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Externat - Médecine interne > Gastroentérologie > Flashcards

Gastroentérologie Flashcards

1
Q

Nommez 5 causes possibles de douleur épigastrique

A
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Q

Quelle est la cause la plus commune de dyspepsie

A

Dyspepsie fonctionnelle

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Q

Quels sont les 6 symptômes classiques des ulcères duodénaux

A
  1. dlr épigastrique
  2. brûlement
  3. 1-3h après les repas
  4. paliée par les anti-acides et les repas
  5. réveille la nuit
  6. sx séparés par période de rémission
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4
Q

Quels sont les critères utilisés pour dx une dyspepsie fonctionnelle

A

ROME IV

  1. dlr épigastrique ou plénitude post-prandiale ou satiété précoce ou brûlure épigastrique ET
  2. pas de cause identifiée pour expliquer les sx ET
  3. sx depuis les 3 derniers mois ayant débuté au mois x6 mois
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Q

Nommez 2 différences entre les ulcères duodénaux et les ulcères gastriques

A
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6
Q

Nommez 2 complications possibles de la maladie ulcéreuse

A
  1. hémorragie
  2. perforation
  3. sténose/obstruction gastrique
  4. Inflammation postérieure (pénétration) - peut causer pancréatite
  5. obstruction
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7
Q

Nommez les différentes éliologies possibles des maladies ulcéreuses (upper GI)

A
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8
Q

Quels sont les moyens d’investigation de la maladie ulcéreuse

A
  1. Endoscopie
    2 Séries GI haut
  2. Test h.pylori
    - non-invasif: breath test à l’urée ou sérologie ou ag fécal
    - invasif (endoscopie) : histologie (gold standard) , test rapide à l’uréase, culture microbio
  3. gastrine sérique à jeun pour Z-E
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9
Q

Quels types d’ulcères DOIVENT être biopsiés

a) gastriques
b) duodénaux

A

a)

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10
Q

Nommez deux causes bactriennes de diarrhées inflammatoires aigues

A
  1. shigella
  2. salmonella
  3. campylobacter
  4. yersinia
  5. E. coli (0157:H7)
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11
Q

Nommez deux causes protozoaires de diarrhées inflammatoires aigues

A
  1. e. histolytica
  2. strongyloides
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12
Q

Nommez deux causes de diarrhées inflammatoires aigues

A
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13
Q

Nommez 4 causes de diarrhées non-inflammatoires aigues

A
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14
Q

Nommez deux causes possibles de diarrhées sécrétoires

A
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15
Q

Nommez deux causes possibles de diarrhées motrices

A
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16
Q

Nommez deux causes de diarrhées chroniques inflammatoires

A
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17
Q

Nommez deux causes de diarrhées chroniques sécrétoires

A
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18
Q

Nommez deux causes de diarrhées chroniques sous forme de stératorrhées

A
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19
Q

Nommez deux causes de diarrhées chroniques osmotiques

A
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20
Q

Nommez deux causes de diarrhées chroniques fonctionnelles

A
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21
Q

Nommez 3 causes endocrininnes possibles de diarrhées chroniques

A
  1. Hyperthyroidie
  2. Maladie d’Addison
  3. TNE (VIPome, gastrinome, tumeur carcinoide)
  4. Hypoparathyroidie
  5. Diabète
22
Q

Nommez 2 causes pancréatiques possibles de diarrhées chroniques

A
  1. Pancréatite chronique
  2. Cancer du pancréas
  3. Fibrose kystique
23
Q

Nommez 2 causes liées à l’instestin grêle possibles de diarrhées chroniques

A
  1. Maladie coeliaque
  2. Maladie de Crohn
  3. Giardiase (et autres infections chroniques)
  4. Déficit en disaccharidase (int. au lactose)
  5. Pullulation bactérienne
  6. Ischémie mésentérique
  7. Entérite radique
  8. Lymphome
  9. Maladie de Whipple
  10. Sprut tropicale
  11. Amyloidose
  12. Lymphangiectasie intestinale
  13. Malabsorption des sels biliaires
24
Q

