Gastroenterologia - Interna I Flashcards

1
Q

definición y causas

Odinofagia

A

Dolor cervical con el início del acto deglutório.

  • Faringoamigdalitis viral, bacteriana o gérmenes atípicos
  • Absceso periamigdalino
  • Candidiasis
  • Herpes simple
  • CMV; HIV; Mononucleosis; Sífilis; Leishmania
  • Fármacos: citostáticos, AINEs, cloruro de potasio
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2
Q

Disfagia

A

Sensación de obstaculización al paso del bolo alimentício a lo largo del esófago

  • Disfagia mecánica: > sólidos
  • Disfagia motora: sólidos y líquidos
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3
Q

Disfagia alta, orofaríngea o de transferencia

A
  • SNC: ACV, Parkinson, EM, ELA, Poliomielitis
  • SNA: Difteria, Botulismo, Tétanos, Polineuritis
  • Placa motora: Miastenia Gravis
  • Muscular: Dermatopoliomiositis, Distrofías, Miopatías endócrinas y metabólicas
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4
Q

definición

Acalasia

A

Incapacidad de relajación del EEI por destrucción de los plexos de Auerbach y Meissner. Hay hipertonía del EEI por denervación.

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5
Q

Cuadro Clínico

Acalasia

A
  • Disfagia para líquidos y sólidos
  • Dolor torácico opresivo
  • Regurgitación
  • Tos nocturna
  • Neumonías recurrentes
  • Pérdida ponderal, malnutrición, anemia
  • Halitosis
  • Pirosis
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6
Q

Diagnóstico

Acalasia

A

Manometría esofágica de alta resolución

  • relajación incompleta de la UEG y ausencia de peristaltismo en el cuerpo esofágico

VEDA

  • descartar cáncer esofágico

Rx de Tórax

  • ensanchamiento del cuerpo esófagico

Seriada esofago gastro duodenal con doble contraste

  • esófago dilatado y termina semejante a un pico de pájaro
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7
Q

Acalasia

Tratamiento

A
  • Nitratos y Bloqueantes Cálcicos (pacientes en espera de otro procedimiento)
  • Toxina Botulínica (hay que repetir cada 6-24 meses)
  • Dilatación neumática
  • Miotonía de Heller (elección)
  • Miotonía endoscópica peroral
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8
Q

Causas de Hipomotilidad Esofágica

A
  • Esófago senil
  • Esclerodermia
  • Polimiositis, dermatomiositis
  • Diabetes mellitus
  • Hipotiroidismo
  • Alcoholismo
  • Sarcoidosis
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9
Q

Esclerodermia

A

Enfermedad del tejido conectivo que causa hipomotilidad y falta de contracción del EEI
Clínica:

  • Pirosis
  • Disfagia
  • RGE

Dx:

  • Manometría: anormalidades en la porción del musculo liso del cuerpo esofágico y el EEI

TTO:

  • ERGE = IBP
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10
Q

Esofagitis por Cándida

Hongo

A

Factores predisponentes:

  • Inmunodepresión, Acalasia, Cá de esófago, Esclerodermia, Corticoides

Cuadro Clínico:

  • Odinofagia, Disfagia, Pirosis, Náuseas y lesiones candidiásicas orales

Diagnóstico:

  • VEDA + Biopsia: placas blanquecinas
  • Seriada esófago-gastro-duodenal con técnica de doble contraste

Tratamiento:

  • Fluconazol 200-400mg/día x 2-3 semanas
  • Nistatina
  • resistentes: Anfotericina B intravenosa
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11
Q

Esofagitis Herpética

VHS 1

A

Cuadro Clínico:

  • Odinofagia, Disfagia, N/V, Hematemesis y Fiebre

Diagnóstico:

  • VEDA + Biopsia: úlceras en sacabocados entre partes de mucosa sana

Complicaciones:

  • Perforación esofágica, hemorragia, neumonía viral…

Tratamiento:

  • Aciclovir 400mg/8-6h x 10 días
  • resistente: Foscarnet 40mg/kg 3x día
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12
Q

Esofagitis por CMV

A

Cuadro Clínico:

  • Poca odinofagia y disfagia, N/V, fiebre, dolor epigástrico y pérdida de peso

Diagnóstico:

  • VEDA + Biopsia: úlceras longitudinales en el 1/3 distal

Tratamiento:

  • Valganciclovir oral 900mg/día x 3-6 semanas
  • Ganciclovir iv 5/mg/kg/12h x 14 días
  • Foscarnet iv 90mg/kg/12h x 3 semanas
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13
Q

Esofagitis medicamentosa

A
  • AINEs
  • Tetraciclinas
  • Inhibidores de las proteasas
  • Bifosfonatos
  • Quinidina
  • Sales de hierro y de potasio
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14
Q

Esofagitis por Causticos

A

Cuadro Clínico:

  • Ulceraciones y edema en cavidad oral
  • Sialorrea, hematemesis, disfagia/odinofagia, dolor torácico o epigástrico

Diagnóstico:

  • Rx de tórax/abdomen, TC y VEDA diferida a 24/48h una vez descartada la perforación

Tratamiento:

  • Cirugía si hay perforación
  • Corticoides y Antibióticos
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15
Q

Cuadro Clínico

Esofagitis Eosinofílica

enf. inflamatoria inmunoalérgica provocada por alérgenos alimentarios

A
  • Disfagia a sólidos e impactación de comidas
  • Síntomas de ERGE (pirosis, epigastralgia, regurgitación, dolor torácico) refractarios al tratamiento
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16
Q

Diagnóstico

Esofagitis Eosinofílica

A

VEDA: IBP 1-2 meses antes de su realización

  • Anillos circulares fijos
  • Surcos longitudinales
  • Exudados blanquecinos
  • Edema mucoso
  • Fragilidad
  • Esófago de calibre estrecho (<13cm)

Biopsia:

  • 3 biopsias del esófago distal y 3 del medio o proximal
  • ≥ 15 eosinófilos x campo de 400x para el diagnóstico

Biopsia gástrica y duodenal:

  • Descartar gastroenteritis eosinofílica
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17
Q

Tratamiento

Esofagitis Eosinofílica

A

Tratamiento Antiinflamatorio:

  • IBP
  • Glucocorticoides tópicos:
  • rápido (meprednisona) crónico (propionato de fluticasona en aerosol ingerido)
  • no comer ni beber 30min a 2h despues de la toma, y enjuagar la boca
  • Dietas de eliminación

Tratamiento endoscópido:

  • En casos de impactación alimentaria
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18
Q

Membranas esofágicas

A

Estructuras finas de mucosa que ocluyen la luz esofágica. Que causan disfagia a sólidos

  • Síndrome de Plummer y Vinson o disfagia sideropénica: Mujeres posmenopausicas; Se asocia a anemia ferropenica; Condicción premaligna p/ carcinoma escamoso.
  • Epidermolisis bullosa; Síndrome de Steve-Johnson; Pénfigo bulloso; Pénfigo vulgar
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19
Q

Anillos esofágicos

A

Estricturas de mucosa esofágico de más de 4mm de grosor, lisos, pueden contener músculo

  • Anillos de Schatzki
  • Producen disfagia a sólidos (> carne y pan)
  • > 40 años, masculino, ERGE
  • Rx con contraste en pcte decubito prono durante Valsalva, luego de ingerido comida solida
  • Tto: dilatar con bujías o balón o se rompe con forceps de biopsia del endoscopio
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20
Q

Divertículo de Zenker

A

Protrusión de la mucosa y submucosa a través del triángulo de Killian (área de debilidad muscular entre el músculo cricofaríngeo y el constrictor de la faringe)

  • Síntomas: Disfagia orofaríngea, regurgitación, halitosis, broncoaspiración
  • Dx: Estudio contrastado de la deglución
  • Tto: Diverticulotomia o sección del tabique central
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21
Q

ERGE

A
  • Condición patológica cuando el reflujo (fisiológico) del contenido gástrico produce síntomas o complicaciones
  • Tiene la misma prevalencia en hombres y mujeres
  • Hay una prepoderancia de esofagitis (2:1) y esófago de Barret (10:1) en los hombres
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22
Q

Cuadro Clínico

ERGE

A
  • Pirosis retroesternal
  • Regurgitación ácida
  • Disfagia
  • Dolor torácico
  • Laringitis
  • Tos crónica
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23
Q

Diagnóstico

ERGE

A
  • Clínico con remisión sintomática con IBP
  • pH-metría esofágica ambulatoria de 24h
  • VEDA: esofagitis x reflujo, úlcera esofágica, esófago de Barret
  • Seriada esófago-gastro-duodenal con bario y técnica de doble contraste:
    leve (comprimir el abdomen),
    moderada (levantar las piernas),
    severo (espontánea)
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24
Q

Dx diferencial

ERGE

A
  • Disfagia: EEO, Esofagitis x reflujo, Estenosis esofágica, Cáncer esofágico
  • Dolor torácico: Enf. coronaria, EEo
  • Regurgitación: Divertículo de Zenker
  • Pirosis: Hipersensibilidad esofágica
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25
Q

Complicaciones

ERGE

A
  • Esofagitis erosiva -> IBP x 8 semanas
  • Estenosis esofágica (disfagia a sólidos con mejoría de la pirosis) -> dilatación endoscópica e IBP
  • Esófago de Barret -> IBP
  • Adenocarcinoma esofágico
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26
Q

Tratamiento

ERGE

A
  • Medidas higiénico dietéticas: elevar cabecera de la cama 10cm; usar ropas poco ajustadas; bajar de peso; dejar el alcohol y el tabaco; no acostarse luego de comer; disminuir el café, el mate, comidas ácidas.
  • Esporádico leve: antiácidos (hidróxido de alumínio y magnesio o ácido algínico)
  • Persistente leve: IBP o Famotidina oral
  • Severo: IBP + Mosapride (proquinético)
  • Severo que no tolera IBP: Sucralfato por las noches
  • Quirúrgico: Funduplicatura de Nissen
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27
Q

Metaplasia de Barret

A
  • Zona del esófago inferior en la cual el revestimiento epitelial normal es reemplazado por epitelio simil gástrico (cilíndrico simple) o simil intestinal (cilíndrico simple con microvellosidades y células caliciformes).
  • Consecuencia más grave del ERGE con riesgo asociado de adenocarcinoma (4%)
  • 55-65 años, con relación hombre-mujer de 10:1
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28
Q

Aspecto endoscopico

Metaplasia de Barret

A

Epitelio de color naranja a rojo, de tipo gástrico, que contrasta con el color rosado blanquecino del esófago normal

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29
Q

Tratamiento

Metaplasia de Barret

A

Displasia de bajo-moderado grado:

  • IBP o Cirugía anti-reflujo y seguimiento con biopsia cada 6-12 meses

Displasia de alto grado:

  • Resección del sector afectado
  • Vigilancia endoscópica intensiva efectuando la cirugía cuando se confirme el tumor
  • Tratamiento endoscópico ablativo mediante métodos térmicos, químicos o mecánicos
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30
Q

ERGE no ácido

A

Pacientes tratados con IBP con síntomas persistentes
Dx:

  • Detección de bilirrubina en el reflujo (reflujo biliar)
  • Impedancia combinada intraluminal

Tto:

  • Alginato de Na + Bicarbonato de K post prandial
  • Sucralfato
  • Baclofeno
  • Fundoplicatura
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31
Q

Causas

Perforación esofágica

A
  • Síndrome de Boerhaave: rotura esofágica de esfuerzo
  • Ingesta de cáusticos
  • Úlceras esofágicas
  • Esofagitis
  • Cuerpo extraño o alimento impactado
  • Trauma torácico
  • Secundario a: escleroterapia, ligadura de varices esofágicas, VEDA, dilatación esofágica, SNG, intubación
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32
Q

