Ficat Flashcards
ADENOMUL
Durere in jumatate din cazuri, restul fiind asimptomatice, probe hepatice normale
Frecvent la femei intre 20-50 ani
Imagistica:
1. Echografie – heterogen, hiperechogen
2. CT – isodens fara substanta de contrast, hipervascularizat eterogen in timpul arterial
3. RMN – iso/hiper in T2, iso/hipo in T1, hipervascularizat eterogen in timpul arterial
Tratament:
1. Incetarea contraceptivelor estroprogestative
2. Punctie biopsie pentru confirmarea diagnosticului
3. Excizie chirurgicala datorita riscului de transformare maligna
CARCINOMUL HEPATOCELULAR (CHC) - diagnostic
Diagnostic:
1. Descoperire in cursul monitorizarii unei ciroze hepatice
2. Decompensarea unei ciroze aflate in evidenta
3. Sindrom tumoral – dureri, febra, alterarea starii generale
4. Aparitia unor complicatii – hemoragie, hemobilie, icter prin compresiunea cailor biliare
Dozarea α-fetoproteinei ++++ - diagnostic aproape cert daca > 500 ng/ml
CARCINOMUL HEPATOCELULAR (CHC) - imagistica
Imagistica:
1. Echografie – hipoechogen, chiar eterogen la dimensiuni mari
2. CT – hipodens fara substanta de contrast, evidentiere puternica in timpul arterial, diminuarea contrastului in timpul portal
3. RMN – hipo in T1, hiper in T2, evidentiere puternica in timpul arterial, diminuarea contrastului in timpul portal
Argumente pentru existenta unei ciroze sau tromboze portale
Punctie biopsie hepatica. PBH nu este necesara in urmatoarele cazuri:
1. Nodul de 1-2 cm, cu hipervascularizatie evidenta la 2 examinari, in caz de ficat cirotic
2. Nodul > 2cm cu aspect tipic sau cu α-FT > 200 ng/ml
3. In caz de dubiu – PBH (tumora + ficat sanatos)
CARCINOMUL HEPATOCELULAR (CHC) - complicatii
- Ruptura, hemoragie
- Suprainfectare
- Tromboza portala – accentueaza hipertensiunea portala
- Obstructie biliara
- Metastaze – pulmonare, osoase, etc
CARCINOMUL HEPATOCELULAR (CHC) - factori prognostici
- Dimensiunea si numarul tumorilor
- Functia hepatica (exista ciroza !)
- Ascita, albuminemia, bilirubinemia
- Scorul Child
- Starea generala a pacientului
- Prezenta metastazelor, trombozei portale, etc
CARCINOMUL HEPATOCELULAR (CHC) - tratament
Tratament profilactic:
- Tratamentul hepatitei cronice B sau C
- Vaccinare anti-VHB
- Depistarea CHC – echografie + α-FT la 6 luni
Tratament curativ:
- Transplant hepatic ++++
- Rezectie chirurgicala
- Distrugere locala – radiofrecventa, crioterapie, alcoolizare
Tratament paleativ:
- Chimioembolizare
- Sorafenib - Nexavar
Indicatii terapeutice - CHC
CHC cu o leziune < 5 cm sau 2-3 leziuni < 3 cm
1. Transplant hepatic
2. Daca exista contraindicatii pentru transplant
o Child A – rezectie
o Child B – distrugere locala, chimioembolizare
o Child C – tratament paleativ
CHC avansat non-metastatic:
1. Child A – chimioembolizare
2. Child C – tratament paleativ
CHC avansat metastatic sau cu contraindicatie la chimioembolizare:
1. Child A – sorabenib per os
2. Child C – tratament paleativ
CHISTUL HIDATIC HEPATIC - structura
– Perete:
Cuticula – membrana alba, gelatinoasa, elastica, 1mm.