Nommez 2 causes liées au colon possibles de diarrhées chroniques

A
  1. Cancer du colon
  2. Colite ulcéreuse
  3. Maladie de Crohn
  4. Colite microscopique (lymphocytaire et collagène)
25
Q

Nommez 4 médicaments (types de Rx) qui peuvent causer la diarrhée

A
  1. Antibiotiques
  2. Antihypertenseurs
  3. Anti-acides (IPP: oméprazole , anti H2 : ranitidine,magnésium)
  4. Antinauséeux
  5. Ani-inflammatoires (AINS, AAS, colchicine)
  6. Antinéoplasiques
    Autres: misoprostol, théophylline
26
Q

En quoi consiste l’évaluation initiale d’une diarrhée

A
  1. culture de selles et étude de sensibilité aux ATB x 1 fois
  2. recherche de parasites et oeufs dans les selles x 3 fois
  3. toxine c.difficile dans les selles si prise ATB dans les deux mois précédents ou si hospit pendant plus de 3 jours
  4. hémogramme et formule leucocytaire
  5. recherche de leucocytes fécaux
  6. sigmoidoscopie flexible si une diarrhée inflammatoire est suspectée
27
Q

Quelles sont les deux causes les plus courantes de pancréatites aigues

A
  1. lithiase biliaire (45$)
  2. ROH (35%)
28
Q

Nommez 4 signes/symptômes possibles indiquant une pancréatite aigue

A
  1. Douleur abdominale supérieure constante qui peut irragier au dos qui peut être en barre
  2. Nausée
  3. Vomissements
  4. Fièvre (sans infection)
  5. Signe de Cullen (ecchymose péri-ombilicale)
  6. Signe de Grey-Turners
  7. Tétanie (hypocalcémie transitoire)
  8. Choc hypovolémique
  9. Ictère (si cholédocholithiase)
  10. Abdomen sensible/ rigide
    / défense
  11. ARDS
29
Q

Nommez 4 signes/symptômes possibles indiquant une pancréatite chronique

A

AU DÉBUT
1. Attaques récurrentes de douleur abdominale sévère (abdomen supérieur et dos)
2. Pancréatites chroniques et sans douleur

STADES AVANCÉS
1. Stéatorrhée (maldigestion) - s’expliquant par l’insuffisance pancréatique exocrine (déficit en lipase et colipase et élastase = déficit en vitamines liposolibles ADEK = maldigestion des lipides = stéatorrhée)
2. Diabète - s’expliquant par l’insuffisance pancréatique endocrine (nécrose des cellules de Langerhans)
3. Ictère
4. Perte de poids
5. Pseudokyste, calcification
6. Ascite
7. Saignement abdominal (causé par oedème pancréatique)

30
Q

Quelle est l’enzyme la plus spécifique à la pancréatite aigue qu’il FAUT doser lorsqu’on en suspecte une ?

A

la LIPASE
(haute sensiblité et spécificité, reste élevée plus longtemps)

(l’amylase est sensible, mais pas spécifique pour la pancréatite)

31
Q

Nommez 5 étiologies possibles de pancréatites aigues

A
  1. Lithiase biliaire (45%)
  2. ROH (35%)

ACRONYME: I GET SMASHED

Idiopathique

Gallstones
Ethanol
Tumours: pancréas, ampoule, choledochocele

Scorpion sting
Microbiologique : bactérienne (mycoplasma, campylobacter, TB, avium intracellulare, Legionella, Leptospira), viral (oreillons, rubella, varicelle, hépatite virale, CMV, EBV, Coxsackie, echovirus, adenovirus)
Autoimmune: maladies liées au IgG4, LED, polyartérite noueuse, maladie de Crohns
Surgery/trauma(classique accident de vélo et guidon a/n du ventre, CPRE, post-chirurgie cardiaque, ulcère gastrique perforant)
Hyperlipidémie (TG plus grands que 11.3mm/L ; plus grand que 1000 mg/dL), hypercalcémie, hypothermie
Embolie/ischémie
Drugs/toxins : azathioprine , mercaptopurine, furosémide, estrogènes, methyldope, bloqueurs H2, acide valproique, ABx, Tylenol, salicylates, méthanol, organophosphates, stéroides

32
Q

Quels sont les facteurs de sévérité des pancréatites

A

On se fie souvent sur les facteurs de RANSON , mais en gros

  1. Présence d’organ failure (ins. rénale / respiratoire) si oui, dure-t-elle plus de 48 h?
  2. Complications locales (collection liquidienne péri-pancréatique, nécrose pancréatique, pseudokyste, nécrose encapsulée) ?