Cuadro Clínico

Perforación esofágica

A
  • Intenso dolor retroesternal o en el cuello
  • Fiebre
  • Aire subcutáneo o mediastinal
  • Derrame Pleural izquierdo
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33
Q

Diagnóstico

Perforación esofágica

A
  • Rx de tórax fyp, Rx de abdomen simple, Rx del cuello fyp
  • TC de tórax y abdomen con ventana para ver el mediastino
  • Estudios con contraste hidrosoluble
  • Rx con bario
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34
Q

Tratamiento

Perforación esofágica

A
  • Ceftriaxona 1g/8h + Clindamicina 600mg/12h
  • Nutrición enteral o parenteral
  • Tubo nasoesofágico
  • Stent
  • Cirugía: cierre simple del esófago con múltiples tubos de drenaje mediastinal y pleural
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35
Q

Causas

Necrosis esofágica aguda o esófago negro o esofagitis necrotizante “Síndrome de Gurvitz

A
  • Tto previo con ATB de amplio espectro
  • Hiperglucemia
  • Cáncer
  • Infección por herpes
  • Vólvulo gástrico
  • Síndrome de Stevens Johnson
  • Acidosis alcohólica
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36
Q

Dx y Tto

Necrosis esofágica aguda

síndrome de Gurvitz

A
  • Clínica: HDA con hematemesis y melena, N/V, 10% IAM
  • Dx: VEDA con biopsia
  • Tto: de la enf. de base, IBP, sucralfato, ATB
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37
Q

Causas

Hematoma intramural esofágico

A
  • Secundario a anticoagulación excesiva
  • Trastornos de la coagulación
  • Patologia esofágica que podría producir perforación: escleroterapia de varices esofágicas, cuerpo extraño, síndrome de Boerhaave, esofagitis
  • Complicación de intubación y de la ablación con radiofrecuencia de una FA desde el esófago
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38
Q

Red Flags en la Dispepsia

alertan a cerca de que la dispepsia puede deberse a un tumor maligno gástrico

A
  • Pérdida de peso y apetito
  • Asco a la carne
  • Disfagia
  • Saciedad precoz
  • Anemia ferropénica
  • Eritrosedimentación elevada
  • Masa abdominal palpable
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39
Q

Causas

Dispesia Orgánica

A
  • Úlcera péptica gástrica o duodenal
  • ERGE
  • Gastritis
  • Neoplasia gástrica y/o duodenal
  • Infecciones gástricas (CMV, TBC, Sífilis, hongos, parasitarias)
  • Gastroparesia diabetica
  • Enf. Biliar
  • Pancreatitis crónica
  • Cáncer de páncreas
  • Hepatopatías
  • Colon irritable
  • Hipo/Hipertiroidismo
  • Fármacos
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40
Q

Dispepsia funcional

A

Aquellas en la que los estudios diagnósticos no ha permitido identificar la causa de los síntomas

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41
Q

Criterios diagnósticos

Dispepsia funcional

A
  • Dolor epigástrico
  • Ardor epigástrico
  • Plenitud posprandial
  • Saciedad precoz
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42
Q

Farmacología de las drogas antieméticas

A
  • Antagonistas D2/5HT3 (Metoclopramida): aumenta la motilidad del esófago y acelera el vaciamiento gástrico y el tránsito duodenal
  • Antagonistas 5HT3 (Ondansetrón): bloqueo de la transferencia de la información aferente vagal desde los receptores intestinales a los receptores en el SNC
  • Antagonistas D2 (Domperidona, neurolépticos y bromopride): antagonista dopaminérgico D2 con accion antiemética y proquinética
  • Antihistaminicos y Antimuscarinicos (Buclizina, Doxilamina)
  • Bloqueantes de los receptores de la sustancia P (Aprepilant, Corticoesteroides y Cannabinoides)
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43
Q

Causas

Vómitos

A
  • Íleo
  • Síndrome pilórico
  • Gastroparesia
  • Gastroenteritis
  • Úlcera gástrica o duodenal
  • Gastritis
  • Linfoma gástrico
  • Pancreatitis aguda
  • Cáncer de páncreas
  • Hepatitis aguda
  • Enf. biliar
  • Apendicitis
  • Enf. de Crohn
  • Peritonitis
  • Migraña, HTEndocraneana, Hidrocefalia
  • Laberintitis, Cinetosis, Otitis media
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44
Q

Gastritis

A

Inflamación de la mucosa gástrica, el diagnóstico es endoscopico

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45
Q

Gastropatía

A

Daño mucoso secundario a agentes físicos (hipovolemia, congestión mucosa) o químicos (fármacos, alocohol, etc.), en ausencia de reacción inflamatoria.

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46
Q

Causas

Gastritis Erosiva Aguda

o gastropatia

A
  • Medicamentosa: AINEs, Corticoides, Teofilina, Aminofilina
  • Secundario a Stress: quemados (úlcera de Curling), ACV (úlcera de Cushing)
  • Cocaína
  • Alcoholismo
  • Hernia hiatal
  • Ingesta de Hierro
  • Adm. de cloruro de potasio
  • Uso crónico de fluoruros
  • Gastritis radiante
  • Secundaria a reflujo biliar
  • Secundaria a bezoar
  • Secundaria a hipertensión portal
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47
Q

Causas

Gastritis Crónicas

A
  • H. Pylori: G. Difusa a predominio antral, G. Atrofica Multifocal, G. Linfocitica
  • Gastritis Autoinmune (Ac contra factor intrinseco y células parietales)
  • Gastritis Linfocitica por Enfermedad Celiaca
  • Gastritis por CMV
  • Gastritis por Herpes Virus
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48
Q

Diagnóstico

Gastritis

A
  • VEDA
  • Biopsia de las lesiones y de la mucosa para descartar H. Pylori
  • Dosaje de Vitamina B12
  • Dosaje de Ac. contra el factor intrinseco y células parietales
  • Dosaje de Ac. de la enf. celiaca
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49
Q

Complicaciones

Gastritis

A
  • HDA
  • Cáncer gástrico
  • Linfoma gástrico
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50
Q

Tratamiento

Gastritis

A
  • Medidas higienico dieteticas: Medicamentos, Stress, Tabaco/Alcohol, Comidas irritantes, tomar té de manzanilla
  • IBP o Famotidina
  • Protectores de mucosa gástrica: sucralfato o misoprostol
  • Antiácidos
  • H. Pylori: erradicar
  • Autoinmune: adm. IM de Vit. B12
  • Infecciosa: ATB
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51
Q

Úlcera Péptica

A

Defecto de la mucosa que se extiende a través de la muscular de la mucosa y permanece como consecuencia de la secreción ácida del jugo gástrico.
Puede desarrollar en cualquier porción del intestino expuesta al ácido y a la pepsina en el tiempo y concentración suficientes.

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52
Q

Causas

Úlcera Péptica

A
  • Infección por H. Pylori
  • Consumo de AINEs
  • Hipersecreción ácida gástrica (síndrome de Zollinger-Ellison)
  • Enf. de la mucosa gastroduodenal
  • Estrés
  • Gastrinoma
  • Mastocitosis sistémica
  • VHS, CMV
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53
Q

Cuadro Clínico

Úlcera Péptica

A
  • Dolor abdominal: epigastrico, ardor, hambre dolorosa, 1-3h postprandial, dolor nocturno
  • Duodenal: se alivia con alimentos o antiácidos, 2/3 despierta a la noche, anorexia y perdida ponderal es infrecuente
  • Gástrica: aparece más temprano despues de comida y no se alivia tanto con alimento como con antiácido, hay anorexia y perdida ponderal
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54
Q

Diagnóstico

Úlcera Péptica

A
  • Gastroduodenoscopia con biopsia de la úlcera y de la mucosa gástrica (h. pylori)
  • Seriada esófago-gastro-duodenal con bario y técnica de doble contraste
  • Análisis de secreción ácida
  • Determinar gastrinemia y pepsinógeno
  • Dx. de H. Pylori
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55
Q

Complicaciones

Úlcera Péptica

A
  • HDA
  • Perforación: peritonitis (abdomen en tabla, RHA disminuidos) Rx de abdomen (neumoperitoneo)
  • Penetración a una estructura vecina: páncreas, epiplón, vía biliar, hígado, colon
  • Estenosis pilórica: vómitos, distensión, bazuqueo gástrico. SNG confirma dx
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56
Q

Tratamiento

Úlcera Péptica

A
  • Medidas higiénico dietéticas
  • Omeprazol 40mg/día x 8 semanas
  • Famotidina 40mg/día x 8 semanas
  • Antiácidos
  • Sucralfato
  • Análogos de prostaglandinas (misoprostol)
  • Erradicar H. Pylori
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57
Q

Complicaciones de la H. Pylori

A
  • Gastritis: G. crónica activa, G. atrófica multifocal
  • Úlcera
  • Adenocarcinoma gástrico
  • Linfoma tipo MALT del estómago
  • Cáncer escamoso de esófago
  • Trombocitopenia inmune
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58
Q

Diagnóstico

Helicobacter Pylori

A

Métodos no invasivos:

  • Prueba del aliento: adm. urea via oral marcada con radioisótopo de carbono (13C o 14C), el cual es hidrolizado por el germen originando amonio y CO2 marcado que puede ser detectado y cuantificado en el aire espirado.
  • Serología: técnica de ELISA detecta Ac. IgG, IgA, IgM contra H. Pylori
  • Detección del antígeno del H. Pylori en heces

Métodos invasivos:

  • Estudio histopatológico de la biopsia
  • Prueba rápida de la ureasa
  • Cultivo
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59
Q

Tratamiento

H. Pylori

A
  • IBP + Claritromicina + Amoxicilina x 14 días
  • IBP + Claritromicina + Metronidazol x 14 días
  • Confirmar la erradicación (prueba de aliento, deteccion de antígeno en material fecal o endoscopia y biopsia) luego de 1 mes de completado el tto
  • Bismuto subcitrato + Metronidazol + Amoxicilina
  • Bismuto subcitrato + Metronidazol + Tetraciclina
  • Metronidazol + Furazolina + Amoxicilina
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60
Q

Síndrome de Zollinger-Ellison

A
  • Tumor productor de gastrina que provoca hipersecreción ácida gástrica, diarrea y enf. ulcerosa grave.
  • Clínica: Dolor abdominal; Diarrea, esteatorrea y pérdida de peso (sdme de malabsorción-maladigestión) x mucho ácido clorhidrico que precipita los ácidos biliares, inactivando las enzimas pancreáticas
  • Dx: Gastrinemia sérica (>1.000pg/mL) y estimulada
  • Tto: IBP dosis altas y Cirugía
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61
Q

Vólvulo Gástrico

A
  • Torsión del estómago sobre si mismo
  • Causas: primario (laxitud de ligamentos) secundario (hernia diafragmatica, elevación del diafragma, cirugia gastrica)
  • Clínica: Tríada de Borchardt (dolor epigástrico, náuseas que no sale vómito y imposibilidad de pasar SNG)
  • Dx: Rx de abdomen y tórax, TC
  • Tto: Cirugía o si es asintomatico tto conservador con SNG
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62
Q

Causas

Síndrome Pilórico

síndrome causado por una obstrucción mecánica de la salida del estómago

A
  • Adenocarcinoma pancreático que invade duodeno o estómago
  • Cáncer de estómago antral
  • Linfoma gástrico
  • Neoplasias de duodeno proximal
  • Ampulomas
  • Extensión duodenal de cáncer de vesícula o vía biliar
  • Carcinoide gástrico
  • Úlcera péptica
  • Pancreatitis crónica
  • Pancreatitis aguda con pseudoquistes
  • Sdme Zollinger-Ellison
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63
Q

