Farmacocinetica Flashcards
Proceso farmacocineticos
acciones del cuerpo sobre el farmaco
Que es la Farmacocinetica
analisis de la absorcion, distribucion, metabolismo y eliminacion
Que es la farmacodinamia
mecanismos de accion y que efectos causa en el organismo
vias de administracion Local(4)
Oftalmico
Tópico
Intranasal
Mucosas
Vias de administracion sistemico (2)
hay de tipo enterico y parenteral
Que necesita un farmaco para cruzar las membranas
las caracteristicas estan determinadas por reglas de lipinski
Reglas de Lipinski
Peso molecular
Lipoficidad
Donación o aceptación de H
Expulsan a los farmacos de las celulas y participan en resistencias de tumores
ABC (casete de union con ATP)
Tipos de ABC (casete de unión con ATP)
Glucoproteina P
MDR1
MRP
Cual es la forma ionizada
lipoinsolubles que no difunde en membranas
Cual es la forma No ionizada
Liposoluble que si difunde en membranas
Que es el pKa
es cuando el farmaco se encuentra la mitad en forma ionizada y la otra en su forma no ionizada
Como se hace para tratar con intoxicaciones
modificas el pH de la orina
intoxicacion por aspirina
es acida por lo que tienes que alcalinizar la orina y asi hay atrapamiento ionico
Intoxicacion por metanfetamina
es alcalina por lo que se acidifica la orina
Acidos debiles
los farmacos acidos difunden mejor en medios acidos, por que el hidrogeno que es positivo cambia el acido de forma ionizada a no ionizada haciendo que se difunda mas medicamento
bases debiles
Fenomeno de atrapamiento ionico –> se filtra en su forma no ionicada pero si la orina esta muy acidad el H se pega para que no tenga la oportunidad de reabsorberse en la sangre por que esta en su forma ionizada
Grado de absorción
Cuanto absorbe
Tasa de absorción
que tan rapido se absorbe
Biodisponibilidad
cuanto farmaco llego a la circulación general
Quiero saber que tanto medicamento va a estar disponible para hace su efecto (%)
Formula de la biodisponibilidad
= % del farmaco que llega a la vena porta * % que pasa el higado /100
El farmaco se reparte dependiendo de: (3)
Gasto cardiaco
Flujo sanguineo
Permeabilidad
proteinas transportadoras (3)
albumina
Glucoproteínas
beta-globulinas
volumen de distribución formula
=dosis/concentración plasmatica
cual es el organo principal que participa en la biotransformación
Hígado
otro organos que participan en metabolismo
pulmones y epitelio intestinal
metabolismo fase 1que pasa ahi (3)
Reacciones de oxidación, reducción e hidrolisis
Forman compuestos menos polares
esta mediado por citocromo P450
metabolismo fase 2 que pasa ahi (2)
Reacciones de conjugación como acetilación, glucuronidacion
productos muy polares
Citocromo CYP3A4
metaboliza la mitad de todos los medicamentos
Farmacogenetica
personas responden diferente a los farmaco porque tienen polimorfismos hereditario de los CYP
depuración
medida de la capacidad del cuerpo para eliminar un farmaco (con la creatinina)
Filtracion glomerular activo
eliminando compuestos polares: solubles en agua pero con carga (se necesita energia)
Filtracion glomerular pasiva
No polares en lipidos pero sin carga (facilita su eliminación)
eliminacion de orden cero
elimina una cantidad constante por unidad de tiempo
ej. 2mg por minuto (20-2=18 despues es 18-2= 16)
eliminacion de orden uno
elimina una fraccion constantes por unidad de tiempo
ej. 2% del farmaco por minuto (20-2%= 19.6 despues 19.6-2%= 19.2)
Que es el tiempo de vida media
constancia en el intervalo en el que la concentracion cae a la mitad –> (cuantas horas tardo para que estuviera a la mitad la cantidad del farmaco)
Hay 2 tipos de administración
1° administrando un farmaco permitiendo que se elimine completamente
2° administrando un farmaco con un intervalo de vida media –> se utiliza para esta en la ventana terapeutica y se acomula hasta llegar a un estado estable
Que buscan los regímenes terapéuticos
asegurar la adherencia y buscan la mayor concentracion benéfica evitando los efectos adversos
