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MCB 2987 > Immunité spécifique > Flashcards

Immunité spécifique Flashcards

1
Q

Quel est un synonyme de l’immunité spécifique?

A

Immunité acquise

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Q

Est-il possible de développer des anticorps si on n’a pas d’inflammation?

A

Non

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Q

Quelle immunité prépare quelle immunité?

A

Immunité innée prépare l’immunité spécifique

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4
Q

La diminution des anticorps chez les personnes infectées est-elle un drame?

A

Non

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Q

À quoi servent les adjuvants?

A

Servent à stimuler une inflammation (stimule l’immunité innée)

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6
Q

Vrai ou faux : Beaucoup de problèmes surviennent quand l’immunité innée embarque trop vite

A

VRai

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7
Q

Combien de temps il faut pour développer des anticorps?

A

2 à 4 semaines

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8
Q

Quel isotope d’anticorps se développe en premier?

A

L’anticorps IgM

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9
Q

Avec une deuxième dose, quel anticorps prend le dessus?

A

L’anticorps IgG

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10
Q

Expliquez l’évolution de la quantité d’IgM et IgG

A

-IgM apparaît en premier
-graduellement IgM diminue et IgG augmente
-Avec la deuxième dose, IgG prend le dessus (IgG permet de mieux attaquer)

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11
Q

Pourquoi 5 à 10 ans plus tard il y a encore des anticorps?

A

-capacité à toujours produire IgM et IgG

-à cause des cellules mémoires
(Si nos anticorps restaient pour toujours notre sang serait bcp trop épais)

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12
Q

Qu’est ce qu’une épitope?

A

10 à 15 acides aminés, + petite partie d’un immunogène auquel l’anticorps va s’attacher

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13
Q

Qu’est ce qui explique que chaque individu ne répond pas de la même manière à un vaccin?

A

Chaque individu est différent, ce qui va changer d’une personne à l’autre est la sélection des lymphocytes T ou B

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14
Q

À qui les cellules présentatrices d’Ag présentent-elles?

A

Aux lymphocytes T seulement, les lymphocytes B n’ont pas besoin de se faire présenter

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15
Q

Quelles sont les 3 cellules présentatrices d’Ag?

A

1- cellules dendritiques
2- macrophage
3- lymphocyte B

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16
Q

L’activation de l’immunité spécifique se fait où?

A

Dans les organes lymphoïdes

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17
Q

Quelles sont les deux molécules de co-stimulation stimulées par l’immunité innée?

A

B7 et CD28

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18
Q

Vrai ou faux : La réponse adaptative contre un pathogène n’est déclenchée qu’après la reconnaissance par le système inné

A

Vrai

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19
Q

Chez les macrophages, les TLR induisent l’expression des ______?

A

Molécules B7

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20
Q

Qui suis-je? Présente l’Ag, produit cytokines et capable de migrer vers les ganglions

A

Cellules présentatrices d’Ag

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21
Q

Nommez les adjuvants les + utilisés (4).

A

MF59 (huile et eau), AS04 (sel d’aluminium + agoniste de TLR 4), huile de poisson, ARN

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22
Q

Quels sont les effets de l’adjuvant (3)?

A

-prolongation de la présence de l’Ag
-augmentation des signaux de co-stimulation (ex: B7)
-induction de la formation de granulome

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23
Q

Vrai ou Faux : Il a un adjuvant dans tous les types de vaccin

A

Faux, il n’y a pas d’adjuvant dans le vaccin ARN car l’ARNm stimule lui-même une inflammation puisque c’est un ARNm étranger

