Farmacopea y genéricos Flashcards
¿Qué es la CONAMED?
Comisión nacional de arbitraje médico.
Elementos obligatorios que debe de tener una receta médica:
–Claridad, legible, NO abreviaturas.
–Nombre completo del Px
–Edad, sexo, alergias.
–Talla, peso, IMC.
–Temperatura, TA, FC y diagnostico médico.
Descripción del tratamiento:
–Nombre genérico.
–Forma farmacéutica (tabletas, dosis, cuanto trae la caja)
–Duración del tratamiento (MUY importante)
–Nombre completo del Dr.
–Cédula profesional
–Nombre de la escuela de medicina donde obtuvo el título.
–Fecha
La receta médica puede ser emitida por: médicos, homeópatas, médicos veterinarios, pasantes de servicio social, enfermeras y parteras.
(Verdadero o Falso)
Verdadero
¿Qué dice la ley general de salud? (capítulo 1 artículo 83)
La Ley General de Salud establece que al momento de ejercer las actividades de salud, debes poner a la vista del público un anuncio que indique la institución que les expidió el título, diploma, número de cédula profesional y certificado de especialidad vigente.
¿Que dicta los siguientes artículos?
Artículos 28 y 31:
Artículos 64 y 65:
Artículos 28 y 31: reglamentos de insumos para la salud.
Artículos 64 y 65: Ley general de salud en materia de prestación de servicios de atención médica.
Un medicamento tiene su efecto principal (efecto deseado) y un efecto no deseado (el que puede ocurrir aún con una dosis adecuada).
(Verdadero o Falso)
Verdadero
¿Cuál es el principio activo de la aspirina y cuales son sus efectos?
Principio activo de la aspirina: Acido acetilsalicílico
Efecto deseado: aliviar el dolor (precordial) y aliviar la fiebre.
Efecto no deseado: Sensación de ardor en el estomago.
¿Cuál es la denominación que pone la OMS para medicamentos genéricos?
La denominación común internacional DCI para cada medicamento, es el nombre genérico.
Un medicamento genérico está disponible con la misma potencia y dosificación que su equivalente de marca.
Es producido con los mismos principios activos y produce los mismos efectos buenos y malos.
(Verdadero o Falso)
Verdadero
Las diferencias del medicamento genérico al de marca no tiene repercusiones terapéuticas.
(Verdadero o Falso)
Verdadero, estas diferencias no deben de afectar la bioequivalencia del principio activo.
Un medicamento genérico puede tener sales diferentes del principio activo, distintos excipientes, y distinta apariencia (forma y color), con respecto a la marca original.
(Verdadero o falso)
Verdadero
Según la Unión Europea ¿Cuál es la definición de medicamento genérico?
Todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad.
¿Por qué tipo de estudios pasa un fármaco genérico para poder ser utilizado por el público?
Se determina la bioequivalencia de el fármaco genérico con el fármaco de marca, por medio de pruebas de biodisponibilidad.
¿Cuál es la definición de medicamento genérico según la OMS?
Un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación del principio activo que incorpora. Es bioequivalente a la marca original, ósea, igual en composición y forma farmacéutica y con la misma biosdisponibilidad.
¿En que momento ya se puede vender el medicamento genérico?
Un medicamento genérico puede ser comercializado una vez vencida la patente del medicamento de marca (la protección comercial dura al menos 10 años) siempre que tenga todas las condiciones de calidad y bioequivalencia.
