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MCB 2987 > Immunité spécifique > Flashcards

Immunité spécifique Flashcards

1
Q

Quel est un synonyme de l’immunité spécifique?

A

Immunité acquise

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Q

Est-il possible de développer des anticorps si on n’a pas d’inflammation?

A

Non

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3
Q

Quelle immunité prépare quelle immunité?

A

Immunité innée prépare l’immunité spécifique

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4
Q

La diminution des anticorps chez les personnes infectées est-elle un drame?

A

Non

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Q

À quoi servent les adjuvants?

A

Servent à stimuler une inflammation (stimule l’immunité innée)

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6
Q

Vrai ou faux : Beaucoup de problèmes surviennent quand l’immunité innée embarque trop vite

A

VRai

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7
Q

Combien de temps il faut pour développer des anticorps?

A

2 à 4 semaines

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8
Q

Quel isotope d’anticorps se développe en premier?

A

L’anticorps IgM

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9
Q

Avec une deuxième dose, quel anticorps prend le dessus?

A

L’anticorps IgG

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10
Q

Expliquez l’évolution de la quantité d’IgM et IgG

A

-IgM apparaît en premier
-graduellement IgM diminue et IgG augmente
-Avec la deuxième dose, IgG prend le dessus (IgG permet de mieux attaquer)

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11
Q

Pourquoi 5 à 10 ans plus tard il y a encore des anticorps?

A

-capacité à toujours produire IgM et IgG

-à cause des cellules mémoires
(Si nos anticorps restaient pour toujours notre sang serait bcp trop épais)

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12
Q

Qu’est ce qu’une épitope?

A

10 à 15 acides aminés, + petite partie d’un immunogène auquel l’anticorps va s’attacher

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13
Q

Qu’est ce qui explique que chaque individu ne répond pas de la même manière à un vaccin?

A

Chaque individu est différent, ce qui va changer d’une personne à l’autre est la sélection des lymphocytes T ou B

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14
Q

À qui les cellules présentatrices d’Ag présentent-elles?

A

Aux lymphocytes T seulement, les lymphocytes B n’ont pas besoin de se faire présenter

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15
Q

Quelles sont les 3 cellules présentatrices d’Ag?

A

1- cellules dendritiques
2- macrophage
3- lymphocyte B

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16
Q

L’activation de l’immunité spécifique se fait où?

A

Dans les organes lymphoïdes

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17
Q

Quelles sont les deux molécules de co-stimulation stimulées par l’immunité innée?

A

B7 et CD28

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18
Q

Vrai ou faux : La réponse adaptative contre un pathogène n’est déclenchée qu’après la reconnaissance par le système inné

A

Vrai

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19
Q

Chez les macrophages, les TLR induisent l’expression des ______?

A

Molécules B7

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20
Q

Qui suis-je? Présente l’Ag, produit cytokines et capable de migrer vers les ganglions

A

Cellules présentatrices d’Ag

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21
Q

Nommez les adjuvants les + utilisés (4).

A

MF59 (huile et eau), AS04 (sel d’aluminium + agoniste de TLR 4), huile de poisson, ARN

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22
Q

Quels sont les effets de l’adjuvant (3)?

A

-prolongation de la présence de l’Ag
-augmentation des signaux de co-stimulation (ex: B7)
-induction de la formation de granulome

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23
Q

Vrai ou Faux : Il a un adjuvant dans tous les types de vaccin

A

Faux, il n’y a pas d’adjuvant dans le vaccin ARN car l’ARNm stimule lui-même une inflammation puisque c’est un ARNm étranger

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24
Q

Vrai ou faux : Les lymphocytes sont les moteurs de l’immunité spécifique

A

Vrai

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25
Q

Expliquer ce qui se passe pour les lymphocytes B et comment il arrive à produire IgG ou IgA?

A

-au départ, lymphocyte B est au stade Igm
-ensuite, il commence à produire IgM
-ensuite, il fait une commutation de classe pour produire IgG ou IgA et ne changera plus

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26
Q

Est ce qu’un lymphocyte B peut faire plus d’une commutation de classe?

A

Non, une seule et ne change plus après

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27
Q

Vrai ou faux : Si on veut produire des anticorps on a besoin de TH2

A

Vrai

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28
Q

Qui produit les anticorps?

A

Les plasmocytes produisent un anticorps selon ce que le lymphocyte B a choisi (IgG, IgM, IgD, IgE, IgA)

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29
Q

Quels sont les différents isotypes d’Ac (5)? Lesquelles sont les plus importants?

A

IgM, IgG, IgD, IgE, IgA
Les plus importants: IgM, IgG et IgA

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30
Q

Qu’est ce que la commutation de classe?

A

Changement d’isotope d’anticorps produit

31
Q

En quoi se divise les deux bras de l’immunité spécifique?

