HEMATOLOGIA NO CIRURGICO Flashcards

1
Q

PACIENTE COM ANEMIA :

A
  1. DOSA RETICULOCITOS

HIPERPROLIFERATIVAS (RETICULOCITOS >2%)

HIPOPROLIFERATIVAS (RETICULOCITOS < 2%).

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2
Q

HIPOPROLIFERATIVAS PODEM SER O QUE ?

A

MICROCITICAS (vcm <80):

  • Ferropriva
  • Doença Crônica
  • Sideroblastica
  • Talassemia Menor

MACROCITICAS (vcm >100):

  • Def B12
  • Def Folato
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3
Q

HIPERPROLIFERATIVAS podem ser o que?

RETICULOCITOS >2%

A

HEMOLITICAS :

INTRAVASCULAR: Hemoglobinuria, haptoglobina diminuida.

EXTRAVSSCULAR/ESPLÊNICA: Bilirrubina Indireta aumentada, LDH e VCM aumentados.

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4
Q

O que é Síndrome HIPERHEMOLISE ?

A

Hemólise intravascular grave com NECROSE TUBULAR AGUDA com IRA por RABDOMIOLISE e HEMOGLOBINÚRIA.

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5
Q

Síndrome HIPERHEMOLITICA penso em que?

A

DEFICIÊNCIA DE G6PD OU PICADA DE ARANHA LOXOCELES

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6
Q

Quais DDX DE HEMÓLISE ?

A

AUTOIMUNE

ESFEROCITOSE

DEF G6PD

FALCIFORME

HEMOGLOBINÚRIA PAROXISTICA NOT

TALASSEMIA

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7
Q

Quando pensar em HEMÓLISE AUTOIMUNE?

A

Coombs Direto positivo + ESFEROCITOSE.

Pode ser: IGM(Frio) : Micoplasma

             IGG(Quente):
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8
Q

Quando Pensar em HEMÓLISE POR DEF DE G6PD?

A

Criança que apresenta anemia hemolítica + corpúsculos de Heinz e hemácias mordidas após :

INFECCAO

USO DE SULFA, NITROFURANTOINA, DAPSONA, PRIMAQUINA.

Exposição a NAFTALINA.

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9
Q

Quando pensar em ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA ?

A

Criança com Hemólise+ esplenomegalia + ESFEROCITOSE + teste da fragilidade Osmotica positivo.

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10
Q

Quando pensar em HEMOGLOBINÚRIA PAROXISTICA NOTURNA ?

A

Homem com hemólise + Pancitopenia + Trombose Abdominal + teste de Citometria de Fluxo com Diminuição de CD 55 e 59 ou teste de Ham.

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11
Q

Quando pensar em ANEMIA FALCIFORME?

A

Negros + com > 6 meses de idade + crises algicas + hemólise + hemácias falciformes + ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA COM > 80% de HBS.

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12
Q

Quando Pensar em Talassemias?

A

Hemolise + Microcitose + Deformidades ósseas + confirma com eletroforese mostrando redução o tipo de Hmoglobina ALFA OU BETA.

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13
Q

PACIENTES COM SANGRAMENTO QUAL A Abordagem ?

A
  1. HEMORAMA
  2. NUMERO DE PLAQUETAS + TEMPO DE SANGRAMENTO
  3. TAP E TTPA
  4. FIBRINOGÊNIO
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14
Q

O que o HEMOGRAMA AJUDA NO SANGRAMENTO ?

A

ANEMIA : MICROANGIOPATICA (PTT E CIVD).

Leucócitos: LEUCEMIA AGUDA pro mielócitica

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15
Q

COMO AVALIAR HEMOSTASIA PRIMÁRIA / PLAQUETAS?

A

PLAQUETOPENIA: PTI, PTT, SHU, Sequestro Esplênico.

TEMPO DE SANGRAMENTO + Numero NORMAL de PLAQUETAS: pensar em
DOENCA DE VON VILLEBRAND E USO DE AAS E CLOPIDOGREL

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16
Q

Como avaliar HEMOSTASIA SECUNDÁRIA ?

A

TAP E TTPA

17
Q

O que é HEMOSTASIA TERCIÁRIA !

A

FIBRINOLISE

18
Q

QUANDO SÓ O TAP ESTÁ ALTERADO PENSAR EM ?

A

Def FATORES VIT K DEPENDENTES: 2,5,7 e 10.

Pensar em USO DE MAREVAN!
INR ELEVADO!

19
Q

Quando só TTPA ESTÁ ALTERADO PENSAR EM ?

A

HEMOFILIAS A(8), B(9), C(11).