Clínica

Síndrome Pilórico

A
  • Náuseas y Vómitos (del dia anterior)
  • Dolor epigástrico
  • Saciedad precoz
  • Distensión Abdominal
  • Pérdida de peso
  • Ausculta splash de sucsión en abdomen
  • Palpa masa abdominal
  • Deshidratación, hipovolemia, shock
  • Alcalosis metabólica
  • hipokalemia e hipocloremia
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64
Q

Dilatación aguda del estómago

A
  • Una forma de íleo paralítico x pérdida de actividad motora del estómago con imposibilidad de evacuar
  • Causas: Postoperatorio, ablación de FA, Gastroparesia DBT, Gastroparesia amiloidosis, Sdme Shy-Dragger, Disautonomía
  • Clínica: epigastralgia, dolor violento, vomitos copiosos, distensión abdominal, abombamiento del HCI, signos de deshidratación y shock
  • Dx: Rx abdomen, TC, VEDA
  • Tto: SNG, reposición hidroelectrolítica, control de glucemia, fármacos procinéticos
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65
Q

Causas

HDA

A
  • Úlcera gastroduodenal (50%)
  • Rotura de varices esofágicas en HTPortal (20%)
  • Erosiones gastroduodenales (10%) x fármacos, stress, tce
  • Síndrome de Mallory-Weiss
  • Esofagitis
  • Neoplasia de esófago/estómago
  • Linfoma gástrico
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66
Q

Clasificación de pérdida de volumen en hemorragia digestiva

A
  • Clase I (15%): taquicardia ortostática
  • Clase II (20-25%): hipotensión ortostática y taquicardia en decúbito
  • Clase III (30-40%): hipotensión y oliguria
  • Clase IV (>40%): shock hipovolémico, encefalopatia por bajo vm, acidosis metabólica láctica
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67
Q

Diagnóstico

HDA

A
  • VEDA
  • Angio-TC
  • Arteriografia selectiva de tronco celíaco
  • Estudio radioisotópico con coloides o glóbulos rojos marcados
  • Tacto rectal
  • Laboratorio: hb, hto, uremia, creatininemia, calcemia, glucemia, tiempo de sangria, quick, kptt, plaquetas
  • SNG
  • Lavado gástrico
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68
Q

Clasificación de Forrest

gravedad de la úlcera péptica en hda

A
  • Forrest 1a: franco sangrado arterial de la úlcera
  • Forrest 1b: sangrado en napa en toda superficie del estómago
  • Forrest 2: ulceración en base negra, coágulo adherido, o un vaso visible que protruye en la superficie
  • Forrest 1 y 2: 50% cirugía; 20% mortalidad
  • Forrest 3: sin estigma de sangrado
  • 3% cirugía; 3% mortalidad
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69
Q

Tratamiento

HDA

A
  • 1-2 catéteres venosos periféricos gruesos (extracción de sangre y reposición volémica)
  • 1 vía central (presion venosa central)
  • Sonda vesical
  • Trasfusión sanguínea (hb <9g/dL)
  • Laxantes (profilaxis encefalopatia hepatica)
  • ATB (profilaxis de infecciones)
  • Ayuno
  • Interrumpir anticoagulantes
  • Adm. Vit K o plasma fresco
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70
Q

Tratamiento

HDA por Úlcera Péptica

A
  • Técnica endoscópica (ligadura con bandas, clip hemostasico, inyeccion de epinefrina )
  • Omeprazol
  • Cirugía en HDA masiva o si falla tto endoscopico
  • Tto angiografico si la arteriografia demuestra hemorragia
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71
Q

Tratamiento

HDA por Varices Esofágicas

A
  • plasma fresco o concentrados de factores de coagulación hasta normalizar Quick y KPTT
  • Procedimiento endoscópicos: ligadura de la várice o inyección de sustancia esclerosante
  • Adm. drogas que disminuyan la presion portal: terlipresina o octeotride
  • Sonda balón
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72
Q

Tratamiento

HDA por Gastritis Erosiva

A
  • Omeprazol
  • Misoprostol
  • HTPortal: octeotride o terlipresina
  • Gastrectomia total
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73
Q

Tratamiento

HDA por Síndrome de Mallory-Weiss

A
  • Sangrado se detiene espontaneamente
  • Escleroterapia endoscópica
  • Electrocoagulación
  • Inyección de epinefrina si el sangrado es masivo e impide la visualización del esófago
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74
Q

¿Cuando se interna una Diarrea Aguda?

A

Todo paciente que presente:

  • Shock
  • Hipovolemia severa con hipotensión arterial/ortostática
  • Impresione séptico
  • Anciano
  • Inmunodeprimido
  • Que no puede ser hidratado oralmente (vómitos)
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75
Q

Causas

Diarrea Aguda

A
  • Toxiinfección alimentaria
  • Disenterías
  • HIV
  • ATB
  • Clostridium difficile
  • Fármacos
  • Diarrea del viajero
  • Viral: Norwalk, rotavirus, adenovirus, enterovirus
  • Parasitaria: giardia, criptosporidium, amebiasis
  • Hongos: candida, histoplasma
  • Radiación
  • Alcoholismo
  • Cólera
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76
Q

Tratamiento

Diarrea Aguda

A
  • Sales de hidratación oral: Ringer Lactato
  • Dieta
  • Fármacos que controlen la excesiva frecuencia de deposiciones y su volumen excesivo: carbón activado, suspensiones de silicato de aluminio, compuesto de bismuto.
  • Solo requieren ATB 5% de las diarreas aguda:
    disenteria -> ciprofloxacino;
    colera -> doxiciclina
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77
Q

Tratamiento

Colon irritable a predominio constipación

A
  • Modificaciones de la dieta
  • Aumentar ingesta de fibras
  • Actividad física
  • Controlar los gases: Simeticona
  • Regularizante intestinal: Psylium
  • Relajante del músculo colónico: Trimebutina
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78
Q

Tratamiento

Colon irritable a predominio diarrea

A
  • Agentes relajantes colónicos: Trimebutina
  • Verapamilo a dosis bajas
  • Loperamida
  • Carbamazepina
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79
Q

Causas

Disentería

diarrea infecciosa con moco, sangre y pus

A
  • Salmonella; Salmonella Tiphy (Fiebre Tifoidea)
  • Shigella
  • Campilobacter yeyuni
  • Yersinia enterocolítica
  • Amebiasis: entamoeba histolítica
  • Balantidium coli
  • Vibrio parahemolítico, Vibrio vulnificus
  • E. Coli enteroinvasiva, E. Coli, enterohemorrágica
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80
Q

Fiebre Tifoidea

A
  • Producia por la Salmonella tiphy
  • Cuadro clínico:
    Fiebre
    Cefalea
    Dolor abdominal
    Epistaxis
    50% constipación 50% diarrea
    Tos
    Conjuntivitis
    Encefalopatía precoz
    Bradicardia relativa
    Esplenomegalia
  • Dx: hemocultivo, cultivo de medula ósea, cultivo de materia fecal, prueba de Widal;
    leucopenia con eosinopenia, /\ FAL y transaminasas y bilirrubina
  • Tto: ciprofloxacina 1500mg/dia o ceftriaxona
  • Hay vacuna a personas que viajan a zonas de riesgo
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81
Q

Diarrea por Clostridium Difficile

A

La colitis pseudomembranosa es una diarrea aguda que aparece en pacientes que consumen ATB durante un período de tiempo. Se produce la destrucción de la flora intestinal y la proliferación del Clostridium Difficile

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82
Q

Diagnóstico

Diarrea por C. Difficile

A
  • Detección de toxina A (enterotoxina) y B (citotoxina) por inmunoensayo enzimático en materia fecal
  • Reacción de polimerasa en materia fecal
  • Detección del antígeno GDH en materia fecal
  • Cultivo de materia fecal en anaerobiosis
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83
Q

Tratamiento

Diarrea por C. Difficile

A
  • Metronidazol oral 500mg 3x día x 14 días
  • Vancomicina oral
  • Severa: Vancomicina oral o
    Vancomicina en enema + metronidazol oral
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84
Q

Causas

Diarrea en el HIV positivo

HIV + con recuentos bajos de CD4 <100

A
  • Medicación antirretroviral del HIV
  • Isospora Belli (TMS x 21días o Cipro)
  • Microsporidios
  • Criptosporidios
  • Histoplasmosis
  • CMV
  • M. Avium
  • C. Difficile
  • Disenterías
  • Linfoma o Kaposi
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85
Q

Causas

Diarrea cronica con Síndrome de Malabsorción

insuficiencia pancreática exócrina

Prueba de la d-xilosa normal

A
  • Pancreatitis crónica
  • Pancreatitis aguda necrohemorrágica
  • Carcinoma pancreático
  • Resecciones quirúrgicas
  • Fibrossi quística
  • Síndrome de Zollinger-Ellison
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86
Q

Causas

Diarrea crónica con Síndrome de Malabsorción

Insuficiencia biliar

A
  • Cirrosis biliar primaria
  • Colestasis benigna recidivante
  • Colangitis esclerosante
  • Enf. de Caroli
  • Carcinoma primitivo de hígado
  • Estenosis benigna de la vía biliar principal
  • Carcinoma de ampolla de vater
  • Carcinoma de vía biliar
  • Carcinoma de cabeza de páncreas
  • Parásitos
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87
Q

Causas

Diarrea crónica con Síndrome de Malabsorción

Enfermedades del intestino delgado

Prueba de la d-xilosa disminuida

A
  • Enf. Celíaca
  • Enf. de Crohn de ID
  • Enf. de Whipple
  • Micobacterium avium
  • Sobrecrecimiento bacteriano o Síndrome del asa ciega
  • Fístulas entero-entéricas
  • Linfoma difuso intestinal
  • Amiloidosis
  • Esprue tropical
  • Isquemia crónica intestinal
  • Esclerosis sistemica y progresiva
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88
Q

Enfermedad de Whipple

A
  • Hombres, 40-70, contacto con tierra
  • Tropherima whippelii
  • Diarrea crónica con malabsorción, fiebre intermitente o continua, artralgias o artritis migratoria
  • SNC: Demencia, convulsiones, mioclonías, oftalmoplejía
  • Cardíaco: Pericarditis, endocarditis, miocarditis
  • Oftalmo: Uveítis y retinitis
  • Dermato: Aumento de la pigmentación cutánea
  • Renal: Nefritis intersticial crónica, glomerulonefritis
  • Pulmonar: Pleuritis y derrame pleural
  • Gastro: Adenomegalia mesentéricas y hepatoesplenomegalia
  • Dx: biopsia de duodeno o yeyuno proximal
  • Tto: TMS x 1 año
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89
Q

Diagnóstico

Síndrome de asa ciega o sobrecrecimiento bacteriano

A
  • Prueba del aliento con trioleina marcada con C14
  • Prueba del aliento con d-xilosa marcada con C14
  • Prueba del aliento con lactulosa marcada con H2 radiactivo
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90
Q

Diagnóstico

Enfermedad Celíaca

A
  • Ac. Antigliadina: útil para controlar el cumplimiento de la dieta
  • Ac. Antiendomisio
  • Ac. Anti Transglutaminasa: IgA e IgG antitransglutaminasa
  • Estudio genético: HLA DQ2 o DQ8
  • Serología positiva -> biopsia
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91
Q

