HEPATOLOGIA Flashcards

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1
Q

Distúrbio do metabolismo com aumento de BD

A

Síndrome de Dubin-Johnson

Síndrome de Rotor

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Q

Período de incubação das hepatites virais

A
A: 4 semanas
B: 8-12 semanas
C: 7 semanas
D: 8-12 semanas
E: 5-6 semanas
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3
Q

Hepatite viral que mais fulmina

A

Hepatite B

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4
Q

Hepatite viral que mais cronifica

A

Hepatite C

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Q

Hepatite viral mais associada a colestase

A

Hepatite A

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6
Q

Hepatite crônica

A

HBsAg positivo > 6 semanas

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7
Q

Achado histológico nas hepatites virais

A

Necrose periportal / em ponte

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8
Q

Único vírus de DNA

A

Hepatite B

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9
Q

HBsAg positivo + HBeAg negativo + TGO/TGP elevadas

A

Mutante pré-core (maior risco de forma fulminante, cirrose e CA)

*Pedir DNA-HBV

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10
Q

A hepatite B evolui para forma crônica em até 90% dos _____

A

RN

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11
Q

Doenças associadas à hepatite B

A

PAN
GN membranosa
Gianotti-Crosti

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12
Q

Hepatite viral que pode evoluir para CA sem passar pelo estágio de cirrose

A

Hepatite B

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13
Q

Principal forma de transmissão de hepatite B

A

Sexual

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14
Q

Profilaxia da transmissão vertical

A

Mãe usa Tenofovir 28-32 semanas se HBeAg positivo + RN recebe vacina e Ig < 12h

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15
Q

Profilaxia pré-exposição na Hepatite B

A

VACINA

  • RN: 4 doses (0, 2, 4 e 6m)
  • Adultos: 3 doses (0, 1 e 6m)
  • Imunodeprimidos, DRC: 4 doses duplas (0, 1, 2 e 6m) + dosar anti-HBs
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16
Q

Se anti-HBs negativo após 3 doses de vacina:

A

< 2m: revacinar

> 2m: + 1 dose

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17
Q

Profilaxia pós-exposição na hepatite B

A

IMUNOGLOBULINA

  • Perinatal: < 12h + vacina
  • Percutâneo: < 7 dias
  • Sexual: < 14 dias
  • Imunodeprimido: mesmo se for vacinado!
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18
Q

Coinfecção x Superinfecção

A

COINFECÇÃO: Hepatite B + D agudas

SUPERINFECÇÃO: Hepatite B crônica + D
*Maior risco de cronificação e forma fulminante

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19
Q

Profilaxia pós-exposição na Hepatite A

A

< 1 ano, imunodeprimido: Ig < 14 dias

> 1 ano: vacina (15m)

20
Q

Maior risco de forma fulminante em grávidas

A

Hepatite E

21
Q

Principal forma de transmissão da hepatite C

A

Parenteral (droga injetável)

22
Q

Doenças associadas à hepatite C

A

Crioglobulinemia, GN membranoproliferativa, porfiria/líquen, anti-LKM1

23
Q

Diagnóstico de hepatite C

A

Anti-HCV + HCV-RNA

24
Q

Tratamento da hepatite C

A

Sofosbuvir + Velpatasvir 8-24 semanas

+ Ribavirina (se cirrose)

25
Q

Aumento de TGO/TGP + hipergamaglobulinemia policlonal (IgG) + antimúsculo liso

A

Hepatite autoimune tipo 1

26
Q

TGO > TGP (< 400) + leucocitose neutrofílica (reação leucemoide) + aumento de VCM e GGT + corpúsculos de Mallory

A

Hepatite alcóolica

Tratamento: Pentoxifilina (+ Corticoide se Maddrey > 32)

27
Q

Paciente grave + aumento de TGO/TGP + aumento de LDH

A

Hepatite isquêmica

28
Q

Encefalopatia + icterícia + hipoglicemia + acidose lática + coagulopatia + TGO/TGP baixas

A

Hepatite fulminante (< 8 semanas no não hepatopata, < 2 semanas no hepatopata)

29
Q

Causas de TGO/TGP > 10x

A
  • Hepatite viral
  • Hepatite isquêmica
  • Hepatite medicamentosa
30
Q

Sinal mais precoce da hepatite fulminante

A

TAP (RNI) alargado

31
Q

Homem + RCU + aumento de FA/GGT + imagem em “contas de rosário”

A

Colangite esclerosante primária

32
Q

Aumento de FA/GGT + USG normal + antimitocôndria

A

Colangite biliar primária

33
Q

Doença dos 3M

A

Colangite biliar primária - mulher, IgM, antimitocôndria

34
Q

Classificação de Child-Pugh

A
B - BILIRRUBINA
< 2 (1), 2-3 (2), > 3 (3)
E - ENCEFALOPATIA
Ausente (1), I-II (2), III-IV (3)
A - ASCITE
Ausente (1), leve (2), moderada (3)
T - TAP (RNI)
< 1.7 (1), 1.7-2.3 (2), > 2.3 (3)
A - ALBUMINA
> 3.5 (1), 3.5-3 (2), < 3 (3)

A: 5, 6
B: 7, 8, 9
C: 10

35
Q

MELD

A

B - Bilirrubina
I - INR
C - Creatinina

36
Q

Tratamento da hepatite não alcóolica (NASH/Esteato-hepatite)

A

Perda de peso + Pioglitazona

37
Q

Fases da hepatite B crônica

A

1) Imunotolerância: HBeAg + TGO/TGP normais
2) Imunoeliminação: HBeAg + TGO/TGP aumentadas
3) Soroconversão: HBeAg - com anti-HBe e HBsAg +

38
Q

Indicações de tratamento na hepatite B crônica

A

RECIFE
R - Replicação viral (HBV-DNA > 2.000 ou HBeAg) + > 30 anos ou TGP > 2x
E - Exame complementar (biópsia ≥ A2F2, elastografia)
C - Coinfecção (HIV, HCV)
I - Imunossupressão
F - Família (HF de hepatocarcinoma)
E - Extra-hepáticas

39
Q

Tratamento da hepatite B crônica

A

HBeAg +: Interferon 48 semanas

HIV: Tenofovir

Nefropata / Hepatopata / QT: Entecavir

40
Q

Controle de cura da hepatite C

A

F3-F4 ou grupo de risco: HCV-RNA anual + USG 6/6m

41
Q

Hepatoparia + alterações neurológicas + anel de Kayser-Fleishner

A

Doença de Wilson (cobre!)

42
Q

Diagnóstico da doença de Wilson

A

Ceruloplasmina < 20 + cobre urinário > 100 + teste genético

43
Q

Manifestações clínicas da hemocromatose

A

6Hs

  • Hepatomegalia
  • Hiperpigmentação
  • Hiperglicemia
  • Heart (IC)
  • Hipogonadismo
  • Hartrite + condrocalcinose
44
Q

Diagnóstico da hemocromatose

A

Ferritina > 200 + IST > 50% + mutação C282Y / H63D + RM com hipossinal em T2

45
Q

Tratamento da hemocromatose e meta

A

Flebotomias

Meta: ferritina < 50 + IST < 50%

46
Q

Indicações de rastreamento do CHC

A

Cirrose
HB / HC crônicas

USG + AFP 6/6m

47
Q

Cirrose + enfisema pulmonar + paniculite necrosante/psoríase

A

Deficiência de alfa1-antitripsina