Hypophyse Flashcards

1
Q

3 sd des adénomes hypo?

A
  • sd tumoral : tbles visuel, céphalée, sd caverneux ou fortuit
  • sd d’hypersécrétion
  • sd d’insuffisance (pan!!)
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2
Q

atteinte du chiasma optique? CV ?

A

quadranopsie bitemporale supérieure,

puis hémianopsie bitemporale

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3
Q

syndrome d’apoplexie aigue? symptômes ?
-examen?
quoi?

A

-début brutal
-céphalées,
-photophobie (pseudo sd mé)
-parlaysie occulomotrice (sinus caverneux)(n3/4/5)
-ptosis (n3), diplopie
-sd confusion
-signe d’insuffisance hypo aigue
–> IRMc en urgence
nécrose ou hémorragie de l’adénome : UR neurochirurgien

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4
Q

Sur IRM micro /macro adénome?

diag différentiel?4

A
  • apparait Hypointense T1 pour micro (retard de prise de contraste gado)
  • macro adénome iso intense et preennt contraste apres injection !

DD : -cranipharyngiome : masse hétérogène

  • méningiome intra-sellaire : selle turcique non déformé, queue de commet, refoule l’hypophyse vers le bas
  • grosse hypophyse femme jeune
  • méta/infiltration
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5
Q

adénome hypophysaire provoque diabète insipide? V/F

A

FAUX!!!
mais les méta, et infiltration : sarcoidose, histio, BK,hypophysite Ai OUI!!
rappel : polyurie polydipsie ; osmoU<300, carence ADH

sauf post op ou apoplexie

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6
Q

la synthèse de prolactine est inhibé par ..?

A

la dopamine (circuit Hpota/hypo)

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7
Q

signes d’hyperlPRL?

A
  • galactorhée
  • aménorhée
  • gynecomastie
  • baisse libido
  • ostéoporose
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8
Q

action de la prolactine ?

A

-inhibe la sécrétion de GnRH pulsatile !

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9
Q

Cause de hyperPRL secondaire??? 4

A
  • médicament (NL, AD (imao/tri),Anti hémétique, oestrogène, morphine, verapamil, méhtydopa)
  • IRC
  • hyporthyroidie
  • grossesse !!
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10
Q

mécanisme de l’hyperPRL dans adénome? 2

A
  • hyper PRL de déconnexion ! adénome appuis sur tige pituitaire . rarement >150_200
  • adenome à prolactine (secrétant++ (tt anti-dopa) ou peu sécrétant (chir))
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11
Q

Symptome de l’acromégalie ?

A

c-classique physique

  • HTA
  • sueurs
  • céphalée
  • rparesthésie (sd canal)
  • asthénie , sd dépressif
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12
Q

C° acromégalie?

A

cardio : hypertrophie, sd hyperkinétiq, IC congestive
arthropathie (spondylose d’erdheim ostéophytes++)
diabète
SAOS

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13
Q

diagnostic acromégalie ?

A
  • IGF1

- épreuve HGPO : N freinage de la GH , Acromégalie : Augmentation ou N

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14
Q

Hirsutisme dans Cushing ?

A

SOPK secondaire ( pas du cortisol en lui meme), androgyne surrénaliens

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15
Q

Diagnostic de syndrome Cushing? test ??

Haut/BAS??

A

-TEST DE FREINAGE !! 1ere intention
Minute :dexaméthose la veille 23h : + si pas de diminution du cortisol
faible : O,5 de dexa toutes les 6 h

=+ si pas en dessus de 18ng/ml=50nmol/l
2 test pathologique donc on confirme par :
-cortisolurie 24h : bien mais difficilement réalisable
-cortisolémie à minuit (en faveur si Augmenté)
(-cortisol 8 h peut représentatif)

puis dosage ACTH : basse : SURRENALES
élevé ou n : ACTH dépendant / adénome ou T neuroendocrine

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16
Q

comment diagnostique adenome et eliminer une tumeur endocrine ? (les deux ATCH dép )

A
  • irm (rare macro adenome) mais set N!!!
    -Test freinage fort / test CRH/desmopressine :
    adénome ont une réponse partielle
    t neuro non !
17
Q

aspect de pan-hypopituitarisme ?

A

-pale
-dépilation complète
-dispartion libido
-aménorhé, atrophie moques vaginal, vulavaire, dsypareunie
osteoporose
asthénie hypotension hypoglycémie (cortico pas d’hypoaldo!!!)
hyponatrémie de dilution par siadh (pas de déficit polémique et K N)

18
Q

Test pour Pan hypo? insuffisance chaque truc?

A

-deficit ctc :hypoglycémie insulinique (ci si coronarien):pas d’augmentation de cortisol
cortisolémie
test synacthène(acth : synthese cortisol)
test métopirone
-déficit thyréotrope : L4 diminué san tsh augmenté
–gona : oestradio/testostérone diminué et FSH n ou basse
pas de test gnrh

19
Q

Rappel : 2 cause endocrinienne de secretion augmenté d’‘ADH ???

A

-hypothyroidie et insuffisance corticoïdes-surrénalienne !!!!

-Normalemnt TSH et ctc : inhibe la synthèse d’ADH .
Hypo + Insuffisance = pas d’inhibition : SiADH = Augmentation adh : hyponatrémie de dilution (K+ N )

-plusles cause de vrai SiADH

20
Q

Diabète insipide central ? rappel cause ?

A

-pas adénome !
-mais post chir ou apoplexie
-Tumeur : cranio/germinome/ méta
-inflammatoire/granulomatose /infectieuse
choc Sheehan , toxique ,

deficit en vasopressine ADH !!
déshydratation , hypernatrémie, osmolaritéU basse, sd polyuro-polydipsie , ttt: apport ADH/vaso

différentiel néphrogénique : résistance à vasopressine AD ÉLEVÉ!! lithium /hypok/hypercalcémie