Clasificación de Marsh

Grado de daño de la mucosa en la enfermedad celíaca

A
  • Marsh 0: lesiones preinfiltrativas
  • Marsh I: incremento del número de linfocitos intraepiteliales
  • Marsh II: hiperplasia de las criptas
  • Marsh III: atrofia vellositaria
    (a) parcial (b) subtotal (c) total
  • Marsh IV: hipoplasia de toda la pared intestinal
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92
Q

Enfermedades asociadas

Enfermedad Celíaca

A
  • Autoinmunes: DBT 1, tiroiditis de Hashimoto, Sjögren
  • Neurológico: ataxia, epilepsia, neuropatía periférica, encefalopatía progresiva, leucoencefalopatía
  • Nefropatía de tipo IgA
  • Dermatitis herpertiforme
  • Osteopenia/osteoporosis/osteomalacia
  • Miocardiopatia dilatada
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93
Q

Manifestaciones clínicas

Enfermedad Celíaca

A
  • Digestivas: distensión, flatulencia, dolor abdominal y diarrea
  • Hematológicas: anemia y deficit de factores de la coagulación (vit k dependientes)
  • Hepáticas: hipertransaminasemia, colangitis
  • Reproductor: abortos e esterilidad
  • Constitucionales: astenia y pérdida de peso
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94
Q

Causas

Diarrea crónica sin malabsorción

diarrea > 3 semanas con test de van de Kammer negativo

A
  • Infecciones (e. coli, giardia, ameba, criptosporidio, aeromona y yersinia)
  • Colon irritable a predominio de diarrea
  • Fármacos
  • Carbohidratos no absorbibles (sorbitol o fructosa)
  • Hipertiroidismo
  • Déficit de lactosa
  • Adenoma velloso
  • Neuropatía diabética
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95
Q

Colitis Ulcerosa

A

Enfermedad exclusiva del colon que cursa con remisiones y exacerbaciones y tiene alta predisposición al cáncer de cólon

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96
Q

Manifestaciones clínicas

Colitis Ulcerosa

A
  • Sangrado rectal por fragilidad de la muscosa
  • Diarrea
  • Dolor abdominal
  • anemia ferropenica, fiebre, anorexia, náuseas y vómitos
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97
Q

Manifestaciones extraintestinales

Colitis Ulcerosa

A
  • Artritis, sacroileitis
  • Eritema nodoso
  • Pioderma gangrenoso
  • Aftas bucales
  • Uveítis, epiescleritis y escleritis
  • Hepatitis autoinmune e hígado graso
  • Colangitis esclerosante primaria
  • Predisposición a trombosis
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98
Q

Diagnóstico

Colitis Ulcerosa

A

Agudo

  • Laboratorio: VSG, PCR, anemia, leucocitosis, neutrófilos en cayado, anticuerpos anti-citoplasma de los neutrófilos (ANCA)
  • Rx de abdomen: islotes mucosos, dilatación del colon transverso >6cm (megacolon toxico), neumoperitoneo
  • Rectosigmoideoscopia: biopsia
  • Ecodoppler abdominal

Fuera del momento agudo:

  • Colon por enema con técnica de doble contraste: pérdida de las haustras colónicas
  • Videocolonoscopía
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99
Q

Tratamiento

Colitis Ulcerosa

A

Proctitis leve o moderada

  • Aminosalicilato (mesalazina) en supositorio, espuma o enema
  • Corticoides tópicos (hidrocortisona, prednisolona, beclometasona y budesonida)

Sigma y colitis izquierda, leve o moderada

  • Aminosalicilatos por vía oral 3-4g/día 8 semanas
  • Corticoides

Colitis grave o fulminante

  • Soporte hidroelectrolítico y tto via intravenosa y rectal
  • Hidrocortisona 300-400mg endovenoso x 7 días
  • Ciclosporina iv
  • Anti TNF infliximab
  • Colectomía
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100
Q

Formas clínicas

Enfermedad de Crohn

A
  • Ileocecal
  • Exclusiva del intestino delgado
  • Exclusiva del colon
  • Esófago, estómago, duodeno o cavidad bucal
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101
Q

Cuadro Clínico

Enfermedad de Crohn

A
  • Diarrea crónica: 50% sangre y pus
  • Dolor abdominal: FID - estenosis del ileon; abscesos - masa ocupante, fiebre y signos de irritación peritoneal
  • Distensión abdominal con flatulencia
  • Pérdida de peso, desnutrición, febrícula y astenia
  • Anemia
  • Proctorragia
  • Compromiso perianal: abscesos, lesiones cutáneas y del conducto anal de tipo ulcerosas o fistulizantes
102
Q

Complicaciones

Enfermedad de Crohn

A
  • Fístulas: perianales, entero-entéricas, entero-vaginales, entero-vesicales, entero-retroperitoneales
  • Abscesos
  • Perforación
  • Estenosis
  • Litiasis biliar
  • Pancreatitis aguda
  • Cáncer de colon
103
Q

Manifestaciones extraintestinales

Enfermedad de Crohn

A
  • Piel: pápulas, nódulos subcutáneos, eritema nodoso, placas ulceradas, edema, lesiones liquenoides
  • Boca: tumefacción de labios y encías, queilitis angular granulomatosa, eritema perioral, nódulos y abscesos
  • Músculoesqueléticas: artritis periférica, sacroileitis
  • Ocular: epiescleritis y uveítis
  • Hepato-biliar: litiasis vesicular, esteatosis hepática, hepatitis granulomatosa y colangitis esclerosante primaria
  • Riñón: litiasis urinaria oxálica
  • Neurológicas: convulsiones, miopatía, ACV, cefalea, depresión, neuropatía periférica
104
Q

Diagnóstico

Enfermedad de Crohn

A
  • Laboratorio: VSG, PCR, anemia, hipoalbuminemia
  • Coprocultivo, determinar toxina de Clostridium Difficile
  • Ac anti Sacaromyces cerevisiae (+) o Ac OmpC
  • Colon por enema con doble contraste: signo de la cuerda
  • Colonoscopía: mucosa edematosa en empedrado y obtener biopsias
  • Ecografía
  • TC y RM
  • TC por emisión de positrones
  • Videocápsula intestinal
105
Q

Tratamiento

Enfermedad de Crohn

A

Crohn leve-moderado (sin fiebre, masas, fístulas)

  • Budesonida (EC ileocecal)
  • Metronidazol (EC colonica)

Crohn severo (recaídas frecuentes, fiebre, anorexia, dolor, N/V)

  • Prednisona
  • Azatioprina + infliximab
  • Vedolizumab
  • Cirugía
106
Q

Diagnóstico diferencial y Examenes

Apendicitis Aguda

A
  • Colecistitis -> bilirrubina y transaminasas
  • Pancreatitis -> amilasa y lipasa
  • Infección urinaria -> análisis de orina
  • Quiste ovárico, embarazo ectópico o absceso tuboovárico -> ecografía
  • Diverticulitis, vólvulo, cáncer de colon -> TAC
107
Q

Cuadro Clínico

Apendicitis aguda

A
  • Cronología de Murphy: dolor inicia en epigastrio con N/V, pasado 4-6h dolor progresa a zona periumbilical y de allí a FID. Hay cefalea, fiebre o febrícula, N/V y anorexia
  • 95% ileo y constipación
  • 5% diarrea
108
Q

Semiologia

Apendicitis aguda

A
  • Tríada apendicular de Dieulafoy en el Punto de McBurney (línea de ombligo a EID, 2/3 externos): hiperestesia cutánea de dieulafoy, dolor y contractura de FID
  • Signo de Blumberg: dolor a descompresión brusca en FID - peritonitis
  • Signo del Psoas: extensión del MMII derecho provoca dolor
  • Signo del Obturador: rotación interna del muslo con la pierna flexionada desencadena dolor
  • Signo de Chutro: desvio hacia la derecha del ombligo
  • Defensa (voluntario) o Contractura abdominal (espontáneo)
  • Signo de Rovsing: comprimir FII genera dolor en FID
109
Q

Cuadro Clínico

Diverticulitis

A
  • Dolor intenso en FII o en FI
  • Dolor constante y a menudo se acompaña de exacerbaciones cólicas
  • Dolor a la palpación
  • Fiebre, cuando es alta y con escalofríos, pensar en absceso o perforación
110
Q

Diverticulosis

A
  • Herniación sacular de todas las capas de la pared intestinal
  • 95% colon sigmoides
  • 40% + colon descendente
  • 2% colon derecho
  • 5% todo el colon
111
Q

Diagnóstico

Diverticulitis

A
  • Laboratorio: leucocitosis, neutrofilia y desviación a izquierda
  • Rx de abdomen

Si a pesar del tratamiento con antibioticos (Ciprofloxacino + Metronidazol), no mejora los síntomas:
* TC de abdomen: descartar formación de un absceso

112
Q

Complicaciones

Diverticulitis

A

Absceso:

  • Fiebre en picos y escalofríos
  • Dx: TC
  • ATB y Drenaje

Fístula:

  • 65% colovesical: infecciones urinarias recurrentes, fecaluria o neumaturia
  • 25% colovaginal: secreción vaginal fétida
  • Dx: TC o Citoscopía

Perforación con peritonitis

  • Tratamiento quirúrgico urgente
113
Q

Causas

Ileo

PeP DIMe ReO

A
  • Ileo peritoneal: peritonitis
  • Ileo postoperatorio
  • Ileo pseudoobstructivo: LES, Parkinson
  • Ileo isquémico: isquemia de asas intestinales
  • Ileo metabólico: acidosis metabólica, uremia o insuficiencia renal, hipo/hiperpotasemia, hipo/hipercalcemia, hipomagnesemia
  • Ileo por drogas: medicamentos con efecto anticolinérgico y opiáceos
  • Ileo reflejo: patología alejada del tubo digestivo
  • Ileo obstructivo o mecánico
114
Q

Cuadro Clínico

Ileo

A
  • Vómitos: altas (vomitos frecuentes de tipo bilioso) bajas (vómito amarillo oscuro o marrón [fecaloide])
  • Distensión abdominal
  • No eliminación de gases y materia fecal
  • Silencio auscultatorio abdominal
  • Hipovolemia y shock por formación de 3er espacio
  • Sepsis por traslocación bacteriana
115
Q

Semiologia

Ileo obstructivo

A
  • En las primeras horas hay aumento de RHA (ruídos de lucha)
  • Luego de 8-12h los RHA y la movilidad intestinal quedan abolidas como en los otros tipos de ileo, siendo imposible diferenciarlos
116
Q

Complicaciones

Ileo

A
  • Shock hipovolemico
  • Sepsis por traslocación bacteriana
  • Necrosis con gangrena de la pared intestinal
  • Perforación
  • Peritonitis
117
Q

Causas

Ileo obstructivo

A
  • Vólvulo (delgado/colon)
  • Adherencias o bridas
  • Complicaciones de las hernias
  • Invaginación intestinal
  • Cáncer de colon
  • Fecaloma
  • Biliar
  • Ascaris
  • Cuerpos extraños y bezoares
  • Endometriosis
  • AINEs
118
Q

Cuadro Clínico

Peritonitis

A

Irritación peritoneal

  • Dolor:
    Intenso, continuo y sin respuesta a antiespasmódicos.
    Se exacerba con la tos, movimientos y respiración profunda, provocando la fijeza respiratoria
  • Hipersensibilidad cutánea
  • Defensa y Contractura
  • Signo de Blumberg

Ileo peritoneal

  • Vomitos, no elimina gases ni materia fecal y tiene distensión abdominal

Aparición de 3er espacio

  • Ascitis, hipovolemia, hipotensión ortostática a shock hipovolémico
  • Aumento de la uremia y alteraciones Na y K

