Gestion d'une éclosion Flashcards

1
Q

Quelles sont les données colligées à Montréal pour identifier les menaces populationnelles?

A
  • MADO
  • Signalements
  • Autres types de déclaration
    – Manifestations cliniques inhabituelles (vaccins)
    – Partenaires : DIA/MAPAQ, LSPQ, Héma-Qc, Urgences Santé, Dossiers administratifs d’hospitalisation
  • Vigie sanitaire (locale, internationale)
  • Autres
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Q

C’est quoi la vigie sanitaire? Que fait la vigie en contexte d’intervention pour identifier les menaces?

A
  • Système de surveillance en santé publique
  • Contrairement aux systèmes de surveillance traditionnels qui se concentrent sur des maladies spécifiques, la vigie sanitaire adopte une approche plus globale et proactive
  • Détection RAPIDE des agents pathogènes/ des cas / des événements

Tout

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3
Q

C’est quoi la surveillance en contexte d’intervention pour identifier les menaces? Rôle et méthode

A
  • Analyse des tendances et détection des éclosions
  • Collecte, analyse et interprération continues et systématiques des données relatives à la santé
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4
Q

3 attributs d’un bon système de surveillance

A
  1. Réactivité “timeliness”
  2. Sensibilité
  3. Valeur prédictive positive (éviter le + possible des fausses alertes)
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5
Q

Définition : Surveillance passive

A

Attendre les déclaration des MD et des laboratoires

Il est souvent utilisé pour des maladies à déclaration obligatoire et est plus économique, mais il peut souffrir de sous-déclaration.

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6
Q

Définition : Surveillance active

A

Le fait de contacter directement les laboratoires ou établissements de santé pour faire la surveillance (rare)

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7
Q

Définition : Surveillance sentinelle

A

Choisir des hôpitaux/GMF/clinique qui représentent le Qc et dans ces milieux, faire un test à chaque patient qui a des sx suggestifs de ce que l’on surveille (même si pas cliniquement indiqué par INESSS)

Repose sur un réseau limité de sites ou d’établissements de santé (appelés “sentinelles”) sélectionnés pour fournir des données représentatives. Elle permet un suivi des tendances épidémiologiques sans couvrir tout le territoire.

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8
Q

Définition : Surveillance non spécifique ou syndromique

A

Surveille des syndromes (ex. : fièvre, éruptions cutanées) plutôt que des maladies spécifiques, souvent via les urgences ou les consultations en soins primaires. Elle est utilisée pour détecter des événements inhabituels ou des épidémies émergentes rapidement.

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9
Q

Définition : Surveillance par enquêtes périodiques

A

Basée sur des études ponctuelles réalisées à intervalles réguliers (ex. : études de prévalence ou enquêtes de comportements). Elle fournit des informations approfondies mais n’est pas adaptée à la détection rapide d’épidémies

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10
Q

Définition : Surveillance de laboratoire

A

Repose sur les données des laboratoires de diagnostic, permettant de surveiller des agents pathogènes spécifiques, d’étudier les résistances et de confirmer les diagnostics. Elle est essentielle pour les infections émergentes et les maladies rares

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11
Q

Définition : Surveillance intégrée

A

Combine plusieurs types de surveillance et sources de données (passive, active, de laboratoire, etc.) pour donner une vue d’ensemble des tendances et des risques de santé. Elle favorise la coordination entre les différents systèmes de surveillance et est utilisée dans les contextes de santé publique complexes.

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12
Q

C’est quoi le tirangle épidémiologique?

A
  • Agent (virulence, infectiosité, potentiel de dépendance, etc.)
  • Environnement (hygiène publique, contexte social, disponibilités des soins de santé)
  • Hôte (susceptibilité génétique, résilience, statut nutritionnel…)
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13
Q

Nommer les 3 grandes catégories d’éclosions en maladies infectieuses

A
  • Transmission de personne à personne
  • Transmission par une source commune
  • Transmission par vecteur
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14
Q

Qu’est-ce qui peut influencer le développement d’une éclosion?

A
  • Mode de transmission
  • Période d’incubation
  • Durée de la contagiosité
  • Population qui est susceptible (âge, immunodépression, autres maladies)
  • Pour les maladies transmissibles :
    – Nombre de contacts ou de milieu fréquentés par un cas
    – Le facteur k ou la transmission hétérogène – le phénomène des super transmetteurs ou les « superspreaders »
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15
Q

Comment mesurer/caractériser une éclosion?

A
  • Courbe épidémique
  • Taux d’attaque
  • Pour les maladies transmissibles
    – R0 et le R(t)
    – L’intervalle intergénérationnel
    – Nombre de cas initiaux
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16
Q

C’est quoi une courbe épidémique?

A
  • Représentation graphique du nombre de nouveaux cas dans le cadre d’une épidémie en fonction du temps.
  • La forme de la distribution des cas qui en résulte peut servir à la formulation d’hypothèses sur la nature de la maladie, son mode de transmission et la source, lorsque basée sur la période d’incubation.
17
Q

Définir : Une éclosion à source commune avec transmission secondaire

A

Situation où une maladie infectieuse est initialement causée par une source unique (comme une contamination alimentaire ou de l’eau) et, par la suite, se transmet de personne à personne

18
Q

À quoi ressemble une courbe épidémique d’une éclosion à source commune avec transmission secondaire?

