Hiperparatireoidismo Flashcards
Considerações sobre vitamina D
vit D: peixes gordurosos, cogumelos
vit D3 (colecalciferol) -> fígado = 25OH vit D -> rim pela 1 alfa hidroxilase 1,25 di-hidroxi vit D ou calcitriol (ativo) 25OH = estoque (o que é dosado).
1 alfa hidroxilase - ação PTH.
DD hipercalcemia com PTH baixo
- neoplasias (lise óssea, PTH-rp, linfomas produtores de 1 alfa hidroxilase, metástases)
- intoxicação por vit D
- doenças granulomatosas
- medicamentos que diminuem calciúria: tiazídicos e lítio
Pseudohipercalcemia: se albumina alta, Ca fica em sua ligado a proteínas (diminui Cai) -> ativa PTH -> aumenta Ca total.
Definição e etiologias hiperparatireoidismo 1ário
Produção excessiva ou inadequada PTH -> Ca aumentado (P diminuído ou normal)
- adenoma único de paratireoide (89%)
- carcinoma de paratireoide (familiar, associado a tumor mandíbula, 1%)
- hiperplasia paratireoides (6%) (NEM 1 = paratireoide, pituitária e pâncreas e NEM 2 = paratireoide, medular da tireoide e feocromocitoma)
- mutação no receptor Ca -> hipercalcemia hipocalciúrica familiar
PTH pode estar inapropriadamente normal
Exames Laboratoriais (Dx, avaliação acometimento)
- Ca e albumina (hiperalbuminemia pode superestimar Ca) ou Cai
- P
- PTH
- vit D
- creatinina
Para avaliar nível de acometimento:
- calciúria de 24hs
USG ou TC de vias urinárias se nefrolitíase, nefrocalcinose.
- Rx esqueleto/Cintilografia
Mãos: reabsorção subperiosteal (parece um peão de xadrez) na face medial das falanges médias e distais
Crânio: sal e pimenta
- DMO L1-L4, fêmut colo e total e 1/3 distal antebraço
Para avaliar paratireoides:
- cintilografia paratireoides com Tc-MIBI (localização das hiperfuncionantes)
- avaliação anatômica: USG, TC ou RNM cervical
Quadro clínico
- maioria assintomático
- lesões líticas ósseas (tumores marrons), dor óssea e fraturas (HPP afeta mais osso cortical)
- hipercalciúria - nefrolitíase, poliúria, polidipsia, nefrocalcinose (piora função renal)
- obstipação, úlcera péptica, pancreatite aguda
- fraqueza mm proximal, hipotonia, irritabilidade, distúrbio sono, depressão, confusão, letargia, coma
- arritmia, encurtamento do intervalo QT
Manejo hipercalcemia
- hidratação VO ou EV
- furosemida -> expolia Ca
Hiperparatireoidismo normocalcêmico
É a fase inicial de um primário.
Diagnóstico de exclusão.
Hiperparatireoidismo secundário
Baixo Ca -> aumento PTH (DRC, hipovit D, má absorção)
Também na DRC: aumento de P -> aumento do PTH -> (+) FGF 23 -> (-) vit D -> menor absorção Ca, além de expoliar P
Hiperparatireoidismo terciário
1ário após 2ário devido ao ganho de autonomia da paratireoide após o 2ário.
Ex: DRC
Indicações cirúrgicas HPP (CID FCCC)
- Sintomáticos
- Assintomáticos com pelo menos 1:
- Ca total > 11,2 ou 1 acima do limite superior normalidade
- idade < 50 anos
- DXA: osteoporose em L1-L4 ou fêmur ou rádio
- fratura vertebral
- Cl creat < 60
- USG/TC com nefrolitíase/nefrocalcinose = “cálculo”
- calciúria 24h > 400 mg
HPP assintomático
- ingestão de cálcio adequada (1g/dia)
- suplementação de vit D se necessário
- estimular ingestão de água
- estimular atividade física
HPP sintomático se optado tratamento clínico
- bisfosfonatos
- cinecalcet (cálcio mimético -> atua bloqueando PTH)