Membrana proligera – secreta lichid hidatic si genereaza capsule proligere ce contin scolexi
– Lichid hidatic:
Contine lichid hidatic (limpede – apa de stanca), capsule proligere, vezicule fiice
Proprietati toxice – alergice – determina urticarie, chiar soc anafilactic, cresterea eozinofilelor
– Perichistul – zona de ficat invecinata, modificata, atelectaziata, colabata, fibroasa
CHISTUL HIDATIC HEPATIC - fiziopatologie
– Suferinta de organ – frecvent afectat lobul drept hepatic (60-80%)
Determina compresiuni – pe v. cava, pedicul hepatic – ciroza biliara
Fisuri, rupturi ale chistului – complicatii bilio-septice, fistule bilio-bronsice
– Boala biliara – fisuri sau rupturi – inundarea arborelui biliar cu icter, angiocolita. Infectarea parazitului determina moartea acestuia si calcificarea peretelui.
CHISTUL HIDATIC HEPATIC - clinic
– Faza pretumorala: Fenomene alergice Tulburari dispeptice de tip biliar – Faza tumorala: Tumora palpabila – freamat, vibratie Hepatomegalie Complicatii biliare – icter, angiocolita, litiaza Jena in circulatia portala, cava Complicatii pulmonare – biliptizie
CHISTUL HIDATIC HEPATIC - paraclinic
– Biologic:
Identificarea parazitului (vomica, scaun)
Reactia Cassoni – IDR
Eozinofilie
RFC Weinberg-Parvu
– Rx simpla – calcificari, ridicarea diafragmului
– Rx cu substanta de contrast – deplasari, amprentari ale organelor
– Echografie – formatiune tumorala cu continut lichidian
– CT abdominal
– Scintigrama hepatica – zona rece
– Angiografie hepatica
– Laparoscopia
CHISTUL HIDATIC HEPATIC - evolutie
– Crestere in volum
– Fistulizare in caile biliare – icter, angiocolita, litiaza parahidatica
– Fisurare si insamantare secundara a unui organ vecin
– Ruptura intr-un organ cavitar – vomica, hidatidenterie, hidatidurie
– Ruptura in seroase – pleura, pericard
– Involutie – infectare – inghiocare – calcificare – moartea parazitului
CHISTUL HIDATIC HEPATIC - complicatii
– Biliare – icter, angiocolita, papilo-oddita, litiaza parahidatica
– Infectia (comunicarea parazitului) – supuratia chistului, angiocolita acuta supurata
– Ruptura chistului – echinococoza peritoneala
– Ciroza hidatica – compresiuni, scleroza
– HT portala
CHISTUL HIDATIC HEPATIC - tratament
Tratament:
– Inactivarea parazitului
– Ablatia parazitului
– Tratamentul cavitatii restante
Metode radicale:
– Perichistectomia
– Perichistorezectia – hepatectomie atipica
– Hepatectomie reglata
Metode conservatoare: – Marsupializare – Reducere fara drenaj, reducere cu drenaj – Perichistectomie partiala tip Lagrot – Plombaj cu epiploon – Perichisto-jejunoanastomoza
Litiaza veziculara - clinic
– Frecvent asimptomatica (80%), 20% din cazuri apar complicatii
– Durere – colica biliara (secundara obstructiei canalului cistic), in epigastru sau hipocondrul drept, debut brutal cu iradiere spre umarul drept, amplificata de inspir profund (semn Murphy), durata sub 6 ore
– Greata, varsaturi, eructatii
– Meteorism abdominal
– Cefalee, ameteli
Litiaza veziculara - forme clinice
– Forma torpida prelungita (durere la palpare)
– Forma dispeptica
– Forma asimptomatica
– Forma dureroasa
Litiaza veziculara - complicatii mecanice
Mecanice:
– Hidrops vezicular – calcul inclavat – distensia VB. Bila clara, perete subtire.
