Epilepsie Flashcards
Quel est l’EEG de la phase clonique ?
Polypointes ondes ou polypointes
Quel est l’EEG des absences ?
Pointes ondes 3Hz brusques
Quels troubles métaboliques donnent des CTC généralisées?
Hypoglycémie (hyper : crises partielles)
Hypocalcémie
Hyponatrémie
Hypomagnésémie
Quel est l’âge de l’épilepsie à paroxysme rolandique ?
3-13ans, guérison vers 16ans (clonies bucco faciales, extension MS ou généralisation possible)
Quel est l’EEG intercritique de l’épilepsie à paroxysme rolandique ?
Pointes centro temporales lentes biphasiques, rythme de fond normal
Quelles sont les causes syndromiques d’épilepsie généralisée idiopathique ?
- Epilepsie absence
- CTC du réveil
- Epilepsie myoclonique juvénile bénigne
- CTC idiopathique
Quelles sont les causes synromiques d’épilepsie partielle ?
- Idiopathique : Epilepsie à paroxysmes rolandiques
- Sympomatique : temporale interne
Quelles sont les causes syndromiques d’épilepsie généralisée symptomatique ?
- Sd de West
- Sd de Lennox Gastaut : début <8 ans
Quelle est la clinique du Lennox Gastaut ? L EEG inter critique ?
- pic 3-5 ans, crises toniques, atoniques et absences atypiques quotidiennes + troubles mentaux, retard intellectuel, troubles personnalité/comportements autistiques
- Pointes ondes lentes en bouffées bisynchrones très nombreuses sur rythme de fond ralenti
- Décharges de rythmes rapides pendant le sommeil = crises toniques PATHOGNOMONIQUES au cours du sommeil
Quelles sont les causes de Sd de West ?
- Primitif 30%
- Secondaire : Encéphalopathie, maladie métab, STB, anoxie péri natale, malformation cérébrale
Quelle est l’indication du ttt anti épileptique dans les crises fébriles simples ?
3 crises
Qu’est ce que le Sd de Landau-Kleffner ?
= Aphasie épileptique acquise : début entre 18M et 13 ans
- Aphasie sensorielle : agnosie auditive verbale
- Trouble de personnalité, hyperkinésie
- Crise partielle simple ou complexe +/- CTC : disparition spontanée à la puberté
Qu’est ce que l’épilepsie avec POCS ? Quel en est le ttt ?
(pointes ondes continues du sommeil lent)
Début 2-6 ans :
- 4 ans : Crises sporadiques généralisées ou partielles, nocturnes
- 8 ans : plus fréquentes avec stagnation/régression des acquisitions (pointes ondes continues sur > 85% du sommeil lent)
- 12 ans : guérision épilepsie et améliorations des perf intellectuelles +/- déficit séquellaire
—> CORTICOT (effet aggravant des anti épileptiques hors bzd)
Quand traite t on d’emblée une crise d’épilepsie ?
- 2° CTC ou 1° CTC + pas de facteur déclenchant / paroxysmes intercritique à l’EEG, contexte de profession à risque…
- Tous les autres types de crises (sauf épilepsie à paroxysme rolandique)
Quel est le but du ttt anti épileptique sur les récepteurs GABAergiques / glutamate ?
- Renforce l’inhibition GABAergique
- Diminue l’excitation glutamatergique