Caliciviridae Flashcards

1
Q

À partir de quel âge commence-t-on à vacciner le chat du coryza ?

A

2 - 3 mois

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2
Q

Combien d’injection si l’animal a plus de 4 mois ?

A

Il faut deux injections pour la primo-vaccination puis rappel à un an puis rappel tous les ans (ou 3 ans si le chat est peu exposé (ne sors pas))

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3
Q

Donner les caractéristiques biologiques des Caliciviridae

A

Petits virus nus à ARN simple brin de polarité + monosegmenté,
✓ Une protéine de capside,
✓ Grande plasticité de son information génétique (= nombre de variants antigéniques très important),
✓ Absence de restriction d’hôte.

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4
Q

Quels sont les les principaux membres de la famille des Caliciviridae ?

A

VESIVIRUS :
- calicivirus félin => coryza du chat (avec herpesvirus)
- exanthème vésiculeux => PC et Suidés
- san miguel sea lion => mammifères marins

LAGOVIRUS :
- Maladie virale hemmoragique du lapin (hépatite hémorragique) (RHDV) => Lapin domestique et de garenne
- Syndrome du lièvre brun européen (hépatite hémorragique) => lièvre européen

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5
Q

Expliquer pourquoi certains chats vaccinés peuvent être infectés par du CalicivirusFélin

A

Il existe de nombreux variants antigéniques => dérive antigénique. Elle est entraînée par les mutations constantes de l’ARN qui créent d’autant plus d’occasions d’obtenir des facteurs de pathogénicité utiles à la survie du virus et donc son adaptation rapide aux hôtes.
Plus précisément, on identifie sur la portion d’ARN codant pour la protéine de capside des régions constantes, variables et hypervariables (=hotspotsde mutation).
Or ce sont les régions hypervariables qui constituent les épitopes (=zone de l’Ag reconnu par les Ac) pour le système immunitaire de l’hôte.
« mapping » : des anticorps monoclonaux dirigés contre la capside sont développés et on regarde quels acides aminés ils reconnaissent dans la séquence de la protéine sachant qu’il peut s’agir d’épitopes conformationnels ou linéaires.
Ainsi, on comprend que des chats vaccinés contre une souche A à un moment donné, dans une région donnée peuvent (mais ce n’est pas forcément le cas car cela dépend de la dérive antigénique des calicivirus ET de la réponse immune de chaque chat) être infectés par une souche B.
Ceci est en lien avec le phénomène de clusterisation géographique important qui pose la question des vaccins développés à partir d’une seule souche (exemple : Europe VS USA). D’autant plus que ces souches évoluent dans le temps, à l’époque où l’infection était très prévalente les souches isolées en 1960 60% étaient neutralisées par l’antisérum contre 10% en 1990

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6
Q

Connaître les modes de transmission du Calicivirus félin

A
  • Transmission directe horizontale par voie orale : salive, jetage nasal, sécrétions oculaires, … (d’autantplus qu’on a un portage asymptomatique pharyngé très fréquent (15 à 20% des CT)
  • Transmission indirecte : grande résistance (virus nu), inactivation à pH < 3
  • Pas de transmission verticale !
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7
Q

Expliciter la physiopathologie du Calicivirus félin

A

L’infection est habituellement orale.
1. Le virus passe par les amygdales puis la sous-muqueuse et se retrouve dans les lignées de
monocytes.
2. Après une première virémie discrète et une multiplication dans la rate et la moelle osseuse
ainsi que les macrophages, il y a une amplification et ainsi une deuxième virémie avec une dissémination vers les tissus cibles : le passage se fait cette fois-ci par la lame basale cellulaire pour coloniser les épithéliums alvéolaires pulmonaires, l’épithélium nasal, la conjonctive, la langue, le palais, et les articulations parfois.

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8
Q

Quels sont les symptômes induits par le Calicivirus félin de forme classique ?

A

On a forcément une phase d’hyperthermie
- Une stomatite et une gingivite chroniques : vésicules de la langue et du palais puis ulcérations visibles quand la paroi a disparu, très douloureuses, avec du ptyalisme et des difficultés à s’alimenter.
- Une rhinite : éternuements, jetage
- Une conjonctivite qui provoque un épiphora

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9
Q

Quels sont les symptômes induits par le Calicivirus félin de forme hémorragique ?

A

Décrites depuis 2001 sur des souches distinctes (USA/Japon/Europe). Le virus cible les cellules endothéliales => vascularite, sévère œdème cutané sur la face avec ulcérations et œdème pulmonaire

Formes épidémiques sévères :
Cas isolés où ça flambe, souvent sur des effectifs non vaccinés, avec une immunité nulle à faible car jamais exposés.

