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SF2 examen 1 > immunologie 1 : introduction au système immunitaire > Flashcards

immunologie 1 : introduction au système immunitaire Flashcards

1
Q

définition immunité

A

résistance aux maladies infectueuses

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Q

définition système immunitaire

A

l’ensemble des cellules, tissus et molécules qui concourent à opposer une résistance aux infections

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3
Q

définition réponse immune

A

réaction coordonnée de ces cellules et molécules contre les agents pathogènes (bactéries, virus, champignons)

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4
Q

fonctions physiologiques du système immunitaire

A
  • prévenir les infections et éradiquer les infections déclarées
  • défense contre les tumeurs (rôle de surveillance contre les cellules cancéreuses)
  • reconnaissance des greffons tissulaires et des protéines nouvellement introduites (réagit contre le non-soi)
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5
Q

fonctions pathologiques du système immunitaire

A
  • immunodéficience : congénitale (au niveau des cellules du SI) ou acquise (ex : VIH)
  • auto-immunité : attaque immunitaire de l’organisme contre ses propres tissus (ex : lupus, psoriasis, sclérose en plaque, diabète insulinodépendant, arthrite rhumatoïde)
  • hypersensibilités : réponse immune disproportionnée et exagérée contre des antigènes de l’environnement
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6
Q

de quoi se composent les mécanismes de défense de l’hôte

A
  • immunité innée (naturelle)

- immunité acquise (adaptative)

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7
Q

description de l’immunité naturelle/innée

A
  • responsable de la protection initiale et rapide contre les infections
  • développée par l’hôte et toujours présent chez les individus sains
  • prêt à bloquer l’entrée des microbes et à éliminer rapidement ceux qui ont réussi à pénétrer dans les tissus de l’hôte
  • non spécifique
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8
Q

description de l’immunité adaptative/acquise

A
  • se développe plus lentement
  • défense tardive mais plus efficace contre les infections (adaptée)
  • stimulée par les microbes qui envahissent les tissus
  • s’adapte à la présence des micro-organismes invasifs
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9
Q

rôles de l’immunité innée

A
  1. bloquer la pénétration des microbes : 1ère ligne de défense, barrière physico-chimique
    - barrière épithéliale (peau, muqueuse et épithélium)
    - cellules spécialisées (cellules dendritiques)
    - antibiotiques naturellement présents dans les épithéliums
  2. élimination des microbes : 2e ligne de défense
    - attaqués par les phagocytes, les lymphocytes, les cellules NK et plusieurs protéines plasmatiques (ex : protéines du système du complément)
    - reconnait les microbes mais reste inactive contre les substances étrangères non infectueuses
    - ses mécanismes peuvent être spécifiques de certaines molécules produites par différentes classes de microbes
    - stimulent les réponses immunitaires adaptatives contre les agents infectueux
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10
Q

de quelle immunité font parties les cellules Natural Killer (NK)

A

immunité innée

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11
Q

est-ce que les cellules NK sont spécifiques

A

non, elles ont toutefois des récepteurs mais n’expriment pas de récepteurs à distribution clonale

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12
Q

rôle des cellules NK

A

induire l’apoptose de la cellule avec laquelle elles interagissent : leur fonction effectrice est la destruction de la cellule infectée
- cellules de l’immunité innée

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13
Q

pourquoi on parle d’immunité adaptative

A

car elle est développée de façon spécifique à un microbe donné

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14
Q

quels types de cellules composent l’immunité adaptative

A
  • lymphocyte B : élimination des microbes dans les milieu extracellulaire
  • lymphocyte T : élimination des cellules infectées par les microbes (intracellulaires)
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15
Q

quels sont les deux types d’immunité acquise

A
  • immunité cellulaire (intracellulaire)

- immunité humorale (extracellulaire)

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16
Q

quels sont les lymphocytes de l’immunité cellulaire et comment agissent-ils

A

lymphocytes T : éliminent les microbes intracellulaires (lyse de la cellule infectée)