Manifestaciones infecciosas:

  • Fiebre, escalofríos, temperatura diferencial, taquicardia, taquipnea y broncoespasmo
119
Q

Peritonitis primaria o espontanea

A

Llegada al peritoneo de los gérmenes por vía hematógena o traslocación bacteriana

  • Neumococo
  • Penicilina 1200000 U/d + Ceftriaxona 1g/8h iv x >14 días
120
Q

Peritonitis secundaria

A

Infección por perforación del tubo digestivo o de la vesícula o de la vejiga

  • Gérmenes anaerobios y gram negativos, enterococos y cándida
  • Empírico -> Ceftriaxona 1g/8 + Metronidazol 500mg/8 iv x >14 días

Cirugía para resolver la causa y efectuar lavado de la cavidad

  • Anaerobios -> Metronidazol o Clindamicina
  • Pseudomona -> Ceftazidime o Cefoperazona
  • Gram negativos -> Aminoglucósidos (GENTA)
  • Imipenem 500/8 + Amikacina 500/12 + Metronidazol 500/12
121
Q

Peritonitis terciaria

A

Peritonitis secundaria que no se resuelve ni evoluciona hacia un absceso

  • Enterococo -> Ampicilina + Amikacina
  • Cándida -> Fluconazol iv o Anfotericina B iv
122
Q

Diagnóstico

Peritonitis

A
  • Leucocitosis con desviacion a izquierda, ➚ VSG, ➚ HTO x hemoconcentración, hipokalemia, hiponatremia, ➚ amilasemia
  • Examen de orina para descartar patologia renal
  • Hemocultivos
  • Rx de tórax y de abdomen
  • TC
  • Ecografía
  • Paracentesis
  • Lavado peritoneal diagnóstico: >500 leucocitos/mm3 o hallazgo de piocitos
123
Q

Cuadro Clínico

Insuficiencia Hepatica Cronica

A
  • Ictericia
  • Hipoalbuminemia: edema, ascitis, líneas de Muehrcke y Uñas de Terry
  • ↓ factores de coagulación: K (II, VII, IX, X) prolongación tiempo de Quick
  • ↓ capacidad para detoxificar estrógenos: hábito feminoide de Chvostek (ginecomastia, atrofia testicular, vello pubiano triangular), arañas vasculares y palma hepática
  • ↓ Uremia
  • ↓ Colesterol
  • ↓ Pseudocolinesterasa (VN 5500UI, su descenso indica mal pronostico)
  • Hipoglucemia
  • Fetor hepaticus: halitosis
  • Vasodilatación con tendencia a hipotensión
  • Encefalopatía hepática
124
Q

Síndrome de Hipertensión Portal

A
  • Es producido por un bloqueo al pasaje normal de la sangre.
  • Aumento del gradiente de presión de la Vena Porta y la VCI:
  • >5mmHg: hipertensión portal
  • >10mmHg: várices esofágicas
  • >12mmHg: hemorragia de las várices y ascitis
125
Q

Cuadro Clínico

Hipertensión Portal

CHAVES

A
  • Hematemesis o melena: ruptura de várices esofágicas/gástricas
  • Estigmas cirróticos (ascitis, spiders, eritema palmar, hábito de Chvostek) - hepatopatia
  • Gastropatía secundaria a hipertensión portal
  • Circulación colateral: síndrome de Cruveilhier-Baumgarten (venas dilatadas en pared abdominal y soplo venoso abdominal)
  • Esplenomegalia: hiperesplenismo con leucopenia, anemia y plaquetopenia
  • Ascitis: hipoalbuminemia, éstasis sanguínea portal, hipoflujo renal
  • Sangrado hemorroidal
126
Q

Gastropatía secundaria a Hipertensión Portal

A

Alteraciones de la mucosa gástrica

  • máculas color rojo cereza o
  • patrón en mosaico con zonas eritematosas rodeadas de zonas con trama reticular blanquecina
  • x dilatación de vénulas y capilares gástricos
  • beta bloqueantes
127
Q

Causas

Hipertensión Portal prehepática

A
  • Trombosis de la Vena Porta
  • Atresia congénita de la Vena Porta
  • Onfalitis neonatal
  • Pileflebitis
  • Hipercoagulación (policitemia, trombocitosis)
  • Éstasis (cirrosis, deshidratación)
  • Traumatismos
  • Pancreatitis, enterocolitis
  • Tumor, adenopatías periportales
128
Q

Causas

Hipertensión Portal hepática

A
  • Cirrosis
  • Esquistosomiasis
  • Fibrosis hepática congénita
  • Hipertensión portal primaria
  • Enf. de Hodgkin, leucemia mieloide
  • Sarcoidosis y enf. de Gaucher
  • Hepatitis viral y alcoholica
  • TBC
  • Hepatocarcinoma
129
Q

Causas

Hipertensión Portal post-hepática

A
  • Síndrome de Budd-Chiari
  • Tabiques congénitos de la cava
  • Neoplasia hepática, renal y suprarrenal
  • Traumatismos
  • Trombosis de VCI
  • Pericarditis, ICC, Valvulopatía tricuspidea, ICD
  • Fístula arteriovenosa (hepática y porta, esplénica, mesentérica)
130
Q

Profilaxis del sangrado por várices esofágicas

A
  • Beta Bloqueantes no selectivos: propanolol; nadolol; timolol
  • Nitratos: mononitrato de isosorbide
  • Procedimientos endoscopicos: escleroterapia y ligadura con bandas
  • Procedimientos quirúrgicos: derivaciones
131
Q

Causas

Ascitis

A
  1. Cirrosis
  2. Carcinomatosis peritoneal
  3. Insuficiencia Cardíaca
  4. Peritonitis
  • Malnutrición proteica
  • Quilosa (obstrucción linfática)
  • Síndrome Ascítico Edematoso (ICI, ICC, ICD, Insuf. Hepática, Hipertensión Portal, síndrome Nefrótico y enteropatía perdedora de proteína)
  • Metástasis (colon, estómato y pancreas)
  • Pancreática
  • Biliar
  • Urinaria
  • TBC
  • Tumor ovárico
  • Hipotiroidismo
  • Colagenopatía
132
Q

Diagnóstico

Ascitis

A
  • Rx abdomen: centralización de asas
  • Ecografía abdominal
  • Paracentesis: punción en FII
133
Q

Gradiente albúmina sérica - albúmina del líquido ascítico

A

gradiente >1,1g/dl = hipertensión portal

  • Cirrosis
  • Hepatitis alcohólica
  • Metástasis hepática
  • Fallo hepático fulminante
  • Síndrome de Budd Chiari
  • Trombosis vena porta

gradiente <1,1g/dl

  • Carcinomatosis peritoneal
  • TBC peritoneal
  • Ascitis Pancreática y biliar
  • Síndrome nefrótico
  • Colagenopatías
134
Q

Tipos de icterícia

A
  • Flavínica: bi indirecta x hemólisis, piel amarillo limón
  • Rubínica: ambas a predominio de directa x daño hepatocelular, piel amarillo anaranjado
  • Verdínica: bi directa x obstrucción de vía biliar, piel amarillo verdoso
135
Q

Colestasis

A

Impedimiento para la llegada de bilis al duodeno por incapacidad para la formación u obstrucción a su flujo.

  • ↑ Sales biliares: prurito
  • ↑ Colesterol: xantomas tipo eruptivo
  • Malabsorción con esteatorrea e impide la correcta absorción de vitaminas liposolubles A, D, E, K
136
Q

Causas

Ictericia por aumento de la bilirrubina indirecta

A
  • Hemólisis
  • Transfusiones
  • Reabsorción de grandes hematomas
  • Eritropoyesis ineficaz
  • Déficit en la captación hepática de bilirrubina indirecta
  • Enfermedad de Gilbert
  • Crigler-Najjar
137
Q

Causas

Ictericia por aumento de la bilirrubina directa

Por afectación en la producción de bilis

A
  • Drogas
  • Hepatitis
  • Insuficiencia hepática
  • Cirrosis
  • IC
  • Hepatocarcinoma
  • Leptospirosis, Esquistosomiasis, Paludismo
  • Linfoma
  • Síndrome Coledociano
  • Síndrome de Dubin-Johnson
  • Síndrome de Rotor
138
Q

Causas

Ictericia por aumento de la bilirrubina directa

Por obstrucción de los conductos biliares intrahepáticos

A
  • Cirrosis biliar primaria
  • Colangitis esclerosante
  • Granulomas intrahepáticos
  • Metástasis intrahepática
  • Colangiocarcinoma intrahepático
139
Q

Causas

Hepatitis Aguda

A
  • Vírus hepatitis A, B, C, D, E, G
  • CMV
  • Epsteinn bar (mononucleosis infecciosa)
  • Herpes
  • Dengue
  • Fiebre amarilla
  • Autoinmune
  • Medicamentosa
  • Alcohólica
  • Enf. de Wilson
  • Sífilis
140
Q

Cuadro Clínico

Hepatitis Aguda

A
  • Astenia
  • Anorexia
  • Nausea con asco a los alimentos
  • Asco al cigarrillo
  • Vómitos
  • Artritis, rash cutáneo y fiebre
  • Hay elevación de las transaminasas (AST y ALT) >500UI
141
Q

Cuadro Clínico

Hepatitis Crónica

A

Paciente asintomático que sólo presenta leve elevación de las transaminasas

  • AST y ALT 70-80 UI por >6 meses
142
Q

Causas

Hepatitis Crónica

A
  • Virus hepatitis B, Delta, C, E (inmunodeprimidos)
  • Enf. de Wilson
  • Autoinmune
  • Medicamentosa
143
Q

Hepatitis A

A
  • Vía de contagio fecal-oral
  • Se transmite por agua o alimentos contaminados
  • Período de incubación de 30 días
144
Q

Cuadro Clínico

Hepatitis A

A
  • Niños son asintomáticos
  • Hepatitis fulminante con muerte por necrosis hepática masiva
  • Vómitos, anorexia, cefalea, astenia, mialgia, fiebre, fatiga, hepatomegalia y dolor en HCD
  • Luego aparece icterícia hepatocelular, con coluria e hipocolia (hay una forma ictérica)
  • Transaminasas se normalizan en <6 meses
  • Complicaciones extrahepáticas: pancreatitis aguda, Guillain barré, anemia x aplasia de gobulos rojo, trombocitopenia e artritis
145
Q

Diagnóstico

Hepatitis A

A
  • Hepatograma:
    > Transaminasas (ALT > AST)
    > FAL y GGT
    > Bilirrubina (directa)
    > VSG
  • Dx definitivo: Ac. IgM anti HAV
146
Q

Hepatitis B

A
  • Virus ADN de doble cadena
  • 90% se cronifican si se adquiere en el nacimiento
  • 10% se cronifican si se adquiere adulto
  • Vías de transmisión:
    > Sexual
    > Percutánea
    > Perinata
    > Transfusiones
147
Q

Cuadro Clínico

Hepatitis B Aguda

A
  • Fiebre, rash y artritis
  • Icterícia
  • Dolor en HCD y náuseas
  • Adenomegalias, esplenomegalia y araña vasculares
148
Q

Diagnóstico

Hepatitis B Aguda

A
  • GGT > Transaminasas (2.000 UI/L)
  • Antígeno de superficie (HBsAg): indica infectividad
  • Anticuerpo contra HBsAG: indica curación
  • Anticuerpo anticore
  • Antígeno E: indica replicación viral activa e infectividad
  • Anticuerpo anti E: indica disminución de la replicación viral y una buena disminución de la infectividad
149
Q

