Final oral - Interna I Flashcards
Neumonía
Inflamación del parenquima pulmonar debido a un agente infeccioso
- Extremos de edad, hombre, otoño invierno
- HIV, hepatopatas o DBT tienen más chances
Etiología
Neumonía (NAC)
- Ambulatorio: Neumococo, Mycoplasma, Chlamydophila, H. Influenzae, Virus (I AB, ParaI 123, AdenoV, VRS)
- Enfermería: Neumococo, Mycoplasma, Chlamydophila, H. Influenzae, Legionella, Virus
- UTI: Neumococo, Legionella, E.A., H. influenzae, BGN (Klebsiella, Pseudomona Aeruginosa y Acinecobacter), virus
Particularidade
Neumonía por Legionella
- SIHAD (Hiponatremia)
- Dolor abdominal / elevacion transaminasas
- Cefalea / Confusión mental
Factores de Riesgo
Neumonía (NAC)
- ACV
- IC
- Convulsión
- Neoplasia
- Etilismo
- Inmunodeficiencia
- TBG
- Hipoxemia
Cuadro Clínico
Neumonía (NAC)
-
Típica (neumococo):
> Fiebre y afectación estado general
> Tos con expectoración herrumbosa
> Disnea
> Dolor pleurítico
> Esputo hemoptoico -
Atípica (mycoplasma, legionella [brotes y aire acondicionado], chlamydia; COVID, influenza, adenovirus, VSR):
> Tos seca
> Cefalea
> Mialgia
> Febricula
> Mal estar general
> Otalgia, rash morbiliforme, eritema multiforme (mycoplasma)
Examen Físico
Neumonía (NAC)
Inspección
- Taquicardia/Taquipnea
- Disminución expansión torácica
Palpación
- VV aumentadas
Percusión
- Matidez sobre block neumónico
- Columna sonora (mate en DP)
Auscultación
- MV disminuido
- Estertores, roncus
- Pectoriloquia / Pectoriloquia áfona
Diagnóstico
Neumonía (NAC)
- Clínico (alteración respiratoria, fiebre, examen físico)
- Rx de tórax con nuevo infiltrados pulmonares (examen más util)
- TC -> Gold standard
Dx etiológico
Neumonía
- Cultivo de esputo
- Hemocultivo
- Antígeno
- Aspirados
- Serología
Examenes complementarios
Neumonía
-
Rx de T AP de F y P
> Sd. de condensación con broncograma aéreo
> Bronconeumonía - Laboratorio: PCR, Leucocitos, procalcitonina
- TC de T
- Gasometría arterial (si SatO2 < 90%)
Estratificación de riesgo
Neumonía (NAC)
-
CURB 65 (confusión; urea >42mg/dl o BUN > 20; FR >30; PAS < 90) (≥ 2 internación)
> 0-1 ambulatorio
> 2 hospitalizar
> 3+ UCI - COX: comorbilidad, O2 < 90%, Rx
- PSO: psicosocial, socioeconómico, oral
- PSI: IV y V = ingreso hospitalario
- Hospitalización:
> SatO2 < 92%
> Trastorno del sensorio
> Incapaz de poder seguir un tto
Tratamiento ambulatorial
Neumonía (NAC)
-
Factores de riesgo para resistencia:
> ATB < 90 días
> Enfermedades debilitantes / Inmunosupresión
> DBT, Cirrosis, Cancer, VIH, corticoideterapia, ERC -
Si tiene factores de riesgo para bacterias resistentes:
> B-Lactamico + Macrólido
> Amoxicilina/Clavulanico 875/125mg VO c/12h + Azitromicina 500mg VI 1x día x 5 días -
Sin FR para bacterias resistentes
> Amoxicilina 1g/8h x 7-10 días
> Azitromicina 500mg/dia x 5 dias
> Claritromicina 500mg/12h x 7-10 dias
> Doxiciclina 100mg/12h x 10-14 dias
Tratamiento en el Hospital
Neumonía (NAC)
- Ampicilina Sulbactam + Macrólido (claritro/azitro)
- Levofloxacina
Tratamiento en UTI
Neumonía (NAC)
- Ceftriaxona + Claritromicina
- Ampicilia + Azitromicina
- Ampicilina + Ciprofloxacina/Levofloxacina
Factores de riesgo Pseudomona Aeruginosa
- EPOC - VEF1 <30%
- Bronquiectasia
- FQ
- Neutropenia <1.000
- Uso reciente de corticoides/ATB/internación
Tratamiento
NAC por Pseudomona Aeruginosa (BGN)
- Cef 4 + Fluoroquinolona (Cipro/Levo)
- Pipetazo + Cipro/Levo
- Imipenem + Cirpo/Levo
- B-Lactamico + Aminoglucósido (GENTA)
Vacuna Antineumocóccica
- Inmunocompetentes con enf. crónica
- Inmunodeprimidos (HIV, esplenectomizados, linfoma, leucemia, mieloma multiple, IRC, trasplantados)
- >65
Vacuna antigripal
- Anual en otoño
- Personas con riesgo de sufrir complicación de un cuadro gripal (ancianos, residentes instituiciones cerradas y enf. cronicas)
- Personas con riesgo de transmitir
Neumonía Intrahospitalaria (NIH)
Infección pulmonar que se desarrolla luego de 48h del ingreso hospitalar
- NIH o NAVM
Etiología
Neumonía (NIH)
Precoz (< 48h de admisión hospitalar)
- Neumococo, H. Influenzae, S. Aureus, Legionella
Tardía (>48h de admisión hospitalar o en intubación)
- BGN (Pseudomona, Acinecobacter, Klebsiella, Enterobacter)
- BGP (S. Aureus [SARM], neumococo y enterococo)
Factores de riesgo para NIH
- Ancianos
- Cirugia
- ACV/TCE
- TBG/EPOC
- Gran quemados
- Politraumas
- Desnutrición
- Shock
- SDRA
- SNG
- ATB <90d
- Decúbito <30º
- VMI
Diagnóstico
Neumonía (NIH)
- Aspecto Clínico (aumento de esputo, purulencia, fiebre)
- Análisis laboratorial (leucocitos, PCR, procalcitonina)
- Microbiología (esputo, cultivo liq pleural, LBA, aspirado traqueal, cepillado protegido, hemocultivo, biopsia)
- Rx de T
Diagnóstico diferencial
Neumonía (NIH)
- EP
- Atelectasia
- Hemorragia alveolar
- IC
Factores de Riesgo para germenes multirresistentes