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10
Q

Quel est le protocole vaccinal pour un chat de moins de 4 mois vivant en collectivité ?

A
  1. Primovaccination : 2-3 mois (surtout si chatons vivant en collectivité).
  2. Injection 1 mois plus tard.
  3. Rappels tous les ans.
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11
Q

Quel est le protocole vaccinal pour un chat de plus de 4 mois vivant en collectivité ?

A

Le même que celui du chaton de moins de 4 mois

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12
Q

Quels sont les vaccins disponibles en France contre la calivirose féline ?

A

Vaccins vivants atténués : dérivés de la souche F9, antigéniquement dominante (représentation épitopique large voire totale càd qui correspond au plus gros des souches trouvées à un moment : si on fait un antisérum contre F9, on neutralise de nombreuses autres souches). Une virulence résiduelle est possible par voie nasale.

Vaccins inactivés :
Fevaxyn (Zoetis) souches 255 ou 2280 ou F9 + adjuvants
Purevax (Boehringer/Merial) bivalent non adjuvé, souches G1 et 431, utilisation de 2
souches un peu différentes pour couvrir un large spectre.
Ces vaccins sont adjuvés donc il y a des risques de réactions locales voire évolution vers
fibrosarcomes chez un petit nombre de chats, sinon il y a le vaccin Boehringer qui est non adjuvé.

Associations : systématique avec FHV-1 (Herpèsvirus) : vaccins du CORYZA du CT
La vaccination ne protège jamais à 100% et c’est comme ça pour TOUS les vaccins. C’est pourquoi des chats vaccinés s’infectent même et des souches échappent à la vaccination.

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13
Q

Rang B : Exposer l’épisode d’émergence de l’Exanthème vésiculeux aux USA

A

• 1932, Californie : on a pour habitude de donner aux porcs les déchets des restaurants (notamment du poisson). On a alors l’émergence d’une maladie vésiculeuse chez les porcs que l’on confond à l’époque avec la fièvre aphteuse => abattage de 19 000 PC et BV.
• 1934-1940 : deuxième apparition de la maladie, qui va toucher jusqu’à 40% des cheptels porcins. Cette fois ci, l’hypothèse de la fièvre aphteuse est écartée (les BV ne sont pas atteints) et on nomme cette maladie exanthème vésiculeux. Le contrôle se fait par abattage systématique.
• 1952 : les trains de la côte Ouest embarquent ce qui est nécessaire pour nourrir les passagers et les déchets de restauration sont données aux PC un peu partout ; une nouvelle épidémie est déclarée et on comprend la relation avec les déchets de restauration collective (« eaux grasses »). En 14 mois, 41 états producteurs de porcs rapportent des foyers d’exanthème vésiculeux. On décide alors une obligation de cuisson des aliments avant de les donner aux porcs.
• 1956 : dernier foyer, la maladie est considérée comme éradiquée.
• 1972: premier virus SMSL-1 (San Miguel Sea Lion) isolé chez les pinnipèdes (mammifères marins), indiscernable de l’exanthème vésiculeux. La barrière d’espèce
est donc bien franchie, y compris avec l’homme.

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14
Q

Rang B : Connaître des exemples de transmissions interspécifiques du virus San Miguel du Lion deMer

A

Depuis 1976, il existe de nombreuses preuves d’infection de mammifères terrestres, dont l’homme, par le Calicivirus des pinnipèdes ou SMSLV :

• Ainsi, l’inoculation de SMSLV-7 à un porc va provoquer de l’exanthème vésiculeux.
• L’ingestion de viande de phoque par un vison lui déclenche un exanthème vésiculeux.
• Un même virus chez les serpents, amphibiens, et chez d’autres pinnipèdes a pu être isolé.
L’infestation des poissons par un ver nématode parasite du lion de mer et infecté par le
SMSLV
en fait un bon vecteur dans le cycle du virus (utilise la chaîne alimentaire).

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15
Q

Rang B : Connaître les méthodes de diagnostic du Calicivirus félin

A

Sur un animal vivant, le diagnostic se fait principalement à partir des symptômes : larmoiement (conjonctivite) et éternuement (rhinite).
Bien que d’intérêt limité, on peut faire un écouvillonnage de la cavité nasale/de l’oropharynx puis demander une RT-PCR. On peut faire une séroneutralisation (prélèvement sérum précoce et tardif).
Sur un animal mort, on réalise le même type d’écouvillonnage ainsi que des prélèvements de trachée, de poumons qu’on envoie pour une RT -PCR.

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