Hemorragia Flashcards

1
Q

Hemorragia

A

Pérdida de sangre de vasos sanguíneos dañados

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2
Q

Clasificacion de Hemorragia segun Fisopatologia

A
  • Síndrome vasculopático:problema en el endotelio o en el músculo liso del vaso sanguíneo.
  • Síndrome trombocitopénico-trombocitopático: afección de las plaquetas.
  • Síndrome coagulopático: Problemas en las proteínas de la coagulación.
  • Hemorragias traumáticas
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3
Q

Hemoptisis

A

Expectoración de sangre proveniente de los pulmones o los bronquios causada por alguna lesión de las vías respiratorias

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4
Q

Hematemesis

A

Vómitos con sangre

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5
Q

Melena

A

Sangre oxidada en las deposiciones

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6
Q

Hematoquecia

A

Sangre fresca en las deposiciones

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7
Q

Hematuria

A

Sangre presente en la orina

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8
Q

Miorragia

A

Hemorragia a nivel muscular.

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9
Q

Petequias

A

Hemorragias a nivel capilar

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10
Q

Epistaxis

A

Sangrado a nivel nasal.

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11
Q

Equimosis

A

Extravasación de sangre en el tejido celular subcutáneo a causa de la ruptura de capilares.

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12
Q

Gingivorragia

A

Sangrado en las encías.

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13
Q

Metrorragia

A

Sangrado a nivel vaginal.

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14
Q

Hematomas

A

Acumulación de sangre producido por una hemorragia interna

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15
Q

Hemartrosis

A

Hemorragia en la cavidad articular

*signo clásico de alteraciones de la hemostasia secundaria.

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16
Q

Hemotórax

A

Hemorragia ocurre en la cavidad torácica.

17
Q

Hemoperitoneo

A

Hemorragia ocurre en la cavidad abdominal.

18
Q

Signos de Alteracion de la Hemostasia Primaria

A
  • Hemorragia de piel y mucosas
  • Petequias y equimosis
  • Gingivorragia
  • Hemoptisis
  • Hemorragia digestiva
  • Sangrado inmediato a un traumatismo o a la cirugía.
19
Q

Signos de Alteracion de la Hemostasia Secundaria

A

Equimosis
Hemartrosis
Hemorragias retroperitoneales o viscerales.

20
Q

Clasificacion de Trastornos de la Hemostasia Primaria

A

Heredados :Defectos en proteínas plaquetarias o Factores en circulación
Adquiridos:secundarios a enf de base ,farmacos

21
Q

Trastornos de la Hemostasia secundarios Heredados

A
• Deficiencia de los factores de coagulación: 
Hemofilia A (deficiencia factor VIII) 
Hemofilia B (deficiencia factor IX)
22
Q

Ejemplo de los Tratornos de la Hemostasia Primaria Heredados

A

Von Willebrand(Factores en circulación)

23
Q

Trastornos de la Hemostasia Secundaria Adquiridos

A

Secundarios a enfermedad de base :Enfermedad hepática crónica
Anticoagulantes :Heparina

24
Q

OJO

A

La mayoría de los factores de coagulación se sintetizan en el hígado.

25
Q

¿Cómo se detiene una Hemorragia cuando existe una lesión vascular ?

A

Formando un Coagulo estable(trombo de plaquetas + malla de fibrina)

26
Q

Causas de shock hemorrágico

A

Traumas, hemorragias del tubo digestivo, de los

pulmones, de procesos gineco-obstétricos

27
Q

Factor común de todas las causas de shock hemorrágico

A

Hipovolemia

28
Q

Ante una hipovolemia…

A

1.-Disminuye el retorno venoso al corazón, provocando una HTA
2.-Se estimulan los barorreceptores (del arco aórtico, AD, arteria carótida)
3.-Hipotálamo un incremento en la ADH
4.-Incrementa la respuesta simpato-adrenérgica,
generando vasoconstricción, un aumento en la
FC y la fuerza contráctil del miocardio

29
Q

MUERTE POR HEMORRAGIA

A

Usualmente por una ACIDOSIS METABOLICA que puede generar COAGULOPATIA

30
Q

Ante una acidosis metabólica derivada de una hipovolemia por producción de ácido láctico, pueden desarrollarse:

A
  • Depresión de la contractibilidad miocárdica.
  • Arritmias ventriculares.
  • Prolongación del TP y del TTP
  • Disminución del factor V de la coagulación.
  • CID por inactivación de enzimas de la cascada de coagulación.
31
Q

TRIADA DE LA MUERTE

A
  1. Acidosis
  2. Hipotermia
  3. Coagulopatía.
32
Q

TROMBOELASTOGRAFÍA (TEG)

A

herramienta diagnóstica que mide las propiedades viscoelásticas de la sangre desde que comienza a formarse un coágulo hasta su fibrinólisis, por ende permite evaluar de forma integral todos los factores de la hemostasia primaria, secundaria y fibrinólisis.