- ATB EV <90 días
- Shock séptico
- SDRA
- > 5 días hospitalizados
- Enf. crónica
Tratamiento empírico
Neumonía (NIH)
- Ceftriaxona
- Ceftazidima + Amikacina (E.A. + vancomicina)
Neumonía Aspirativa
- Macro o microaspiración en NAC o NIH
- Paciente alcohólico / TEC / PostACV / secuelado
- Expectoración abundante, fétida
-
Radiografía:
> Infiltrado en lado derecho lobulo inferior -
Neumonía con cavitación -> anaerobios
> BG- Pseudomona, S.A. pueden cavitar agudamente
> TBC, aspergilus cavitan cronicamente - Complicación -> absceso pulmonar
Factores de riesgo
Neumonía Aspirativa
- Deglución alterada (disfagia, cancer, convulsion, parkinso, acv, demencia, extubación de vm)
- Conciencia alterada (enf neurologica, medicamentos, anestesias, consumo de alcohol)
- Chance aumentada de contenido gastrico en pulmon (ERGE y SNG)
- Reflejo de la tos alterado
Tratamiento
Neumonia Aspirativa
- Ampicilina Sulbactam 6-8 semanas
- Piperacilina Tazobactam (actv contra pseudomonas)
- Ceftriaxona + Clindamicina (anaeróbios)
- Metronidazol + otro atb
2 abscesos nunca se drenan -> cerebral y pulmonar
Asma
Enfermedad caracterizada por inflamación, obstrucción de vía aérea reversible y hiperrespuesta bronquial.
Fenótipos
Asma
- Hipersensible
> Hipersensibilidad tipo I (Ag -> LT -> LB -> IgE -> Mastocito) - Eosinofílico
> LT -> LB -> IL4-5 -> Eosinofilo
Diagnóstico
Asma
Síntomas + Espirometría
- Tos nocturna con sensacion de opresion en el pecho con sibilancias recurrentes y disnea
- Patron obstructivo
> VEF1/CVF < 0,7
> positivo al test con broncodilatador
Cuadro Clínico
Asma
- Tos
- Disnea
- Sibilancias
- Roncus
- Dolor torácico opresivo
Factores desencadenantes
Asma
- Alergia (pólen, acaros, hongos y animales)
- Frío
- Ejercício
- Poluición
- Obesidad
- Infecciones
- Fármacos (AINE)
- ERGE
- Menstruación/Embarazo
Asma intermitente
- Diurno < 2x/semana
- Nocturno < 2x/mes
- Sín limite de actividad
- VEF1 ≥80%
- Variabilidad del PEF < 20%
Asma persistente leve
- Diurno > 2x/semana
- Nocturno > 2x/mes
- Puede afectar actividade diaria
- VEF1 ≥80%
- Variabilidad del PEF < 20%
Asma persistente moderada
- Síntomas diarios
- Nocturno >1x/semana
- Afecta actividade diaria
- VEF160-80%
- Variabilidad del PEF >30%
Asma persistente grave
- Síntomas contínuos que limitan significamente el cotidiano (no puede salir de casa)
- VEF1 < 60%
- Variabilidad del PEF >30%
Examenes funcionales
Asma
-
Espirometría
> pós BD (>12% y >200ml)
> broncoprovocación (metacolina) (↓VEF1 ≥20%) -
Pico de flujo espiratorio (PEF)
> Variabilidad >20%
> GINA >10% - Prick test
- IgE
- Eosinofilos
-
Análisis del esputo
> Eosinofilia
> Espirales de Curschmann
> Cristales de Charcot-Leyden
> Cuerpos de Creola - Rx de T
Dx diferenciales
Asma
- EPOC
- ERGE
- Rinitis/Sinusitis
- Bronquiectasia
- Cuerpo extraño
Parámetros de control del asma
- Diurno >2x/semana
- Nocturno ≥1
- Medicación de rescate >2x/semana
- Limitación de actividad
Parcialmente controlada si 1-2 criterios
No controlada si ≥ 3 criterios o exacerbacion <1 mes
Tratamiento
Asma
Escalón 1 (intermitente)
- ↓CI + Formoterol a demanda
Escalón 2 (persistente leve)
- ↓CI
- ATRL
Escalón 3 (persistente moderado)
- ↓ CI + Formoterol
- dosis media de CI
Escalón 4 (persistente moderado)
- dosis media CI + Formoterol
- dosis media CI + ATRL
Escalón 5 (persistente grave)
- ↑CI + Formoterol
- si mal control añadir 1 o más:
> LAMA (tio)
> ALRT
> Teofilina
> Azitromicina
Seguimiento del paciente
Asma
- 1-3 meses luego de iniciar tratamiento
- Cuando esté sintomático
- Después de una exacerbación
- Cuando acuda a renovar recetas
- Al menos 1x al año
Crisis asmática
Alteración del estado del paciente que demanda modificación del tratamiento habitual
Gatillos
Crisis asmática
- Infecciones virales/bacteriana
- Clima (frío/seco)
- Aeroalérgenos
- Alergia alimentar
- Ejercício
- Mala adherencia al tratamiento
Examenes complementarios
Crisis asmática
- PEF
- Gasometría arterial
- Rx de T
- Laboratorio (Hmg, PCR, LDH y electrolitos)
Tratamiento
Crisis asmática
- Oxígeno si SatO2 <92% (objetivo 93-95%)
-
Broncodilatadores
> SABA inh. (4-8) o NBZ (2,5-5mg) /20min
> SAMA inh. (4-8) o NBZ (0,5mg) /20min -
Corticoides lo antes posible
> Prednisona 40-60 VO
> Metilprednisona IV -
Sulfato de magnesio 2g EV si muy grave
> E.A.: Diarrea, N/V, astenia, rubor cutáneo, confusión -
Aminofilina en refractarios
> E.A.: Arritmias -
Evaluar
> buena respuesta PEF>70%; SaO2>95% = Alta
> mejora parcial PEF50-70% = SABA + SAMA + CI
> ausente PEF35-40% = GC EV, xantinas, sulfato mg. - Intubación si PEF <35%; alteración de conciencia; cianosis
- VMI
EPOC
Síntomas respiratorios relacionada a algun agente dañino de vías aéreas y/o alvéolos que causan limitación al flujo aéreo poco reversible y progresivo.
