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Fisiología general > Hemostasia > Flashcards

Hemostasia Flashcards

1
Q

Propósito de la hemostasia.

A

Impedir la pérdida de volumen sanguíneo

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2
Q

Tipos de hemostasia

A

Primaria
Secundaria

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3
Q

Tipo de hemostasia que busca formar un tapón plaquetario

A

Primaria

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4
Q

Tipo de hemostasia que busca forman un coágulo.

A

Secundaria Quiere pasar de tapón a coágulo

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5
Q

Etapas de coagulación primaria.(3)

A
  • Adhesión
  • Activación
  • Agregación.
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6
Q

Mecanismo de inicio de la coagulación primaria

A
  • Vasoespasmo dependiente de ENDOTELINA para disminuir el flujo y evitar la pérdida de volumen y que no se barran las plaquetas
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7
Q

Paso de adhesión de la coagulación primaria.

A

Endotelio secreta Van Willebran factor y se pegan las plaquetas al hueco

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8
Q

Paso de Activación de la coagulación primaria.

A

Se siguesecretando VWF
- Plauqetas que se activaron liberan Tromboxano A2 para llamar más plaquetas.

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9
Q

Paso de agregación de coagulación primaria.

A
  • Llegan muchas plaquetas y se activan
  • Fibrinógeno que venía corriendo en sangre se acumula en las plaquetas
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10
Q

El paso clave para poder convertir el tapón en coágulo es..

A

Convertir el fibrinógeno en fibrina.

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11
Q

Factores de la vía intrínseca de la coagulación secundaria

A

12, 11, 9 y 8

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12
Q

Forman la tenasa que que activará al factor 10 en la vía intrínseca de coagulacióm

A
  • 9, 8 y Ca+
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13
Q

Factores que integran la vía extrínseca de la vía secundaria de coagulación.

A

7 y 3

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14
Q

La via intrínseca y extrínseca de la vía secundaria de coagulación convergen en el factor _____ que da inicio a la vía común.

A

10

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15
Q

La vía común de coagulación comienza formando el complejo _____.

A

Protrombina

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16
Q

Elementos del complejo protrombina

A

10, 5 y Ca+

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17
Q

¿Qué hace el factor protrombina?

A

Activa la protrombina en trombina

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18
Q

Qué hace la trombina ?

A

Pasa el fibriógeno a fibrina

19
Q

Es el paso MÁS importante de coagulación

A

la trombina

20
Q

Pasa el fibrinógeno a fibrina

A

Trombina

21
Q

Factor que se encarga de amarrar la fibrina para que sea resistente y no se caiga el coágulo.

A

Factor 13

22
Q

Elementos de un tapón plaquetario.

A

Plaquetas activadas y fibrinógeno.

23
Q

La mutación en el factor de coagulación ____ genera hemofilia tipo A.

A

8

24
Q

La mutación en el factor ______ genera hemofilia tipo B.

A

9

25
Q

Hemofilia más común.

A

Tipo A

26
Q

Prueba que evalúa la vía intrínseca.

A

TTP

27
Q

Prueba que evalúa la vía extrínseca

A

TP

28
Q

Otras acciones de la trombina

A
  • Activa factores : 5, 8 y 13
  • Activa plaquetas.
29
Q

Si hay un exceso de_______ el px hace muchos coágulos.

A

Trombina

30
Q

La trombina es el factor _____.

A

2

31
Q

Factores dependientes de vitamina K

A

2, 7, 9 y 10

32
Q

Necesitamos la forma _____ de vitamina K para activar los factores en el hígado y que se vayan al plasma.

A

Reducida

33
Q

¿Porqué los px con cirrosis tienen hemorragias?

A

Porque en el hígado la vitamina K activa los factores de coagulación.

34
Q

Es necesaria para que el coágulo no crezca descontroladamente y tape el vaso.

A

Fibrinólisis

35
Q

¿Cómo se lleva acabo el proceso de fibrinólisis?

A

Convirtiendo plasminógeno en plasmina

36
Q

Función de la plasmina

A

Romper fibrina

37
Q

Agentes externos que pueden activar la plasmina para fibrinolisar.

A

CUTE
- Calicreína, urocinasa, TPA y estreptocinasa

38
Q

Inhibe al sistema de fibrinólisis

A

Alfa antiplasmina

39
Q

Proceso que se usa en px con alto riesgo de formar coágulos con la intensión de que no los formen.

A

Anticoagulante

40
Q

Es la encargada de la anticoagulación

A

Antitrombina 3
Se pudo haber formado el tapón pero no deja que se forme el coágulo

41
Q

Es un anticoagulante que potencia la antitrombina 3.

A

Heparina

42
Q

Bloquea tromoboxano A2 para evitar la agregación plaquetaria

A

Aspirina

43
Q

Porqué la warfarin es un anticoagulante

A

Porque inhibe la reducción de vitamina K

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