Hoofdstuk 2 genetisch en evolutie

Question 1

russel wallace

Answer 1

stuurde naar darwin een wetenschappelijk artikel toe over gemeenschappelijke voorouder van het leven op aarde

Question 2

genotype

Answer 2

genetische opmaak in een cel van een organisme.

Question 3

fenotype

Answer 3

wat tot uiting komt bij een organisme. Wat zichtbaar is

Question 4

Y-chromosomal Adam

Answer 4

meest recente gedeelde voorouder waarvan alle mannen op aarde van afstammen. (dit weten ze door het bestuderen van kleine veranderingen in het Y chromosoom

Question 5

Mitochondrial Eve

Answer 5

meest recente vrouw waarvan alle vrouwen op aarde van afstammen. (Dit weten ze door het bestuderen van de mitochondria)

Question 6

out of africa hypothese

Answer 6

De Y-chromosomal adam en Mitochondrial eve kwamen uit afrika en zij en de nakomelingen hebben zich verspreid over de wereld.

Question 7

kwalitatief erfelijke kenmerken of eigenschappen

Answer 7

worden door een gen of enkele genen bepaald. Erfelijk, Vaak niet beïnvloed door omgevingsfactoren

Question 8

kwantitatief erfelijke kenmerken of eigenschappen

Answer 8

worden door een groot aantal genen bepaald, milieu kan invloed hebben en is niet heel erfelijk

Question 9

DNA is een recept voor

Answer 9

hoe eiwit gemaakt moet worden

Question 10

wat onderzocht het human genome project

Answer 10

de genetische verschillen tussen mensen

Question 11

wat zijn genen in dna

Answer 11

instructies voor het maken van eiwitten

Question 12

nucleotides

Answer 12

zit in het dna en maakt het vierletterige DNA alphabet (A T C G)

Question 13

Wat is een nucleus

Answer 13

celkern

Question 14

wat is een chromosoom

Answer 14

opgerold dna

Question 15

karyotype

Answer 15

een afbeelding van iemands chromosomen

Question 16

diploïd set chromosomen

Answer 16

Diploïd set van chromosomen is een cel of celkern die bestaat uit twee complete sets van chromosomen

Question 17

haploid set van chromosomen

Answer 17

een cel of celkern met een enkele set van ongepaarde chromosomen

Question 18

histonen

Answer 18

eiwitten waar het DNA omheen opgekruld zit, zodat het niet in de war raakt

Question 19

DNA vestaat uit basenparen, hoeveel nucleotides bestaat een basenpaar uit

Answer 19

2 nucleotides

Question 20

van het alfabet van de nucleotides. welke letters staan altijd tegenover elkaar

Answer 20

T tegenover A en C tegenover G

Question 21

centromeer

Answer 21

het punt waar de chromosoom aan elkaar vast zit. Ook wel het centrale punt genoemd

Question 22

telomeer

Answer 22

het uiteinde van een chromosoom

Question 23

wat gebeurd er met een chromosoom bij celdeling

Answer 23

bij elke celdeling wordt het telomeer iets korter en op een gegeven moment is het te kort om nog verder te delen en dan sterft het af.

Question 24

allel

Answer 24

een variant van een bepaald gen. (bv bruine ogen)

Question 25

homozygoot of heterozygoot

Answer 25

homozygoot betekent dat het allel identiek is en heterozygoot betekent dat het allel niet identiek is.

Question 26

turner syndroom

Answer 26

een chromosomale aandoening die de ontwikkeling in vrouwen beïnvloedt. Niet erfelijk, ontstaat bij de vorming van gameten (voortplaningscellen)

Question 27

gregor mendel

Answer 27

onderzocht dichotome eigenschappen ( eigenschappen die in verschillende vormen komen) zoals oogkleur.

Question 28

De wetten van mendel

Answer 28

gaat over dominant en recessief allel. Het dominante allel komt tot uiting in het uiterlijk.

