Isomeria Flashcards
Isomeria plana
🔹 Isômeros são compostos que possuem a mesma fórmula molecular, porém fórmulas estruturais diferentes
Isomeria de Função
🔹Tem a mesma fórmula molecular, porém funções orgânicas diferentes 🔹Muda as propriedades físicas 🔸Álcool e éter: C2H6O 🔸Aldeído e Cetona :C3H6O 🔸Ácido carb e éster:C4H8O2 🔸Álcool,fenol e éter
Isomeria De cadeia
🔹Possuem a mesma fórmula molecular, mesma função , mas cadeias diferentes (ramificadas, normais,alifáticas, cíclicas ..)
Isomeria de posição
🔹Possuem a função orgânica ou instauração ou ramificação em posições diferentes
Metameria ou isomeria de compensação
🔹 Possuem a mesma fórmulas molecular, mesma função, mas posição do heteroátomo diferente
Tautomeria
🔹Ou Equilíbrio Dinâmico
🔹Acontece em soluções
🔸Aldo-enólico
🔸Ceto-enólico
Isomeria geométrica
🔹Estereoisomeria
🔹Possuem a mesma fórmula estrutural, porém orientações espaciais diferentes
Condições para ter isomeria geométrica
🔹Ligação dupla entre os carbonos
🔹Ligante 1 diferente do ligante 2 e ligante 3 diferente do ligante 4
Como saber se é isomeria Cis ou Trans ?
🔹Cis: H’s Do mesmo lado
🔹Trans: H’sligante de lados opostos
Propriedades do Cis e do Trans
🔹Cis: maior ponto de ebulição , maior solubilidade
🔹Trans: menor ponto de ebulição , menor solubilidade, mais estável(mais abundante)
🔹Cis: +polar- dipolo dipolo
🔹Trans: + apolar- dipolo induzido
🔹As estruturas trans são mais dificeis de se separar ( se encaixam melhor)
Ligação dupla na ponta da cadeia é isômero geométrico ?
🔹Não, pois 2 hidrogênios ficarão do mesmo lado
Isomeria E/Z
🔹Usada quando os ligantes são todos ou quase todos diferentes
🔹circular os elementos com maior número atômico
🔹Z=Cis= os mais pesados estão do mesmo lado(Zunto)
🔹E=Trans= os mais pesados estão em lados opostos
Quem é mais estável: cis ou trans?
🔹Trans
tudo o que é assimétrico na natureza…
🔹Existe aos pares
🔹Objetos assimétricos não se sobrepõem( não se encaixam)
O que são Enantiômeros?
🔹Imagens especulares um do outro
🔹Imaginar na frente de um espelho
🔹é possivel diferenciá-los pelo desvio da luz
Isomeria Óptica
🔹Ocorre em compostos assimétricos -> geralmente carbono-> Carbono Quiral
🔹Não pode ter ligação dupla
🔹Tem capacidade de desviar a luz polarizada
O que é um carbono quiral?
🔹Carbono que possui todos os ligantes diferentes
Como é o desvio da luz polarizada na isomeria óptica?
🔹Se desviar para a direita: destrógiro ou positivo
🔹Se desviar para a esquerda: levógiro ou negativo
O que são isômeros opticamente ativos?
🔹São aqueles que desviam a luz
🔹Tb chamados de antípodas ópticos
Os isômeros ópticos possuem propriedades físicas e químicas
🔹Iguais, mas propriedades biológicas diferentes
🔹Possuem desvios diferentes
O que é uma Mistura Racêmica?
🔹Tem isômeros opticamente inativos: não desviam a luz
🔹Quantidades iguais de Destrogiro e levogiro
🔹Não apresentam atividade óptica
Como achar a quantidade de Isomeros Opticamente Ativos e a quantidade de misturas racêmicas?
🔹IOA: 2 elevado a n
🔹n= nº de carbonos quirais
🔹Misturas racêmicas: sempre metade dos IOA
Diasteroisômeros
🔹Não são imagens especulares uns dos outros
🔹Cis e Trans são diasteroisômeros
Caso mega especial com 2 carbonos quirais iguais
🔹vai ter 1 mistura racêmica, 1 Meso e 2IOA
🔹Meso: 1C(d), 1c(L)- Opticamente inativos por compensação interna
Isomeria geométrica em compostos cíclicos
🔹Não pode ter ligação dupla entre os carbonos
🔹Só analisar os ligantes
Quanto mais ramificação e insaturação tiver em uma cadeia
🔹Menor vai ser o ponto de ebulição e maior a solubilidade