Hemostasia* Flashcards
¿Qué es la hemostasia?
Es el fenómeno fisiológico que permite la detención de un proceso hemorrágico.
¿Cuáles son las fases de la hemostasia?
Espasmo vascular, formación de un tapón plaquetario, coagulación de la sangre y proliferación del tejido fibroso.
¿Qué es la hemostasia primaria?
Se produce inmediatamente después de la lesión vascular, con vasoconstricción y adhesión plaquetaria.
¿Qué es la hemostasia secundaria o coagulación?
Es la interacción de las proteínas plasmáticas o factores de la coagulación, produciendo una reacción en cascada que conduce a la formación de fibrina.
¿Cómo se generan las plaquetas?
Son originadas por la megacariopoyesis, fragmentos de los megacariocitos.
¿Qué es la trombocitopoyesis?
Es el proceso mediante el cual el megacariocito da origen a las plaquetas
¿Cuál es la concentración normal de plaquetas?
Va de los 150,000 a las 400,000 células/mm3.
¿Cómo actúan las plaquetas durante la hemorragia?
Se hinchan y adoptan formas irregulares, liberando gránulos con factores para la adherencia plaquetaria (ADP y factor de activación de plaquetas) y producen tromboxano A2.
¿Qué son las sustancias procoagulantes?
Son las doce proteínas que constituyen los factores de la coagulación.
¿Qué sustancias anticoagulantes existen?
Antitrombina III, proteína C y proteína S.
¿En qué consiste la vía extrínseca de la coagulación?
Comienza con el traumatismo de la pared vascular y el tejido circundante, liberando tromboplastina tisular.
¿En qué consiste la vía intrínseca de la coagulación?
Comienza cuando la sangre se expone al colágeno de la pared vascular.
¿Qué es la cascada de la coagulación de McFarlan?
Es la formación de un complejo de sustancias activadas llamado activador de la protrombina que cataliza la conversión de protrombina en trombina.
¿Cuál es la importancia de la protrombina?
Es una proteína plasmática inestable, que se escinde en trombina, y su producción depende de un aporte adecuado de vitamina K.
¿Cómo se forma la fibrina?
El fibrinógeno se escinde en presencia de trombina, formando monómeros de fibrina que se unen para formar una red en el coágulo.
¿Qué hace el factor estabilizador de la fibrina?
Permite la creación de uniones covalentes entre monómeros de fibrina.
¿Qué es el ácido tranexámico?
Es un fármaco antifibrinolítico que bloquea los sitios de unión de la lisina con el plasminógeno, evitando la degradación de la fibrina.
¿Cómo afecta el ácido tranexámico en la fibrina?
Disminuye la degradación de la fibrina por acción de la plasmina.
