Hipertensão portal e insuficiência hepática Flashcards
Diferencie a insuficiência hepática aguda da crônica
Aguda: ictericia + sintomas neurológicos + manifestações circulatórias
Crônica: estigmas hepáticos
- Compensada: sem ascite, varizes ou sangramento / causada pelo hiperestrogenismo (telangiectasia, eritema palmar, ginecomastia, impotência) + baqueteamento digital, entumescimento das parótidas, contratura em Dupuytren
- Descompensada: complicações da insuficiência hepatocelular e hipertensão porta / encefalopatia, varizes, ascite, sd hepatorrenal, desnutrição, complicações pulmonares, coagulopatia, desnutrição, doença óssea, hepatocarcinoma
Itens do Child Pugh
Bilirrubina
Encefalopatia
Ascite
Ttpa
Albumina
Exames iniciais para insuficiência hepática
Transaminases
FA
Bilirrubina
Albumina
Tempo de protrombina
Primeiro fator a se alterar na disfunção hepática
Fator VII da coagulação
Quais parâmetros fazem parte do MELD?
Bilirrubina
INR
Creatinina
Quais as causas de encefalopatia
Hipocalemia, uremia, anemia, hemorragia digestiva, alcalose metabólica, hipoglicemia, uso de tiazídicos e diuréticos de alca, constipação e desidratação, drogas ilícitas, hipo ou hipercalcemia, hiperglicemia, AVC, meningite e abscesso, trauma, encefalite, tumor, abstinência alcoólica, intoxicação alcoólica
Principal exame para avaliação da hipertensão porta
USG doppler
Exame para programação cirúrgica de hipertensão portal
Angiografia
Causa mais comum de hipertensão portal
Cirrose (60%)
Causas sinusoidais: 95%
Causas de cirrose de hipertensão portal
ESQUISTOSSOMOSE
Colangite biliar primária
Doença de Wilson
Carcinoma hepatocelular
Sarcoidose
Como diagnosticar a trombose de veia esplênica
Função hepática normal + hipertensão segmentar com varizes isoladas de fundo gástrico
Sugestiva nas questões com paciente com doença pancreática Realizar esplenectomia
Como é feito o diagnóstico PBS pela análise do líquido ascítico?
Glicose < 50
LDH elevado
Proteínas > 1
Rotina na ascite
Proteínas totais
Albumina
Citologia
Cálculo do GASA e importância
Albumina soro - albumina ascite
Diferenciar ascite da hipertensão portal (> 1.1) das doenças peritoneais (< 1.1)
Tratamento da ascite
O tratamento consiste na restrição de sódio para 2g/dia, a restrição hídrica somente é realizada se o paciente apresentar hiponatremia dilucional (há divergências). Se a restrição não adiantar, pode-se administrar diurético (espironolactona é a escolha para se evitar a ação da aldosterona; para diminuir o risco de distúrbios hidroeletrolíticos, associa-se furosemida) com objetivo de perda de 0,5 kg/dia ou 1kg/dia se o paciente apresentar edema. Se o paciente apresentar ascite refratária, pode-se realizar paracentese terapêutica seriada, se a retirada for maior que 5 L, deve-se repor 6 a 10g de albumina por litro total retirado. Além disso, é possível realizar TIPS ou transplante em pacientes com ascite refratária.
Complicações da ascite
PBE
Sd hepatorrenal
Encefalopatia hepática
Quando suspeitar de PBE?
Paciente com ascite e deterioração do quadro clinico, principalmente se febre ou dor abdominal
Agente e mecanismo mais importante da PBE em crianças
Pneumococo
Lesão mínima - sd nefrótica
Fatores de risco para sangramento de varizes esofágicas
Grau de insuficiência hepática
Calibre da variz
Hipertensão porta
Sinais vermelhos endoscópicos
Ascite volumosa
Elastografia transitória
Contagem plaquetária
Como é feito o acompanhamento endoscópico de pacientes com varizes esofágicas?
3 a 2 anos se ausÊncia de varizes
2 a 1 ano se varizes pequenas 1 ano se child pugh B ou C
Quando a profilaxia primária das varizes esofágicas está indicada?
Médio a grande calibre
Pequeno calibre se Child Pugh B ou C OU pontos avermelhados na EDA
Substrato da cirrose
Nódulos de regeneração >> fibrose
3 principais critérios para tratamento de hepatite B crônica
ALT, carga viral e grau de fibrose
Quais as indicações para tratamento da hepatite B?
Indicações de tratamento:
- Hepática: lesão ativa (HBeAg positivo ou HBV-DNA > 2000 + ALT > 2x o valor de referência), atividade fibroinflamatória (biópsia ou elastografia), cirrose
- Extra-hepática: PAN, glomerulonefrite membranosa
- História: coinfecção com HIV ou HCV; realização de imunossupressão e/ou quimioterapia; história familiar de hepatocarcinoma