Infecciones bacterianas Flashcards

1
Q

¿Qué es la erisipela?

A

Infección de las capas superficiales y vasos linfáticos por EBHGA

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2
Q

Factores de riesgo para erisipela

A

Es más común en las mujeres con insuficiencia venosa o linfática, la tiña es una vía de entrada común.

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3
Q

Cuadro clínico de la erisipela

A

Pródromo con fiebre, malestar y dolor local, son placas eritematosas con bordes bien definidos, crecen periféricamente y pueden tener bulas y vesículas en la superficie. Se da principalmente en cara, orejas y piernas. Las complicaciones son abscesos, fascitis necrosante, tromboflebitis, gangrena e infección metastásica.

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4
Q

Diagnostico de erisipela

A

hemograma, tinción gram del drenado de una lesión.

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5
Q

Tratamiento de erisipela

A

Elevación del miembro afectado, compresas tibias y penicilina (eritromicina o cefalosporina en pacientes alérgicos), en infecciones faciales usar dicloxacilina, nafcilina u oxacilina para cubrir S. aureus.

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6
Q

¿Qué es el impétigo?

A

Infección cutánea superficial muy contagiosa debida a cocos grampositivos, sin afección sistémica.

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7
Q

Población de riesgo para contraer impétigo

A

Niños de 2-5 años, es común el contagio intrafamiliar

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8
Q

Etiología del impétigo

A

La forma no ampollosa se debe a Staphylococcus aureus (principal en México) o S. pyogenes, la forma ampollosa es exclusiva del S. aureus, por la toxina epidermolítica.

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9
Q

Cuadro clínico del impétigo no ampolloso

A

Inicia con vesículas de contenido claro, que rompen y forman costras melicericas periorales y zonas expuestas, al quitarlas dejan áreas de erosión, típico de los niños, la glomerulonefritis postestreptocócica es una complicación, pero rara.

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10
Q

Cuadro clínico del impétigo ampolloso

A

Inicia con bulas de 1-3 cm llenas de pus en áreas intertriginosas, las lesiones secundarias son erosiones e infección exfoliativa o enfermedad de Ritter, la curación central produce lesiones circinadas

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11
Q

Diagnostico de impétigo

A

Clínico, VSG elevada, la presencia de hematuria y cilindros eritrocitarios con proteinuria indican nefritis aguda.

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12
Q

Tratamiento del impétigo

A

Retirar las costras con un paño húmedo y mupirocina, ácido fusídico o retapamulina, en casos severos se puede usar dicloxacilina, cefalexina, azitromicina o amoxicilina-clavulanato. Se pueden prevenir en caso de traumatismos aplicando mupirocina o antibiótico triple (bacitracina, polisporina y neomicina).

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13
Q

¿Qué es la foliculitis?

A

Inflamación perifolicular caracterizada por pústulas.

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14
Q

Factores de riesgo para foliculitis

A

Hiperhidrosis, eccema, abrasiones, heridas quirúrgicas, drenaje de un absceso, afeitado, depilación, ropa apretada, obesidad, uso de esteroides tópicos y tratamiento con inhibidores del receptor del EGF.

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15
Q

¿A quién afecta más la foliculitis?

A

Cualquier edad, predomina en adultos, la foliculitis queloide de la nuca predomina en afroamericanos.

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16
Q

Etiología de la foliculitis

A

Principalmente por S. aureus (barba, cuello, pecho, espalda y nalgas), también puede ser por P. aeruginosa (nalgas y tronco), gramnegativos como Klebsiella, Enterobacter y Proteus (asociada al tratamiento de acné), Candida albicans (inmunodeprimidos), foliculitis eosinofílica (SIDA), Pityrosporum orbiculare y tratamiento con esteroides.

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17
Q

cuadro clínico de la foliculitis

A

Predomina en cuero cabelludo, barba, bigote, extremidades, axilas o pubis, se asocia a pústulas de 1-3mm amarillentas rodeadas de eritema con un pelo en el centro, rápidamente abren y se cubren de una costra melicericas, la evolución es aguda, asintomática o puede haber dolor leve, no deja cicatriz.

18
Q

¿Qué es la sicosis?

A

Foliculitis en la zona de la barba con lesiones abundantes, crónica, recidivantes y que muestran resistencia al tratamiento.

19
Q

¿Qué es el impétigo de Bockhart?

A

Pústulas pequeñas en la salida del folículo a menudo en cuero cabelludo de niños.

20
Q

¿Qué es la foliculitis queloidea?

A

Una foliculitis cicatricial idiopática que se localiza en la nuca, origina pústulas y en la etapa tardía solo se observan lesiones de aspecto queloideo aisladas o en placas con alopecia irregular.

21
Q

¿Qué es la foliculitis decalvante?

A

Afecta cuero cabelludo con pústulas foliculares que dejan cicatrices con lesiones en la periferia de evolución lenta, pelos en penacho o muñeca con más de 6 pelos por unidad folicular.

22
Q

Diagnostico de foliculitis

A

clínico con tinción gram y cultivo de exudado purulento.

23
Q

Tratamiento de la foliculitis

A

Prevención de la irritación mecánica o química de la piel, control glucémico en diabéticos, cloración de los saunas y rasurado con navajas limpias.
• Casos agudos: mupirocina o rapamulina (sicosis de barba), ciprofloxacino (Pseudomonas), o dicloxacilina (S. aureus) en casos severos.
• Crónico: erradicación nasal y perianal de S. aureus con ungüento de mupirocina.

