Diabetes Flashcards
Definição
Hiperglicemia resultante de defeitos na secreção e/ou ação da insulina.
Classificação
DM1: - destruição célula beta-pancreática - deficiência absoluta de insulina - maior parte com auto Ac - pouca carga hereditária - LADA = DM do adulto latente mediada por Ac. DM2: - resistência insulínica/deficiência na secreção - maior carga hereditária - associada a Sd metabólica Gravidez: - primeira consulta - glicemia normal - 24 - 28 semana TTOG: > ou igual 92 1h > ou igual 180 2h > ou igual 153 Outros: - doenças pâncreas exócrino (fibrose cística), induzidas por fármacos (corticoide, HCTZ), endocrinopatias, glucagonoma, entre outros.
Diagnóstico
Glicemia de jejum > ou igual 126 *
TTOG 2h > ou igual a 200 *
HbA1c > ou igual a 6,5 *
Glicemia ao acaso > ou igual 200 com sintomas
- necessário confirmação 2 testes da mesma amostra.
HbA1c - aprox. 90-120 dias de glicemia.
frutosamina - 21 a 30 dias.
Falso positivo: anemia ferropriva, DRC, idosos.
Falso negativo: anemia hemolítica, gestante, def B12.
Pré-diabetes
Glicemia de jejum: 100 a 125 - glicemia de jejum alterada
TTOG 2h: 140 a 199 - intolerância a glicose
HbA1c: 5,7 a 6,4%
Auto-Ac na DM1
- anti-GAD
- anti- insulina (IAA)
entre outros. - peptídeo C - liberado no pâncreas quando a insulina é sintetizada. Ausente na DM1.
Doenças relacionadas DM1
- tireoidite de Hashimoto
- doença celíaca
- doença Addison
Quadro clínico
- poliúria
- polidipsia
- polifagia
- emagrecimento
- infecções de repetição (balanopostites, vulvovaginites, infecções cutâneas, dificuldade cicatrização)
- turvação visual
- acantose nigricans (DM2)
Quando investigar?
- Adultos + sobrepeso + 1 dos seguintes:
- SOP
- HAS
- etnias de alto risco (negros, latinos, asiático-americano)
- HDL < 35 ou TG > 250
- sedentarismo
- parente 1o grau
- resistência insulínica
- DCV - Mulheres com DMG ou RN macrossômico (> 4 kg)
- Pré DM (anual)
- TODOS acima 45 anos
Repetir a cada 3 anos.
Complicações Agudas - Cetoacidose Diabética
insulina baixa -> (+) lipólise -> cetose + hiperglicemia
(+) glicogenólise + neoglicogênese = hiperglicemia
- poliúria, polidipsia, perda de peso (diurese osmótica)
- fraqueza, desidratação, hipotensão
- acidose metabólica, respiração Kussmaul (pH 7-7,2)
- turvação visual
- dor abdominal (crianças), náuseas, vômitos
- hipotermia (mau prognóstico)
- confusão mental, torpor, coma.
- glicemia > 250
- pH: 7,25-7,3 (leve), 7-7,24 (moderada) e < 7 (grave)
- bic: 15-18 (leve), 10-15 (moderada), <10 (leve)
- cetonúria
- osmolalidade variável
- pode haver leucocitose sem infecção
CAD - Conduta
- Reposição hídrica (SF 1L em menos de 1h e depois 0,5-1L solução salina em 1h).
- Insulinização EV se K normal ou aumentado
Bolus 0,1 unidade/kg
BIC 0,1 unidade/kg/h
Quando glicemia = 200, iniciar SG5% - Tratamento fator desencadeante (infecção, IAM, pancreatite, trauma, pós operatório, medicamentos)
- Solicitar ECG
- Reposição eletrólitos
- hiponatremia
- hipocalemia (perda renal K) ou hiperK
- bic para pH < 7
Estado Hiperosmolar-Hiperglicêmico
secreção residual de insulina -> bloqueia a lipólise, mas muita hiperglicemia e desidratação.
glicemias > 600; osmolaridade > 320
QC: poliúria + sintomas neuro, gastroparesia, sintomas de desidratação.
T: mesmo da CAD.
Hipoglicemia
- sintomas adrenérgicos (tremor, sudorese, palpitação, fome)
- visão turva, incoordenação, alteração humor
- convulsões, coma
- tríade de Whipple: baixa glicemia, sintomas de hipoglicemia e reversibilidade com adm de glicose.
Causas: insulinoma, lesão hepatocelular severa, insuficiência adrenal, choque séptico, abuso de etanol.
Complicações crônicas - Microvasculares
- neuropatia: sensitivo-motora crônica = mais comum.
(“bota e luva,” exacerbação noturna), autonômica (gastroparesia, disfunção erétil, hipotensão postural) - nefropatia
Dosar micro (30-299) e macroalbuminúria (> ou igual 300) - retinopatia (não proliferativa ou proliferativa)
Macrovasculares
- cardiopatia isquêmica
ECG - ondas Q patológicas. - doença cerebro-vascular
- insuficiência arterial periférica
marcador precoce aterosclerose - impotência sexual.
Tratamento não medicamentoso
- educação em diabetes
- cessar tabagismo
- perda de peso (5 a 10%)
- dieta
- atividade física aeróbica > 3x/semana, 150 min moderada. No DM1, repor carboidratos se > 60 min.
Se tiver retinopatia proliferativa: não fazer atividade física de impacto (risco descolamento de retina). - vacinas: influenza anual, pneumococo 23 + reforço se > ou igual 65 anos e hep B (entre 19-59 anos)