Generalidades

Question 1

¿Cómo ocurría la invención de los fármacos antes?

Answer 1

Mediante la observación

Question 2

¿Cómo ocurre la invención de los fármacos ahora?

Answer 2

Inicia con una idea

Question 3

¿A qué corresponde “el fármaco se descubría”?

Answer 3

Al antes

Question 4

¿A qué corresponde “el fármaco se inventa”?

Answer 4

Al ahora

Question 5

¿Cómo se le denomina a un fármaco muy exitoso que puede generar ganacia por miles de millones de dolares?

Answer 5

Blockbuster drug

Question 6

¿Cuáles son las 3 fases para la generación de un fármaco?

Answer 6

1. Descubrimiento de fármacos
2. Estudio preclínicos
3. Estudios clínicos

Question 7

¿Cómo se divide el paso de descubrimiento de fármacos?

Answer 7

1. Identificación de un blanco terapéutico
2. Identificación de molécula
3. Obtención de los hits (aciertos)

Question 8

Def: Es la proteína que sabemos que participa en alguna enfermedad

Answer 8

Target = Identificación de un blanco terapéutico

Question 9

¿A qué se refiere la identificación de la molécula?

Answer 9

La molécula se una y afecte al target vía screening

Question 10

¿En qué consiste la obtención de hits (aciertos)?

Answer 10

Entre todas las moléculas se encuentras los hits o aciertos que se unen y modifican a la molécula target

Question 11

¿En qué se basa para la obtención de hits?

Answer 11

1. Características químicas
2. Test in vitro y ex vivo

Question 12

¿Qué son los lead compuds?

Answer 12

Hits modificados = compuestos principales

Question 13

¿En qué seres se hacen los estudios preclínicos?

Answer 13

En animales

Question 14

¿Qué se estudia durante los estudios preclínicos? (6)

Answer 14

Farmacocinética
Toxicidad
Efectos globales
Efectos terapéuticos
Determinar dosis
Posología

Question 15

Def: determinación de las dosis en que se deben administrar los fármacos

Answer 15

Posología

Question 16

¿Cuáles son las 4 fases de los estudios clínicos?

Answer 16

1. Primer estudio en humanos
2. Primer estudio en pacientes
3. Los estudios cruciales
4. Vigilancia después de la comercialización

Question 17

¿Qué ocurre en la primera fase?

Answer 17

Se estudia la farmacocinética (ADME) y farmacodinamia en humanos

Question 18

¿Qué ocurre en la segunda fase?

Answer 18

Indicios si el fármaco es mejor o igual a los fármacos que ya existen

Question 19

¿Qué ocurre en los estudios cruciales?

Answer 19

Confirmar la eficacia en poblaciones de mayor tamaño

Question 20

¿En qué consiste la fase 4?

Answer 20

Efectos adversos poco frecuentes

Question 21

Def: Productos a bases de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, deshidratados o concentrados en fritas, adicionales o no, de vitaminas o minerales

Answer 21

Suplementos alimenticios

Question 22

¿Qué NO son los suplementos alimenticios? (3)

Answer 22

1. Productos dirigidos para tratar, curar, prevenir o aliviar síntomas de enfermedad
2. Bajar de peso, combatir obesidad o sobrepeso
3. Uso afrodisiaco

Question 23

¿Cuánto dura la patente de un fármaco?

Answer 23

20 años (6 años de ganancias)

Question 24

¿Qué ocurre cuando se vence la patente?

Answer 24

Pueden existir genéricos intercambiables

Question 25

Def: Mismo fármaco y forma farmacéutica, con igual concentración o potencia y misma vía de administración

Answer 25

GI

Question 26

¿Qué son los estudios de bioequivalencia?

Answer 26

Mediante pruebas reglamentarias, los medicamentos demuestran que sustituyen eficazmente al original