Tratamiento

Hepatitis B Aguda

A
  • Paliativo
  • Necrosis hepática masiva por hepatitis fulminante: entecavir o tenofovir
150
Q

Cuadro Clínico

Hepatitis B Crónica

A
  • Asintomático
  • Astenia crónica
  • Manifestaciones extrahepáticas: poliarteritis nodosa o glomerulonefritis
  • Cirrosis o hepatocarcinoma
  • Exacerbaciones agudas o fulminantes
151
Q

Diagnóstico

Hepatitis B Crónica

A
  • Carga viral detectable por ≥ 6 meses
    > 20.000 U/ml o > 100.000 copias/ml
  • Medición cuantitativa de ADN viral para dx hepatitis oculta
152
Q

Tratamiento

Hepatitis B Crónica

A
  • Indicado en:
    > carga viral >10.000 copias/ml
    > niveles de ADN viral >2000 UI/ml
    > transaminasas 2x arriba del normal
    > fibrosis hepática significativa
  • Interferón alfa x 4-6 meses
  • Interferón pegilado alfa 2 180mcg x semana subcutáneo durante 48 semanas
  • Entecavir; tenofovir; lamivudina; telbivudina; adefovir
153
Q

Hepatitis Delta

A
  • Forma más grave de Hepatitis en seres humanos
  • Requiere el virus de la hepatitis B (HBsAg-positivo)
  • Coinfección o Superinfección
154
Q

Cuadro Clínico

Hepatitis D

A
  • Coinfección HBV/HDV:
    > 90% recuperación
    > 10% hepatitis aguda grave con alto riesgo de curso fulminante
    > IgM anticore positivo
  • Sobre infección sobre virus B:
    > IgG anticore positivo
    > Curso acelerado de progresión a fibrosis
    > Mayor riesgo de hepatocarcinoma y cirrosis
155
Q

Diagnóstico

Hepatitis D

A
  • ARN HDV
  • Todos pacientes HBsAg deben hacerse prueba de anticuerpos anti-HDV
  • ADN del HBV y HBeAg / anti-HBe
  • anti-HCV y anti-HIV
156
Q

Tratamiento

Hepatitis D

A
  • Interferón pegilado alfa 2 180mcg subcutáneo 1x por semana durante 1 año
157
Q

Hepatitis C

A
  • Flavivirus ARN
  • Drogadictos intravenosos
  • Pacientes en hemodiálisis
  • Trasfudidos de sangre antes de 1991
158
Q

Hepatitis C Aguda

A
  • Transaminasas ~ 800UI/ml
  • Pocos pacientes presentan síntomas (icterícia, dolor y náuseas)
  • 80 % cronifican
  • Diagnóstico:
    > Anticuerpo anti-HCV
    > Detección del ARN HCV x PCR
  • Tratamiento:
    > IFN o PEG-IFN x 24 semanas
159
Q

Cuadro Clínico y Dx

Hepatitis C Crónica

80% de las hepatitis c aguda cronifican

A
  • Son asintomáticos hasta la aparición de cirrosis, pero es común la astenia crónica
  • Anticuerpos anti-HCV (IgM - IgG)
    > La presencia de anticuerpos no produce curación de la enfermedad
160
Q

Manifestaciones extrahepáticas

Hepatitis C Crónica

A
  • Tiroiditis de Hashimoto
  • DBT II
  • Crioglobulinemia mixta
  • Enfermedad de Graves
  • Panarteritis nodosa
  • Neuropatía periférica por vasculitis
  • Porfiria cutánea tarda
  • Miocardiopatia con miocarditis
  • Fibrosis pulmonar
  • EII
  • Colangitis esclerosante
  • Cirrosis biliar primaria
  • Artritis reumatoidea
  • Psoriasis
  • LES
161
Q

Manifestaciones extrahepáticas

Hepatitis B Crónica

A
  • Poliarteritis nodosa
  • Glomerulonefritis
162
Q

Tratamiento

Hepatitis C Crónica

importante la genotipación

A

Genotipo 1

  • Interferon pegilado + ribavirina + sofosbuvir

Genotipo 2:

  • Ribavirina + sofosbuvir
  • Interferon pegilado + ribavirina + sofosbuvir

Genotipo 3:

  • Ribavirina + sofosbuvir
  • Interferon pegilado + ribavirina + sofosbuvir

Genotipo 4:

  • Interferon pegilado + ribavirina + sofosbuvir

Genotipo 5:

  • Interferon pegilado + ribavirina + sofosbuvir

Genotipo 6:

  • Interferon pegilado + ribavirina + sofosbuvir

durante 12-48 semanas

163
Q

Hepatitis E

A
  • ARN HepEviridae
  • Transmisión fecal-oral por aguas contaminadas
164
Q

Cuadro Clínico y Dx

Hepatitis E

A
  • Icterícia acompañada por síntomas generales
    > malestar, anorexia, fiebre, dolor abdominal, nauseas, vómitos y hepatomegalia
  • Bi y transaminasas elevadas
  • Detección de anticuerpo anti HEV (IgG e IgM)
  • Detección del antígeno HEV ARN en el suero o en las heces
165
Q

Hepatitis E Crónica

A
  • Persistencia del ARN del virus en el suero o en las heces durante > 3 meses
  • Ocurre en pacientes previamente inmunodeprimidos:
    > trasplantados (órganos sólidos o de medula ósea)
    > HIV positivos
    > Tumores malgnos hematológicos tratados con quimioterapia
  • 16% evolucionan a cirrosis
  • Tratamiento con ribavirina o interferón pegilado
166
Q

Criterios de Cirrosis en la Biopsia hepática

A
  • Necrosis hepatocitaria: se puede determinar por la elevación de las transaminasas
  • Fibrosis hepática
  • Presencia de nódulos de regeneración hepática
    > micronodular (alcohólica o de Laennec) <3mm
    > macronodular >3mm
167
Q

Cuadro Clínico

Cirrosis

A
  • Insuficiencia hepática con encefalopatia hepática
  • HTPortal
  • Ascitis
  • Ictericia hepatocelular
  • Síndrome hepato-renal/hepato-pulmonar
  • Debilidad, fatiga y pérdida de peso
  • Contractura de Dupuytren
  • Acropaquia con osteoartropatia hipertrófica
  • Trombosis de la porta
  • Tendencia a hepatocarcinoma, neumonias, infecciones urinarias, sepsis y peritonitis espontanea del cirrotico
168
Q

2 estudios a efectuar en cirróticos por la evolución a hepatocarcinoma

A
  • Ecografías hepáticas
  • Dosaje de alfa feto proteína
169
Q

Causas

Cirrosis

A
  • Alcoholismo
  • Hepatitis Crónica
  • Enf. de Wilson
  • Hemocromatosis
  • Cirrosis biliar primaria y secundaria
  • Colangitis esclerosante
  • Déficit alfa 1 antitripsina
  • Drogas y tóxicos
  • Sífilis
  • Esteato-hepatitis crónica
  • Cirrosis cardíaca
170
Q

Laboratorio

Cirrosis

A
  • Transaminasas 70-90 UI (dx diferencial con hepatitis cronica)
  • ↑ FAL, 5-N, GGT
  • ↓ seudocolinesterasa (VN 5500 UI)
  • hiperglobulinemia
  • Anemia macrocítica
    > alt. de los lípidos
    > deficiencia de ácido fólico
    > efecto del alcohol sobre la eritropoyesis
  • Anemia ferropénica
  • Hemolisis por hiperesplenismo
  • Acancitosis en los estadíos finales
  • Trombocitopenia
171
Q

Ecografia

Cirrosis

A
  • hepatomegalia al comienzo que con los años evoluciona a un hígado pequeño y nodular
  • lóbulo caudado aumentado de tamaño
  • Elastografía revela rigidez de la estructura hepática
172
Q

Clasificación de Child-Pugh

A
  • Bilirrubina: 1-2mg/dl (1pt) 2-3mg/dl (2pt) >3mg/dl (3pt)
  • Albuminemia: >3,5g/l (1pt) 2,8-3,4g/l (2pt) <2,8g/l (3pt)
  • Quick: >1-4 (1pt) >4-6 (2pt) >6 (3pt)
  • Ascitis: ausencia (1pt) leve (2pt) tensa (3pt)
  • Encefalopatía: ausencia (1pt) 1-2 (2pt) 3-4 (3pt)

Score <6 = estadío A
Score 6-9 = estadío B
Score >10 = estadío C

173
Q

Manejo de la ascitis por cirrosis

A
  • Reposo en cama, restricción sódica 2g/d
  • Espironolactona +/- Furosemida
  • Ascitis refractaria a los diuréticos
    > Prueba de Spahr confirma
    > descartar peritonitis espontánea del cirrotico
    > Paracentesis programadas
    > para evitar la disfunción circulatoria postparacentesis = adm 6-8g de albumina por cada litro de ascitis extraída
    > Stent intrahepático por vía yugular
    > Transplante hepático
174
Q

Tratamiento de la fibrosis hepática en la cirrosis

A
  • Propiltiouracilo
  • Colchicina 1mg/dia
  • Silimarina
175
Q

Síndrome Hepatopulmonar

A
  • Es la hipoxemia e insuficiencia respiratoria en los pacientes con cirrosis.
  • Se produciría por un exceso de óxido nítrico entre otros vasodilatadores
  • Provoca apertura de comunicaciones arteriovenosas, produciendo un shunt patológico
  • La sangre pasa de la arteria pulmonar hacia las venas pulmonares sin que pase por los alvéolos
176
Q

Cuadro Clínico

Síndrome hepatopulmonar

A
  • Disnea
  • Platipnea
  • Ortodeoxia (desaturación de la sangre con el paciente de pie)
  • Acropaquia
  • Cianosis
  • Telangiectasias cutáneas (spiders)
177
Q

Diagnóstico

Síndrome hepatopulmonar

A
  • Gasometría arterial en pie y acostado
  • Espirometría (patrón restrictivo)
  • Rx tórax
  • Ecocardiograma
  • Gammagrafia con macroagregado de albúmina marcado con Tecnecio 99
  • Angiografía
178
Q

Tratamiento

Síndrome hepatopulmonar

A
  • Oxígeno de manera continua y flujos de 2-5 litros/min
  • Refractarios al tratamiento con oxígeno:
    > Embolización vascular
    > Transplante hepático
179
Q

Peritonitis espontanea del cirrótico

A
  • Infección del líquido ascítico sin que exista focos intraperitoneales o circunstancias exógenas (paracentesis, laparoscopias) que la justifiquen.
  • La llegada de los gérmenes a la cavidad peritoneal sería por translocación bacteriana de las asas intestinales.
  • E. Coli y Klebsiella Pneumoniae
180
Q

Cuadro Clínico

Peritonitis espontánea del cirrótico

A
  • Fiebre
  • Molestias abdominales vagas
  • Descompensación de la ascitis que se vuelve refractaria al tratamiento diurético
181
Q

Diagnóstico

Peritonitis espontánea del cirrótico

A
  • Paracentesis: >250 neutrófilos por mm3 de líquido ascítico
  • pH<7,35
  • LDH >32mg/dl
182
Q

Tratamiento

Peritonitis espontánea del cirrótico

A
  • Ceftriaxona iv 1g/12h x 14 días
  • Imipenem iv 500mg/8h
  • Albúmina iv 1,5g/kg 1º día, luego 1g/kg los días seguientes
  • Profilaxis: 1 comp. de Norfloxacino o Ciprofloxacino
183
Q