  • lymphocytes T CD4 (auxiliaires) : stimulent les macrophages à détruire les microbes qu’ils ont ingérés dans leur vacuole de phagocytose
  • lymphocytes T CD8 cytotoxiques : détruisent les cellules de l’hôte qui hébergent des microbes infectieux dans leur cytoplasme
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17
Q

qu’est-ce que l’immunité humorale utilise

A

les anticorps produits par la lymphocyte B pour éliminer les microbes extracellulaires

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18
Q

mécanisme des anticorps

A
  1. produits par les lymphocytes B
  2. sécrétés dans la circulation et dans les fluides produits par les muqueuses
  3. neutralisent puis éliminent les microbes et toxines microbiennes dans le sang et dans la lumière des muqueuses par reconnaissance de leurs antigènes
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19
Q

lymphocytes B VS lymphocytes T sur le plan de la reconnaissance

A

B : reconnaissent de manière spécifique les antigènes microbiens extracellulaires (différentes molécules micorbiennes)
T : reconnaissent les antigènes produits par les microbes intracellulaires (surtout des antigènes protéiques microbiens)

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20
Q

pourquoi les deux types d’immunités ont persisté

A
  • les deux sont liées : l’immunité innée est l’interrupteur de l’immunité acquise
  • l’immunité acquise ne s’active que si l’organisme est face à un danger et fait appel à des cellules de l’immunité innée (NK, cellules phagocytaires, …)
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21
Q

description de l’immunité active

A
  • induite par une infection ou vaccination : élaboration d’une réponse immunitaire pour éradiquer l’infection et développer une résistance afin de se protéger d’une réinfection ultérieure (considéré immunisé contre ce microbe)
  • on agit directement sur le système immunitaire
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22
Q

individu naïf

A

individu qui n’a jamais été confronté aux antigènes d’un microbe donné

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23
Q

description de l’immunité passive

A
  • induite par le transfert d’anticorps ou de lymphocytes d’un individu ayant déjà subi une immunisation active
  • pas une résistance permanente
  • confère une immunité rapide pour un individu qui n’a pas un système assez développer

ex : nouveaux nés et le placenta/lait maternel

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24
Q

quelles sont les caractéristiques des réponses immunitaires adaptatives

A
  • spécificité et diversité*
  • mémoire*
  • expansion clonale*
  • spécialisation des réponses
  • homéostasie ou régulation
  • reconnaissance des antigènes du soi
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25
Q

explication de la spécificité et diversité des réponses immunitaires adaptatives

A
  • spécificité : distinction entre les différents antigènes
  • diversité : répertoire de lymphocytes spécifiques pour une multitude d’antigènes (on dispose de lymphocytes qui pourraient nous protéger contre des pathogènes qui ne sont même pas dans le pays)
  • un anticorps reconnait un antigène
  • les réponses sont spécifiques des antigènes
26
Q

vrai ou faux : un grand nombre de lymphocytes sont capables de reconnaitre une multitude d’antigènes

A

vrai

27
Q

vrai ou faux : il y a un nombre restreint de lymphocytes capables de reconnaitre un antigène donné (nombre restreint de lymphocytes par antigènes)

A

vrai

28
Q

qu’est-ce qu’un lymphocyte naïf

A

pour chaque clone de lymphocytes, capables de reconnaitre un antigène et sont peu nombreux

29
Q

explication de la mémoire des réponses immunitaires adaptatives

A
  • cellules de l’immunité acquise dotées de mémoire (en jeu lors de la vaccination)
  • amplification des réponses immunitaires lors de contacts répétés avec un même antigène
    durée contre les infections
30
Q

explication de l’expansion clonale des réponses immunitaires adaptatives

A

génération de milliers de lymphocytes spécifiques à partir d’une cellule = prolifération générant plusieurs milliers de clones cellulaires tous avec la même spécificité antigénique