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24
Q

Vrai ou faux : Les lymphocytes sont les moteurs de l’immunité spécifique

A

Vrai

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25
Expliquer ce qui se passe pour les lymphocytes B et comment il arrive à produire IgG ou IgA?
-au départ, lymphocyte B est au stade Igm -ensuite, il commence à produire IgM -ensuite, il fait une commutation de classe pour produire IgG ou IgA et ne changera plus
26
Est ce qu'un lymphocyte B peut faire plus d'une commutation de classe?
Non, une seule et ne change plus après
27
Vrai ou faux : Si on veut produire des anticorps on a besoin de TH2
Vrai
28
Qui produit les anticorps?
Les plasmocytes produisent un anticorps selon ce que le lymphocyte B a choisi (IgG, IgM, IgD, IgE, IgA)
29
Quels sont les différents isotypes d'Ac (5)? Lesquelles sont les plus importants?
IgM, IgG, IgD, IgE, IgA Les plus importants: IgM, IgG et IgA
30
Qu'est ce que la commutation de classe?
Changement d'isotope d'anticorps produit
31
En quoi se divise les deux bras de l'immunité spécifique?
Réponse humorale et réponse cellulaire
32
Le lymphocyte B n'a pas besoin de se faire présenter l'Ag, mais il a quand même besoin de l'aide du_____.
Lymphocyte T auxiliaire (Th)
33
Vrai ou faux : L'épitope reconnue par le lymphocyte B est la même qui est reconnue par le lymphocyte T
Faux, pas le même
34
Vrai ou faux? Les anticorps produient sont comme les épitopes reconnurent par les lymphocytes B
Vrai
35
Vrai ou faux : Les cellules T et B ne reconnaissent pas les anticorps de la même façon
Vrai
36
Quelle la différence entre la reconnaissance de l'Ag de la cellule T et la cellule B?
les cellules B reconnaissent les Ag indépendamment du CMH -Ag libre -fixé sur les cellules folliculaires des ganglions Les cellules T sont sous restriction allogénique (doit toujours se faire présenter l'Ag par le complexe CMH2) -la présentation de l'Ag est incontournable -besoin de cellules présentatrices de l'antigène (dont les cellules B)
37
Quels sont les deux éléments essentiels pour avoir une réponse spécifique?
Lymphocyte B et lymphocyte T (expérience avec la souris: seules les souris ayant reçu des cellules de la moelle osseuse et du thymus sont capables de sécréter des Ac contre l'Ag)
38
Quelles sont les cellules issues du thymus et de la moelle osseuse?
Thymus: cellules T auxiliaires Moelle osseuse: cellules B matures
39
Parmi les 3 cellules présentatrices d'Ag, laquelle est la plus importante?
Les cellules dendritiques (plus importants que lymphocyte B et macrophage)
40
Quelles sont les caractéristiques des cellules présentatrices d'Ag?
-cellules capable de phagocytose, endocytose et pinocytose -elles expriment de haut niveaux de CMH II et de molécules accessoires (B7 (CD80 et CD86) CD40) -localisation dans tous les organes, finissent par migrer dans les organes lymphoïdes primaires et secondaires dans les zones de cellules T -reconnaissent les pathogènes par des récepteurs comme les TLR -peuvent activer autant les cellules Th que Tc Libèrent de nombreuses cytokines
41
Que signifie Th et Tc?
Th: T auxiliaire Tc: T cytotoxique
42
Vrai ou faux: il y a plusieurs cellules dendritiques avec plusieurs fonctions
Vrai
43
Comment fonctionne le système des cellules dendritiques? (3)
1- reconnaît Ag 2- cellule dendritique a prit Ag doit pouvoir être digéré par cellules T, donc déplie la protéine en forme linéaire 3- cellule dendritique qui a migré dans les ganglions présente plusieurs épitopes
44
Que doit on faire avec l'Ag avant de le présenter au lymphocyte T?
On doit l'apprêter
45
Quelles sont les caractéristiques des 3 CPA?
Cellules dendritiques: -les plus efficaces -hauts niveaux de CMH II constitutif -forte activité de co-stimulation Macrophages -doivent être activés par la phagocytose avant d'exprimer le CMH II ou les molécules de la famille B7 (CD80 et CD86) de co-stimulation Cellules B: -expriment constitutivement le CMH II -doivent être activés avant d'exprimer la molécule B7
46
Quelles sont les 2 CPA qui doivent être activées?
Macrophages et cellules B
47
Vrai ou faux : CTLA 4 va prendre la place du CD28 ce qui va inhiber la réponse immunitaire (pour le diminuer)
Vrai
48
Vrai ou faux : L'efficacité de la réponse varie en fonction de la qualité et de la stabilité des interactions cellulaires
Vrai
49
Expliquer les interactions entre la cellule dendritique et la cellule T (5 stade)
1- contacts aléatoires 2- interactions transitoires (1 a 3 h) 3- formation d'agrégats de cellules T (3 a 16h) 4- essaims de lymphocytes T en mouvement (16-24h) 5- prolifération des lymphocytes t (plus de 24h) (détachée de la cellule dendritique)
50
Quelle est la fonction du ganglion?
Concentrer le signal pour que les interactions entre les cellules dendritiques et les cellules T se fassent bien