Tratamiento preventivo de los efectos tóxicos del alcohol

A
  • Silimarina
  • Acido ursodexosicólico
  • Metadoxina
184
Q

Tratamiento

Hepatitis alcohólica

A
  • Abstinencia al alcohol
  • Tiamina 100mg/día; Vitamina B6 2mg/día; Ácido fólico 1mg/día; Zinc
  • Meprednisona
  • Pentoxifilina
185
Q

Enfermedad de Wilson

A
  • Error del metabolismo que se hereda en forma autosómica recesiva en el que se produce un defecto del gen ATP7B que codifica al transportador Cobre-ATPasa.
  • Reduce la excreción biliar de cobre y conduce a su acumulación en órganos
186
Q

Cuadro Clínico

Enfermedad de Wilson

A
  • Elevación de las transaminasas, pueden evolucionar a cirrosis
  • Neurológicos (distonía focal, parkinson, alteraciones psiquiátricas)
  • Ocular: Anillos de Kayser-Fleischer, cataratas en girasol, ceguera nocturna, estrabismo
187
Q

Diagnóstico

Enfermedad de Wilson

A
  • Ceruloplasmina sérica <20mcg/dl
  • Cobre sérico total <10-15mcg/dl
  • Cupruria en orina de 24h >100mcg/24h
  • Biopsia hepática
    > cobre > 250mcg/g de peso seco de hígado
  • Resonancia magnética
188
Q

Tratamiento

Enfermedad de Wilson

A

Paciente sin compromiso neurológico

  • Trientine (quelante de cobre)
  • Zinc
  • Penicilamina (2da opción)
  • Vitamina E

Paciente con compromiso neurológico

  • Tetra-tio-molibdato
  • Dieta
189
Q

Hemocromatosis

A

Enfermedad caracterizada por excesiva sobrecarga de hierro que tiende a depositarse en tejidos

  • Genética (autosómica recesiva)
    > Tipo I, II, III y IV
  • Secundaria
    > Múltiples transfusiones de sangre en pacientes con anemias hemolíticas (talasemia, anemia de cel falciformes y síndrome mielodisplásico)
190
Q

Cuadro Clínico

Hemocromatosis

A
  • Hígado: Exceso de hierro depositado como ferritina y hemosiderina -> fibrosis -> cirrosis
  • Carcinoma hepático (30%)
  • DBT: depósito de hierro en el páncreas
  • Miocardiopatía con IC y arritmias
  • Artropatia
  • Endócrina: impotencia sexual y pérdida de libido (40%)
  • Piel: aumento de la pigmentación
  • Mayor susceptibilidad de infecciones (Listeria, Yersinias y Vibrio Vulnificus)
191
Q

Diagnóstico

Hemocromatosis

A
  • Laboratorio
    > aumento del hierro sérico
    > aumento en la saturación de transferrina
    > aumento de la ferritina sérica (300-500ng/ml)
  • Biopsia hepática:
    > Hierro: mas de 3.000mcg/g de peso seco hepático
    > Índice hepático de hierro >1,9
  • TC, RM y Biomagnetometría
192
Q

Tratamiento

Hemocromatosis

A
  • Flebotomías
  • Quelantes de hierro
  • Dieta
193
Q

Causas

Esteatosis crónica

A
  • Alcoholismo crónico
  • Obesidad, DBT II, Síndrome metabólico
  • Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia
  • By-pass yeyuno ileal
  • Desnutrición calorico-proteica
  • Nutrición parenteral
194
Q

Diagnóstico

Esteatosis

A
  • Níveles elevados de ALT y GGT
  • Ecografia
  • Esteato-hepatitis: biopsia hepática
195
Q

Déficit de alfa1 antitripsina

A
  • Enfermedad genética que produce enfisema pulmonar a edades tempranas, aun en pacientes no fumadores, y cirrosis hepática
  • Diagnóstico:
    > Proteinograma electroforético con níveles bajos de alfa1antitripsina
    > Biopsia hepática: glóbulos PASS (+) de 1-40mcm
  • Tratamiento:
    > Transplante hepático
196
Q

Cuadro Clínico

Hepatitis autoinmune

A
  • Asintomático con aumento de transaminasas
  • Dolor en HCD con náuseas y vómitos con hepatomegalia y astenia (66%)
  • Icterícia
  • Cirrosis
  • Hepatitis fulminante
197
Q

Diagnóstico

Hepatitis Autoinmune

A

Laboratorio y Biopsia hepática

  • aumento de transaminasas
  • aumento de Gammaglobulinas (IgG)

Anticuerpos

  • Tipo 1:
    > ac. antinucleo (ANA)
    > ac. antiADN mono y bicatenario
    > ac. antimusculo liso
    > ac. antiactina
    > ANCAp atípicos
    > anti SLA/LP
    > ac. anti receptor de la asialoglicoproteína
    > ac. contra la alfa-actina
  • Tipo 2:
    > ac. anti LKM-1
    > ant LC-1
    > anti LKM-3
198
Q

Tratamiento

Hepatitis autoinmune

A

Meprednisona 5-15mg/día + Azatioprina 1-3mg/kg/día

199
Q

Colangitis esclerosante primaria

A
  • Enfermedad autoinmune con inflamación y fibrosis de los conductos biliares intra/extrahepáticos, que conduce a cirrosis biliar secundaria.
  • 75% tiene EII (Colitis Ulcerosa) asociada
200
Q

Cuadro Clínico

Colangitis esclerosante primaria

A
  • Ictericia (bi directa) con prurito intenso, fiebre y pérdida de peso
  • Cirrosis y estenosis de via biliar extrahepática
  • Síndrome de malabsorción con esteatorrea e hipovitaminosis liposolubles (A, D, E, K)
  • Xantelasmas en los párpados (x aumento de colesterol)
  • Cálculos biliares en vesícula y colédoco
201
Q

Diagnóstico

Colangitis esclerosante primaria

A
  • Colangiografía endoscópica retrógada o Colangioresonancia (observar via biliar)
  • Biopsia hepática
  • Laboratorio
    > aumento de IgM, inmunocomplejos circulantes (+), activacion del complemento
    > Ac. antinucleo
    > Ac. ANCA
  • Exclusión de causas de colangitis esclerosante secundaria
    > SIDA
    > Cáncer de via biliar
    > Secuela de cirugia en via biliar
    > Litiasis del colédoco
202
Q

Tratamiento

Colangitis esclerosante primaria

A
  • Manejo del prurito
    > antihistamínicos anti H1
    > colestiramina
    > naltrexona
    > rifampicina
  • Reponer vitaminas deficitarias
  • Azatioprina + Meprednisona + Ácido Ursodexocicólico
203
Q

Cirrosis biliar primaria

A

Enfermedad autoinmune en que hay un ataque inmunitario contra la célula epitelial biliar de los conductos biliares septales e interlobulillares hepáticos

204
Q

Cuadro Clínico

Cirrosis biliar primaria

A
  • Asintomático con aumento de FAL/GGT/5’N/Transaminasas/Ácidos biliares
  • Período sintomatico:
    > Astenia
    > Prurito
    > Xantelasmas en párpados y xantomas en palmas
    > Hiperpigmentación
    > Ictericia (bi directa)
    > Síndrome de malabsorción con esteatorrea e hipovitaminosis
    > HTPortal
205
Q

Diagnóstico

Cirrosis biliar primaria

A
  • Anticuerpo antimitocondrial (95%)
  • Ac. antinúcleo; Ac. antimúsculo lisco
  • Ecografía hepática y abdominal
  • Biopsia hepática
  • Laboratorio
    > FAL, GGT, 5’N, Transaminasas, ácidos biliares, hipercolesterolemia, IgG e IgM
206
Q

Tratamiento

Cirrosis biliar primaria

A
  • Prurito
    > antihistamínico antiH1; colestiramina
  • Estatinas (bajar el colesterol)
  • Aporte de calcio y vitaminas deficitarias
  • Ácido Ursodexocicólico (favorece el transporte intracelular y canalicular de ácidos biliares)
  • Budesonide
  • Bezafibrato
  • Ácido Obeticoch
207
Q

Causas

Vesícula palpable con icterícia

A

Obstrucción de la via biliar principal por debajo del cístico hasta la papila de Vater

  • Obstrucciones transitorias de las vias biliares (vesícula “en acordeon” de Mirizzi):
    > Litiasis coledociana
    > Cáncer de la ampolla de Vater
  • Obstáculos permanentes y definitivos (signo o ley de Courvoisier-Terrier):
    > Cáncer de cabeza de páncreas
    > Cáncer del colédoco
    > Cáncer del confluyente colédoco-hepático-cístico
208
Q

Causas

Vesícula palpable sin icterícia

A
  • Hidrocolecisto e hidropiocolecisto: implantación permanente de un cálculo en el bacinete o en el conducto cístico
    > Colecistitis
  • Vólvulo de la vesícula
  • Cáncer de vesícula
209
Q

Cuadro Clínico

Litiasis biliar

A
  • Eruptos
  • Pesadez postprandial
  • Sueño postprandial
  • Intolerancia a fritos y grasas
  • Boca seca y pastosa
  • Cefaleas
  • Digestión lenta
210
Q

Complicaciones

Litiasis Biliar

A
  • Cólico biliar
  • Colecistitis aguda/crónica
  • Coledocolitiasis
  • Síndrome coledociano
  • Colangitis bacteriana aguda
  • Pancreatitis biliar
  • Fístula vesículo-entérica
211
Q

Diagnóstico

Litiasis biliar

A

Ecografía

  • Detección de cálculos mayores de 2mm
  • Cólico biliar: signo de Murphy ecográfico (+)
  • Dilatación de la vía biliar (colédoco >7mm)
212
Q

Tratamiento

Litiasis biliar

A
  • Asintomático con cálculos grandes
    > seguimiento
  • Asintomáticos con cálculos pequeños y múltiples
    > cirugía
  • Sintomático con cólicos o síntomas generales y molestos
    > colecistectomía laparoscópica
213
Q

Cólico Biliar

A

Obstrucción brusca del cístico/colédoco por un cálculo con aumento de la presión intraluminal, y distensión de la vesícula.