31
Q

chronologie des réponses immunitaires primaires et secondaires

A
  1. réponse humorale primaire : première rencontre entre un lymphocyte naïf et son antigène (activation du lymphocyte naïf)
  2. réponse humorale secondaire : rencontres subséquentes d’un lymphocyte mémoire et son antigène (meilleure réponse)
32
Q

quelles sont les cellules du système immunitaire

A
  • lymphocytes
  • cellules présentatrices d’antigènes
  • cellules effectrices
33
Q

description des lymphocytes

A
  • seules cellules qui portent des récepteurs spécifiques d’antigènes : médiateurs essentiels de l’immunité adaptative
  • reconnaissance des antigènes
  • morphologiquement similaires
  • se différencient sur le plan de leur lignée, fonction et phénotype
  • se distinguent par leurs protéines de surface qui peuvent être identifiées par des anticorps monoclonaux (nomenclature pour les distinguer : CD)
34
Q

rôles des lymphocytes B

A
  • neutralisation du microbe par phagocytose facilitée par les anticorps
  • différenciation en plasmocytes qui produisent les anticorps (immunité humorale)
  • anticorps : servent de récepteurs membranaires se liant aux antigènes des microbes et à d’autres substances
  • attaquent les antigènes extracellulaires
    cellules de l’immunité humorale
35
Q

rôles des lymphocytes T

A
  • cellules de l’immunité cellulaire
  • 2 types : auxiliaires (CD4+) et cytotoxiques (CD8+)
  • suite à la reconnaissance, prolifération et différenciation en cellules effectrices
36
Q

rôles des lymphocytes CD4+

A
  • lymphocytes T auxiliaires ou helpers
  • aident les lymphocytes B à produire des anticorps et les macrophages à tuer les microbes ingérés et à faire de l’inflammation
  • lymphocytes T régulateurs : sous population qui atténue les réponses immunitaires
37
Q

rôle des lymphocytes T CD8 +

A
  • lymphocytes cytotoxiques
  • activés par l’antigène microbien et tuent la cellule qui renferme le virus
  • destruction des cellules infectées (comme NK)
38
Q

origine des lymphocytes T et B

A

T : cellule souche de la moelle osseuse -> thymus -> différenciation
B : cellules souches de la moelle osseuse -> différenciation

39
Q

quels sont les 3 stages de vie du lymphocyte

A
  1. lymphocyte naïf : circule préférentiellement par les ganglions lymphatiques où il est stimulé par les antigènes
  2. cellules effectrices : dans les tissus infectés pour tuer des microbes
  3. lymphocytes mémoires : dans les ganglions et d’autres tissus
40
Q

est-ce que c’est le récepteur spécifique de l’antigène du lymphocyte naïf qui exerce la fonction d’élimination?

A

non

lymphocyte naïf -> reçoit signaux complémentaires (induits par le microbe) -> prolifération et différenciation en cellule effectrice (autre petite proportion se transforme en lymphocyte mémoire) -> production de molécules dont la fonction est l’élimination du microbe

les cellules effectrices peuvent aussi venir des cellules mémoires (produites à partir de la descendance de lymphocytes stimulés par les antigènes B et T)

41
Q

que sont les cellules présentatrices d’antigènes (APC)

A
  • dans les voies fréquentes de pénétration des microbes (peau, tractus gastro-intestinal et bronchique)
  • capturent les antigènes et les transportent dans les tissus lymphoïdes périphériques et les présentent aux lymphocytes naïfs dans les organes lymphoïdes secondaires
  • agit comme pont entre l’immunité innée et adaptative
42
Q

quels sont les 3 types de cellules présentatrices d’antigènes

A
  1. cellules dendritiques : capturent les antigènes protéiques des microbes dans les épithélium et les amènent vers les ganglions de la région
  2. macrophages : dérivent des monocytes circulants, phagocytent le microbe ayant pénétré et présentent des antigènes protéiques aux lymphocytes T
  3. lymphocytes B : dans certaines situations
43
Q

quelles sont les fonctions des cellules effectrices et exemples

A
  • éliminent les microbes
  • cellules effectrices de l’immunité innée : NK, neutrophiles et macrophages (pas besoin d’activer les neutrophiles et macrophages car ce sont des cellules phagocytaires)
  • cellules effectrices de l’immunité adaptative : plasmocytes et lymphocytes T activés
44
Q

