Hémangiomes et malformations vasculaires cutanées Flashcards

1
Q

Chez quelles personnes les hémangiomes infantiles sont-ils les plus fréquents? (3)

A
  • Les filles
  • Les prématurés
  • Les nouveau-nés de faible poids de naissance
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2
Q

Quelle est l’évolution typique des hémangiomes?

A

Les hémangiomes passent par une phase de croissance rapide pendant les 5 à 6 premiers mois, suivie d’une phase d’involution spontanée pouvant durer de 2 à 10 ans​​

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3
Q

Quelles sont les complications et localisations à risque des hémangiomes? (3)

A
  • Les orbites (risque d’amblyopie)
  • La pointe du nez (préjudice esthétique et déformations séquellaires)
  • La région sous-glottique​​ (risque d’obstruction laryngée ou trachéale)
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4
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Kasabach-Merritt?

A

C’est un phénomène de coagulation intravasculaire tumorale, entraînant une thrombopénie majeure​​

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5
Q

Quel est le traitement des angiomes plans?

A

Laser à colorant pulsé (pulsed dye laser)

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6
Q

Quelles sont les caractéristiques du syndrome de Sturge-Weber-Krabbe? (3)

A
  • Angiome plan cutané du visage (zone innervée par la branche ophtalmique du nerf trijumeau)
  • Angiome méningé de la pie-mère pouvant être associé à une épilepsie grave et un retard psychomoteur
  • Glaucome congénital​​
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7
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Klippel-Trenaunay? (3)

A
  • Angiome plan
  • Varices
  • Hypertrophie acquise des os et des parties molles avec un risque d’asymétrie de longueur des membres inférieurs​​
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8
Q

Que sont les malformations complexes?

A

L’association de plusieurs malformations (par exemple, un angiome plan et un lymphangiome)

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9
Q

Quelle est la complication la plus fréquente des hémangiomes?

A

L’ulcération

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10
Q

Devant une malformation veineuse douloureuse, citez 3 éléments du bilan biologique que vous demandez

A
  • NFS
  • Coagulogramme (temps de prothrombine et temps de céphaline activées)
  • D-dimères
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11
Q

Où le risque d’ulcération est-il le plus fréquent dans l’hémangiome? (3)

A
  • Siège
  • Lèvres
  • Plis
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12
Q

Quel syndrome est associé à un angiome de la pie-mère avec un risque d’épilepsie?

A

Syndrome de Sturge-Weber

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13
Q

Quelle molécule choisissez vous en première intention pour traiter un hémangiome?

A

Propranolol

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14
Q

Vrai ou faux: la syndrome de Kassabach-Merrit peut compliquer les hémangiomes usuels du nourrison

A

Faux

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15
Q

Citez 2 indications à un traitement systémique devant un hémangiome de l’enfant

A
  • Ceux mettant en jeu le pronostic fonctionnel
  • Ceux mettant en jeu le pronostic vital
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