24
Q

¿Qué es la forunculosis?

A

Infección de la unidad pilosebácea.

25
Q

Factores de riesgo para forunculosis

A

Se asocia al uso de prendas oclusivas en ingle y nalgas, principalmente en pacientes con hiperhidrosis.

26
Q

Etiología de la forunculosis

A

S. aureus

27
Q

Cuadro clínico de la forunculosis

A

Nódulo firme, eritematoso de 1 cm de diámetro que crece por varios días, se vuelve fluctuante y forma una punta blanca la cual rompe y drena tejido necrótico, pus y sangre. Suele presentarse en nalgas, axila, ingle, cara y cuello, no tiene datos sistémicos y sana en 1-2 semanas pudiendo dejar una cicatriz deprimida.

28
Q

¿Qué es el carbunco?

A

Forunculosis con afección de >2 unidades adyacentes, malestar, escalofríos y fiebre durante la fase activa.

29
Q

Tratamiento de la forunculosis

A

Aplicación de compresas tibias y húmedas, mejoran los síntomas y aceleran la evolución y resolución de la lesión. El manejo consta de incisión y drenaje del absceso, los antibióticos son útiles cuando se presentan los primeros síntomas, una vez que se vuelve fluctuante no funcionan.

30
Q

¿Qué es la hidrosadenitis?

A

inflamación aguda o crónica de las glándulas sudoríparas apocrinas, se caracteriza por afección supurativa y cicatrizante de la piel y TCS.

31
Q

Factores de riesgo para hidrosadenitis

A

Solo se da despues de la pubertad, entre la segunda y tercera década de vida, y es más severa en obesos.

32
Q

Etiología de la hidrosadenitis

A

Oclusión de la glándula sudorípara con infección secundaria por S. aureus u otro agente.

33
Q

Cuadro clínico de la hidrosadenitis

A

Hiperqueratosis folicular y formación de comedones con inflamación de la dermis circundante, forma un infiltrado granulomatoso con formación de abscesos y apocrinitis. En vulva y muslos son casos leves.

La forma aguda se manifiesta con nódulos dolorosos inflamatorios, eritematosos que forman abscesos y drenan pus al exterior (golondrinos). Es característico el comedón doble (>2 aberturas que comunican debajo de la piel), años antes de que aparezcan los síntomas. Las recidivas son muy frecuentes y producen cicatrices, tractos fibrosis y trayectos fistulosos.

34
Q

Diagnostico de hidrosadenitis

A

clínico, todas las lesiones drenantes deben ser cultivadas para verificar sensibilidad al antibiótico.

35
Q

Tratamiento de la hidrosadenitis

A

Bajar de peso y abandonar el tabaquismo, la tretinoína previene la oclusión ductal, los quistes grandes deben ser incididos y drenados, los pequeños pueden ser tratados con inyecciones intralesionales de triamcinolona.
La base son los antibióticos como tetraciclinas, eritromicina, doxiciclina o minociclina. Otros alternativos son infliximab, dapsona, ciclosporina y finasterida.
La electrocirugía con oclusión de mupirocina aumenta el éxito, la escisión temprana es el tratamiento de elección en algunos casos.

36
Q

¿Qué es el ectima gangrenoso?

A

manifestación cutánea y patognomónica de la septicemia por pseudomona.

37
Q

Factores de riesgo para el ectima gangrenoso

A

Neutropenia e inmunodeprimidos, complica condiciones como leucemias, quemados, fibrosis quística, neoplasias, pacientes en tratamiento inmunosupresor, trasplantados, malnutridos y diabéticos.

38
Q

Etiología del ectima gangrenoso

A

Pseudomona aeruginosa

39
Q

Cuadro clínico del ectima gangrenoso

A

Maculas rojo violáceas aisladas que se vuelven vesiculares e induradas y finalmente bullosas o pustulares que pueden ser hemorrágicas. Pueden ser localizadas o extenderse varios centímetros, el área central se vuelve hemorrágica y necrótica, se denuda para formar una úlcera gangrenosa con escara negro grisácea y halo eritematoso. Los que tienen septicemia se acompañan de fiebre, escalofríos, hipotensión y taquicardia o taquipnea. Curan en 4 semanas

40
Q

Áreas más afectadas del ectima gangrenoso

A

57% están en glúteos y periné, 30% en extremidades, 6% en tronco y 6% en cara, pero pueden estar en cualquier parte.

41
Q

Diagnostico del ectima gangrenoso

A

Biopsia cutánea profunda (4-5mm), tinción gram de aspirado de lesiones con cultivo y hemocultivo.

42
Q

Tratamiento del ectima gangrenoso

A

Antibióticos y debridación de las lesiones en las formas sépticas y las no sépticas localizadas pueden requerir solo aplicación de nitrato de plata, compresas humedecidas con ácido acético o sulfadiazina de plata.

• Bacteriemia: retirar el catéter infectado y antibióticos antipseudomonas como ceftazidima/cefepime, carbapenémicos (imipenem, meropenem), aztrionam, piperazina-tazobactam, combinados con un aminoglucósido (Amikacina).