quelles est la composition des tissus du système immunitaire

A
  1. organes lymphoïdes primaires (centraux)
    - lieu de la production et maturation des lymphocytes T et B
    - exemple : moelle osseuse et thymus
  2. organes lymphoïdes secondaires (périphériques)
    - lieu où s’amorce la réponse adaptative (reçoivent les lymphocytes)
    - exemples : ganglions lymphatiques, rate, plaques de Peyer, amygdale
45
Q

comment sont organisés les organes lymphoïdes périphériques

A

afin d’optimiser les interactions entre antigènes-APC-lymphocytes, et donc le développement de l’immunité adaptative

les lymphocytes naïfs se rendent dans les organes spécialisés dans lesquels les antigènes sont concentrés et les cellules effectrices dans les sites d’infection, où les microbes doivent être éliminés

46
Q

où circulent les lymphocytes naïfs

A

les ganglions lymphatiques

47
Q

description de ganglions lymphatiques

A
  • agrégats nodulaires de tissus lymphoïdes
  • situés le long des voies lymphatiques
  • lymphe : liquide extracellulaire et drainage vers la circulation systémique veineuse
  • cortex : contient les lymphocytes B dans les follicules lymphoïdes primaires et secondaires, zone périphérique
  • paracortex : localisation des lymphocytes C, zone interne
48
Q

composition des follicules lymphoïdes secondaires

A

possèdent un centre germinatif (clair) où sont produits les anticorps et une zone périphérique foncée autour (contient les lymphocytes B stimulés)

49
Q

différence entre la rate et les ganglions lymphatiques

A

même rôles dans les réponses immunitaires (la rate est aussi un ganglion lymphatique secondaire)

les antigènes sont transportés par voie sanguine dans la rate au lieu d’être par vaisseaux lymphatiques

50
Q

quand est-ce qu’il y a activation du lymphocyte naïf

A

les lymphocytes naïfs circulent constamment entre le sang et les ganglions lymphatiques secondaires à la recherche de leur antigène, ce qui l’activera

51
Q

que font les lymphocytes T effecteurs

A

sortent des ganglions par le sang et vont au site infecté

52
Q

que font les lymphocytes B effecteurs

A

demeurent dans le ganglion ou retournent dans la moelle osseuse : leurs produits (anticorps) circulent dans le sang et peuvent aller au site d’infection

53
Q

en quoi consiste l’épithélium quant à l’immunité innée

A

barrière physique et barrière fonctionnelle (antibiotiques naturels)

54
Q

à part l’épithélium, quels sont les autres constituants de l’immunité innée

A

lymphocytes NK
protéine du complément
phagocytes (ingestion de microbes et déclenchement du processus inflammatoire et la réponse adaptative)

55
Q

que ce passe-t-il une foie l’infection éradiquée

A
  • la majorité des lymphocytes effecteurs meurent par apoptose après l’élimination du microbe (homéostasie)
  • production de lymphocytes mémoires (longue durée de vie) permettant une réponse rapide et efficace au retour de la même infection
56
Q

quelles sont les principales étapes de la réponse immunitaire

A
  1. APC (ex : cellule dendritique) présente des microbes à sa surface qui sont reconnus par des lymphocytes naïfs dans les organes lymphoïdes secondaires
  2. activation des lymphocytes naïfs
  3. expansion clonale
  4. différentiation en cellules effectrices
  5. infection inhibée
  6. retour à la nromale par apoptose des cellules activées et production de cellules mémoires qui s’activeront beaucoup plus rapidement que les lymphocytes naïfs au cours du prochaine réinfection
57
Q

association des fonctions physiologiques et pathologiques du système immunitaire

A

défense contre les infections = réactions d’hypersensibilité
reconnaissance du non-soi = maladies auto immunes
défense anti-tumorale = immunodéficience

58
Q

que contiennent les follicules lymphoïdes primaires

A

les lymphocytes B non stimulés

59
Q

où circulent les APCs et des antigènes libres

A

par la lymphe vers les organes lymphoïdes secondaires

60
Q

où circulent les cellules effectrices

A

sortent des organes lymphoïdes secondaires et se rendent aux sites d’infection

SF2 examen 1 (10 decks)

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