EPOC
Bronquitis crónica
- Tosedor, con expectoracion e infecciones recurrentes
- Tos ≥3 meses por 2 años consecutivos
- Cianosis, obeso, edematoso, roncus y sibilancias
- Cor pulmonale
EPOC
Enfisema pulmonar
- Disneico, tórax abultado, adelgazado y soplador
- Dilatación y destrucción alveolar
- Taquipnea, delgado, disminución de los ruídos respiratorios
- Insuficiencia respiratoria cronica con bullas y NTX
Factores de Riesgo
EPOC
Ambientales
- TBG, poluición, infecciones, nível socioeconomico
Genéticos
- déficit alfa 1 antitripsina, mujer, ancianos, prematuros
Cuadro Clínico
EPOC
- Tos
- Expectoración
- Disnea progresiva
- Limitación a actividad diaria
Examen físico
EPOC
- Tiempo de expiración prolongado
- Aumento del diámetro del tórax AP (en tonel)
- MV y ruídos cardíacos disminuidos
- Roncus y Sibilancias
- Alerta -> signos de esfuerzo respiratorio y/o cor pulmonale
- Acropaquia digital (hipoxemia cronica)
Diagnóstico
EPOC
- Historia Clínica
-
Espirometría (VEF1/CVF pós BD < 70%)
> Patrón obstructivo no reversible
Examenes complementarios
EPOC
-
Rx de T F y P
> aumento espacio intercostal
> costillas horizontalizadas
> descenso del diafragma - TC (enfisema, bronquiectasias y cancer de pulmon)
- Hemograma (anemia)
- Gasometría Arterial
- Alfa 1 antitripsina (<40, no fuma y AF)
- Ecocardiograma
- Cultivo de esputo si hay infección
Clasificación de gravedad
GOLD
- GOLD 1 ≥ 80%
-
GOLD 2 50-79%
> LAMA -
GOLD 3 30-49%
> LAMA + LABA +- ICS -
GOLD 4 < 30%
> Oxigenoterapia fija
> TT / corticoide sistemico
VEF1 pós broncodilatador
Escala disnea mMRC
- mMRC 0 = al realizar ejercicios físicos intensos
- mMRC 1 = al andar deprisa o subir una cuesta poco pronunciada
- mMRC 2 = no acompaña otros de misma edad, hay que parar a descansar
- mMRC 3 = parar a descansar al caminar 100m o pocos minutos
- mMRC 4 = actividades diárias como vestirse, impide salir de casa
Manejo
EPOC
- Diagnóstico espirométrico (pBD <0,7)
- GOLD
- Síntomas y Exacerbaciones
- Tratamiento para disminuir los síntomas y evitar exacerbaciones
Tratamiento no farmacológico
EPOC
-
No fumar
> Nicotimania -> parches o chicles
> Adiccion a fumar -> Bupropión -
Oxígenoterapia domiciliar
> SatO2 < 88%
> PaO2 < 55mmHg
> PaO2 56-59mmHg + cor pulmonale o policitemia
> Alvo = SatO2 88-92% - Rehabilitación pulmonar
- Cx reducción volumétrica
-
Vacunación
> influenza, neumococo, COVID-19, pertusis y herpes zoster
Tratamiento farmacológico
EPOC
Clase A (0-1 exacerbaciones/año y mMRC 0-1 CAT <10
- 1 broncodilatador (SABA/LABA o LAMA)
Clase B (0-1 exacerbaciones/año y mMRC >2 CAT >10
- LABA + LAMA
Clase E (>2 exacerbaciones/año)
- LABA + LAMA + CEI (si eosinofilos >300)
SABA = salbutamol
LABA = formoterol
LAMA = tiotropio
Criterio diagnóstico
Exacerbaciones EPOC
- Aumento volumen de expectoración
- Aumento de la disnea
- Esputo purulento
1/3
Causas
Exacerbaciones del EPOC
-
Infección (60%)
> viral (RinoV, Influenza, Parainfluenza, adenoV, COVID, VRS)
> bacteriana (neumococo, H. influenza, M. catarrhalis, Pseudomona, chlamydia, mycoplasma) - Poluición ambiental
- Mala adhesión al tratamiento
Examenes complementarios
Exacerbaciones del EPOC
- Hemograma (dx inf.)
