Isomeria Flashcards

1
Q

Isomeria plana

A

🔹 Isômeros são compostos que possuem a mesma fórmula molecular, porém fórmulas estruturais diferentes

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Q

Isomeria de Função

A
🔹Tem a mesma fórmula molecular, porém funções orgânicas diferentes
🔹Muda as propriedades físicas 
🔸Álcool e éter: C2H6O
🔸Aldeído e Cetona :C3H6O
🔸Ácido carb e éster:C4H8O2
🔸Álcool,fenol e éter
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3
Q

Isomeria De cadeia

A

🔹Possuem a mesma fórmula molecular, mesma função , mas cadeias diferentes (ramificadas, normais,alifáticas, cíclicas ..)

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4
Q

Isomeria de posição

A

🔹Possuem a função orgânica ou instauração ou ramificação em posições diferentes

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5
Q

Metameria ou isomeria de compensação

A

🔹 Possuem a mesma fórmulas molecular, mesma função, mas posição do heteroátomo diferente

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6
Q

Tautomeria

A

🔹Ou Equilíbrio Dinâmico
🔹Acontece em soluções
🔸Aldo-enólico
🔸Ceto-enólico

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7
Q

Isomeria geométrica

A

🔹Estereoisomeria

🔹Possuem a mesma fórmula estrutural, porém orientações espaciais diferentes

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8
Q

Condições para ter isomeria geométrica

A

🔹Ligação dupla entre os carbonos

🔹Ligante 1 diferente do ligante 2 e ligante 3 diferente do ligante 4

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9
Q

Como saber se é isomeria Cis ou Trans ?

A

🔹Cis: H’s Do mesmo lado

🔹Trans: H’sligante de lados opostos

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10
Q

Propriedades do Cis e do Trans

A

🔹Cis: maior ponto de ebulição , maior solubilidade
🔹Trans: menor ponto de ebulição , menor solubilidade, mais estável(mais abundante)
🔹Cis: +polar- dipolo dipolo
🔹Trans: + apolar- dipolo induzido
🔹As estruturas trans são mais dificeis de se separar ( se encaixam melhor)

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11
Q

Ligação dupla na ponta da cadeia é isômero geométrico ?

A

🔹Não, pois 2 hidrogênios ficarão do mesmo lado

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12
Q

Isomeria E/Z

A

🔹Usada quando os ligantes são todos ou quase todos diferentes
🔹circular os elementos com maior número atômico
🔹Z=Cis= os mais pesados estão do mesmo lado(Zunto)
🔹E=Trans= os mais pesados estão em lados opostos

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13
Q

Quem é mais estável: cis ou trans?

A

🔹Trans

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14
Q

tudo o que é assimétrico na natureza…

A

🔹Existe aos pares

🔹Objetos assimétricos não se sobrepõem( não se encaixam)

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15
Q

O que são Enantiômeros?

A

🔹Imagens especulares um do outro
🔹Imaginar na frente de um espelho
🔹é possivel diferenciá-los pelo desvio da luz

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16
Q

Isomeria Óptica

A

🔹Ocorre em compostos assimétricos -> geralmente carbono-> Carbono Quiral
🔹Não pode ter ligação dupla
🔹Tem capacidade de desviar a luz polarizada

17
Q

O que é um carbono quiral?

A

🔹Carbono que possui todos os ligantes diferentes

18
Q

Como é o desvio da luz polarizada na isomeria óptica?

A

🔹Se desviar para a direita: destrógiro ou positivo

🔹Se desviar para a esquerda: levógiro ou negativo

19
Q

O que são isômeros opticamente ativos?

A

🔹São aqueles que desviam a luz

🔹Tb chamados de antípodas ópticos

20
Q

Os isômeros ópticos possuem propriedades físicas e químicas

A

🔹Iguais, mas propriedades biológicas diferentes

🔹Possuem desvios diferentes

21
Q

O que é uma Mistura Racêmica?

A

🔹Tem isômeros opticamente inativos: não desviam a luz
🔹Quantidades iguais de Destrogiro e levogiro
🔹Não apresentam atividade óptica

22
Q

Como achar a quantidade de Isomeros Opticamente Ativos e a quantidade de misturas racêmicas?

A

🔹IOA: 2 elevado a n
🔹n= nº de carbonos quirais
🔹Misturas racêmicas: sempre metade dos IOA

23
Q

Diasteroisômeros

A

🔹Não são imagens especulares uns dos outros

🔹Cis e Trans são diasteroisômeros

24
Q

Caso mega especial com 2 carbonos quirais iguais

A

🔹vai ter 1 mistura racêmica, 1 Meso e 2IOA

🔹Meso: 1C(d), 1c(L)- Opticamente inativos por compensação interna

25
Q

Isomeria geométrica em compostos cíclicos

A

🔹Não pode ter ligação dupla entre os carbonos

🔹Só analisar os ligantes

26
Q

Quanto mais ramificação e insaturação tiver em uma cadeia

A

🔹Menor vai ser o ponto de ebulição e maior a solubilidade