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Pathologie clinique 2 - Hémato > Hémostase-Maladies primaires > Flashcards

Hémostase-Maladies primaires Flashcards

1
Q

quelles sont les catégories de maladies de l’hémostase

A

1- maladie héréditaire ou acquise
2- maladie de l’hémostase primaire ou secondaire

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Q

les maladies de l’hemostase héréditaires ont tendance à se manifester chez quels animaux

A

jeunes animaux

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3
Q

les maladies de l’hémostase héréditaires ont tendance à affecter quelle composante de l’hémostase

A

généralement une seule composante (primaire ou secondaire)

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4
Q

les maladies de l’hémostase acquise ont tendance à affecter quelle composante de l’hémostase

A

plus complexes, affectent hemostase primaire et secondaire simultanément

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Q

les maladies de l’hemostase acquise ont tendance à se manifester chez quels animaux

A

animaux de tout les âge

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6
Q

quelle est la manifestation d’une maladie de l’hemostase primaire

A

Pétéchies, petites ecchymoses, surtout au niveau des muqueuses, aux zones de friction
(ex: Maladie de von Willebrand, thrombasténie de Glanzmann, thrombopathie de la vache Simmental)

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7
Q

quelle est la manifestation d’une maladie de l’hemostase secondaire

A

Ecchymoses plus étendues, saignements dans les cavités, saignements retardés
(ex: Hémophilie A, intoxication par des antivitaminiques K)

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8
Q

quelle est la manifestation d’une maladie de la fibrinolyse

A

(Acquises ou héréditaires) saignements retardés
(ex: CIVD, hyperfibrinolyse chez les Greyhounds)

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9
Q

pourquoi le signalement de l’animal est important dans l’approche dx (age, sexe, race)

A

l’âge de l’animal pourra aider à s’orienter vers un trouble hereditaire ou un trouble acquis

le sexe de l’animal peut nous orienter vers des maladies à transmission recessives liées au chromosome X

la race peut nous orienter vers une maladie hereditaire spécifique (ex: doberman)

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10
Q

lors de la prise de l’historique, quelles sont les questions à poser (5)

A
  • condition medicale connue? (ex: maladie hepatique, cancer, etc)
  • nature des saignements (localisation, severité, freq, etc)
  • acces a des produits toxiques? (ex: rodenticides)
  • acces a des meds? (ex: AINS)
  • maladies infectieuses? (ex: tiques -> anaplasmose)
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11
Q

completer: les pétéchies évoquent un trouble de l’hémostase _______ tandisque les ecchymoses evoquent un trouble de l’hémostase _______.

A

primaire
secondaire

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12
Q

V ou F: lors de thrombocytopénie, le risque de saignement depend de la sévérité et de la cause de la thrombocytopénie

A

vrai!

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13
Q

à quel comptage plaquettaire on observe des pétéchies ***exam

A

<50 x 10^9 plaquettes/L

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14
Q

à quel comptage plaquettaire on observe une hausse des risques d’hemorragies chirurgicales ou traumatiques

A

<80 x 10^9 plaquettes/L

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15
Q

à quel comptage plaquettaire le risque d’hemorragies cliniques spontanées est modéré

A

<20 x 10^9 plaquettes/L

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16
Q

à quel comptage plaquettaire le risque d’hemorragies cliniques spontanées est élevé

A

<10 x 10^9 plaquettes/L

17
Q

à quel comptage plaquettaire le risque d’hemorragies cliniques spontanées est très élevé

A

<5 x 10^9 plaquettes/L

18
Q

la maladie de von willebrand est associée à quoi

A

une déficience quantitative et qualitative en facteur de von willebrand

18
Q

V ou F: la maladie de von willebrand est la maladie hereditaire la plus fréquente chez le chien (et l’homme)

A

vrai

18
Q

V ou F: jusqu’à 50% des dobermans sont porteurs ou atteints de la maladie de von willebrand

A

faux: 70%

19
Q

nommer les 3 types de la maladie de von willebrand **exam

A

type 1: diminution de tous les multimères du facteur de von willebrand (forme la + commune >95% des cas) (airedale et doberman)

type 2: diminution du facteur de von willebrand, principalement des multimères de HPM (forme tres severe)

type 3: absence complète de tous les multimères du facteur de von willebrand (forme la + severe)

20
Q

sur quoi la classification de la maladie de von willebrand est basée

A

sur la concentration de l’antigène et de la distribution des multimères

21
Q

quelles sont les manifestations cliniques de la maladie de von willebrand

A

hemoragies légères à sévères, principalement aux muqueuses, pétéchies habituellement absentes.
Se manifeste souvent chez un jeune animal suite à une chirurgie de routine.

22
Q

comment est le temps de saigmenent lors de maladie de vW

A

prolongé si le FvW est à moins de 20% de son activité normale

23
Q

comment est le comptage plaquettaire lors de la maladie de vW

A

normal

24
Q

comment est le profil de coagulation lors de la maladie de vW

A

habituellement normal, mais le PTT peut etre prolongé

25
Q

comment on fait le dx officiel de la maladie de vW

A

dosage du FvW et électrophorèse du FvW, test génétique

26
Q

quel est le test de dépistage pour les thrombopathies

A

temps de saignement buccal

27
Q

nommer des thrombopathies (3)

A
  • AINS
  • thrombasténie de Glanzmann, mutation du CalDAG-GEFI
  • mutation du CalDAG-GEFI chez la vache Simmental
28
Q

comment se fait la thrombopathie lors d’admin d’AINS

A

Inhibition de la synthèse de thromboxane A2

29
Q

qu’est-ce que la thrombasténie de Glanzmann ***

A

Déficience en α2β3

30
Q

quels sont les signes cliniques de la thrombasténie de Glanzmann **exam

A

pétéchies au niveau des muqueuses orales, hématomes sous-cutanés, saignements nasaux

31
Q

comment est le nb plaquettaire lors de la thrombasténie de Glanzmann

A

normal ou un peu bas

32
Q

comment est le temps de saigmenent lors de la thrombasténie de Glanzmann

A

prolongé

33
Q

V ou F: il y a une absence de rétraction du caillot lors de la thrombasténie de Glanzmann

A

vrai

34
Q

V ou F: il y a une absence d’agrégation plaquettaire lors de la thrombasténie de Glanzmann

A

vrai

Pathologie clinique 2 - Hémato (10 decks)

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