A

Réponse humorale et réponse cellulaire

32
Q

Le lymphocyte B n’a pas besoin de se faire présenter l’Ag, mais il a quand même besoin de l’aide du_____.

A

Lymphocyte T auxiliaire (Th)

33
Q

Vrai ou faux : L’épitope reconnue par le lymphocyte B est la même qui est reconnue par le lymphocyte T

A

Faux, pas le même

34
Q

Vrai ou faux? Les anticorps produient sont comme les épitopes reconnurent par les lymphocytes B

A

Vrai

35
Q

Vrai ou faux : Les cellules T et B ne reconnaissent pas les anticorps de la même façon

A

Vrai

36
Q

Quelle la différence entre la reconnaissance de l’Ag de la cellule T et la cellule B?

A

les cellules B reconnaissent les Ag indépendamment du CMH
-Ag libre
-fixé sur les cellules folliculaires des ganglions
Les cellules T sont sous restriction allogénique (doit toujours se faire présenter l’Ag par le complexe CMH2)
-la présentation de l’Ag est incontournable
-besoin de cellules présentatrices de l’antigène (dont les cellules B)

37
Q

Quels sont les deux éléments essentiels pour avoir une réponse spécifique?

A

Lymphocyte B et lymphocyte T (expérience avec la souris: seules les souris ayant reçu des cellules de la moelle osseuse et du thymus sont capables de sécréter des Ac contre l’Ag)

38
Q

Quelles sont les cellules issues du thymus et de la moelle osseuse?

A

Thymus: cellules T auxiliaires

Moelle osseuse: cellules B matures

39
Q

Parmi les 3 cellules présentatrices d’Ag, laquelle est la plus importante?

A

Les cellules dendritiques (plus importants que lymphocyte B et macrophage)

40
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules présentatrices d’Ag?

A

-cellules capable de phagocytose, endocytose et pinocytose

-elles expriment de haut niveaux de CMH II et de molécules accessoires (B7 (CD80 et CD86) CD40)

-localisation dans tous les organes, finissent par migrer dans les organes lymphoïdes primaires et secondaires dans les zones de cellules T

-reconnaissent les pathogènes par des récepteurs comme les TLR

-peuvent activer autant les cellules Th que Tc
Libèrent de nombreuses cytokines

41
Q

Que signifie Th et Tc?

A

Th: T auxiliaire
Tc: T cytotoxique

42
Q

Vrai ou faux: il y a plusieurs cellules dendritiques avec plusieurs fonctions

A

Vrai

43
Q

Comment fonctionne le système des cellules dendritiques? (3)

A

1- reconnaît Ag

2- cellule dendritique a prit Ag doit pouvoir être digéré par cellules T, donc déplie la protéine en forme linéaire

3- cellule dendritique qui a migré dans les ganglions présente plusieurs épitopes

44
Q

Que doit on faire avec l’Ag avant de le présenter au lymphocyte T?

A

On doit l’apprêter

45
Q

Quelles sont les caractéristiques des 3 CPA?

A

Cellules dendritiques:
-les plus efficaces
-hauts niveaux de CMH II constitutif
-forte activité de co-stimulation

Macrophages
-doivent être activés par la phagocytose avant d’exprimer le CMH II ou les molécules de la famille B7 (CD80 et CD86) de co-stimulation

Cellules B:
-expriment constitutivement le CMH II
-doivent être activés avant d’exprimer la molécule B7

46
Q

Quelles sont les 2 CPA qui doivent être activées?

A

Macrophages et cellules B

47
Q

Vrai ou faux : CTLA 4 va prendre la place du CD28 ce qui va inhiber la réponse immunitaire (pour le diminuer)

A

Vrai

48
Q

Vrai ou faux : L’efficacité de la réponse varie en fonction de la qualité et de la stabilité des interactions cellulaires

A

Vrai

49
Q

Expliquer les interactions entre la cellule dendritique et la cellule T (5 stade)

A

1- contacts aléatoires

2- interactions transitoires (1 a 3 h)

3- formation d’agrégats de cellules T (3 a 16h)

4- essaims de lymphocytes T en mouvement (16-24h)

5- prolifération des lymphocytes t (plus de 24h) (détachée de la cellule dendritique)

50
Q

Quelle est la fonction du ganglion?

A

Concentrer le signal pour que les interactions entre les cellules dendritiques et les cellules T se fassent bien

51
Q

Vrai ou faux : Comme les cellules B reconnaissent et internalisent des Ag spécifiques, la cellule B peut activer une cellule Th avec des concentrations d’Ag de 100 à 10 000 fois plus faibles que dans le cas des macrophages et des cellules dendritiques

A

Vrai

52
Q

Quel est le rôle du ganglion, pourquoi est-il représenté par un sablier?

A

-vise à drainer l’Ag
-Ag va passer dans le petit goulot pour que les lymphocytes T et B puissent entrer en contact avec l’Ag

53
Q

Les Ag qui entrent dans le sang, se dirige où?

