Fyrstu_3,4,5,6

Question 1

Hvar fara umbrot aðallega fram og hver er tilgangur umbrota?

Answer 1

Í lifur.

Að auka vatnsleysanleika -> aukinn útskilnaður

Question 2

Hver eru dæmigerð hvörf í fyrsta stigs umbroti? Hvar fara þau fram?

Answer 2

oxun, afoxun og hydrolysa.

Í frymisneti.

Question 3

Hvað gerir cytochrome P450?

Answer 3

Setur “handföng” á efnin. T.d. R-H -> R-OH.

Question 4

er cytp450 í 1. eða 2. stigs umbroti?

Answer 4

1. stigs

Question 5

Hver eru önnur 1. stigs ensím en P450? (3)

Answer 5

T.d. alcohol dehydrogenase, xanthine oxidase og monoamine oxidase

Question 6

Hvernig geta umbrot valdið frumuskemmdum?

Answer 6

Við umbrotið geta myndast hvarfgjörn efnasambönd sem geta valdið lifrarskemmdum (brátt) eða krabbameini (síðbúið)

Question 7

Hvernig verst fruman hvarfgjörnum hættulegum milliefnum?

Answer 7

Með ensímum (katalasi, GSH peroxidasi, superoxíð dismutasi)

Með kjarnsæknum smámólikúlum (í frymi: C vítamín. í himnum: E vítamín)

Question 8

Hvað er polymorphism?

Answer 8

ákveðinn DNA breytileiki sem finnst í gena meira en 1% fólks

Question 9

HVað er sérstakt við CYP2D6?

Answer 9

mikill polymorphism

Question 10

Algengasta II. fasa umbrotsensímið?

Answer 10

UDP-glucoronyl-transferasi:

bætir sykru á hvarfhópa, (sem fara í gall eða þvag eftir mólþunga)

Question 11

Hver eru algengustu cytochrome P ensímin?

Answer 11

Cytochrome P 3A4 og

Cytochrome P 3A5

Question 12

Mikilvægasta útskilnaðar líffærið?

Answer 12

Nýru

Question 13

Útskiljast prótein bundin lyf með síun eða seytingu?

Answer 13

Seytingu

Question 14

Hvernig hefur seyting lyfja áhrif á milliverkanir lyfja?

Answer 14

Bætir einu lyfi við sem veitir samkeppni um seytingu og lengir helmingunartíma fyrra lyfsins

Question 15

Hvernig efni enduruppsogast?

Answer 15

Fituleysanleg

Question 16

“Það tekur alltaf jafn langan tíma fyrir þéttnina að minnka um helming sama hver upphafs þéttnin er” Hvort er þetta 0-stigs eða 1. stigs brotthvarf?

Answer 16

Fyrsta stigs fasa.

Question 17

Hvernig brotthvarf hefur fyrst einn helmingunartíma, og svo annan?

Answer 17

Tveggja fasa brotthvarf. Fyrsti hlutinn lýsir dreifingu en seinni brotthvarfi

Question 18

“Styrkur lyfs lækkar alltaf með sama hraða og enginn ákveðinn helmingunartími”.
0-stigs eða 1. stigs brotthvarf?

Answer 18

0-stigs

Question 19

Af hverju hafa lyf sem útskiljast með galli mjög langan helmingunartíma?

Answer 19

Gall frásogast aftur.

Question 20

Nýburar hafa hraðari/hægari magatæmingu?

Minna/aukið frásog í vöðvum, húð, endaþarmi?

Answer 20

Hægari

Minna, aukið, minnkað

Question 21

Hvenær er þörf á að mæla blóðþéttni? (9)

Answer 21

1) ÞEgar lyfjahvörf eru mjög einstaklingsbundin
2) Ef skert nýrnastarfsemi
3) Ef skert lifrarstarfsemi
4) Ef leita þarf skýringa á lélegri lyfjasvörun
5) Grunur um lyfjaeitrun (parasetamól, réttarlæknisfræði)
6) Ef lyf hefur þröngt lækningalegt bil
7) Ef grunur um misnotkun (fíkniefni, íþróttafólk)
8) Ef ekki er auðvelt að mæla verkun (t.d. flogaveiki, geðlyf)
9) Ef hætta á milliverkunum

Question 22

Hvenær er ekki þörf á að mæla blóðþéttni? (4)

Answer 22

1) Verkun er ekki í beinu sambandi við blóðþéttni
2) Ekki þekktur einstaklingsbreytileiki
3) Verkun er auðvelt að fylgjast með (BÞ, HR)
Breitt lækningalegt bil