges, car tabagisme précoce
Principaux facteurs de risque du cancer du poumon
> tabagisme ++++++ x10-20 quantité par jour = risque proportionnel durée d'exposition = risque exponentiel tabagisme passif = risque 1,25
> expositions professionnelles
10-5% attribuables à 8 cancérigènes (amiante, arsenic, béryllium, cadmium, chrome hexavalent, composés du nickel, silice cristalline, fumées diesel)
> expositions environnementales
radio, pollution atmosphérique (véhicules diesel)
> facteurs diététiques
pas assez de fruits et légumes, trop de viande
> facteurs de risque personnels
atcd familiaux au 1er degré
atcd perso de maladie respi (BPCO, emphysème …)
pas assez d’activité physique
surpoids diminue risque cancer bronchique
> susceptibilité génétique
loci de susceptibilité = 15q, 5p, 6p
Principaux types histologiques de cancers pulmonaires
85% - cancers bronchiques non Ă petites cellules
- adénocarcinomes +++ (TTF1 à l’immunohistochimie)
- carcinomes épidermoïdes (p40 à l’immunohistochimie)
- carcinome à grandes cellules (si pas de différenciation, ni TTF1 ni p40 à l’immuno)
- cancer adénosquameux (si TTF1 + p40 à l’immuno)
15% - cancers bronchiques Ă petites cellules
Adénocarcinome : définition, sous-types, pronostic
Adénocarcinome :
- en périphérie du poumon
- 3 types : lésions pré-invasives, avec invasion minime, invasives
> lésions pré-invasives :
- hyperplasie adénomateuse atypique
- adénocarcinome in situ < 3 cm, lépidique, verre dépoli au scanner (mucineux ou non)
> avec lésion invasive minime :
- adénocarcinome in situ < 3 cl, lépidique, verre dépoli au scanner + composant solide < 5 mm
> invasif :
- composant solide > 5 mm
- sous-type prédominant : lépidique, acinaire, papillaire, micro-papillaire, ou solide
Pronostic :
- favorable = carcinome in situ, invasion minime, invasif lépidique
- intermédiaire = invasif acinaire, papillaire
- péjoratif = invasif micro-papillaire, solide
Comment faire la distinction entre : 2 adénocarcinomes indépendants ET 1 adénocarcinome avec métastase ?
Marquage cytokératines 7 et 20 :
- adénocarcinome bronchique primitif = CK7+, CD20-
- adénocarcinome métastatique = CD7-, CD20+
Carcinome épidermoïde : définition
Carcinome Ă©pidermoĂŻde :
- en zone centrale du poumon (accessible à l’endoscopie bronchique)
- ponts inter-cellulaires, foyers de kératinisation
Tumeurs neuro-endocrines du poumon
> cancer bronchique neuro-endocrine Ă petites cellules :
3 marqueurs “neuro-endocrines” : CD56/N-CAM, chromogranine A, synaptophysine
- index mitotique élevé (> 10 mitoses/2 mm2)
- index de prolifération élevé (antigène Ki-67 > 80%)
> cancer bronchique neuro-endocrine non Ă petites cellules
3 marqueurs “neuro-endocrines” : CD56/N-CAM, chromogranine A, synaptophysine
- index mitotique élevé (> 10 mitoses/2 mm2)
- index de prolifération élevé (anitgène Ki-67 = 40-80%)
> tumeurs carcinoĂŻdes
non associées au tabac
- typiques : < 2 mitoses/2 mm2, pas de nécrose
- atypiques : 10 mitoses/2 mm2, avec nécrose
Recherche de mutations génétiques dans les cancers du poumon : indications, gènes concernés
Recherche de mutation :
pour TOUT cancer NON À PETITE CELLULE NON ÉPIDERMOÏDE (adénocarcinomes +++) MÉTASTATIQUES
- EGFR, ALK, ROS1, K-RAS, B-RAF, HER2
(+/- PIK3CA, MET)
Possibles circonstances de découverte d’un cancer du poumon
SymptĂ´mes respiratoires :
- toux
- hémoptysie
- dyspnée
- expectoration purulente
- pneumopathie aiguë
Extension loco-régionale :
- pleurésie
- douleur thoracique
- syndrome médiastinal (cave supérieur, dysphonie, dysphagie …)
- syndrome de Pancoast-Tobias (douleurs thoraco-scapulaires, névralgie cervicobrachiale C8-D1, syndrome de Claude Bernard-Horner)