51
Vrai ou faux : Comme les cellules B reconnaissent et internalisent des Ag spécifiques, la cellule B peut activer une cellule Th avec des concentrations d'Ag de 100 à 10 000 fois plus faibles que dans le cas des macrophages et des cellules dendritiques
Vrai
52
Quel est le rôle du ganglion, pourquoi est-il représenté par un sablier?
-vise à drainer l'Ag -Ag va passer dans le petit goulot pour que les lymphocytes T et B puissent entrer en contact avec l'Ag
53
Les Ag qui entrent dans le sang, se dirige où?
Dans la rate
54
Comment se passe le drainage des Ag?
-en quelques minutes/secondes les Ag se retrouvent dans les ganglions - la première «vague» des Ag permet de faire répondre les cellules B (premier signal d'activation) en 30 à 60 minutes
55
Où sont produits les anticorps? Dans le deltoïde ou le ganglion?
Dans le ganglion
56
Est ce que ça fait une différence si la deuxième dose n'est pas administrée à la même place que la première?
Non, si la durée entre les deux doses est respectées, on doit attendre pour s'assurer que les lymphocytes aient le temps de passer partout
57
Quel est le trajet des cellules B?
-gagnent les ganglions attirées par les interactions CXCL13 (FDC) et le récepteur CXCR5 (B) -recirculent -se lient à leur Ag avec le BCR (Ig membranaire): internalisation de l'Ag et présentation dans le contexte du CMH II, présentation aux cellules T spécifiques
58
Quel est l'avantage des cellules mémoires?
-reconnaissent bcp + vite l'Ag -réponse secondaire est donc bcp + rapide
59
Vrai ou faux : Toutes les cellules créées restent dans notre corps?
Faux, elles finissent par disparaître sinon il y en aurait beaucoup trop
60
Qu'est ce qu'on retrouve bcp dans la zone cellulaire?
Les cellules T
61
Qu'est ce qui se passe dans les centres germinatifs?
Endroit où les lymphocytes T et B interragissent
62
Expliquer les différentes étapes de l'intégration des signaux de cellules T (9).
Migration des cellules B dans les régions spécialisées des ganglions: 1-pénétration au niveau de la zone cellulaire 2-les B activées migrent à la frontière des zones T et B 3-Formation de foyers primaires Différentiation en plasmocytes 4-migration dans la zone médullaire 5-sécrétion des anticorps Migration dans les follicules 6-formation de centres germinatifs 7-hypermutation somatique 8-maturation d'affinité 9-commutation de classe
63
Expliquez le concept de plasmocytes à courte vie et à longue vie
Certains plasmocytes meurent dans les foyers primaires (production principalement d'IgM) alors que d'autres s'établissent dans la moelle osseuse, l'intestin ou autres organes et y persistent longtemps
64
Les antigènes sont souvent couplés à quoi?
Au complément C3b et C3d
65
Qu'est ce qui arrive aux cellules excédentaires?
Meurent par apoptose
66
Qu'est ce que les cellules B mémoire font pour le reste de leur vie?
Recirculent
67
Les antigènes se font filtrer par quoi?
Par les ganglions (tissus) et la rate (sang)
68
Quel est le rôle des iccosomes?
Permet de pouvoir avoir des Ag + longtemps dans les ganglions
69
Décrire les FDC et les iccosomes
-les FDC sont parsemées de complexes immuns (iccosomes) -réservoirs antigéniques pour les cellules B (hypermutation somatique, sélection, différenciation vers les cellules mémoires) -les FDC sécrètent des facteurs qui favorisent la survie des cellules B
70
Vrai ou Faux : Les Ag reste prit dans les bras des cellules dendritiques et les présentent aux cellules qui arrivent
Vrai
71
Comment se fait la circulation des antigènes selon leur taille?
-Petits et solubles: peuvent se rendre directement dans les ganglions par le sang -plus gros: ils se rendent normalement dans les ganglions par la lymphe et sont transportés sur le dos des cellules dendritiques -grands ou petits: ils finissent dans le sinus sous-capsulaire du ganglion près des folliculesdu cortex où les lymphocytes «attendent»
72
Vrai ou faux : Les cellules T rencontrent un seul épitope
Faux, ils se promènent et rencontre plusieurs cellules avant de trouver leur épitope
73
Quelles sont les caractéristiques de la réponse primaire (3)?
-phase de latence (3 à 7 jours) où les cellules B naïves subissent une sélection et une expansion clonale et une différentiation en B mémoire ou en plasmocytes (jour 4 à 10) -augmentation logarithmique du taux d'anticorps sérique qui plafonne et diminue -l'IgM est sécrété en premier puis une commutation peut survenir vers l'IgG
74
Quelles sont les caractéristiques de la réponse secondaire (4)?
-phase de latence très courte -réponse rapide et prolongée -sécrétion d'anticorps de haute affinité et les isotypes autres que l'IgM prédominent -cellules mémoires plus facilement activables que les B naïves

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