Question 29

X-linked recessive inheritance ( X-gebonden recessieve overerving)

Answer 29

er speelt iets af op het X chromosoom. Grote kans dat de zoon het krijgt. Hij heeft maar een X chromosoom dus geen kopie om er tegenover te zetten

Question 30

Waar staat DNA voor

Answer 30

Deoxyribo nucleic acid

Question 31

transcriptie

Answer 31

het proces van DNA dat gekopieerd wordt

Question 32

messenger RNA (mRNA)

Answer 32

DNA wordt omgezet in RNA zodat het de celkern kan verlaten. Het werkt als boodschapper zodat het twee processen met elkaar verbind

Question 33

Cytoplasma

Answer 33

Een vloeistof in een cel waarin alle celonderdelen liggen. de mRNA verlaat de celkern naar het cytoplasma

Question 34

translatie

Answer 34

omzetting van de code op het mRNA tot functionele eiwitten.

Question 35

wat zijn eiwitten

Answer 35

Lange ketens aan elkaar gekoppelde aminozuren

Question 36

triplet code of codon

Answer 36

drie van de vier letters (ATCG) bepalen hoe het aminozuur er uiteindelijk uitziet

Question 37

Welke letter wordt vervangen door welke letter als het DNA in RNA veranderd

Answer 37

in het RNA wordt niet de T nucleotide gekopieerd maar de U. Als je een U ziet gaat het altijd om RNA

Question 38

wat zijn introns en exons

Answer 38

DNA bestaat uit exons en introns. exons is een coderend gedeelde van een gen en bevat de informatie om een eiwit te bouwen. Introns zijn de ruimtes tussen de exons.

Question 39

wat gebeurd er met intons en exons als DNA veranderd n mRNA

Answer 39

introns worden verwijderd en gerecycled en exons worden aan elkaar geplakt.

Question 40

ribosoom

Answer 40

een heel groot eiwitmolecuul waar mRNA mee koppelt. Hier vindt de vertaling van mRNA naar aminozuren plaats.

Question 41

tRNA

Answer 41

een molecuul met het anticodon en een aminozuur die koppelt met het mRNA op het ribosoom. Zo worden de aminozuren stap voor stap aan elkaar geplakt tot een lange keten aminozuren.

Question 42

promotorregio

Answer 42

Het voorste stuk van het gen.
(Hier kunnen stoffen aan binden die bepalen of het gen op een bepaald moment wel of niet afgeschreven wordt)

Question 43

transcriptiefactoren

Answer 43

stoffen die bepalen of het gen op een bepaald moment wel of niet afgeschreven wordt als zij zich binden

Question 44

polymorfismen

Answer 44

verschil in DNA dat bij meer dan 1 procent van de populatie voorkomt.

Question 45

SNPs (single nucleotide polymorphisms)

Answer 45

polymorfismen die lange stukken DNA hebben. Een verschil in een nucleotide. (bv dat de C de T vervangt)

Question 46

verschil mutatie en polymorfisme

Answer 46

mutatie leidt direct tot een aandoening en polymorfisme slechts voor een verhoogd risico. Mutatie is ook zeldzaam en polymorfisme niet

Question 47

tandem repeat of satellite DNA (vorm van DNA-verschil)

Answer 47

herhaling van DNA sequence die bestaat uit korte herhaalde base-paar sequenties (bv: CGACGACGACGA)

Question 48

insertions en deletions (vorm van DNA-verschil)

Answer 48

toevoeging of verlies van een of meer nucleotides of delen van chromosomen

Question 49

inversie (vorm van DNA-verschil)

Answer 49

delen van het chromosoom zijn 180 graden omgedraaid

Question 50

translocatie (vorm van DNA-verschil)

Answer 50

delen van een chromosoom worden uitgewisseld.

Question 51

duplicatie (vorm van DNA-verschil)

Answer 51

een verdubbeling of vergroting van het chromosoomsegment

Question 52

trisomy 21

Answer 52

syndroom van down

Question 53

epigenetica

Answer 53

is de studie van erfelijke fenotypen en veranderingen die niet samengaan met de verandering van de DNA volgorde maar door iets uit de omgeving.

Question 54

crispr-cas

Answer 54

nieuwe techniek waarmee ze heel precies in DNA kunnen knippen en een stukje eruit kunnen halen of erin stoppen.