20
Q

Quando TAP E TTPA ESTÃO ALTERADOS PENSAR:

A

VIA COMUM ( fatores 5 e 10)

Pensar: CIVD, Heparinizacao.

DOSAR FIBRINOGÊNIO (Reduzido no CIVD).

21
Q

SANGRAMENTO COM PLAQUETAS, TS, TAP e TTPA NORMAIS PENSAR EM QUE?

A

DEFICIÊNCIA DO FATOR 13

22
Q

Quando pensar em PLAQUETOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA?

A

Uso de Heparina por 5 a 15 dias + qualquer dose + mais comum com HNF.

23
Q

COMO AVALIAMOS A FIBRINOLISE ?

A

DOSAGEM DO D-DIMERO.

24
Q

O que é o TROMBOELASTOGRAMA?

A

E um exame que avalia mudanças na coagulação em tempo REAL.

Avalia o desenvolvimento cinético do coágulo através de TROMBOELASTOGRAFICO.

Avalia o tempo de início do coágulo, velocidade de formação, consistência, estabilidade e a dissolução.

Usado muito nos TX DE FÍGADO!

25
Q

Quais as TROMBOFILIAS ADQUIRIDAS MAIS COMUNS?

A

CANCER
PUERPÉRIO
SIND NEFRÓTICA
SAF

26
Q

Quais as TROMBOFILIAS GENÉTICAS MAIS COMUNS?

A

FATOR V DE LEIDEN

MUTAÇÃO GEN PROTROMBINA

DEF PROTEÍNA C E S (anticoagulantes)

HIPERHOMOCISTEINEMIA

27
Q

PACIENTE COM NECROSE CUTÂNEA HEMORRÁGICA EM USO DE MAREVAN , o que ocorre?

A

O MAREVAN INIBE PROTEÍNAS C e S, pensar em DEF PROTEÍNA C!

CD: iniciar Heparina junto com MAREVAN!

28
Q

Quando transfundir CONCENTRADO DE HEMÁCIAS?

A

ANEMIA COM HB<7

29
Q

Como transfundir CH?

A

DOSE: 4ml/ kg

Aumento: cada bolsa 300 ml aumenta 1 mg/dL ou 3% HT

Fazer em qto tempo: primeiros 15 min 15gt/min ( complicações?) depois uma bolsa corre em 2 horas.

Meta: Nunca correção total anemia!

30
Q

Como é feito NORIPURUN EV?

A

1 ampola de 100 mg + 250 ml de sf - fazer em 2h. Outras doses em dias alternados :2 ampolas + 250 ml sf correr em 1 h.

Calcular dose Fe:
Peso x 2,4 x (13-HB atual )+ 500
———————————————-
100

31
Q

Quando transfunde PLAQUETAS?

A

PROFILÁTICA

TERAPÊUTICA

PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS/INVASIVOS

Obs: Plaquetas ABO idênticas ao Receptor!

32
Q

Qual indicação profilática ?

A
  1. 000: coagulopatia + transfusão maciça
    30000: infecção, sangramento superficial, esplenomegalia e leucemia pro mielocitica.
    20000: oncológico, hematológico e pós TX Medula óssea com risco de sangramento
    10000: TODOS ACIMA SEM risco de sangrar
    5000: Criança
33
Q

Quais CONTRAINDICAÇÕES DE TRANSFUSÃO PROFILÁTICA?

A

PTI

PTT

CIVD

PLAQUETOPENIA POR HEPARINA

DENGUE HEMORRÁGICA

34
Q

Quais indicações de TRANSFUSÃO DE PLAQUETAS TERAPÊUTICA?

A

100000: sangramento no SNC
50000: sangramento ativo leve a moderado, CIVD, Circulação extracorpórea >2h com sangramento micro

35
Q

INDICAÇÕES DE TRANSFUSÃO CIRÚRGICA OU PROCEDIMENTO?

A

Punção lombar/ QT: 50000

EDA/ Broncoscopia sem biópsia 50000 com biópsia 40000

Biópsia hepática: 50000

Cirurgia médio e grande porte: 50000

Biópsia de MO: 20000

36
Q

Qual a dose da transfusão de Plaquetas?

A

ADULTO: 1 Bolsa ou Concentrado de PLAQUETAS Para CADA 7 kg de peso.

CRIANÇA >7 kg: 1 bolsa ou Concentrado de PLAQUETAS para cada 10 kg de peso.

CRIANÇA <7 kg: 10 ml/kg

37
Q

Como deve correr as plaquetas?

A

GOTEJAMENTO LIVRE, CORRER AS PLAQUETAS EM 30 min

DOSAR AS PLAQUETAS APÓS 1 h

SE PRECISAR REPETIR TRANSFUSÃO FAZ APÓS 24/48 h depois.