immunologie 3 : capture des antigènes et présentation aux lymphocytes Flashcards

1
Q

comment les microbes peuvent échapper à l’immunité innée

A
  • moins de diversité dans les récepteurs
  • moins efficace (aucune mémoire)
  • défauts dans l’immunité innée
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2
Q

quels sont les 2 types de lymphocytes

A
  • lymphocytes T (CD3+)

- lymphocytes B (CD19+CD20+)

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3
Q

quels sont les 2 types de lymphocytes T

A
  • T helpers (CD4+)

- T cytotoxique (CD8+)

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4
Q

où se fait la maturation des lymphocytes

A
  • T : thymus

- B : moelle osseuse

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5
Q

quels sont les récepteurs de surface des lymphocytes

A
  • T : TCR

- B : BCR (sIg)

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6
Q

quels sont les antigènes reconnus par les lymphocytes

A
  • T helpers (CD4+) : peptides présentés par CMH de classe II
  • T cytotoxique (CD8+) : peptides présentés par CMH de classe I
  • B : surtout des protéines
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7
Q

qu’est-ce qui stimule les lymphocytes

A
  • T helpers (CD4+) : antigène spécifique présenté par APC
  • T cytotoxique (CD8+) : antigène spécifique et aide du CD4
  • B : antigène spécifique et aide du CD4
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8
Q

quels sont les rôles des lymphocytes

A
  • T helpers (CD4+) : stimule B, T, macrophages, contrôle de la réponse
  • T cytotoxique (CD8+) : tue les cellules infectées par induction de l’apoptose
  • B : production d’anticorps et présentation des antigènes
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9
Q

quels sont les mécanismes effecteurs des lymphocytes

A
  • T helpers (CD4+) : molécules de costimulation (ex. CD40L) et production de cytokines
  • T cytotoxique (CD8+) : appareil cytotoxique
  • B : anticorps (opsonisation, neutralisation, activation du complément)
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10
Q

Comment les lymphocytes T reconnaissent-ils les pathogènes

A

Les cellules T ne reconnaissent les Ag (via le TCR) que s’ils sont présentés dans le contexte du soi c’est-à-dire par une molécule de CMH sur une cellule infectée (CMH classe I) ou une APC (CMH classe II). C’est le concept de restriction par le CMH.

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11
Q

mécanisme des récepteurs TCR

A
  • Le TCR reconnaît un Ag peptidique spécifique(quelques acides aminés) provenant de l’intérieur de la cellule infectée ou de l’APC et exprimé à sa surface au sein d’une molécule de CMH
  • C’est le complexe Ag:CMH qui est reconnu et non pas l’Ag seul
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12
Q

qu’est-ce que les lymphocytes T cytotoxiques reconnaissent

A

les Ag présentés par les cellules infectées sur leurs molécules de CMH classe I

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13
Q

qu’est-ce que les lymphocytes T helpers reconnaissent

A

les Ag présentés par les APC sur leurs molécules de CMH classe II

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14
Q

quelles sont les 3 principales cellules présentatrices d’antigènes (APC)

A
  • cellules dendritiques
  • macrophages
  • lymphocytes B
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15
Q

fonctionnement des cellules dendritiques

A
  1. DC sont les APC professionnelles (grande concentration dans les épithéliums et la rate -> Ag circulant)
  2. DC font l’endocytose locale des Ag microbiens ou la phagocytose de cellules infectées en présence de cytokines inflammatoires induites par l’interaction PAMP-PRR
  3. expression secondaire de ligands des chimiokines (CCR7), maturation et migration vers les ganglions lymphatiques (zone T) de ce type d’APC
  4. présentation des Ag à la surface des DC aux lymphocytes T naïfs dans les ganglions
  5. rencontre de lymphocytes T spécifiques à l’Ag présenté (CD4, CD8), activation et prolifération de clones de lymphocytes (CD4, CD8 et B) spécifiques à l’agent microbien
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16
Q

Quelle est l’utilité du CMH dans le contrôle de la réponse immunitaire

A

sert à présenter les peptides internes de la cellule aux lymphocytes T

17
Q

définition du complexe majeur d’histocompatibilité

A

ensemble des gênes codant pour les molécules du CMH

18
Q

caractéristiques des CMH

A
  • protéines membranaires
  • chaque CMH possède une chaine a et une chaine B
  • entre a et B (à l’extrémité terminale) se trouve un sillon servant à accueillir le peptide présenté
  • ne sont stables et exprimées en surface que si elles contiennent un peptide dans leur sillon (on ne retrouve jamais de CMH vide)
19
Q

description des CMH de classe I

A

se retrouvent sur toutes les cellules nucléées et présentent des peptides provenant du cytosol

20
Q

description des CMH de classe II

A

se retrouvent sur les APC et présentent des peptides venant des endosomes

21
Q

description du locus CMH

A
  • gènes exprimés de manière codominante
  • polygénique : plusieurs gènes différents
  • polymorphique (dans une population non consanguine) : plusieurs versions du même gène
22
Q

gènes de classe I et II du locus de CMH

A
  • 3 gènes de classe I : HLA-A, HLA-B, HLA-C -> deux allèles (un de chaque parent) par gène donc 6 allèles
  • 3 gènes de classe II : HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR -> deux allèles pour DP et DQ, mais 2 ou 3 pour DR
23
Q

qu’est-ce qu’un haplotype et que permet-il (dans le cas du CMH)

A
  • assortiment de tous les allèles d’un individu

- permet de générer plusieurs molécules de CMH différentes

24
Q

qu’est-ce qu’assure le polymorphisme du CMH

A

Cela assure qu’au moins certains individus d’une population pourront présenter un Ag particulier et d’assurer, en bout de ligne, la survie de l’espèce

25
Q

Expliquez la double fonction du lymphocyte B lui permettant d’assurer l’immunité humorale

A
- Capable d’endocytose, le
lymphocyte B peut ‘digérer’ une
protéine initialement reconnue par
son BCR
- Il en présente les peptides via ses
molécules de CMH classe II à un
lymphocyte T helper qui, en retour,
l’active et le fait proliférer afin qu’il
devienne une cellule productrice
d’anticorps spécifiques
- le lymphocyte B est donc à la fois une APC et un lymphocyte adaptatif spécifique