Immunité Anti-Infectieuse Flashcards
Quelles sont les premières défenses de l’organisme face à une infection ?
- Barrières physico-chimiques : peau, poils, plumes, mucus, pH… (jonctions serrés dans l’epithélium digestif, suc gastrique, lysozyme, larmes…)
- Barrière microbiologique : flore commensale, fièvre, IFNs, complément,TLR3+
Comment la CPA reconnaît le pathogène à l’origine de l’infection ?
La CPA reconnaît un pathogène qui possède des PAMPs (Pathogen Associated Molecular Patterns) qui sont une signature moléculaire uniquement présente sur les pathogènes et peu variable (Flagelline des flagelles bactériens, Peptidoglycane des bactéries Gram+, LPS des bactéries Gram- …).
Les récepteurs de ces PAMPs font partie de la famille des PRR (Pattern Recognition Receptors) qui sont intracellulaires ou membranaires et permettent d’adapter la réponse immunitaire adaptative en fonction du pathogène.
Les deux grandes familles des PRR sont les TLR (Toll-like receptor) et les NLR (Node-like receptor).
Décrire dans l’ordre chronologique les acteurs cellulaires et solubles de la réponse immunitaire adaptative, de la reconnaissance de l’antigène à la réponse Th1 et Th2
1) Immunité innée : cellules sentinelles, macrophages, mastocytes, cellules NK, complément
2) Immunité adaptative :
Voie Th1 (cellulaire) => LTCD8+ et phagocytose par macrophage
Voie Th2 (hummorale) => LTCD4+ et production d’Ac circulants par les plasmocytes
Quels sont les effecteurs importants pour la réponse immunitaire contre les bactéries extracellulaires ?
- complément => opsonisation, phagocytose des complexes immuns
- macrophages => phagocytose
- polynucléaires (=granulocytes) => phagocytose
- protéine C réactive (CRP) =>
- Ac => fixation aux Ag
Quels sont les effecteurs importants pour la réponse immunitaire contre les bactéries intracellulaires ?
- LTc
- Cellules NK
- macrophages activés pas IFNgamma
Quels sont les effecteurs importants pour la réponse immunitaire contre les virus ?
- LTc
- LB
- Ac (IgG2)
Quelles sont les cellules phagocytaires ?
Macrophages
Polynucléaires
Cellules dendritiques
Monocytes
Quelles sont les CPA professionelles ?
LB
Cellules dendritiques
Macrophages
Quels sont les effecteurs importants pour la réponse immunitaire contre les parasites/champignons ?
Protozoaires intracellulaires => voie Th1
Vers => voie Th2
rôle très important des LTCD4+, LTCD8+, macrophages
Nommer au moins deux stratégies d’échappement développées par les bactéries
Echappement aux Ac : variations antigéniques, compétition entre anticorps, protéases
Échappement à la phagocytose et bactéricides : capsule, fixation de fibrine/fibrinogène, inhibition fusion phagosome/Lysosome, résistance aux enzymes lysosomiales, position intracytoplasmique, inhibition de l’IFNy, sécrétion d’élastase et inhibiteurs de chimiotactisme
Nommer au moins deux stratégies d’échappement développées par les virus
- Suppression de l’expression du CMH I
- Interférence dans le changement de peptides viraux sur le CMH I
- Mutation rendant inefficace les Ac
Nommer au moins deux stratégies d’échappement développées par les parasites
- Empêche la reconnaissance
- Bloque la RI
- Bloque les cellules NK
- Variations antigéniques
Rang B : Expliquer comment un LT CD8+ reconnaît une cellule infectée / Décrire le mécanisme de cytotoxicité utilisé par un LT CD8+ pour éliminer une cellule infectée
L’association peptide viral – CMH de classe I est reconnue par le TCR du LTc (anciennement CD8, différencié grâce à la réponse immunitaire primaire qui a eu lieu dans le ganglion lymphatique). Ceci déclenche la formation d’une synapse immunologique entre le LTc et la cellule infectée. Le LTc va être activé et va induire l’apoptose de la cellule infectée.
Rang B : Illustrer par quels mécanismes les Anticorps peuvent empêcher une infection par une bactérie pathogène extracellulaire ou un virus
Les Ac participent aussi à l’élimination du pathogène en se fixant directement dessus permettant :
Activation du complément = destruction bactérie, opsonisation = élimination bactéries (en favorisant phagocytose), neutralisation des toxines.
Rang B : Par quels mécanismes la cellule NK reconnaît les cellule infectées ?
Les cellules NK sont capables de réagir lorsqu’une cellule ne montre plus sa carte d’identité (CMH I)
Les NK ont deux types de récepteurs à leur surface : des KIR (Killer Inhibitory receptor) et des KAR (Killer activating receptor). Lorsque les deux récepteurs sont engagés sur leur ligand respectif, le KIR inhibe le récepteur KAR, la NK ne lyse donc pas la cellule qui présente sa carte d’identité (attention le KIR reconnaît le CMH de classe I uniquement, pas le peptide qui est associé). **Si la cellule infectée ne présente pas de CMH de classe I à sa surface, le KIR n’est pas engagé, ainsi le KAR qui lui, est lié à son ligand, ne va pas être inhibé et va donc induire la lyse de la cellule infectée par libération de perforines et de granzymes, les mêmes que celles qu’on retrouve dans les LT cytotoxiques. Les NK font partie de l’immunité innée.
