Horton Et Pseudopolyarthrite Rhizomélique Flashcards

0
Q

DP de pseudopolyarthrite rhizomélique

A

1) EPIDEMIO
- F > H , > 50 ans , début insidieux

2) CLINIQUE
▫️Arthromyalgies inflammatoires
*enraidissement matinal prolongé > 45min
*bilatérales et symétriques, depuis 2-4 semaines
*topographie rhizomélique: épaules, rachis cervical et/ou la racine des membres inférieurs.
*douleur à la palpation et à la mobilisation articulaire
*bursite sous acromio deltoidienne associée
▫️AEG
▫️Syndrome inflammatoire biologique

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Q

DP de la maladie de Horton

A

Vascularite systémique primitive.
Panartérite segmentaire et focale des artères de moyen et grand calibre.
Touche surtout les branches de la carotide externe.
——————————–
◾️EPIDEMIO
- F > H , > 50 ans
- accompagnée de signes de PPR dans 50% des cas

◾️CLINIQUE

▫️SYNDROME CLINIQUE DE PSEUDOPOLYARTHRITE RHIZOMÉLIQUE (QS)

▫️AEG

▫️SIGNES VASCULAIRES CRANIENS

  • Céphalées : nocturnes et matinales, temporales unilatérales le plus souvent. Apparition récente et brutale
  • Claudication intermittente : de la machoire ou de la langue lors de la mastication
  • Hyperesthésie du cuir chevelu : signe du peigne
  • Douleur sur le trajet des artères temporales

▫️SIGNES VASCULAIRES OCULAIRES

  • BAV transitoire indolore et brutale
  • flou visuel, diplopie, amaurose fugace ..

▫️SIGNES VASCULAIRES EXTRA CRANIENS (QS)

  • signent une complication
  • AEG
◾️ EXAMENS COMPLEMENTAIRES
- DP : NFS plaquettes VS CRP BHC
- rechercher SAPL
- DP: écho doppler artères temporales
- biopsie d'artère temporale si doute
.... PET SCAN IRM TDM ....
- DG : ETT, Rx Thorax
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2
Q

Manifestations biologiques communes à Horton et à la PPR

A
  • syndrome inflammatoire majeur
  • anémie légère thrombocytose
  • augmentation PAL et GGT, parfois cytolyse
  • SAPL dans 30% des cas
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3
Q

DG de la maladie de horton

A

Lié aux complications

1) COMPLICATIONS OCULAIRES (5-20%)
- Amaurose, conséquence de :
* artérite oblitérante de l’artère ophtalmique
* névrite optique ischémique
* embolie à point de départ carotidien

2) COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES
- AVC, AIT (5%)
- DTS, troubles de l’humeur (3%)
- polyneuropathies (7%)
- atteinte nerfs oculomoteurs: diplopie (2%)
- névrite optique ischémique

3) COMPLICATIONS EXTRA CRANIENNES

  • Forme cardioaortique
  • syndrome de l’arc aortique (QS)
  • aortite
  • infarctus par coronarite
  • Atteinte des artères pulmonaires : toux chroniqué infiltrat
  • Atteinte des membres sup ou inf : asymétrie tensionnelle, claudication intermittente
  • Atteinte rénale ou digestive: HTA ou infarctus mésentérique
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4
Q

Histologie d’une BAT dans le cas d’une maladie de Horton

A
  • Épaississement fibreux de l’intima
  • Destruction de la limitante élastique interne
  • Destruction des cellules musculaires lisses de la media
  • Infiltrat inflammatoire de la média: lymphocytes plasmocytes PNN histiocytes
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5
Q

DD de la maladie de Horton et de la PPR

A

1) POLYARTHRITE RHUMATOIDE DU SUJET AGÉ
- radiographies
- facteur rhumatoide
- Ac anti CCD

2) ARTHROPATHIES MICROCRISTALLINES
3) POLYARTHRITE OEDÉMATEUSE
4) AUTRES VASCULARITES : Wegener, périartérite noueuse…

5) POLYMYOSITE
- déficit musculaire
- CPK myoglobine

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6
Q

Traitement de la pseudopolyarthrite rhizomélique isolée

A
  • Prednisone 15-20mg/j en phase d’attaque (1 mois)
  • Décroissance progressive à l’amélioration des symptomes
  • Phase de sevrage avec association à de l’hydrocortisone jusqu’à test au synacthène positif
    ____________________
    Mesures associées : biphosphonates, supplémentation vitaminique
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7
Q

Alternative à la corticothérapie dans la maladie de Horton

A
  • Méthotrexate
  • Azathioprine
  • antipaludéens de synthèse
  • ciclosporine
  • anti TNF alpha en cours d’évaluation
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8
Q

Quelle est la vascularite la plus fréquente du sujet > 50 ans ?

A

Horton

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9
Q

Vrai ou Faux

Devant un tableau de pseudopolyarthrite rhizomélique isolée une BAT est indispensable pour chercher un Horton

A

❗️Faux, BAT non nécessaire

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10
Q

Vrai ou Faux

La maladie de Horton est très corticosensible

A

Vrai

La non réponse aux corticoides doit faire rediscuter le diagnostic

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11
Q

Vrai ou Faux

L’anti agrégation plaquettaire est systématique dans la maladie de Horton

A

Vrai ! Sauf CI

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12
Q

En combien de temps les signes de Horton régressent sous corticothérapie

A

2 - 3 jours

NB : sevrage tenté chez un patient asymptomatique depuis plusieurs semaines et après normalisation du syndrome inflammatoire (3 semaines pour la VS)

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13
Q

À quoi penser devant une rechute de Horton

A
  • ❗️infection surajoutée (corticoides + sujet âgé)
  • sevrage trop rapide
  • mauvaise compliance
  • interaction médicamenteuse modifiant l’absorption des corticoides

NB : il existe une rechute dans 20 à 50% des cas !
Dans ce cas reprendre une corticothérapie au palier antérieur

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