A

Dans la rate

54
Q

Comment se passe le drainage des Ag?

A

-en quelques minutes/secondes les Ag se retrouvent dans les ganglions

  • la première «vague» des Ag permet de faire répondre les cellules B (premier signal d’activation) en 30 à 60 minutes
55
Q

Où sont produits les anticorps? Dans le deltoïde ou le ganglion?

A

Dans le ganglion

56
Q

Est ce que ça fait une différence si la deuxième dose n’est pas administrée à la même place que la première?

A

Non, si la durée entre les deux doses est respectées, on doit attendre pour s’assurer que les lymphocytes aient le temps de passer partout

57
Q

Quel est le trajet des cellules B?

A

-gagnent les ganglions attirées par les interactions CXCL13 (FDC) et le récepteur CXCR5 (B)
-recirculent
-se lient à leur Ag avec le BCR (Ig membranaire): internalisation de l’Ag et présentation dans le contexte du CMH II, présentation aux cellules T spécifiques

58
Q

Quel est l’avantage des cellules mémoires?

A

-reconnaissent bcp + vite l’Ag
-réponse secondaire est donc bcp + rapide

59
Q

Vrai ou faux : Toutes les cellules créées restent dans notre corps?

A

Faux, elles finissent par disparaître sinon il y en aurait beaucoup trop

60
Q

Qu’est ce qu’on retrouve bcp dans la zone cellulaire?

A

Les cellules T

61
Q

Qu’est ce qui se passe dans les centres germinatifs?

A

Endroit où les lymphocytes T et B interragissent

62
Q

Expliquer les différentes étapes de l’intégration des signaux de cellules T (9).

A

Migration des cellules B dans les régions spécialisées des ganglions:

1-pénétration au niveau de la zone cellulaire

2-les B activées migrent à la frontière des zones T et B

3-Formation de foyers primaires
Différentiation en plasmocytes

4-migration dans la zone médullaire

5-sécrétion des anticorps
Migration dans les follicules

6-formation de centres germinatifs

7-hypermutation somatique

8-maturation d’affinité

9-commutation de classe

63
Q

Expliquez le concept de plasmocytes à courte vie et à longue vie

A

Certains plasmocytes meurent dans les foyers primaires (production principalement d’IgM) alors que d’autres s’établissent dans la moelle osseuse, l’intestin ou autres organes et y persistent longtemps

64
Q

Les antigènes sont souvent couplés à quoi?

A

Au complément C3b et C3d

65
Q

Qu’est ce qui arrive aux cellules excédentaires?

A

Meurent par apoptose

66
Q

Qu’est ce que les cellules B mémoire font pour le reste de leur vie?

A

Recirculent

67
Q

Les antigènes se font filtrer par quoi?

A

Par les ganglions (tissus) et la rate (sang)

68
Q

Quel est le rôle des iccosomes?

A

Permet de pouvoir avoir des Ag + longtemps dans les ganglions

69
Q

Décrire les FDC et les iccosomes

A

-les FDC sont parsemées de complexes immuns (iccosomes)
-réservoirs antigéniques pour les cellules B (hypermutation somatique, sélection, différenciation vers les cellules mémoires)
-les FDC sécrètent des facteurs qui favorisent la survie des cellules B

70
Q

Vrai ou Faux : Les Ag reste prit dans les bras des cellules dendritiques et les présentent aux cellules qui arrivent

A

Vrai

71
Q

Comment se fait la circulation des antigènes selon leur taille?

A

-Petits et solubles: peuvent se rendre directement dans les ganglions par le sang

-plus gros: ils se rendent normalement dans les ganglions par la lymphe et sont transportés sur le dos des cellules dendritiques

-grands ou petits: ils finissent dans le sinus sous-capsulaire du ganglion près des folliculesdu cortex où les lymphocytes «attendent»

72
Q

Vrai ou faux : Les cellules T rencontrent un seul épitope

A

Faux, ils se promènent et rencontre plusieurs cellules avant de trouver leur épitope

73
Q

Quelles sont les caractéristiques de la réponse primaire (3)?

A

-phase de latence (3 à 7 jours) où les cellules B naïves subissent une sélection et une expansion clonale et une différentiation en B mémoire ou en plasmocytes (jour 4 à 10)

-augmentation logarithmique du taux d’anticorps sérique qui plafonne et diminue

-l’IgM est sécrété en premier puis une commutation peut survenir vers l’IgG

74
Q

Quelles sont les caractéristiques de la réponse secondaire (4)?

A

-phase de latence très courte

-réponse rapide et prolongée

-sécrétion d’anticorps de haute affinité et les isotypes autres que l’IgM prédominent

-cellules mémoires plus facilement activables que les B naïves

MCB 2987 (15 decks)

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