GIN - Amenorreias + Infertilidade Flashcards
Critério dx amenorreia 1ª vs. 2ª?
1ª - ausência de menstruação aos
14 anos SEM caracteres sexuais 2ª
16 anos COM caracteres sexuais 2ª
2ª - ausência de menstruação por 3 ciclos em mulheres com ciclo regular ou 6 meses com ciclo irregular
Criptomenorreia?
Amenorreia por alteração no trato de saída (himen imperfurado, agenesia de colo, septo transverso)
6 passos na investigação dx de amenorreia secundária?
1º excluir gestação
2º dosagem TSH e PRL
3º teste progesterona (E2 // via saída)
4º teste prog + estrogênio (endométrio // via saída)
5º dosagem FSH (hiper vs. hipogonadotróficas)
6º teste do GnRH (hipófise vs. hipotálamo)
Principal causa de amenorreia primária sem caracteres sexuais secundários?
Disgenesia gonadal (hipogonadismo hipergonadotrófico) - dentre elas a mais comum é Sd. Turner
Pcte em avaliação por amenorreia secundária apresenta TSH e PRL elevadas - Cdta?
Levotiroxina!!
- Provável hiperprolactinemia por aumento do TRH (realiza estímulo as céls produtoras de prolactina tb)
Principais causas de hiperprolactinemia cfme compartimento?
1ª - medicamentosa (comp. IV»_space; alteração na inibição hipotalâmica da secreção de prolactina)
2ª - adenoma hipofisário / prolactinoma (comp III)
Fármacos relacionados a hiperprolactinemia? (6)
Antagonista DOPA: metoclopramida Neurolépticos: haloperidol, ADT, opiáceos Cimetidina, ranitidina Metildopa Verapamil ACO
Fármaco primeira escolha no manejo de prolactinoma?
Cabergolina (alt: bromocriptina)
- tanto micro quanto macroadenomas tentem a regredir com tto, se refratário: cx transesfenoidal
Sd. Asherman?
Amenorreia por lesão endometrial (sinéquias) pós-curetagem
Teste do GnRH: metodologia e critério de positividade?
Dosagem FSH/LH basal»_space; 10mg GnRH »_space; reavaliação FSH/LH
- Positivo se: aumento de >200% níveis hormonais = hipogonadismo hipogonadotrófico HIPOTALÂMICO
Amenorreia por transtorno alimentar é classificado como do compartimento:
IV // Hipotálamo = hipogonad hipogonadotrófico hipotalâmico
Amenorreia primária + anosmia + cegueira para cores - HD?
Sd. Kallman - falha embriogenética da migração das células neuronais olfatórias e produtoras de GnRH
Causa hipofisária mais frequente de amenorreia?
Adenoma hipofisário (ppt prolactinoma)
Tumor hipotalâmico mais frequentemente associado a amenorreia?
Craniofaringeoma
Ação da testosterona e AMH produzidos pelo testículo durante a embriogênese?
Testosterona = estimula ductos de Wolff (desenvolve genitália masculina)
Hormônio anti-Mulleriano = inibe os ductos de MULLER (desenvolveria genitália da MULHER)
Pseudo-hermafroditismo feminino vs. masculino?
Feminino: 46 XX + defeito 21-hidroxilase»_space; HAC
- ppal causa de genitália ambígua na mulher
Masculino: 46 XY + insensibilidade androgênica completa»_space; Sd. Morris
- genitália externa feminina (insensibilidade a testosterona)
- genitália interna AUSENTE (AMH inibe Muller // Wolff insensivel ao estímulo testosterona)
Pcte com amenorreia secundária, teste P4 negativo e sgto após teste E2+P4 - Ddx? (2)
Falência ovariana precoce (<40 anos)
≠
Sd. Savage: resistência às gonadotrofinas (1ª ou 2ª) ≈ “folículo selvagem”
- Ddx é por Bx mas geralmente não faz pq não altera tto (TRH)
Primeiro passo na avaliação dx amenorreia primária?
(1º) Avaliação quanto ao caracteres sexuais secundários:
PRESENTES = avaliação urogenital
≠
AUSENTES = dosagem FSH (2º)
- Alto = cariótipo (disgenesia gonadal?)
- Baixos = teste GnRH (hipófise vs. hipotálamo)
Principal causa de disgenesia gonadal? MC associadas?
Sd. Turner (46 X0)
- baixa estatura, pescoço alado, hipertelorismo, cubito valgo
- ovário em fita
Sd. Swyer?
swYer = 46 XY = testículo em fita (≈ turner com testículo)
- Disgenesia gonadal pura, sem MC somáticas
- Genitália interna e externa femininas pq testículo não produz testosterona nem AMH
Conduta em disgenesia gonadal com gonada XY?
Exérese da gonada pelo risco de transformação maligna
Genitália externa feminina + amenorreia primária por ausência de útero e 1/3 superior da vagina - Ddx? (2)
Agenesia Mulleriana = SD ROKITANSKY
- 46 XX + pilificação normal
- defeito organogenese, pode ter MFC associadas (renais)
≠
Insensibilidade completa a androgênios = SD MORRIS
- 46 XY + ausência de pelos
- genitália interna ausente: AMH inibe Muller // Wolff insensivel ao estímulo testosterona
≈ “descobre que é homem e morris”
Painel hormonal da SOP: aumentados (4) vs. diminuídos (3)?