- PCR
- BNP (IC)
- Dímero D
- Gasometría Arterial
- Cultivo de esputo
- Serología viral (si síntomas de vía aérea superior)
- ECG (signos de HP)
- Rx de T postero anterior de frente y perfil
Diagnóstico diferencial
Exacerbaciones del EPOC
- Neumonía
- Neumotórax
- Derrame Pleural
- IC
- TEP
Oxigenoterapia
Exacerbaciones del EPOC
-
Oxigenoterapia
> VNI si PaCO2 >45; pH <7,35; FR >25
> VMI si hipoxemia con VNI; arritmias; aspiracion o vomitos; bajo nivel conciencia
Tratamiento
Exacerbaciones del EPOC
-
Broncodilatadores
> SAMA (ipratropio 4-8 inh. o NBZ 0,5mg c/12h)
> SABA (salbutamol 4-8 inh. o NBZ 2,5-5mg c/12h) -
Corticoesteroide oral o EV
> Prednisona 40mg/día x 5 días
> Metilprednisona 125mg c/6h x 72h -
Antibióticos si esputo purulento
> Amoxicilina
> TMP-S
> Doxiciclina
> Fluoroquinolona antineumocóccica
Tipos
Insuficiencia respiratoria aguda
-
Hipoxemica
> PaO2 < 60mmHg
> PCO2 < 45mmHg
> PaO2/FiO2 < 300
> Gradiente alvéolo arterial aumentado -
Hipercápnica
> PaCO2 >45-50mmHg
> PO2 60-80mmHg
>** pH < 7,35**
> Gradiente alvéolo arterial normal -
Mixta
> Pacientes post PCR o insuficiencia resp cronica que se compensa
Causas
Insuficiencia Respiratoria Hipoxemica (tipo 1)
Disturbio V/Q
- Asma, EPOC, TEP, Edema, Neumonía, SDRA, Hemorragia alveolar, NTX, atelectasias
Shunt verdadero
- Sd. hepatopumonar, MAV, defecto septum ventricular
Alteración en la difusión (DLCO2)
- EPIC, enfisema
Disminución en la FiO2
- alta altitud (gradiente arterio alveolar normal)
Causas
Insuficiencia Respiratoria Hipercápnica (tipo 2)
Hipoventilación
- Sedación, neuromuscular, intoxicación, EPOC, opióides, porfiria, hipocalemia, botulismo
Insuficiencia respiratoria
Diagnóstico
-
según sospecha clínica
> hemograma, PCR, cultivos, ag., signos inflamatorios
> Ecocardio, BNP, angio-tc
> Rx de T -
Gasometría Arterial
> PO2 < 60 ~ SpO2 < 90%
> PaO2FiO2 < 300 (SDRA) -
Gradiente alvéolo-arterial
> >20mmHg = tipo 1
> < 15-20 = tipo 2
Tratamiento
Insuficiencia respiratoria
- Catéter O2
- Máscara Venturi
-
VNI
> CPAP (EAP)
> BiPAP (EPOC) -
IOT y VMI
> En fallo de VNI (evaluar cada 30-180min)
> Glasgow < 8
> Inestabilidad hemodinámica
> PCR
> Apnea / Estridor persistente / Tórax inestable / Estado mental alterado
> FR > 35
> PaFi < 150
> pH < 7,2
Definición de Berlin
SDRA
EAP no cardiogénico
- Comienzo o empeoramiento del cuadro clínico respiratorio < 1 semana (Agudo < 7 dias)
- Infiltrados bilaterales sin explicación (DP, atelectasia, nódulos)
- PaFi < 300
-
Ausencia de compromiso cardiaco
> NT pro BNP normal
> Ecocardiograma
SDRA
Fisiopatologia
- Edema pulmonar inflamatorio
-
Fase exudativa (1 semana)
> Muerte de neumocitos I
> Alveolos llenos de citoquinas (TNFa, IL1-6-8)
> Infiltrado algodonoso -
Fase proliferativa
> Incremento de neumocitos II
> Infiltrado intersticial - Fase fibrotica
- Fase de recuperación
Diagnóstico
SDRA
- PaFi 200-300 = SDRA leve
- PaFi 100-200 = SDRA moderado
- PaFi < 100 = SDRA grave
Causas
SDRA
Pulmonar
- Sespsis (Neumonía…)
- Aspiración, Ahogamiento lesión x inhalación, contusión pulmonar
Extrapulmonar
- Sepsis, shock, CID, pancreatitis, traumatismo, TRALI
Tromboembolismo Venoso (TEV)
-
TVP
> proximal: trombosis de venas ilíacas, femoral o poplítea
> distal: venas de la pantorrilla -
EP
> trombosis del sistema venso que embolizan a circulación pulmonar
Factores de Riesgo
TEP
-
Tríada de Virchow
> Éstasis (reposo, ICC, ACV <3m, avión >6h)
> Lesión endotelial (traumatismo, cx, TVP previa, inflamación)
> Hipercoagubilidad (trombofilia, genetico, anticonceptivo) - Cáncer activo
- Antecedentes de trombosis
- Obesidad
- TBG
- Puerperio
- Mutación gen protrombina
TEP
Tromboprofilaxis
Pacientes con riesgo bajo
- Deambulación temprana e intensiva
Cirugía menor en pac. con movilidad
- Profilaxis mecánica
Pacientes con riesgo elevado (inmovilizados, AP TEV, trombofilia o cáncer)
- HNF 5000U S.C. 2-3x día
- HBPM o fondaparinux
- Profilaxis mecánica (si alto riesgo hemorragia)
Cirugía de riesgo elevado (trauma, ACV, lesión de médula espinal)
- HNF s.c. + profilaxis mecánica
Cirugia ortopédica
- HBPM + profilaxis mecánica
Cuadro Clínico
TEP
- Disnea aguda
- Dolor pleurítico
- Tos
- Hemoptisis
- Fiebre
- Síncope
Examen físico
TEP
- Taquipnea
- Taquicardia
- Crepitantes
- 2r intenso
- Soplo de Graham Steel (insuficiencia pulmonar)
Diagnóstico
TEP
-
Rx de T
> línea de Fleischmen
> signo de Palla
> joroba de Hampton
> signo de Westermark - TC con protocolo para TEP
-
ECG
> taquicardia sinusal
> patrón McGinn-White (S1Q3T3)
> sobrecarga VD - Dímero D (producto de degradación de la fibrina)
- Angio-TC (elección)
- Gammagrafía de V/Q
- Ecocardiograma
- Ecografía de MMII
- Angiografía pulmonar
Estratificación de riesgo
TEP
Alto riesgo (masiva) 1/3
