Ins Surrénalienne Flashcards

1
Q

tes au synactène?

autres test dosage?

A

-injection ACTH : réponse par dosage de cortisolémie à 30 min
+ si >18ug/dL/500nmol/l : réponse normale
- : insuffisance surrénalienne ! Mais attention peut etre faussement normal dans les ISu récente ou partielle
confirmer par test pmétoprine, hypoglycémie insulinique

-autres :cortisone le matin bas : IS
dosage ACTH si Is établie : ACTH élevé : primaire , ACTH BASSE = Ins Corticotrope

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2
Q

Cause de Is sur primaire :

A
  • Ai
  • bk
  • Vhi
  • iatrogene
  • métastases bilatérales
  • lymphomes
  • vasculaire
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3
Q

Cause Ai : %

association a …

A

-80% des ca des adultes
-20% des enfants
auto-ac : anti-21-hydroxylase 80-90%, atrophie au tdm
MAI associé : thyroïdite Hashimoto
Maladie de Biermer
diabète de type 1
Insuffisance ovarienne précoce
M coeliaque
vitiligo

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4
Q

Syndrome de SCHIMT?

A

IS + thyroïdite d’Hashimoto (Ac anti-TPO/TG)

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5
Q

Polyendrocrinopathie Ai Type 1 ?

A

facteur de transcription AIRE
hypopara
candidose
Ins Sur (+ rare dt, biermerk,hépatite,ma colique , alopécie, hypogonadisme..

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6
Q

PE AI type2 ?

A

transmission AD
In surrénalienne
et au moins 1 : dans Hashimoto, Basedow, Dt1
autre myasthénie

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7
Q

surrénales augmenté de taille puis atrophie + calcifié?

A

-BK : 10%

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8
Q

mécanisme de I Sur dans VIH?

A

-inection opportuniste a localisation surrénale (CMV, TOXO,BK ou mycob atypique, cryptococcose, histoplasmose ).
-lymphome
-kétoxconazle rifam
-atteinte de l’hypophyse par lymphoïde /cmv
ou prise de ritonavir + ctc : car ritonavir puissant inhibiteur du cytochrome

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9
Q

causes vasculaire ?

A
  • hémorragie bilat lors méningocoque
  • necrose des surrénale lors d’un choc
  • thrombose des v surrénales
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10
Q

Cause d’Is chez l’enfant? 2

A

-Boc enzymatique : Hyperplasie congénitale des surrénale
deficit en 21-hydroxylase
ambiguïté sexuelle chez fille (précurseur bloqué : +de synthèse d’ androgène !! dosage du 17-hydroprogesterone )
formes partielle possible avec hyperandro/hirsutisme

-adrénoleucodystrophie : récessif X , AG très longue chaine, chez les garçons , troubles neurologiques

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11
Q

les causes plus fréquente d’insuffsance Surrénalienne??

A
  • Ai (primaire/basse)

- iatrogène (corticotrope : CORTICOTHERAPIE )

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12
Q

cause in croticotrope ?

A
  • T hypo/hypo
  • granulomatose (sarcoidose+)
  • TC
  • chir
  • Rx
  • nécrose hypophyse (Sd de Sheehan )
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13
Q

tt substitutif ?

A
  • glucocorticoide : hydrocortisone
  • minéraloctc : fludrocortisone ( non nécéssaire si dans I corticotrope)

-ETP : hydrocortisone 100mg sc : a administrer si > 2 diarrhées ou vomissement en moins d’une demie journée, ou si tbles de conscience

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14
Q

signes de surdosage en Hydrocortisone?

A

gonflement, rougeur du visage, prise de poids HTA ,

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15
Q

quand recommence le fludrocortisone apres ISA?

A

quand dose <50mg d’hydrocortisone

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16
Q

Différence biologique clinique / IS haute basse?

A

-si basse : pas d’aldostérone : donc hypona par perte de sel, déplétion , hyperkaliémie,
mélanodermie par acth augmenté

-si haute synthèse de l’aldosterone normale car indépendant de l’ACTH , paleur, hypotension mois marqué ,hyponatrémie de dilution

17
Q

combien de temps met une hypophyse pour réccuperer de la corticothérapie?

A

-2-4 semaine pour la majorité mais peut etre plus longue

18
Q

Patient a R d’insuffisance corticotrope?

A
  • ttt >7,5 mg/j au moins 3 semaine, ++ si > 20mg/j de prednisone
  • ttt par ctc et tt par ritonavir
  • patient ayant présenté un sd de Cushing iatrogène .
19
Q

S biologique d’une ISA ?

A

-hypona
-hypoglycémie
-acidose métabolique
-anémie, hyperlymphocytose, hypereosino
-naU conservé
Si IS basse : hyperkaliémie, IRf ,hémoconcentration