  • Dolor en HCD o epigastrio
    > aparición brusca
    > duración de minutos a horas
    > comienzo nocturno o postprandial
  • Náuseas y Vómitos
  • Signo de Murphy (+)
214
Q

Tratamiento

Cólico biliar

A
  • Nada por boca
  • Vía intravenosa
  • Adm. de anticolinérgicos derivados de atropina para disminuir el dolor (contraindicado opiáceos porque aumentan la contracción de la vía biliar)
  • Vómitos -> SNG
  • Ecografía
215
Q

Colecistitis aguda

A

Inflamación y distensión de la vesícula con engrosamiento de la pared vesicular

216
Q

Cuadro Clínico

Colecistitis aguda

A
  • Dolor en HCD que no alivia con antiespasmódicos (a diferencia del cólico biliar)
  • Náuseas y vómitos; fiebre; íleo reflejo
  • Icterícia: Síndrome de Mirizzi (vesícula muy distendida que comprime el colédoco)
  • Signo de Murphy: dolor durante la palpación subcostal que detiene la respiración
217
Q

Diagnóstico

Colecistitis aguda

A
  • Laboratorio
    > leucocitosis con neutrofilia
    > aumento de bilirrubina en 5%
    > aumento de transaminasas
    > aumento de FAL
  • Rx de abdomen
  • Ecografía
  • TC
  • Colangiografía radioisotópica mediante inoculación de derivados del ácido iminodiacético con TC99m
218
Q

Signos ecográficos de colecistitis

A
  • Presencia de un cálculo en el bacinete
  • Aumento del diámetro transversal hasta 4,5cm
  • Pared engrosada >3mm
  • Edema de la pared
  • Colecciones paravesiculares
  • Vesícula hepatizada: abundante pus en la vesícula
219
Q

Complicaciones

Colecistitis aguda

A
  • Empiema vesicular
  • Perforación vesicuar
  • Fístula bilio-entérica
220
Q

Tratamiento

Colecistitis Aguda

A
  • Nada por boca
  • Vía intravenosa y plan de hidratación
  • Vómitos -> SNG
  • Adm. de anticolinérgicos derivados de la atropina (contraindicado opiáceos)
  • ATB
    > Ceftriaxona 1g/12h
    > Gentamicina 80mg/8h
    > DBT, >60, colecistitis alitiásica: + Metronidazol 500/12
  • Colecistectomía laparoscópica
221
Q

Cuadro Clínico

Síndrome Coledociano

A

Consecuencia de una colestasis extrahepática

  • Icterícia verdínica con acolia/hipocolia y coluria
  • Prurito, xantelasmas, xantomas y lesiones por rascado
  • Esteatorrea con sdme de malabsorción de las grasas y dificultad en la absorción de vitaminas liposoblubles A, D, E, K
  • Anillos de Kayser-Fleishcer: acumulo de cobre debida a su deficiente eliminación biliar
222
Q

Complicaciones

Síndrome coledociano

A
  • Colangitis: infección de la bilis acumulada en el colédoco
  • Insuficiencia renal aguda por necrosis tubular
  • Cirrosis biliar secundaria
223
Q

Causas

Síndrome coledociano

A
  • Litiasis coledociana
  • Estenosis benigna de la vía biliar primaria postquirúrgica
  • Colangitis esclerosante primaria
  • Tumores benignos de la via biliar
  • Quistes de colédoco
  • Disfunción del esfinter de Oddi
  • Pancreatitis aguda y crónica
  • Colecistitis (síndrome de Mirizzi)
  • Procesos malignos
    > carcinoma de cabeza de páncreas/ ampolla de vater/ vía biliar principal/ hepático
224
Q

Diagnóstico

Síndrome coledociano

A
  • Laboratório
    > aumento de bi total (8mg/dl) por bi directa
    > aumento de FAL, GGT, 5’N, transaminasas
  • Ecografía
    > colédoco >8mm
    > signo del doble canal o en escopeta de doble caño
    > visualización de cálculos en la vía biliar principal
  • Ecografía endoscópica
  • TC
  • Colangio-resonancia magnetica nuclear
  • CPRE
  • Biopsia hepática
225
Q

Tríada de Charcot

A
  • Fiebre
  • Icterícia
  • Dolor abdominal

Pentada de Reynolds:

  • Consufión mental
  • Hipotensión

diagnóstico de Colangitis

226
Q

Tratamiento

Colangitis

A
  • Cefalosporina de 3ra + Metronidazol
  • Drenaje de la vía biliar
227
Q

Pancreatitis Aguda

A
  • Respuesta inflamatoria del páncreas a injurias muy diversas
  • Se produce por activación intrapancreática de las enzimas acinares, ocurriendo un proceso de auto-digestión pancreática
  • Pancreatitis edematosa
  • Pancreatitis necrohemorrágica
228
Q

Causas

Pancreatitis aguda

A
  • Litiasis coledociana
  • Alcoholismo crónico
  • Hipertrigliceridemia
  • Hipercalcemia
  • Anomalías congénitas del páncreas
  • Tumores de papila, via biliar distal, duodeno y páncreas
  • Virosis (parotiditis, virus ECHO, coxsackie, hepatitis, CMV)
  • Parasitosis
229
Q

Cuadro Clínico

Pancreatitis aguda

A
  • Dolor epigástrico o HCI con irradiación a ambos hipocondrios
  • Náuseas y vómitos
  • Fiebre o febricula
  • Taquicardia
  • Si hay gran acumulo de líquido (3-5l) en el pancreas inflamado, puede llevar a hipovolemia, hipotensión y shock
230
Q

Signos específicos

Pancreatitis necrohemorrágica

A
  • Signo de Cullen: coloración roja-azulada de la piel periumbilical
  • Signo de Grey-Turner: coloración rojo-azulada del dorso y flancos
  • Signo de Mayo-Robson: dolor a la palpación del ángulo costo lumbar posterior izquierdo
  • Retinopatía de Purtscher por injuria isquémica de la retina
231
Q

Laboratorio

Pancreatitis aguda

A
  • Dosaje de Amilasa sérica total, urinaria y en el líquido peritoneal o pleural
    > isoamilasa P aumentada 3x
  • Lipasa sérica
    > mas de 3x, más específica para el dx
  • Laboratorio
    > aumento del hematocrito (pérdida de líquido), leucocitosis, hipocalcemia, hiperglucemia, aumento de bilirrubina, tripsinógeno, resistina, LDH, procalcitonina
    > PCR sugiere necrosis pancreática
  • Orina -> proteinuria, cilindruria, y glucosuria
232
Q

Imagenes

Pancreatitis aguda

A
  • Rx de abdomen
    > dilataciones del colon, estomago y yeyuno
    > calcificaciones
    > cálculos biliares
    > asa centinea; interrupcion del colon
  • Rx de tórax
    > atelectasias lineales y derrame pleural
  • Ecografía
  • TC con contraste intravenoso
233
Q

TC de la pancreatitis aguda

A

Forma edematosa

  • páncreas aumentado de tamaño
  • bordes regulares
  • aspecto homogéneo grisáceo por la presencia de edema

Forma necrohemorrágica

  • páncreas aumentado de tamaño
  • bordes irregulares
  • extensión a estructuras vecinas del retroperitoneo
234
Q

Criterios tomográficos de Balthazar

gravedad

A
  • A: páncreas normal (0)
  • B: páncreas aumentado de tamaño (1)
  • C: rarefacción de grasa peripancreática (2)
  • D: 1 colección peripancreática (3)
  • E: >1 colección peripancreática (4)
235
Q

Criterios Diagnóstico

Pancreatitis Aguda

A

requiere 2 de 3:

  • Dolor abdominal característico
  • Lipasa o Amilasa >3x límite normal
  • Estudios de imagen (+)
236
Q

Tratamiento

Pancreatitis aguda

A
  • Nutrición enteral
  • Hidratación iv (Ringer Lactato)
  • Opiáceos
  • Necrosis:
    > estéril: asintomatico -> sin atb profilactico
    > infectada:
    > drenaje + atb
    > carbapenem
    > MDZ + fluoroquinolona
    > Vancomicina + Imipenem (Rey)
237
Q

Complicaciones

Pancreatitis aguda

A
  • Colección de fluido peripancreático
    > sin pared efinida (<4sem evolucion), tendencia a reabsorción
  • Seudoquiste
    > pared definida (>4sem evolucion)
  • Colección necrótica aguda:
    > sin pared definida
  • Necrosis tabicada
    > con pared definida
  • Obstrucción a la salida gástrica
  • Trombosis de las venas peripancreáticas
  • Necrosis colónica
238
Q

Causas

Pancreatitis Crónica

TIGAR-O

A
  • Toxicometabólica
    > Alcohol
    > tabagismo
    > Hipercalcemia (hiperparatiroidismo)
    > hiperTAG)
  • Idiopática
  • Genética
    > CFTR (Fibrosis Quística)
    > PRSS1; SPINK 1
  • Autoinmune (HISORt)
  • Recurrente
  • Obstructivas
    > Obstrucción ductal benigna o por neoplasia
    > Disfunción del esfinter de Oddi
239
Q

Cuadro clínico

Pancreatitis crónica

A
  • tipo 1:
    > crisis de pancreatitis aguda recidivantes
  • tipo 2:
    > complicaciones (obstruccion via biliar, perforacion de seudoquiste, HTPortal, estenosis duodenal)
  • tipo 3:
    > insuficiencia pancreática exócrina (esteatorrea) y endócrina (DM)
240
Q

Diagnóstico

Pancreatitis crónica

A
  • Laboratorio:
    > aumento de amilasa y lipasa (puede ser normal posteriormente)
  • Test de Van de Kammer anormal
  • Disminución de elastasa 1 en heces
  • Prueba de estimulación con secretina (detecta déficit de función exócrina)
  • Rx de abdomen con calcificaciones sobre el páncreas
  • Tomografía abdominal
  • CRNM
  • CPRE
241
Q

Tratamiento

Pancreatitis crónica

A
  • Abandonar tabaco y alcohol
  • Ingesta de enzimas pancreáticas
  • Opiáceos
  • IBP
  • Dieta con bajo contenido de grasas
  • Suplementar vitaminas liposolubles (A, D, E, K)
  • Octeotride 200mcg/2x día
  • Procedimientos endoscópicos y quirúrgicos
242
Q

Complicaciones

Pancreatitis cronica

A
  • seudoquiste
  • seudoaneurisma
  • ascitis pancreática
  • derrame pleural
  • aumenta 13x el riesgo de cáncer pancreático
243
Q

Encefalopatía hepática

A
  • Se produce por sustancias que normalmente son detoxificadas por el hígado
  • Con la Insuficiencia Hepática, estas sustancias alcanzan la circulación sistémica y atraviesan BHE
    > Amoníaco
    > Manganeso
    > Mercaptanos y ácidos grasos de cadena corta
    > Aminoácidos aromáticos (tirosina, fenilalanina y triptofano)
244
Q

Cuadro Clínico

Encefalopatía hepática

A
  • Grado 1 = alteraciones sutiles de la personalidad, déficit de atención, temblor
  • Grado 2 = asterixis, letargo, confusión, ataxia
  • Grado 3 = somnolencia, rigidez, clonus, hiporreflexia
  • Grado 4 = coma
245
Q

Tratamiento

Encefalopatía hepática

A
  • Restricción proteica, dieta con fibras y vegetales
  • Adm. de aminoácidos ramificados
  • Lactulosa
    > disminuye el pH fecal y aumenta la excreción fecal de nitrógeno y disminuye cc plasmáticas de amoníaco
  • Neomicina (reduce flora intestinal de G-)
  • Metronidazol (reduce flora intestinal de anaerobios)
  • L-ornitina con L-aspartato (LOLA): facilita síntesis de urea y glutamina lo que disminuye amoníaco
  • Sulfato de Zinc: cofactor de enzimas del ciclo de la urea
  • Bromoergocriptina
  • Enemas evacuantes
246
Q

Causas

Insuficiencia hepática masiva o fulminante

A
  • Intoxicación con paracetamol: antídodo -> N-acetilcisteína
  • Hepatitis A
  • Hepatitis B fulminante
  • Coinfección hepatitis B con hepatitis D
  • Sobreinfección con virus D de paciente con hepatitis B
  • Hepatitis E aguda
  • Hepatitis C aguda
  • Budd Chiari
  • enf de wilson
247
Q

Pancreatitis Autoinmune

HISORt

A
  • Histologia (plasmocitátrio)
  • Imagen (pancreas en salchicha)
  • Sorologia (IgG4 > 2x LSN)
  • Otros órganos (estenosis biliar, parotiditis)
  • Respuesta al tratamiento (meprednisona)
248
Q

Manifestaciones Extrahepáticas

Hepatitis B crónica

A
  • Poliarteritis nodosa
  • Glomerulonefritis
249
Q

Síndrome de ALLGROVE

A
  • Acalasia
  • Ausencia de lágrima
  • Insuficiencia suprarrenal
250
Q

Causas de Colitis Isquemica

A
  • Aterosclerosis
  • Embolia
  • Trombosis
  • Traumatismo
  • Impactación fecal
  • Neoplasia
  • Shock
  • Fármacos