- Inestabilidad hemodinámica
- Bradicardia
- Paro cardiaco
Riesgo intermedio (submasivo)
- Evidencia de sobrecarga de VD sin hipotensión
> Eco; biomarcadores troponina y BNP; Angio-TC con relación de dimensión VD/VI>0,9
Bajo riesgo
- no hay sobrecarga de VD ni hipotensión
Tratamiento
TEP masivo
- Expansión con critaloides
- Drogas vasoactivas (dobutamina, adrenalina, milrinona)
- Oxigenoterapia si necesario
-
Trombólisis sistémica
> Estreptokinasa 1,5MUI x 2h sin HNF al mismo tiempo
> Alteplase 100mg x 2h +- heparina sódica - Heparina no fraccionada
- Dirigido con catéter
- Trombectomía
Tratamiento
TEP
-
Anticoagulantes orales directos
> Apixaban 10mg 2x día 1º 7 días -> 5mg2x día
> Rivaroxaban 15mg 2x día x 3 sem. -> 20mg/día
> Edoxaban
> Dobigatrán -
Anticoagulantes parenterales
> HNF 80UI/kg (bolo) -> 18UI/kg/h IV (TTP 1,5-2x)
> HBPM -> enoxaparina 1mg/kg SC 2x día
> Fondaparinux -> 5-10mg SC xdía -
Antagonista de las Vitamina K
> Warfarina 5-10mg VO junto a heparina (objetivo RIN 2-3)
Duración del tratamiento
TEP
1º TVP proximal; TEP 2º FR reversible; TVP distal
- 3-6 meses
1º TVP proximal; TEP sin desencadenante
- > 3 meses (prolongado)
2º TEP; cáncer activo
- Indefinido
Derrame Pleural
-
Aumento presión hidrostática del capilar y/o linfáticos
> ICC, pericarditis constrictiva, obstrucción VC -
Disminución presión osmótica en sangre
> Cirrosis, sd. nefrótica, desnutrición, SPP -
Invasión pleural
> Infección, neoplasia, trauma -
Aumento presión negativa intrapleural
> Atelectasia -
Obstrucción linfática
> Neoplasia, inf. crónica, LAM
Cuadro Clínico
Derrame Pleural
- Dolor pleurítico ventilatorio dependiente, en puntada de costado
- Tos
- Disnea
Examen físico
Derrame Pleural
Inspección
- Abultamiento expiratorio
- Desvio contralateral del mediastino
- Disminución de expansión torácica
Palpación
- VV disminuidas
Percusión
- Matidez; columna mate
Auscultación
- MV disminuidos
Diagnóstico
Derrame Pleural
-
Rx de T F y P (>200mL)
> borramiento de senos costofrénicos - Rx T en decúbito lateral (>10mm)
- TC de T
-
Ecografía de tórax
> imagen anecoica - Toracocentesis(!)
Toracocentesis
-
Líquido
> sanguinolento = neoplasia; TEP; trauma
> purulento = empiema
> Turbio/purulento = paraneumónico; perf. esofágica - Criterios de Light
-
Citología
> neutrofílica = paraneumonico; TBC; TEP; pancreatitis
> linfocítico = TBC; neoplasia; AR, LES
> eosinofílico = sangre; aire; fármacos; neoplasia; TEP - Glucosa <60mg/dl = paraneumonico, neoplasia, TBC, AR (<30)
- pH <7,2 = drenaje
- ADA >30-40U = TBC, paraneumonico, neoplasia
Toracocentesis del DP
Criterios de Light
Exudado:
- Proteína pleural/sérica >0,5
- LDH pleural/sérica >0,6
- LDH >2/3 LSN
- Albúmina sérica-pleural <1,2g
Causas
Trasudado
- ICC (40%) (bilateral +- cardiomegalia)
- Cirrosis
-
Sd. nefrótica
* 20% de los TEP
* Atelectasia
Causas
Exudado
-
Neumonía (neutrofílico)
> No complicado (claro, pH > 7,2, gluc > 40, LDH < 1.000)
> Complicado (turbio, pH < 7,2, gluc < 40, LDH > 1.000)
> Empiema (purulento, pH < 7,15, gluc < 40, LDH >1.000) -
TBC (linfocítico; ADA > 40; gluc < 40)
> TBC extrapulmonar + frecuente
> Biopsia pleural
> Tto TBC -
Neoplasia
> Hematicos
> Citologia / Biopsia pleural
> Pleurodesis y tto ontologico - 70% de los TEP (linfocítico o eosinófilo)
- Sarcoidosis
- LES / AR (mujer, linfocitico, complemento bajo)
- Quiloso (lechoso) TAG >110mg/dL
Tratamiento
Derrame Pleural
- Toracocentesis terapeutica y tratar enf. de base
-
Paraneumónico
> no complicado -> ATB neumonía
> complicado o empiema -> tubo de toracostomía
> loculado -> trombolítico + tubo de toracostomía
EPID
- Pérdida de la elasticidad del intersticio pulmonar con perdida del compliance
- Disminucion de la capacidad de difusión de los gases en la capa alveolo capilar
EPID
Clínica
- Tos seca
- Disnea progresiva
- Crepitantes gruesos en velcro
EPID
Diagnóstico y causas
-
Radiografía:
> Líneas de Kerley
> Intersticiales
> Intersticionodulares
> Nodulares
> Vidrio esmerilado - DLCO2 disminuido
-
Causas para descartar:
> Colagenopatia
> Deposito de sustancias inorganicas (neumoconiosis)
> Deposito de sustancias organicas (neumonitis alergica)
> RT
> Fármacos (neomicina, MTX, nitrofurantoina, amiodarona)
> Histiocitosis x
> Proteinolisis alveolar
> Sarcoidosis
> FPI (causa más frecuente)
EPIC
Causa conocida
- Neumoconiosis
- Infecciones
- Drogas
- Colagenosis
- Aspiración
- Inmunodeficiencia
- Proteinopatías
- TBG
EPIC
Neumonía intersticial idiopática
- FPI
- NINE
- N. Organizante
- NI Aguda
- NI Bronquial centrica
EPIC
Linfoides
- Bronquiolitis
- Hiperplasia
- N.I.L.
- Granulomatosis
- Linfoma
EPIC
Granulomatosas
- Sarcoidosis
- Neumonitis de Hipersensibilidad
- Infecciones
EPIC
Miscelánea
- Linfangioleiomiomatosis
- Proteinosis
- N.E.
