Hematologia Flashcards

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1
Q

Qual a definição de neutropenia febril?

A

Temperatura oral > 38,3ºC ou Temperatura > 38ºC sustentada por 1h, associado a contagem de neutrófilos < 500
Associada ao nadir da QT (7º-14º dia)

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2
Q

Quais as alterações hidroeletrolíticas da síndrome de lise tumoral?

A

Hiperuricemia, Hipercalemia, Hiperfosfatemia e Hipocalcemia

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3
Q

Qual anemia tipicamente aumenta o CHCM?

A

Esferocitose

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4
Q

Qual o perfil no hemograma da anemia ferropriva?

A

Hipocrômica, microcítica, RDW aumentado (> 14) e plaquetose

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5
Q

Qual o quadro clínico clássico da deficiência de vitamina B12?

A

Anemia macrocítica, neutrófilos hipersegmentados, parestesias, atrofia de papilas linguais
Pode haver aumento de DHL, BI e redução de haptoglobina (não há aumento de reticulócitos)
Idosos: gastrite atrófica (anemia perniciosa)
Aumento de ácido metilmalônico e homocisteína

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6
Q

Quais as 3 principais causas de anemia microangiopática?

A

SHU, PTT e CIVD
- Esquizócitos em sangue periférico

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7
Q

Como é o perfil de ferro na anemia ferropriva?

A

Aumento: CTLF/TIBC
Redução: ferro sérico, ferritina, saturação de transferrina

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8
Q

Qual o quadro clínico clássico de deficiência de G6PD?

A

Anemia hemolítica após períodos de estresse como infecções e uso de algumas medicações, Coombs direto negativo

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9
Q

Quais os critérios diagnósticos para Síndrome torácica aguda?

A

Consolidação nova ao Rx + (Temp > 38,5ºC, queda de 2 pontos na SpO2 basal, PaO2 < 60, taquipneia, desconforto respiratório, dor torácica, sibilância, estertores)

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10
Q

Qual a doença que cursa com anemia macrocítica, citopenias periféricas, corpúsculos de Dohle, dacriócitos, sendo mais comum em homens idosos e com risco de evolução para leucemia mieloide aguda?

A

Síndrome mielodisplásica

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11
Q

Quando suspeitar de Talassemia?

A

VCM bem baixo, RDW normal, eletroforese com HbA2 > 3,5%

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12
Q

Qual a conduta na Síndrome Torácica Aguda?

A

Analgesia potente, suporte ventilatório, ATB, transfusão, profilaxia TEV, hidratação cautelosa

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13
Q

Qual complicação da Anemia Falciforme cursa com piora súbita do Hb, esplenomegalia e reticulocitose?

A

Sequestro esplênico

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14
Q

Qual o tratamento indicado para paciente com PTI e plaquetas < 30.000 ou com sinais de sangramento ?

A

Glicocorticoide

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15
Q

Qual o quadro clínico clássico da hemoglobinúria paroxística noturna?

A

Anemia hemolítica com ferropenia + pancitopenia + trombose venosa

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16
Q

Quais os critérios diagnósticos de síndrome hemofagocítica?

A

Febre, esplenomegalia, pancitopenia, hipertrigliceridemia, hipofibrinogenemia, aumento da ferritina

17
Q

Qual o quadro clínico clássico e tratamento da PTT?

A

Deficiência de Adamts13
Pêntade: Anemia hemolítica microangiopática (coombs negativo), plaquetopenia, manifestações neurológicas, febre, IRA
Tratamento: plasmaferese

18
Q

Quais os únicos 2 anticoagulantes orais que podem ser usados desde o início num quadro de trombose, sem necessidade de ponte com heparina?

A

Apixabana e Rivaroxabana

19
Q

Qual a tríade clássica de pacientes com leucemia?

A

Astenia (anemia) + febre (leucopenia) + sangramentos (plaquetopenia)

20
Q

Linfadenopatia, hepatoesplenomegalia e infiltração do SNC e gônadas estão mais comumente associadas a qual Leucemia?

A

LLA

21
Q

Qual o item no hemograma direciona para diagnóstico de Leucemia aguda?

A

> = 20% de bastos

22
Q

Qual leucemia é considerada uma emergência hematológica? Qual o tratamento inicial?

A

Leucemia promielocítica aguda (M3)
Ácido transretinóico

23
Q

A presença de bastonetes de Auer remete ao diagnóstico de qual neoplasia hematológica?

A

LMA

24
Q

Qual a leucemia mais comum no adulto? E na criança?

A

Adulto: LLC
Criança: LLA

25
Q

Qual alteração genética encontrada em cerca de 95% dos pacientes com LMC?

A

t (9;22) - cromossomo Philadelphia - gene BCR-ABL
Leucocitose com desvio escalonado

26
Q

Quando deve-se biopsiar um linfonodo?

A

Tamanho >= 2,0 cm
Localização supraclavicular
Persistência > 4-6 semanas
Crescimento progressivo
Aderência a planos profundos

27
Q

Qual neoplasia hematológica tem associação com a célula de Reed-Sternberg?

A

Linfoma de Hodgkin

28
Q

Qual o quadro clínico clássico de Mieloma múltiplo?

A

Plasmocitose medular clonal > 10%
C (hipercalcemia) R (disfunção renal) A (anemia) B (lesões osteolíticas)
Pico monoclonal de proteína M na eletroforese
Hemácias em Rouleaux
Rx de crânio com lesões em “sal e pimenta”

29
Q

Qual o quadro clínico clássico da Amiloidose AL?

A

Proteinúria nefrótica
IC sem causa definida (HVE concêntrica e espessamento septal)
Síndrome do túnel do carpo
Macroglossia
Olhos de guaxinim (púrpura periorbitária)

30
Q

Qual a principal indicação de Plasma Fresco Congelado?

A

Deficiência de múltiplos fatores da coagulação

31
Q

Qual a principal indicação de Crioprecipitado?

A

Hipofibrinogenemia e deficiência de fator XIII

32
Q

Quais os riscos de transfusões crônicas?

A

Hipocalcemia (citrato)
Hemossiderose (sobrecarga de ferro)

33
Q

Quais as principais contraindicações da transfusão de concentrado de plaquetas?

A

PTT
HIT

34
Q

Quando se deve utilizar filtração/desleucotização?

A

Oncohematológicos, reação febril não hemolítica e hemoglobinopatias

35
Q

Quando se deve utilizar Irradiação?

A

Imunodeficiência grave
Oncohemato em QT

36
Q

Quando se deve utilizar Lavagem?

A

Reação alérgica grave

37
Q

Qual o melhor hemoderivado nos casos de intoxicação com Varfarina e sangramento ameaçador à vida?

A

Complexo protrombínico

38
Q

Quais anemias cursam com esferócitos em sangue periférico?

A

Esferocitose e Anemia hemolítica autoimune