A

Un premier petit pic isolé puis un gros pic large séparés par un espace

19
Q

À quoi ressemble une courbe épidémique d’une éclosion à source commune sans transmission?

A

Un pic unique

20
Q

À quoi ressemble une courbe épidémique d’une éclosion à transmission continue ou source prolongée?

A

Une courbe persistante qui fluctue en hauteur (nombre de cas)

21
Q

À quoi ressemble une courbe épidémique d’une éclosion à exposition intermittente?

A

Petits pics parsemés dans le temps

22
Q

Lorsqu’il s’agit d’une transmission de personne à personne, taux de reproduction de base Ro = ? (définition)

A

= Nombre moyen attendu de nouveaux cas d’infection, engendrés par un individu infectieux moyen (au court de sa période d’infectiosité), dans une population entièrement constituée de susceptibles (entièrement réceptive à la maladie)

23
Q

R0 : interprétation et dépend de quoi

A
  • Potentiel épidémique maximal si aucune mesure prise pour controller l’éclosion
  • C’est une moyenne de groupe – (ne tient pas compte de la variabilité individuelle)
  • Varie avec le temps – nombre de personne susceptibles décroit avec le temps
  • Dépend du microorganisme
24
Q

R0 : formule et décrire les variables dans la formule

A

R0 = β x c x d

  • β : probabilité de transmission après un contact (immunité
  • c : moyenne de contact par unité de temps
  • d : durée moyenne de la période contagieuse en unité de temps

On le calcule aussi en divisant [nombre de personnes ayant reçu l’infection] / [nb de personnes ayant transmis l’infection]

25
Q

Que veut dire un grand R0?

A
  • Habituellement une maladie d’enfance
  • Se transmet par voie aérienne
26
Q

Que veut dire un petit R0 (< 1)?

Exemples?

A
  • Besoin d’un contact étroit, peau à peau, muqueuse à muqueuse
  • Ex. Clostridium tetani
27
Q

C’est quoi le facteur k?

A

= Un facteur de dispertion

Un indicateur de dispersion mesure la variabilité des valeurs d’une série statistique. Il est toujours positif et d’autant plus grand que les valeurs de la série sont étalées. Les plus courants sont : la variance, l’écart-type

28
Q

Que signifie un k bas?

A
  • Les données semblent indiqué que la Covid-19 a une une tendance pour un k relativement petit aux alentours de 0,1 à 0,19
  • Un k aussi bas signifie que 80 % ou plus des infections sont causées par environ 10 à 19 % des malades
29
Q

Définir le R(t)

A
  • “Le nombre moyen de cas secondaires causés par un seul individu infecté au cours de sa période d’infectivité.”
  • Chaque individu a son R(i,t) propre, dont le R(t) est la moyenne
  • R0 est le Rt quand tous les contacts se font avec des individus réceptifs (“susceptibles”) ==> au début d’une éclosion ou épidémie et en l’absence d’immunisation
30
Q

C’est quoi un cluster?

A

Groupe de > 5 personnes infectés qui ont été liés à des cas sans liens épidémiologiques connus

31
Q

Calculer R(0) si

1) 4 infectés sans transmission à autrui
2) 1 infectés qui transmet à 10 personnes l’infection

A

R0 = (0 + 0 + 0 + 0 + 10)/5 = 2

32
Q

C’est quoi R?

A
  • R représente le taux de reproduction effectif de la maladie dans une population.
  • Contrairement à R0 (le nombre de reproduction de base, qui suppose que toute la population est sensible à la maladie),
  • R prend en compte la proportion de la population qui est réellement sensible à l’infection, c’est-à-dire les personnes qui peuvent encore tomber malades
33
Q

Formule de R et signification

A

R=R(0) x S

  • R est le nombre moyen de nouveaux cas générés par une personne infectée dans une population où une certaine proportion (S) est sensible.
  • S est la proportion de la population qui est sensible (c’est-à-dire non immunisée ni déjà infectée). Si une large proportion de la population est immunisée (par guérison ou vaccination), alors S diminue et R aussi
34
Q

Interprétation des valeurs de R

A
  • Si (R0 x S) = 1 : état stationnaire endémique
  • Si (R0 x S) > 1 : épidémie
  • Si (R0 x S) < 1 : la maladie ne se transmet pas (élimination ou éradication)
35
Q

Pour stopper la diffusion d’une infection au sein d’une population, on vaccine selon quelle proportion si on se base sur la formule de R?

A

Un moyen de stopper la diffusion au sein d’une population consiste à en vacciner une proportion Sv telle que R = R0 x Sv < 1

36
Q

Le fait d’agir sur une éclosion change quoit à la courbe? Qu’est-ce que ça permet?

A

Aplatir la courbe

  • On déplace la courbe plus tard dans le temps
  • On déplace le pic d’éclosion plus tard dans le temps
  • On diminue l’ampleur de l’éclosion (nb de cas qui est les ordonnées)
  • Malades sont répartis dans le temps (gestion des cas par les CH sera + facile)
37
Q

Définition d’un contact

A
  • Exposition significative avec un cas probable ou confirmé
  • Durant la période de contagiosité du cas