EPID
Neumoconiosis
Depósito de sustancias inorgánicas < 0,1mm o < 10micras
-
Antracosis (Poblacion general expuesta a humo)
> Lesiones fibroticas nodulares en el medio del pulmón con AP de exposición a leña
> Se puede asociar al Síndrome de Caplan (antracosis + AR con nodulos reumatoideos) -
Silicosis (asociado a gran minería, industria ceramica, industria vidrio)
> Lesiones infiltrados intersticiales tipicamente apicales
> Predisposición a TBC a largo plazo -
Asbestosis (minería, industria del cemento, construcciones)
> Lesiones tipicamente basales
> Producen derrame pleural
> Pueden generar mesotelioma
Enfermedad del asbesto
- Enf. pleural (DP, placa pleural)
- Atelectasia (Sdme de Blesovsky)
-
Asbestosis
> TC con atelectasias y opacidades irregulares
> Dx -> alt. típicas + exposición; biopsia
> Enf. asociada -> mesotelioma pleural
> Tto -> O2, vacuna, evitar exposición, prevención
Bactérias Atípicas
- Mycoplasma pneumoniae
- Chlamydophila (psitacci y pneumoniae)
- Legionella
- Coxiella burnetii
Por que son llamadas de bacterias atípicas
Porque tienen resistencia a los beta lactamicos y son incapaces de serem visualizadas en la tinción de Gram
Cómo se diagnostica las bacterias atípicas?
- PCR
- LBA
- Ag en orina
- Broncoscopia
Fisiopatología
ERGE
- Aumento de la exposición al ácido gástrico en el esófago
- Causado por aumento de las relajaciones transitorias del EEI
- Empeora por:
> aumento de presión intraabdominal (obesidad, embarazo)
> disminución de motilidad esofagogástrica
> hernia hiatal
> zollinger-ellison
Cuadro Clínico
ERGE
- Esofágica: pirosis, dolor torácico, regurgitación, disfagia
- Extraesofágico: tos, asma, ronquera, laringitis
Diagnóstico
ERGE
- Dx clínico basado en síntomas y respuesta al ensayo empírico con IBP
-
Esofagogastroduodenoscopia (EGD)
> si no hay respuesta a IBP
> signos de alarma: perdida ponderal, disfagia, vomito, anemia - Manometría esofágica con medición del pH 24h
Tratamiento
ERGE
- Cambio estilo de vida: evitar factores precipitantes, pérdida de peso y elevar cabecera de la cama
- IBP
- Bloqueantes H2
- Fundoplicatura de Nissen
Complicaciones
ERGE
- Esofagitis por reflujo (erosiones/úlceras)
- Estenosis (inflamación crónica)
- Esófago de Barret
- Adenocarcinoma esofágico
Seguimiento y tratamiento
Esofágo de Barret
Sin displasia:
- EGD c/ 3-5 años
Displasia de bajo grado:
- EGD c/ 1 año
- Posible extirpación endoscópica
Displasia de alto grado:
- Extirpación endoscópica
- Quimioprofilaxis con dosis altas de IBP y AAS
Ulcera Péptica
Defecto de la mucosa gastrointestinal que se extiende a través de la muscular de la mucosa y permanece como consecuencia de síntesis de ácido gástrico
- Úlcera (> 5mm)
- Erosiones (< 5mm)
-
Úlcera Duodenal (++)
> Estado hipersecretor (/\ HCl)
> Epigastralgia urente, ayunas
> 1ª porción del duodeno -
Úlcera Gástrica (+ grave)
> Disminucion de la barrera protectora (\/ HCO3)
> Curvatura menor
Etiología
Úlcera Péptica
- Infección por H. Pylori (60% UD y 30% UG)
- AINE/AAS (disminución de síntesis de prostaglandina)
- Estrés
- Tabaquismo
- EtOH
- Cáncer/linfoma gástrico
- Crohn
- Infección vírica (CMV/VHS)
- Síndrome de Zollinger-Ellison (gastrinoma)
Cuadro Clínico
Úlcera Péptica
- 70% asintomático y presenta con complicaciones
-
Epigastralgia / Dispepsia orgánica
> Dolor a la ingesta en 20’ (UG)
> Alivia con alimentación y dolor en 2h (UD)
> Desperta a la noche
Complicaciones
Úlcera Péptica
- HDA -> IBP, endoscopico -> cirugía
-
Perforación
> AA subito con desaparicion de matidez hepática (signo de Jobert)
> Rx toraco abdominal en bipedestación (neumoperitoneo) - Penetración y/o fístulas
- Obstrucción de la salida gástrica/estenosis pilórica (vómitos) -> hidratación, dilatación endoscopica -> qx
Dx diferencial
Úlcera Péptica
-
Carcinoma gástrico
> VEDA + biopsia - Colelitiasis
- Pancreatitis crónica
- Dispepsia funcional
Estudios diagnósticos
Úlcera Péptica
-
Prueba de H. Pylori
> antígeno en heces
> prueba de urea en aliento
> prueba de ureasa rápida -
Esofagogastroduodenoscopia (VEDA)
> dx definitivo
> si fracasa tto empírico o signos de alarma
> Biopsia para descartar neoplasia y H. Pylori
Tratamiento
Úlcera Péptica
Control factores de riesgo (AINE/AAS, tabaco, alcohol, estrés)
Erradicar H. Pylori si +
- 14 días (MNZ + TCN + bismuto + IBP)
- 14 días (MNZ + amox + clarit + IBP)
- Prueba de curación (4 semanas tras tratamiento; sin IBP x 1-2 semanas):
- EGD + prueba de ureasa rápida
- Prueba de urea en aliento
Cirugía si complicación o refractariedad
- IBP (omeprazol)
- Bloqueadores H2 (ranitidina)
- Sucralfato
Helicobacter Pylori
-
Enf asociadas:
> Gastritis aguda y crónica (tipo B)
> Úlcera péptica (D>G)
> Adenocarcinoma gástrico
> Linfoma gástrico (MALT)
> Extradigestivas -> PTI, anemia ferropenica -
Dx:
> Test de ureasa, histología y cultivo (directas -> confirma el dx)