Aumento: LH, E2, androgênios (absoluto e fração livre), insulina, IGF1
≠
Dimuição: SHBG, P4, FSH
Hirsutismo vs. hipertricose?
Hirsutismo: pelo grossos e pigmentados com distribuição em regiões não esperadas para o sexo feminino»_space; hiperandrogenismo
≠
Hipertricose: pelos finos e macios (lanugem) de distribuição adequada ao sexo feminino»_space; medicação vs. malignidade?
Critérios dx de Rotterdam? (3)
Dx c/ ≥ 2/3 critérios (+exclusão outras causas):
- Oligo/anovulação
- Hiperandrogenismo clínico ou laboratorial
- USG c/ ovarios policísticos (≥ 12 cistos ou ovário > 10cm3)
Resistência insulínica faz parte da fisiopatologia da SOP e evidencia o maior risco CV dessas pctes. Complicações GO secundárias a SOP? (4)
Infertilidade
Hiperplasia/Ca endométrio
Ca mama
Ca ovário
Progestágeno primeira escolha no tto ACO da SOP?
Ciproterona (Diane, Selene)
- Alt: desogestrel, drospirenona
Manejo desejo reprodutivo na SOP? (3 etapas)
- Clomifeno»_space; 2. Clomifeno + metformina»_space; 3. Refratários:
- GnRH
- Drilling ovariano (cauterização VLP)
- FIV
Fecundabilidade vs. fecundidade?
Fecundabilidade: probabilidade de GESTAÇÃO em 1 ciclo (estimada 20-25%)
≠
Fecundidade: probabilidade de NASCIDO VIVO em 1 ciclo (estimada em 90% em 1 ano)
Exames da avaliação básica do casal infértil? (4)
Dosagem hormonal: - FSH e E2 3ºd ciclo (reserva ovariana) - P4 (segunda fase) - TSH, T4 livre e PRL (exclusão outras causas) USG TV Histerossalpingografia (HSG) Espermograma
Considerando apenas a infertilidade feminina, quais os principais fatores etiológicos envolvidos? (2)
40% tuboperitoneal
40% ovulatório
(10% outras; 10% sem causa aparente)
2 papeis da USG TV na avaliação da infertilidade feminina ovariana?
2-5ºd ciclo: contagem folículos antrais»_space; reserva funcional ovariana
> 11ºd ciclo: USG seriada»_space; documentar ovulação
Exames disponíveis para avaliar reserva ovariana? (3)
Sempre no 3ºd do ciclo (recrutamento):
Contagem de folículos antrais à USG: bom pgx ≥ 5
FSH: bom pgx se <10
AMH: bom pgx se 15-45
(AMH produzido pelos folículos pré-antrais, nº altos traduzem elevado nº de oócitos maduros e embriões)
Indicações para avaliação de reserva ovariana? (5)
Idade ≥ 35 anos Pré-indução ovulação Infertilidade sem causa aparente HF falência ovariana precoce Falha em ciclo anterior com GnRH
Exames disponíveis para documentar ovulação? (4)
Curva térmica
P4 fase lútea
Bx endometrial fase lútea
USG seriada
Avaliação fator tuboperitoneal: exame inicial e padrão ouro?
Inicial: histerossalpingografia (HSG)
Padrão-ouro: VLP
Prova de Cotte +?
Contraste da HSG atinge a cavidade peritoneal = tuba uterina pérvia
- Se cotte -»_space;> VLP
Avaliação fator uterino: exame inicial e padrão ouro?
Inicial: USG TV e histerossalpingografia (HSG)
Padrão-ouro: Histeroscopia
Oligoastenoteratozoospermia?
Oligozoospermia = baixa concentração de spz Astenozoospermia = baixa motilidade dos spz Teratozoospermia = alteração morfológica dos spz
(Oligospermia = pequena volume de esperma)
Principal situação em que FIV é a primeira opção no tto de infertilidade?
Mais de uma causa de infertilidade, ppt quando fator masculino + 1 fator feminino
Opção terapêutica com maiores taxas de sucesso no manejo de hidrossalpinge como determinante de infertilidade feminina?
Salpingectomia + FIV
Cenário de avaliação básica de infertilidade em que a dosagem hormonal pode ser dispensada?
Presença de ciclos menstruais regulares
- dosagem hormonal avalia ovulação e reserva ovariana o que numa mulher com ciclos regulares pouco provavelmente estará alterado
Labs a serem solicitados para excluir causas de hiperprolactinemia secundárias não medicamentosas? (3)
Função tireoideana, hepática e renal
Amenorreia pós MAC hormonal: mecanismo e tempo máximo para indicar investigação?
Feedback negativo HIPOTALÂMICO!
ACO = 6 meses
Medroxi trimestral = 12 meses