ethnically ambiguous-looking teacher : PD Flashcards
but de la science PK/PD
- Efficacité : définir de façon prospective les doses et le schéma d’Administration optimal
- Éviter/minimiser les effets indésirables
- Prévenir l’émergence de résistance
- v $ reliés au tx
Paramètres pharmacodynamiques (3)
Cpamx/Cmi (pic/cmi)
SSC/CMI(AUC/MIC)
T>CMI
Exemples d’AB
- AB temps dépendant sans EPA (effet post-AB) (penicilines, céphalos)
- AB [c] dépendant avec EPA (fluoroqui)
- Combinaison d’AB (synergie) avec EPA faible
Relation [c]-intensité de l’Activité antimicrobienne => 2 effets possibles
temps dépendant
vs [c] dépendant
- activité n’est pas ou peu influencée par une ^ de la [c] dès que cette dernière a atteint un seuil critique (2-4x CMI)
- Activité est fortement dépendante de la [c]
Paramètres PD associés à l’Efficacité clinique des ABs
[c] dépendante :
- cpmax/cmi : fluoroquinolones
- SSC/CMI : fluoroquinolones
temps dépendant:
T>cmi : pénicillines, céphalosporines
Bactéricide vs
bactériostatique (pas chez immunosupprimés => pcq on enlève les bactéries => mais si on stop tx => pas de syst .immun => bactéries reviennent)
bactéricide:
-AB vont tuer bactérie( en fct de [c¸]) => peuvent être [c] ou T dépendant
Bactériostatique :
- fait juste inhiber la croissance bactérienne
- props. PD => + temps dépendants ak EPA prolongée
EPA
maintien de la suppression de la croissance bactérienne lorsque les [c] sériques atteignent des [c] inf à CMI
Principes de résistance microbienne
- développement génétique de la résistance
- sélection de la résistance chez le pt
- émergence de résistance
- Sélection d’un agent de tx empirique
- Dépistage de la résistance en labo
- ajustement du tx selon le dépistage de susceptibilité
- contrôle des infections et parrainage des antimicrobiens
Émergence de résistance :
différencier vs acquisition
- Émergence de résistance en cours de tx
- Acquisition puis transmission clonale de la résistance
Impact de la résistance aux ABs
=> mort des pts
Interventions pour survenir à la résistance aux antimicrobiens
- ajustement de la pharmacothérapie
- prévenir l’émergence de résistance lors du traitement
- Prévenir la transmission entre pts
- Prévenir le dév. de résistance au sein de l’institution
Minimiser et prévenir l’émergence
sélection appropriée de la dose, durée, traitement
avec toxicité minimale & impact minimal
Décrire les processus de transformation génétique dans le développement de la résistance:
mécanisme de résistance antimicrobien
Bactéries susceptibles peuvent acquérir grâce à une mutation génétique ou grâce à un transfert d’un gène de résistance d’une autre bactérie
par
mutation
destruction/inactivation
efflux
Mécanisme de résistance antimicrobien:
mutation
Mutation d’adn qui peut modifier les enzymes nécessaires à la réplication (eg : DNA gyrase vs fluoro)
=> fluoro plus capable de se lier=> ^ réplication
Mécanisme de résistance antimicrobien:
destruction/inactivation
bactérie possède des gènes pr enzymes qui vont dégrader les anti-bactériens