> Test de aliento, antigeno en heces (indirectas -> monitoreo del tto) -
Tto:
> Omeprazol 20mg/12h
> Claritromicina 500mg/12h
> Amoxicilina 1g/12h
> Test de aliento (+) -> resistencia bacteriana:
> Bismuto
> Omeprazol
> Metronidazol
> Tetraciclina
HDA
Hemorragia con origen en una lesión situada por encima del ángulo de Treitz (ángulo duodeno yeyunal)
- Duodeno, Estómago y Esófago
Cuadro Clínico
HD
HDA
- Hematemesis (sangre en vómito)
- Emesis en posos de café (vómitos de sangre expuesta al ácido gástrico)
- Melena (heces negras y alquitranadas por sangre digerida)
HDB
- Hematoquecia (heces sanguinolentas)
General
- Palidez de piel y mucosas (↓ Hb)
- Taquicardia
- Pulsos débiles
- Hipotensión
- Piel fría
Valoración de gravedad
HDA
* Taquicardia = 10% del volumen
* Hipotensión ortostática = 20% del volumen
* Shock >30% del volumen perdido
Manejo
HD alta o baja
- 2 vías de calibre grueso (18 o más)
-
Reposición volémica:
> SF o RL hasta alcanzar SV, diuresis y estado mental normales -
Laboratorio
> Hcto, VCM ↓(ferropenia y pérdida de sangre cronica), plaquetas, TP, TTP, BUN/Cr - Transfusión sanguínea
-
Reversión de coagulopatía:
> Plasma fresco congelado normaliza TP
> Plaquetas para mantener recuento >50.000
Diagnóstico
HDA
-
VEDA en las primeras 24h
> hemorragia masiva -> eritromicina 250mg iv 30’ antes -
HDA x UP -> Clasificación de Forrest
> IA sangrado activo en chorro
> IB sangrado activo en capa
> IIA sangrado reciente vaso visibles
> IIB sangrado reciente coagulo adherido
> IIC sangrado reciente ulcera negra
> III fibrina - ulcera base limpia - Demasiado inestable para VEDA
> Prueba con eritrocitos marcados
> Angiografia con TC
> Arteriografia
> Laparotomia exploradora
Etiologia
HDA
-
Úlcera Péptica (D>G)
> I-IIA -> IBP 80mg bolo EV -> infusion continua 8mg/h + terapia endoscopica (epinefrina, clips, termoterapia)
> IIB -> sacar el coagulo y observar
> IIC-III -> observación -
Várices esofágicas o gástricas (> mortalidad)
> Fármacos: Octeotrida + IBP
> Endoscópico: esofágica (ligadura con bandas); gástrica (arteriografia con embolización)
> Sonda con 2 balones senstaken blackmore (cuando falla el tto endoscopico o no hay)
> Profilaxis: PBE (Ciprofloxacino); Resangrado (Propanolol) -
Gastropatia erosiva (AINE, AAS, alcohol, cocaína, isquemia intestinal)
> IBP - Gastropatía por HTPortal
- Esofagitis erosiva
-
Sdme de Mallory-Weiss (tto endoscópico)
> Laceración de la unión gastroesofagica por vómitos severos - Angiodisplasia/Lesión de Dieulafoy (tto endoscopico)
- Úlceras de Cameron (tto endoscopico)
- Fístulas Aorto enterica
- Hemobilia
- Adenocarcinoma gástrico
tto endoscópico = electrocauterización, escleroterapia, adrenalina, alcoolización
Diagnóstico
HDB
- Colonoscopia
- si grave, en 12h, considere purga rápida con solución de polietilenglicol
- si hematoquecia con hipotension ortostatica considerar HDA activa -> descartar
Etiología
HDB
-
Diverticulos
> Hematoquecia indolora +- cólicos, ancianos, AAS/AINE
> Generalmente se detienen espontáneamente
> Hemostasia endoscópica con inyecciones de epinefrina +- electrocauterio, hemoclip, bandas -
Angiodisplasia
> Arañas vasculares -
Pólipo/tumor
> astenia, pérdida de peso, anemia ferropénica -
Colitis
> infecciosa, EII, colitis isquémica, radioterapia -
Trastornos anorrectales
> hemorroides, fisuras anales, úlceras rectales, varices rectales, radioterapia -
Divertículo de Meckel
> angioembolisación, reseccion quirurgica
Etiologias no inflamatorias
Diarrea aguda
<4 semanas
Predominio de alteración de la absorción y secreción del ID. Diarrea voluminosa, N/V. Leucocitos fecales y sangre oculta en heces (-)
- Intoxicación alimentaria (S.A. - carnes y lácteos) (B. cereus - arroz frito) (C. perfringens - carnes recalentadas)
-
Vírica
> Rotavirus
> Norovirus (50% de las diarreas) -
Bacteriana
> E. coli (>50% de diarrea del viajero)
> V. cholerae -
Parasitaria
> Giardia
> Cryptosporidia
> Cyclospora
Etiologia inflamatoria
Diarrea aguda
<4 semanas
Predominio de invasión colónica. Diarrea de pequeño volumen. Dolor cólico en FII, tenesmo, fiebre, leucocitos en heces o sangre oculta en heces (+)
-
Bacteriana
> Campylobacter (seudoapendicitis)
> Salmonella
> Shigella
> E. coli
> C. difficile
> Vibrio parahemolítico
> Salmonella tiphy -
Parasitaria
> E. histolytica -
Vírica
> CMV
Etiologia
Diarrea cronica
>4 semanas
Osmótica
- ingesta de cationes/aniones mal absorbidos o azúcares mal absorbidos (intolerancia a lactosa)
Secretora
- Infección, endocrinas, neoplasia GI, colitis microscópica, x ácidos biliares
Funcional/síndrome del intestino irritable
Malabsorción
- Enf. celiaca, Enf. de Whipple, sobrecrecimiento bacteriano en ID
Maldigestión
- Insuf. pancreática
Inflamatoria
- Infecciones, EII
EII
- Colitis ulcerosa: inflamación de la mucosa del colon, es contínua y ascendente
- Enf. de Crohn: inflamación transmural en cualquier lugar del tracto GI, puede ser descontinua con areas sin lesiones y hay granulomas