– Litiaza secundara de coledoc – pasaj printr-un cistic larg sau fistula bilio-biliara. Calcul in CBP: asimptomatic, provoaca o reactie de migratie litiazica, provoaca o pancreatita acuta, provoaca o angiocolangita
Icter obstructiv – icter sclerotegumentar, urini hipercrome, scaune acolice, prurit. Creste BT cu predominanta BD, colestaza, citoliza, uneori reactie pancreatica cu cresterea usoara a lipazei
Infectie – angiocolita – infectia bilei – septicemie de origine biliara
– Fistula veziculara:
Externa – la tegument (rare)
Interne – bilio-biliara sau bilio-digestive (ocluzie biliara)
LITIAZA CBP - ANGIOCOLANGITA - clinic, imagistica
Clinic – triada Charcot: durere biliara – febra – icter. Pot apare semne de sepsis – frisoane, soc
Biologic: sindrom inflamator, hemoculturi pozitive, colestaza, citoliza
Imagistica:
1. Echografia – litiaza veziculara, dilatarea cailor biliare intra si extrahepatice, calcul in coledoc, complicatii - abces hepatic
2. Colangio-RMN (sensibila)
3. Echoendoscopie (cea mai sensibila)
4. ERCP nu mai este considerata examinare diagnostica
ICTERUL - mecanisme
Icter = coloraţie galbenă a pielii şi a mucoaselor legată de creşterea nivelului plasmatic al bilirubinei (subicter dacă bilirubina > 30 μmol/l, icter manifest dacă bilirubina > 50 μmol/l).
Două mecanisme sunt posibile:
creşterea producţiei de bilirubină de origine hematologică = hemoliză = icter cu bilirubină neconjugată;
deficit de eliminare a bilei:
– deficit de conjugare (sindromul Gilbert) = icter cu bilirubină neconjugată,
– refluxul bilirubinei conjugate legat de o diminuare sau incetare a secreţiei biliare (colestază) = icter cu bilirubină conjugată.
Icter cu bilirubină neconjugată
Două cauze principale:
hemoliza (hematologie);
sindromul Gilbert:
– deficit parţial de glucuronoconjugare a bilirubinei cu transmitere autosomal recesivă, care ar afecta 5% din populaţie,
– tablou clinic: normal cu excepţia icterului moderat şi fluctuant,
– explorări biologice: creştere moderată (< 60 |imol/l) a bilirubinei neconjugate, Hb normală, bilanţ hepatic normal,
– tratament: niciunul, liniştirea pacientului;
Icter cu bilirubină conjugată - anamneza + clinic
- Anamneză şi examen clinic
Antecedente, consum de medicamente, mod de viaţă.
Mod de instalare a icterului, semne asociate.
Examen clinic complet:
greutate, temperatură;
leziuni de grataj;
palpare hepatică, căutarea distensiei veziculei biliare;
semne de hipertensiune portală şi de insuficienţă hepatocelulară.
Icter cu bilirubină conjugată paraclinic prima intentie
Examene paraclinice de prima intenţie
Explorări biologice: hemoleucogramă, bilanţ hepatic complet, indice de protrombină IP (şi cofactori dacă IP este redus), TCA (timp de cefalină activat), ionogramă sanguină, uree, creatinină, electroforeza proteinelor.
Ecografie abdominală: in primul rand, căutarea dilatării căilor biliare sugestivă pentru o colestază extrahepatică.
Cauzele icterului de origine extrahepatica
Trei cauze maligne: cancer pancreatic cefalic, ampulom vaterian, colangiocarcinom (tumoră malignă dezvoltată din epiteliul căilor biliare).
Trei cauze benigne: litiază biliară, pancreatită cronică, colangită sclerozantă primitivă.
Cauzele icterului de origine intrahepatică
Obstrucţia căilor biliare intrahepatice: origine tumorală sau infiltrativă.
Distrugerea canaliculelor biliare: ciroză biliară primitivă.
Disfuncţia hepatocitară: hepatită, oricare ar fi cauza; ciroză, oricare ar fi cauza.