Mais on regarde aussi
À l’admission
1. âge
2. leucocytes
3. LDH
4. AST

À48 h
1. diminution de l’hématocrite
2. diminution de la calcémie
3. augmentation de l’urée
4. PaO2
5. Déficit en base
6. 3e espace estimé

33
Q

Pour une personne se présentant avec une pancréatite lithiasique

a) Quel est l’âge à partir duquel on considère l’âge est considéré comme un critère de sévérité

b) À partir de cb de leucocytes la leucocytose est-elle considérée comme étant un critère de sévérité

c) À partir de cb de glycémie la glycémie est-elle considérée comme étant un critère de sévérité

d) À partir de cb de LDH la LDHémie est-elle considérée comme étant un critère de sévérité

d) À partir de cb de AST l’enzimite est-elle considérée comme étant un critère de sévérité

A

a) plus que 70 ans

b) 18 x 10 à la 9 L

c) 12.2 mmol/L

c) plus de 400 U/L

d) plus de 250 U/L

34
Q

Quels sont les principes des traitement de la pancréatique aigue

A

OBJECTIFS: stabilité hémodynamique, analgésie, oxygénothérapie, arrêter la progression des dommages, traiter les complications locales et systémiques

DONC,

  1. NPO (pour minimiser le travail pancréatique), recommencer la diète normale dès que toléré
    2 Fluides IV (200-300ml/h durant les 1er 24h)
  2. Analgésie

(je retiens vraiment ces trois choses pour l’exam)

● Si sévère:
○ Soins intensifs: suivi O2, moniteur cardiaque, ± respiratoire
○ Volume IV idem
○ Oxygénothérapie, analgésie
NPO, ranitidine IV, tube NG (avec diète entéral dans 72h)
○ ATB si suspicion infectieuse
○ Si hyperTG → maintenir NPO/jeûne (réfractaire: ajout héparine IV, insuline IV, aphérèse
= circulation extra-corporelle pour prélever certains éléments), cible TG < 10 mmol/L
● Condition s’empire dans 7 j → CT ± aspiration par aiguille de nécrose
○ Nécrose → stérile = tx idem, infecté = ajout ATB, possible tx par drain ou chirurgical

35
Q

Quels sont les principes des traitement de la pancréatique chronique

A
  1. Gestion de la douleur (dlr est le problème le plus fréquent et difficile à contrôler)
    - abstinence ROH
    - remplacement enzymatique
    - analgésiques
    - blocs de ganglions coeliaques
    - temps: la dlr diminue à force que le pancréas meurt
  2. Endoscopie
    - Sphincterotomie
    - Stent si le canal est dilaté
    - Enlever les pierres du canal pancréatique
  3. Chirurgie:
    - Drain du canal pancréatique (pancréaticojejunostomie) si le canal est dilaté
    - Résection du pancréas si le canal est contracté
  4. Gestion de la stéatorrhée
    - remplacement enzymatique
36
Q

Quel test faut-il faire pour savoir si notre INR est réellement allongé à cause d’une dysfonction hépatocellulaire ?

A

Administration de Vitamine K

Si l’INR se corrige, il n’y avait qu’un déficit en vitamine K (alors il faut chercher si c’est un problème de malnutrition ou de malabsorption)

37
Q

Nommez 2 causes de déficience en albumine

A
  1. Dysfonction hépatocellulaire
  2. Malnutrition
  3. Pertes renales/ G-I
  4. Inflammation
  5. Néoplasie
38
Q

