Hémostase-Maladies primaires Flashcards

1
Q

quelles sont les catégories de maladies de l’hémostase

A

1- maladie héréditaire ou acquise
2- maladie de l’hémostase primaire ou secondaire

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Q

les maladies de l’hemostase héréditaires ont tendance à se manifester chez quels animaux

A

jeunes animaux

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3
Q

les maladies de l’hémostase héréditaires ont tendance à affecter quelle composante de l’hémostase

A

généralement une seule composante (primaire ou secondaire)

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4
Q

les maladies de l’hémostase acquise ont tendance à affecter quelle composante de l’hémostase

A

plus complexes, affectent hemostase primaire et secondaire simultanément

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Q

les maladies de l’hemostase acquise ont tendance à se manifester chez quels animaux

A

animaux de tout les âge

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6
Q

quelle est la manifestation d’une maladie de l’hemostase primaire

A

Pétéchies, petites ecchymoses, surtout au niveau des muqueuses, aux zones de friction
(ex: Maladie de von Willebrand, thrombasténie de Glanzmann, thrombopathie de la vache Simmental)

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7
Q

quelle est la manifestation d’une maladie de l’hemostase secondaire

A

Ecchymoses plus étendues, saignements dans les cavités, saignements retardés
(ex: Hémophilie A, intoxication par des antivitaminiques K)

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8
Q

quelle est la manifestation d’une maladie de la fibrinolyse

A

(Acquises ou héréditaires) saignements retardés
(ex: CIVD, hyperfibrinolyse chez les Greyhounds)

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9
Q

pourquoi le signalement de l’animal est important dans l’approche dx (age, sexe, race)

A

l’âge de l’animal pourra aider à s’orienter vers un trouble hereditaire ou un trouble acquis

le sexe de l’animal peut nous orienter vers des maladies à transmission recessives liées au chromosome X

la race peut nous orienter vers une maladie hereditaire spécifique (ex: doberman)

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10
Q

lors de la prise de l’historique, quelles sont les questions à poser (5)

A
  • condition medicale connue? (ex: maladie hepatique, cancer, etc)
  • nature des saignements (localisation, severité, freq, etc)
  • acces a des produits toxiques? (ex: rodenticides)
  • acces a des meds? (ex: AINS)
  • maladies infectieuses? (ex: tiques -> anaplasmose)
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11
Q

completer: les pétéchies évoquent un trouble de l’hémostase _______ tandisque les ecchymoses evoquent un trouble de l’hémostase _______.

A

primaire
secondaire

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12
Q

V ou F: lors de thrombocytopénie, le risque de saignement depend de la sévérité et de la cause de la thrombocytopénie

A

vrai!

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13
Q

à quel comptage plaquettaire on observe des pétéchies ***exam

A

<50 x 10^9 plaquettes/L

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14
Q

à quel comptage plaquettaire on observe une hausse des risques d’hemorragies chirurgicales ou traumatiques

A

<80 x 10^9 plaquettes/L

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15
Q

à quel comptage plaquettaire le risque d’hemorragies cliniques spontanées est modéré

A

<20 x 10^9 plaquettes/L

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16
Q

à quel comptage plaquettaire le risque d’hemorragies cliniques spontanées est élevé

A

<10 x 10^9 plaquettes/L

17
Q

à quel comptage plaquettaire le risque d’hemorragies cliniques spontanées est très élevé

A

<5 x 10^9 plaquettes/L

18
Q

la maladie de von willebrand est associée à quoi

A

une déficience quantitative et qualitative en facteur de von willebrand

18
Q

V ou F: la maladie de von willebrand est la maladie hereditaire la plus fréquente chez le chien (et l’homme)

18
Q

V ou F: jusqu’à 50% des dobermans sont porteurs ou atteints de la maladie de von willebrand

19
Q

nommer les 3 types de la maladie de von willebrand **exam

A

type 1: diminution de tous les multimères du facteur de von willebrand (forme la + commune >95% des cas) (airedale et doberman)

type 2: diminution du facteur de von willebrand, principalement des multimères de HPM (forme tres severe)

type 3: absence complète de tous les multimères du facteur de von willebrand (forme la + severe)

20
Q

sur quoi la classification de la maladie de von willebrand est basée

A

sur la concentration de l’antigène et de la distribution des multimères

21
Q

quelles sont les manifestations cliniques de la maladie de von willebrand

A

hemoragies légères à sévères, principalement aux muqueuses, pétéchies habituellement absentes.
Se manifeste souvent chez un jeune animal suite à une chirurgie de routine.

22
Q

comment est le temps de saigmenent lors de maladie de vW

A

prolongé si le FvW est à moins de 20% de son activité normale

23
comment est le comptage plaquettaire lors de la maladie de vW
normal
24
comment est le profil de coagulation lors de la maladie de vW
habituellement normal, mais le PTT peut etre prolongé
25
comment on fait le dx officiel de la maladie de vW
dosage du FvW et électrophorèse du FvW, test génétique
26
quel est le test de dépistage pour les thrombopathies
temps de saignement buccal
27
nommer des thrombopathies (3)
- AINS - thrombasténie de Glanzmann, mutation du CalDAG-GEFI - mutation du CalDAG-GEFI chez la vache Simmental
28
comment se fait la thrombopathie lors d'admin d'AINS
Inhibition de la synthèse de thromboxane A2
29
qu'est-ce que la thrombasténie de Glanzmann ***
Déficience en α2β3
30
quels sont les signes cliniques de la thrombasténie de Glanzmann **exam
pétéchies au niveau des muqueuses orales, hématomes sous-cutanés, saignements nasaux
31
comment est le nb plaquettaire lors de la thrombasténie de Glanzmann
normal ou un peu bas
32
comment est le temps de saigmenent lors de la thrombasténie de Glanzmann
prolongé
33
V ou F: il y a une absence de rétraction du caillot lors de la thrombasténie de Glanzmann
vrai
34
V ou F: il y a une absence d'agrégation plaquettaire lors de la thrombasténie de Glanzmann
vrai