immunologie 3 : capture des antigènes et présentation aux lymphocytes Flashcards
comment les microbes peuvent échapper à l’immunité innée
- moins de diversité dans les récepteurs
- moins efficace (aucune mémoire)
- défauts dans l’immunité innée
quels sont les 2 types de lymphocytes
- lymphocytes T (CD3+)
- lymphocytes B (CD19+CD20+)
quels sont les 2 types de lymphocytes T
- T helpers (CD4+)
- T cytotoxique (CD8+)
où se fait la maturation des lymphocytes
- T : thymus
- B : moelle osseuse
quels sont les récepteurs de surface des lymphocytes
- T : TCR
- B : BCR (sIg)
quels sont les antigènes reconnus par les lymphocytes
- T helpers (CD4+) : peptides présentés par CMH de classe II
- T cytotoxique (CD8+) : peptides présentés par CMH de classe I
- B : surtout des protéines
qu’est-ce qui stimule les lymphocytes
- T helpers (CD4+) : antigène spécifique présenté par APC
- T cytotoxique (CD8+) : antigène spécifique et aide du CD4
- B : antigène spécifique et aide du CD4
quels sont les rôles des lymphocytes
- T helpers (CD4+) : stimule B, T, macrophages, contrôle de la réponse
- T cytotoxique (CD8+) : tue les cellules infectées par induction de l’apoptose
- B : production d’anticorps et présentation des antigènes
quels sont les mécanismes effecteurs des lymphocytes
- T helpers (CD4+) : molécules de costimulation (ex. CD40L) et production de cytokines
- T cytotoxique (CD8+) : appareil cytotoxique
- B : anticorps (opsonisation, neutralisation, activation du complément)
Comment les lymphocytes T reconnaissent-ils les pathogènes
Les cellules T ne reconnaissent les Ag (via le TCR) que s’ils sont présentés dans le contexte du soi c’est-à-dire par une molécule de CMH sur une cellule infectée (CMH classe I) ou une APC (CMH classe II). C’est le concept de restriction par le CMH.
mécanisme des récepteurs TCR
- Le TCR reconnaît un Ag peptidique spécifique(quelques acides aminés) provenant de l’intérieur de la cellule infectée ou de l’APC et exprimé à sa surface au sein d’une molécule de CMH
- C’est le complexe Ag:CMH qui est reconnu et non pas l’Ag seul
qu’est-ce que les lymphocytes T cytotoxiques reconnaissent
les Ag présentés par les cellules infectées sur leurs molécules de CMH classe I
qu’est-ce que les lymphocytes T helpers reconnaissent
les Ag présentés par les APC sur leurs molécules de CMH classe II
quelles sont les 3 principales cellules présentatrices d’antigènes (APC)
- cellules dendritiques
- macrophages
- lymphocytes B
fonctionnement des cellules dendritiques
- DC sont les APC professionnelles (grande concentration dans les épithéliums et la rate -> Ag circulant)
- DC font l’endocytose locale des Ag microbiens ou la phagocytose de cellules infectées en présence de cytokines inflammatoires induites par l’interaction PAMP-PRR
- expression secondaire de ligands des chimiokines (CCR7), maturation et migration vers les ganglions lymphatiques (zone T) de ce type d’APC
- présentation des Ag à la surface des DC aux lymphocytes T naïfs dans les ganglions
- rencontre de lymphocytes T spécifiques à l’Ag présenté (CD4, CD8), activation et prolifération de clones de lymphocytes (CD4, CD8 et B) spécifiques à l’agent microbien
Quelle est l’utilité du CMH dans le contrôle de la réponse immunitaire
sert à présenter les peptides internes de la cellule aux lymphocytes T
définition du complexe majeur d’histocompatibilité
ensemble des gênes codant pour les molécules du CMH
caractéristiques des CMH
- protéines membranaires
- chaque CMH possède une chaine a et une chaine B
- entre a et B (à l’extrémité terminale) se trouve un sillon servant à accueillir le peptide présenté
- ne sont stables et exprimées en surface que si elles contiennent un peptide dans leur sillon (on ne retrouve jamais de CMH vide)
description des CMH de classe I
se retrouvent sur toutes les cellules nucléées et présentent des peptides provenant du cytosol
description des CMH de classe II
se retrouvent sur les APC et présentent des peptides venant des endosomes
description du locus CMH
- gènes exprimés de manière codominante
- polygénique : plusieurs gènes différents
- polymorphique (dans une population non consanguine) : plusieurs versions du même gène
gènes de classe I et II du locus de CMH
- 3 gènes de classe I : HLA-A, HLA-B, HLA-C -> deux allèles (un de chaque parent) par gène donc 6 allèles
- 3 gènes de classe II : HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR -> deux allèles pour DP et DQ, mais 2 ou 3 pour DR
qu’est-ce qu’un haplotype et que permet-il (dans le cas du CMH)
- assortiment de tous les allèles d’un individu
- permet de générer plusieurs molécules de CMH différentes
qu’est-ce qu’assure le polymorphisme du CMH
Cela assure qu’au moins certains individus d’une population pourront présenter un Ag particulier et d’assurer, en bout de ligne, la survie de l’espèce
Expliquez la double fonction du lymphocyte B lui permettant d’assurer l’immunité humorale
- Capable d’endocytose, le lymphocyte B peut ‘digérer’ une protéine initialement reconnue par son BCR - Il en présente les peptides via ses molécules de CMH classe II à un lymphocyte T helper qui, en retour, l’active et le fait proliférer afin qu’il devienne une cellule productrice d’anticorps spécifiques - le lymphocyte B est donc à la fois une APC et un lymphocyte adaptatif spécifique