Nommez 4 étiologies possibles d’une hépathopathie AIGUE

A
  1. Hépatite virale (A,B,C,D,E, herpes, VZV, EBV, CMV, adénovirus, parvovirus B19, entérovirus, VIH
    )
  2. Hépatite toxique (acétaminophène et ROH)
  3. Hépatite auto-immune (spontanée au déclenchée par les Rx ex: minocycline ou statine; maladie de Wilson)
  4. Hépatites vasculaires (Budd-Chiari et hépatite ischémique)
39
Q

Quel est le mode de transmission de l’hépatite A

A

fécale orale

40
Q

Quel est le mode de transmission de l’hépatite B

A

Transmission ITSS, contact avec ●
porteur chronique, verticale ●
● Idiopathique dans 1⁄3

41
Q

Quels anti-coprs seront présents lors d’une hépatite B aigue

A

AgHBs
AgHBe
Anti-HBc IgM

42
Q

Quel est l’anticorps qui confirme que quelqu’un a recu le vaccin pour l’hépatite B

A

Anti-HBs

43
Q

Quels marqueurs confirment une hépatite D

A

Anti-VHE IgM et VHE-ARN

44
Q

Décrivez moi le continuum de développement de la cirrhose hépatique

A
45
Q

Nommez 3 étiologies communes de l’hépathopathie chronique

A
  1. Hépatite virale (B,C,D,E)
  2. Hépatite ROH
  3. NASH
  4. Hépatite auto-immune
  5. Cholangite biliaire primitive
  6. Hépatite médicamenteuse (amiodarone, isoniazide, méthotrexate
  7. Déficience en a1-antitrypsine
  8. Hémochromatose héréditaire (Fe)
  9. Maladie de Wilson (Cu)
46
Q

Si on suspecte une hépathopathie chronique , quel est le bilan à demander ?

A
  1. FSC ((thrombocytopénie via diminution TPO; VGM augmenté si
    ROH)
  2. Albumine (diminuée)
  3. Bilan de coag (INR et PT qui peuvent être augmentés
  4. Bili directe et indirecte qui seront augmentées mixtes (surtout si cirrhose avancée)
  5. AST et ALT augmentés (ALT + spécifique)
  6. PALC : variable
  7. GGT : augmenté, surtout si ROH
  8. Sérologie VHB et VHC
    ○ Si ARN-VHC et anti-VHC sont + en même temps = hépatite C chronique
  9. Bilan auto-anticorps
    ○ Ac anti-nucléaire (HAI type 1)
    ○ Ac anti-muscle lisse (HAI type 1)
    ○ Ac anti-mitochondries (CBP) - très spécifique
    ○ Ac microsomaux foie et rein = anti-LKM (HAI type 2)
  10. Électrophorèse des protéines
    ○ IgA : ROH / IgG : HAI / IgM : CBP
  11. Céruloplasmine diminué (Wilson)
  12. Bilan martial (hémochromatose) : saturation >45%, ferritine >400

AUTRES
○ Bilan lipidique et glycémie (NASH)
○ α-foetoprotéine (red flag - penser à hépatocarcinome)
○ Haptoglobine diminuée
○ CRP élevée si état inflammatoire
○ VIH (si VHB ou VHC suspectés, toujours bon de le faire car transmission similaire)
○ TSH

47
Q

Si on suspecte une hépathopathie aigue, quel est le bilan à demander ?

A

○ AST et ALT (>10-20x N si nécrose hépatocellulaire)
○ PALC élevé minimalement
○ Sérologie virale, en particulier Ac-IgM dirigé contre le virus (et ADN/ARN si nécessaire)

48
Q

Nommez 6 signes/symptômes possibles d’une hépathopathie chronique

A
49
Q

Nommez 2 manifestations cliniques possibles de l’hémochromatose

A
50
Q

Nommez 2 manifestations cliniques possibles de la maladie de wilson

A
51
Q

En anémie microcytaire, comment est :

a) l’Hb
b) Le VGM

A

a) chez les femmes : moins de 120
chez les hommes : moins de 130

b) moins de 80

52
Q

Nommez 2 ddx possibles d’anémie microcytaire

A

TAILS

  1. Thalassémie
  2. Anemia of chronic disease
  3. Iron deficiency
  4. Lead poisoning
  5. Sideroblastic anemia

Externat - Médecine interne (11 decks)

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