Icterícea Flashcards

1
Q

A hiperbilirrubinemia é definida como concentração sérica da bilirrubina total superior a

A

1, 11 mg/ dl

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Q

A bilirrubina é o produto final do

A

Catabolismo do heme. Estrutura presente nas moléculas de hemoglobina

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3
Q

O catabolismo da hemoglobina é feito por

A

Macrófagos do baço
Medula óssea
Fígado (células de Kupffer)

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4
Q

No fígado há a conjugação da

A

Bilirrubina indireta (baixa hidrossolubilidade) para bilirrubina direta (alta solubilidade)

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5
Q

Após conjugada, a bilirrubina é transportada para as

A

Vias biliares e excretada no tubo digestivo

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6
Q

No cólon, a bilirrubina conjugada sofre ação

A

Bacteriana e transforma-se em urobilinogênio

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7
Q

O urobilinogênio excretado pelos rins não é o responsável pela cor da urina nos pacientes ictéricos mas sim a

A

Bilirrubina conjugada ( responsável pela colúria)

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8
Q

O urobilinogenio que permanece no colon é transformado em

A

Estercobilina, pigmento que dá cor acastanhada as fezes

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9
Q

Causas de hiperprodução de bilirrubina

A

Hemólise
Shunt arteriovenoso (anemia hemolitica)

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10
Q

Fatores que comprometem as funções do transporte e conjugação do hepatócito

A

Hepatocaniculares (cirrose, cirrose por exemplo, pois o figado apresenta necrose), medicamentos que competem com o transportador de bilirrubina não conjugada para dentro do hepatócito

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11
Q

Fatores que impedem a excreção através das vias biliares intra ou extra hepáticas

A

Causas obstrutivas (cálculo no colédoco ou tumor que comprima).

Pré hepáticas: aumento da bilirrubina indireta.

Hepáticas: alteração da célula hepática e de canalículos biliares.

Pos hepatica: icteríceas obstrutivas

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12
Q

O que é colestase?

A

Diminuição ou interrupção do fluxo biliar

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13
Q

Síndrome de Gilbert

A

Decorre de uma diminuição na capacidade de conjugação da bilirrubina

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14
Q

Icterícea neonatal

A

Caracteriza-se pela imaturidade do sistema enzimático de conjugação do RN

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15
Q

Causas de colestase intra hepática

A

Hepatites: virais, álcool , autoimune

Drogas: estrógenos, anabólicos, haloperidol.

Doenças hepaticas de depósito: doença de wilson (acúmulo de cobre no hepatócito), hemocromatose (acúmulo de ferro no hepatócito).

Doenças que acometem os ductos intra hepáticos: cirrose biliar primaria, colangite esclerosante, ductopenia idiopática do adulto

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16
Q

O que é colangite?

A

Inflamação e infecção das vias biliares que acontece por obstrução do ducto biliar

17
Q

Causas de colestase extra hepática (maioria das vezes são obstrutivas)

A

Causas intrínsecas às vias biliares: cálculos no colédoco, colangite, carcinoma do ducto biliar, carcinoma da vesícula, estenoses benignas pós operatórias, colangite esclerosante.

Causas extrínsecas as vias biliares: carcinoma do pâncreas, carcinoma da ampola de Vater, carcinoma metastático, pancreatite (aguda e crônica), cistos pancreáticos, causas congênitas.