Cuadro Clínico
Colitis Ulcerosa
- Diarrea con sangre macroscópica
- Dolor cólico abdominal bajo
- Necesidad imperiosa de defecar y tenesmo
- Extracólicas: eritema nudoso, pioderma gangrenoso, úlceras aftosas, uveítis, epiescleritis, ep. tromboembolicos, anemia hemolítica, arteritis, CEP
Diagnóstico
Colitis Ulcerosa
-
Colonoscopia (proctitis 30-60%) (colitis izquierda 15-45%) (pancolitis 15-35%)
> pérdida de vascularización, mucosa friable con ulceración
> seudopólipos -> cronicidad - Enema de bario con aspecto monótono y tubular del colon
- Brotes: ↑ VSG y PCR, calprotectina fecal (+), hemograma, hierro, vit. B12
Complicaciones
Colitis Ulcerosa
-
Megacolon tóxico (dilatación >6cm en Rx)
> atonía del colon, toxicidad sistémica y riesgo de perforación
> Tto: con corticoides iv y ATB iv o cirugía - Estenosis
- Cáncer colorrectal
Tratamiento
Colitis Ulcerosa
- Leve -> 5-ASA (sulfazalazina, mesalamina)
- Leve-mod. -> Budesonida
- Mod. grave -> Prednisona vo 40-60mg; AZA
- Grave o refractaria -> Esteroides iv (hidrocortisona o metilprednisona); Ciclosporina; Anti TNF (infliximab)
Cuadro Clínico
Enf. de Crohn
- Dolor abdominal
- Heces blandas, fiebre, malestar, pérdida de peso
- Diarrea con moco pero sin sangre
- N/V, estreñimiento
- Extradigestivas = CU
Diagnóstico
Enf. de Crohn
- Ileocolonoscopa + biopsia
-
RM - enterografia (evaluación de ID)
> mucosa no friable, empedrado, úlceras aftosas, fisuras largas y profundas - Ac. anti sacaromyces cerevisiae (+) y Ac. OmpC (+)
Complicaciones
Enf. de Crohn
- Afectacion perianal: fisuras, fístulas, absceso
- Estenosis: dolor abd. post prandial
- Fístulas: perianal, entero entéricas, rectovaginal, enterovesicular
- Abscesos: fiebre, masa abdominal dolorosa, leucocitos
- Malabsorción -> cálculos biliares, cálculo renal, déficit vitamina D
Tratamiento
Enf. de Crohn
- Leve -> 5-ASA (sulfazalazina); ATB: fluoroquinolona/MNZ o amox-clav.
- Leve-mod. -> Budesonida
- Mod-Grave -> Prednisona vo; AZA; metotrexato
- Grave-refractaria -> Anti TNF (infliximab)
- Refractaria -> resección quirúrgica
Pancreatitis aguda
Proceso inflamatorio agudo del páncreas, desencadenado por injúria al órgano. Produce un desequilibrio digestivo con
- Activación de zimógenos (tripsinógeno -> tripsina)
- Auto digestión (bloqueo de autofagia)
Etiología
Pancreatitis aguda
- Litiasis biliar (enclava en colédoco distal obstruyendo la salida del jugo pancreático)
- Alcohol
-
Metabólica:
> hipertrigliceridemia (TG>1000); hiperlipidemia familiar; hiperCa - Fármacos:
> 5-ASA, AZA, IECA, furosemida, estrógenos, isoniazida, metronidazol, estatinas… - Anatómicas:
> páncreas anular, disfunción del esfinter de Oddi - Autoinmune
- Familiar
- Infecciones (ascariasis, coxsackie, CMV, VEB, VIH, parotiditis)
- Isquemia (shock, vasculitis, émbolos
- Neoplásica
- Tras CPRE
- Trauma
Cuadro Clínico
Pancreatitis aguda
- Dolor abdominal muy intenso en epigastrio o HCI; irradiado en cinturón a flancos o irradiado a espalda
- Náusea y vómitos
- RHA ausentes x íleo paralítico
- Defensa abdominal
- ↓ peristaltismo
- Posible Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistemica (SRIS)
> fiebre, taquicardia, taquipnea, hipotensión, desaturación, oliguria, ↓ nivel de conciencia -
Pancreatitis necrohemorrágica:
> Signo de Grey Turner
> Signo de Cullen
Diagnóstico
Pancreatitis aguda
2/3 de los siguientes
- Dolor abdominal característico
-
Amilasa/Lipasa >3x LSN
> Lipasa tiene mayor especificidad
> Amilasa al 5º dia se normaliza -
TC abdominal o ecografía (descartar etiologia biliar)
> edema; rarefacción de grasa peripancreática
> complicaciones: coleccion de fluido peripancreatico, seudoquiste, necrosis
Gravedad
Pancreatitis aguda
Definida por presencia de insuficiencia orgánica, IRC (Cr>1,9mg/dl); IRpA (PaFi <300); Equimosis (Grey-Turner y Cullen); Shock (PAS <90), y complicaciones sistémicas o locales (necrosis pancreáticas, colecciones líquidas, obstrucción de la salida gástrica, trombosis esplénica y TVP)
- Leve: sin insuficiencia orgánica o complicaciones
- Moderada: fallo orgánico transitorio (<48h) +- complicaciones
- Grave: fallo orgánico persistente (>48h), mortalidad muy elevada
Tipos
Pancreatitis aguda
- Intersticial edematosa
- Necrosante
- Necrosis infectada
Pancreatitis aguda
Criterios pronósticos de Ranson
- ↑ Leucocitosis
- ↑ LDH
- ↑ Edad > 55
- ↑ Glucosa
- ↑ AST (GOT)
- ↓ PaO2
- ↓ HTO
- ↑ BUN
- ↓ Ca
- ↓ Déficit de liquidos
- ↓ Déficit de bases
Ranson > 3 mal pronostico (aumenta mortalidad)
Criterios de Marshall
Evalua falla de órgano
- ↓ PAS
- ↑ Creatinina
- ↓ PaO2/FiO2
Marshall > 2 -> TAC 72h
Criterios tomográficos de Balthazar
- A = normal 0
- B = Edema 1
- C = Inflamacion peripancreatica 2
- D = 1 coleccion de liquido 3
- E = 2+ coleccion de liquido / 1 gas 4
- Necrosis:
> < 30% 2
> 30-50% 4
> > 50% 6
Indice Severidad TC > 6