ethnically ambiguous-looking teacher : PD Flashcards

1
Q

but de la science PK/PD

A
  • Efficacité : définir de façon prospective les doses et le schéma d’Administration optimal
  • Éviter/minimiser les effets indésirables
  • Prévenir l’émergence de résistance
  • v $ reliés au tx
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2
Q

Paramètres pharmacodynamiques (3)

A

Cpamx/Cmi (pic/cmi)

SSC/CMI(AUC/MIC)

T>CMI

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3
Q

Exemples d’AB

A
  • AB temps dépendant sans EPA (effet post-AB) (penicilines, céphalos)
  • AB [c] dépendant avec EPA (fluoroqui)
  • Combinaison d’AB (synergie) avec EPA faible
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4
Q

Relation [c]-intensité de l’Activité antimicrobienne => 2 effets possibles
temps dépendant
vs [c] dépendant

A
  1. activité n’est pas ou peu influencée par une ^ de la [c] dès que cette dernière a atteint un seuil critique (2-4x CMI)
  2. Activité est fortement dépendante de la [c]
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5
Q

Paramètres PD associés à l’Efficacité clinique des ABs

A

[c] dépendante :

  • cpmax/cmi : fluoroquinolones
  • SSC/CMI : fluoroquinolones

temps dépendant:
T>cmi : pénicillines, céphalosporines

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6
Q

Bactéricide vs
bactériostatique (pas chez immunosupprimés => pcq on enlève les bactéries => mais si on stop tx => pas de syst .immun => bactéries reviennent)

A

bactéricide:
-AB vont tuer bactérie( en fct de [c¸]) => peuvent être [c] ou T dépendant

Bactériostatique :

  • fait juste inhiber la croissance bactérienne
  • props. PD => + temps dépendants ak EPA prolongée
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7
Q

EPA

A

maintien de la suppression de la croissance bactérienne lorsque les [c] sériques atteignent des [c] inf à CMI

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8
Q

Principes de résistance microbienne

A
  • développement génétique de la résistance
  • sélection de la résistance chez le pt
  • émergence de résistance
  • Sélection d’un agent de tx empirique
  • Dépistage de la résistance en labo
  • ajustement du tx selon le dépistage de susceptibilité
  • contrôle des infections et parrainage des antimicrobiens
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9
Q

Émergence de résistance :

différencier vs acquisition

A
  • Émergence de résistance en cours de tx

- Acquisition puis transmission clonale de la résistance

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10
Q

Impact de la résistance aux ABs

A

=> mort des pts

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11
Q

Interventions pour survenir à la résistance aux antimicrobiens

A
  • ajustement de la pharmacothérapie
  • prévenir l’émergence de résistance lors du traitement
  • Prévenir la transmission entre pts
  • Prévenir le dév. de résistance au sein de l’institution
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12
Q

Minimiser et prévenir l’émergence

A

sélection appropriée de la dose, durée, traitement

avec toxicité minimale & impact minimal

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13
Q

Décrire les processus de transformation génétique dans le développement de la résistance:

mécanisme de résistance antimicrobien

A

Bactéries susceptibles peuvent acquérir grâce à une mutation génétique ou grâce à un transfert d’un gène de résistance d’une autre bactérie
par

mutation
destruction/inactivation
efflux

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14
Q

Mécanisme de résistance antimicrobien:

mutation

A

Mutation d’adn qui peut modifier les enzymes nécessaires à la réplication (eg : DNA gyrase vs fluoro)
=> fluoro plus capable de se lier=> ^ réplication

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15
Q

Mécanisme de résistance antimicrobien:

destruction/inactivation

A

bactérie possède des gènes pr enzymes qui vont dégrader les anti-bactériens

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16
Q

Mécanisme de résistance

Efflux

A

Pompe à efflux qui fait sortir l’antimicrobien

antimicrobien entre par une pore => se fait sortir par une pompe

17
Q

Décrire les processus de transformation génétique dans le développement de la résistance:

Transfert génétique :3 façons

A

Conjugaison
transformation
Transduction

18
Q

Transfert génétique :

conjugaison

A

plasmide qui porte le gène de résistance => capable de se répliquer indépendamment du cx

Transfert entre 2 ¢ => dupplication du plasmide d’une bactérie à une autre

19
Q

Transfert génétique :

Transformation

A

bactérie dead => une autre bactérie get les stacks libre => incorporation du gène de résistance dans son propre génome

20
Q

Transfert génétique :

Transduction

A

ADN bactériel est transféré à un autre à l’aide d’un virus (phage/ bactériophage qui infecte les bactéries

Infection du phage => prend possession du génome de la bactérie.

cet ADN bactériel qui contient le gène de résistance => mort de la bactérie par le virus => infection d’autre bactéries (avec le gène de résistance ds le virus)

21
Q

Décrire le processus de sélection de la résistance suite à l’exposition et l’usage des antibiotiques

Pression sélective

A

AB tue tous les bactéries sans GdR => il reste juste la flore bactérienne qui survit (ak le GdR contre cet AB) => multiplication ^^ Bactéries ak GdR

22
Q

Puissance des ABs

A

Activité antimicrobienne (CMI)
Distribution au site d’Action (PK)
Intéraction rx-bactérie