Glucides: Glycolipides, Glycoprot, Glycoaminoglycanes Flashcards
exemple de glycoaminoglycanes
acide hyaluronique
polymère de acide glucuronique + N-acétylglucosamine
interne: beta 1–3
externe: beta 1–4
exemple de glycoaminoglycanes
chondroitine sulfate
polymère acide glucuronique + N-acétylgalactosamine sulfatée
interne: beta 1–3
externe: beta 1–4
exemple de glycoaminoglycanes
kératine sulfate
polymère de galactose + N-acétylglucosamine sulfatée
beta 1–4
exemple de glycoaminoglycanes
héparine
polymère d’acide iduronique + N-sulfate-glucosamine
interne/externe: alpha 1–4
extraite de tissus animaux
utilisée comme anticoagulant
synthèse du céramide
mb du RE
ajout ose neutre sur céramide
côté cytosol du Golgi
synthèse ganglioside from céramide + ose neutre
transport du glucosylcéramide vers lumière du Golgi
glucosylcéramide + galcatose = lactosylcéramide
gangliosides GM1-2-3
synthétisés par glycosyl-transférase
en commun présence glucose + galactose + acide sialique
maladie de Tay-Sachs
maladie lysosomale
causes: accumulation de gangliosides GM2 dans cerveau/ rate
mutations de la beta hexosaminidase
conséquences: cécité et mort à 3-4ans
synthèse chaînes N-Glycosidiques
commence dans REG
dolichol
lipide dérivé du cholestérol
repet motif isoprène
dans mb RE
participe a la synthèse et transfert des chaînes N-glycosidiques
synthèse chaînes N-glycosidique
glycosidases
enlèvement des glucoses et de certains mannoses
synthèse chaînes N-glycosidique
glycosyl-transférases
ajout de différents oses
spécificité: branchement ose donné sur un anomère accepteur donné avec un type de ln donné par une glycosyl-transférase
synthèse et dégradation glycolipides par
synthèse par transférases
dégradation par glycosidases
modif chaines N-glycosidique
Golgi
cis: phosphorylation mannose/ enlèvement mannose
median: addition N-acétylglucosamine/ enlèvement de mannose
trans: addition galactose/ addition acide sialique/ sulfatation
synthèse chaines O-glycosidique
Golgi
synthèse chaînes osidiques par
glycosyl-transférases
glycosidases
HCG hormone chorio-gonadotrophique
intervient évolution grossesse
comporte 2 chaînes: alpha et beta toutes deux N-glycosylées
N-acétyl-galactosamine transférase reconnait l’anomère beta de la N-acétyl-galactosamine
forme ln beta1–4
reconnait motif Pro-X-Arg/Lys
transfert une N acétyl galactosamine sur une chaîne N-glycosylée
mutation motif Pro-X-Arg/Lys entraîne suppression de l’action de la N-acétyl-galactosamine transférase
enzymes dégradation chaines osidiques
exoglucosidases
endoglucosidases
sulfatases
virus influenza ou virus grippe
hémagglutinine:
prot de l’enveloppe des virus de la grippe
reconnaissance acide sialique des glycoprot de la cell hôte
établissent ln H
chaines glucidiques sont propres aux espèces: passage de la grippe d’une espèce à l’autre expliqué par changement d’affinité de l’hémagglutinine des virus influenza
acide sialique dans une chaîne osidique particulière reconnu par un virus propre à une espèce
a sialique — galactose — N-acétylglucosamine
virus influenza
acide sialique lié au galactose par ln alpha2–6
reconnu par virus humain
virus influenza
acide sialique lié au galactose par ln alpha2–3
reconnu par virus aviaire
LCAT
lécithine cholestérol acyl-transferase
formation d’un ester de cholestérol
fonction enzymatique de la LCAT modifiée par glycosylation
4 sites de N glycosilation
glucides = 25% de la masse totale de LCAT
acide hyaluronique synthèse
enzyme= acide hyaluronique synthase (appartient au glycosyl-transférase) dans MP cell epidèrme/ derme
substrats= UDP-Acide glucuronique, UDP-N-acétylglucosamine
acide hyaluronique dégradation
enzymes= hyaluronidases
beta(1-3) glucuronidase: casse ln beta 1–3
beta(1–4)-N-acétylhexosaminidase: casse les ln beta 1–4
enzymes exprimées par plusieurs typea cell, parasites, bactéries
cartilage
chondrocytes: sécrètent les protéoglycanes du cartilage
protéoglycanes du cartilage = acide hyaluronique + chondroïtine sulfate + kératane sulfate
dégénérescence du cartilage = arthrose
chondrocytes remplacés par fibroblastes
synthèse et dégradation glycosaminoglycanes + protéoglycanes
enzymes synthases: glycosyltransférases, sulfotransférases
enzymes de dégradation: glycosidases