Extension métastatique :
- osseuse, neurologique, hépatique, ganglionnaire, cutanée
Signes généraux :
- AEG (asthénie,a norexie, amaigrissement)
- fièvre
- manifestations thrombo-emboliques
Syndrome paranéoplasique : > cancer non à petites cellules - hippocratisme digital, ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique (OAHP) - hypercalcémie - dermato-polymyosite > cancer à petites cellules - SIADH - syndrome de Cushing - syndromes neurologiques auto-immuns - gynécomastie > syndromes hématologiques
Découverte fortuite, dépistage individuel
Bilan biologique de 1ère intention pour le diagnostic de cancer du poumon
> pour injection de produit de contraste :
- bilan fonction rénal
> pour biopsies :
- bilan d’hémostase (NFS-plaquettes, TP, TCA)
+/- bilan hépatique, calcémie, albuminémie
c’est tout ! pas de marqueurs tumoraux pour le diagnostic
Examens complémentaires pour le diagnostic du cancer du poumon
> radiographie thoracique :
- face + profil
- essentiel ++ si suspi
- > signes directs : opacité hilaire/péri-hilaire dense, homogène, limites irrégulières, +/- spiculée, limite interne confondu dans médiastin; opacité périphérique arrondie, dense, limites irrégulières, +/- excavée par nécrose central
- > signes indirects : trouble de ventilation, épanchement pleural, adénopathies, lyse costale ou vertébrale, ascension coupole diaphragmatique
> scanner :
- référence +++, si forte suspi
- guide endoscopie
- précise caractéristiques tumorales, détecte anomalies associées
> examen anatomo-pathologique :
- confirme le diagnostic ++++++
- > bronchoscopie souple/fibroscopie
- > Ă©cho-endoscopie bronchique (EBUS) ou oesophagienne (EUS) sous AG
- > ponction-biopsie transpariétale à l’aiguille
- > autres (biopsie pleurale, d’adénopathie, de métastase, abord chirurgical direct)
Prise en charge d’une tumeur du poumon primitive ou secondaire : généralités
toute tumeur localisée au thorax peut bénéficier d’un traitement curatif (chirurgie ou radio-chimiothérapie)
- > non Ă petites cellules : 20% chirurgie
- > Ă petites cellules : exceptionnellement chirurgie
dans tous les cas, RCP traitements possibles : - chirurgie - radiothérapie - chimiothérapie - thérapies biologiques ciblées - immunothérapie - traitement symptomatique
Prises en charge possibles du cancer bronchique non Ă petites cellules (CBNPC)
1 - CANCER LOCALISÉ OPÉRABLE
> référence : exérèse chirurgicale + curage ganglionnaire hilaire et médiastinal homolatéral
si N0 & T < 4 cm : surveillance
si N1-2 ou T > 4 cm : chimio adjuvante
2 - CANCER LOCALISÉ NON OPÉRABLE
si cN2 (adénopathie médiastinale homolatérale) : chimio-radiothérapie + immunothérapie adjuvante 1 an
si T4 : chirurgie exceptionnelle
si Pancoast Tobias : chimio-radiothérapie néo-adjuvatne/d’induction + exérèse chirurgicale
3 - CANCER MÉTASTATIQUE
si mutation EGFR, ALK, ROS1 : inhibiteur de tyrosine kinase EGFR ou ALK/ROS1
si expression PDL-1 : monothérapie anticorps anti-PD-1
sinon : chimiothérapie + immunothérapie
Mesures systématiques dans la prise en charge du cancer du poumon
- prise en charge ALD 100%
- consultation d’annonce
- éventuelle déclaration maladie pro
- sevrage tabagique indispensable si tt curatif +++
- soins du support et tt symptôme dès diagnostic (kiné respi, oxygénothérapie, radiothérapie antalgique)
Prises en charges possibles des cancers bronchiques Ă petites cellules
1 - FORMES LIMITÉES
> radio-chimiothérapie (platine + étoposide) + irradiation prophylactique cérébrale si réponse complète
2 - FORMES DIFFUSES
> chimiothérapie (platine + étoposide) + immunothérapie