calcémie Flashcards

1
Q

syndrome de Fahr :

A

calcification de NGC exposant aux syndrome extra -pyramidaux
dans les hypocalcémie chronique

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Q

hypocalcémie et yeux??

A

provoque de cataracte souscapsulaire

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3
Q

troubles de l’excitabilité ? hypo/hyper???

A

-hyperexcitabilité !
-allongement QT , tachycardie,
hypoca

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4
Q

QT long??

A

-440ms H
-460 ms F
2 carreau + 1 petit carreau.

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5
Q

S de trousseau?

A

ischémie locale induite par la contraction du brassard huméral au dessusPAS pdt 2 min : contraction de la main : main d’accoucher

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6
Q

S de chovzek ?

A

Contraction des muscles du visage, et plus précisément de la partie médiane et latérale de la lèvre supérieure, après percussion du nerf facial au niveau de la pommette

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7
Q

cause hypopara?

A
  • post chir
  • ai (ac anti CaSR)
  • Congénitale : di George (22q11), mutation CaSR , PEA1
  • infiltrative, wilson, Hchro
  • Hypomagnésmie sévère <0,4 mmol
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8
Q

anomalie Vit D? hypocalcémie

A
carence (1ere cause d'hypocrisie chez nourrisson rachitisme)
malabsorption , 
IRC (1alpa hydro), IhC(defat 25 alpha Hydro)
iatrogene bisphosphonate , 
-métaststase ostboblastique 
-hyngry bone syndrome 
-Pancréatite aigue 
-Choc septique
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9
Q

pseudo hypopara ?

A

génétique : ostéodystrophie héréditaire d’albright

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10
Q

cause hypomagnésémie ?

A

malabsorption
perte dig (ipp)
perte urinaire
commune a perte k : diurétique, polyurie du dt déséquilibré
génétique (étiologie des hypok (battre giltermaan +)

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11
Q

bloc 21B hydroxylase,?

A

= entraine hyperaldo mais avec aldo basse :glycytthyzine ou réglisse
ou congénital

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12
Q

ttt de l’hyponatrémie sévère ?

A

<115mmol et/ou avec S neuro : URG
-sérum salé hypertonique 20%,50ml sur 12h avec iono toutes les 6h ,arret des qua >120 mmol .
(en néphrolo serum hyper 3% 150 ml à c’est pareil je crois^^)

puis restriction hydrique

pas de vitesse de correction > 0,5mmol/h : éviter myélinolyse centropontine
-ttt : aquatique : tolvapta

(n’est plusutilisé!! tétracycline : induit un diabète insipidepar effet po

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13
Q

quest ce que le reset homéostat?

A

seuil de déclenchement de l’adh trop bas ! cause d’hyponatrémie

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14
Q

Siadh penser a …?

A

K!!! iatrogénie

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15
Q

calcémie corrigé :

A

-calcium lié albumine + 0,025 (40-albumine)

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16
Q

acidose /alcalose et calcémie ?

A

augmente la proportion ca ionisé et alcalose la diminue

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17
Q

hyperprotidémie et calcium?

A

augmentera calcémie tot et diminue la calcémie ionisé

augmentation du P diminue le ca

18
Q

calcémie ionisé ?

calcium N

A

1,15-1,30

2,2-2,6

19
Q

hypercalcémie ? ecg ?

A
ta raquette plate perd son 
tachycardie 
raccourssissent qt (avec aspect en cupule)
T aplatie
Pr allongé 
trouble du rythme
20
Q

hypercalécmie hypocalciurie familiale bénigne ?

A

hypercalcémie , pth N ou augmente
mutation du gene CaSR ,
AD

21
Q

causes hypercacémie ?

A

-primaire
-tertiare
-lithium
-Hypercalccémie hypocalciurie
(PTH N ou AUg)

-Néoplasie (PTHrp)
-Méta
-myélome
-excèes de vit d (granulomatose )
intox vit d
-hyperthyoridie , immobilisation
sd buveur de lait
thiazidique
intox vit A
(PTH basse)

22
Q

hyperparathyoirdie Iaire penser à????

A

NEM !!

23
Q

hyperpara tertiaire?

A

autonomisation des glande para

IRC term

24
Q

C° hyperparath iaire?

A
  • lithiase
  • otétite fibrokystique( de vonrecklinghausen )
  • tumeurs brune (oestéoclastome)
  • erosion en coup d’ongles
  • ostéporose, ostéopénie
  • nephrocalcinose
  • chondrocalcinose
25
Q

dou viens le sd polyuropolydispsie dans hypercalcémie?

A

reduction de la sensibilité du tubule rénal a l’action de la vasopressine en raison de l’hypocalcémie

26
Q

quest ce qui masque une hypercalcémie?

A

-hypoalbuminémie,
acidose
hypovitaminose D

27
Q

cause HPT Iaire?

A

adénome

hyperplasie des glande parathyroïde (nem1 et 2a)

28
Q

effet du lithium?

A

stimule parathyroïdes et augmente réabsorption tubulaire du ca

29
Q

différencier pTHrp et Méta?

A

typiquement pth rp : hypophospathémie

méta : typiquement avec hyperphospahtémie

30
Q

mécanisme de hypercalcémie dans sarcoidose?

A

synthèse de vit D active par (-1 alpha hydroxylase dans les granulome)

31
Q

vit A :

A

action direct sur os , asthénie sévère, douleurs musculaire alopécie ,chéilite
(ttt pas isorétinoide)
hyperca

32
Q

hypercalcémie diurétique? lequel???

A

thiazidique (augmente la réabsorption de calcium au tube contourné distal)

33
Q

hypercalécmie et endocrinopathie?

A

-hyperthyroidie (accélération du renouvellement osseux )
dans le thyrotoxicose
-I surrénalianne augue (due a lhémoconcentration)
-phéochromocytome

34
Q

quelle sont les indications chirurgicales HPT Iaire?

A
  • signes clinique symptomatique
  • Ca >2,75
  • Calciurie>10mmol/j
  • Clairance créat <60ml/min
  • T score < -2,5 DS
35
Q

examen imagerie parathroidienne?

A

que si on envisage une chirurgie ! (echo scinti mibi)

36
Q

Complaction de chirurgie parathyroïde?

A

hypopara

lésion nerf récurent

37
Q

ttt hors chirurgie ?

A

bisphosphonates

calcimimétiques (agissent sur Rc Ca SR)

38
Q

Bisphosphonate er rein ? lequel choisir

A
  • zoledronate (Fction rénale normale)

- pamidronate( si IR)

39
Q

ttt hypercalcémie du myélome et sarcoidose?

A

corticothérapie Iv

40
Q

mécanisme hyper ca du myélome et leucémie lymphome

A

il6

41
Q

anatomie des surrénale et fonction?
cortico surrénale (3 zones) fonction
modulo surrénales

A
cortico surrénale ( zone glomérule : S minéraloc
zone fasciculé S glucocorticoide
Zone réticulé S androgène
de l'extérieur--> intérieur )
médulo : adrénaline