Epilepsie Flashcards

1
Q

Quel est l’EEG de la phase clonique ?

A

Polypointes ondes ou polypointes

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Q

Quel est l’EEG des absences ?

A

Pointes ondes 3Hz brusques

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3
Q

Quels troubles métaboliques donnent des CTC généralisées?

A

Hypoglycémie (hyper : crises partielles)
Hypocalcémie
Hyponatrémie
Hypomagnésémie

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4
Q

Quel est l’âge de l’épilepsie à paroxysme rolandique ?

A

3-13ans, guérison vers 16ans (clonies bucco faciales, extension MS ou généralisation possible)

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5
Q

Quel est l’EEG intercritique de l’épilepsie à paroxysme rolandique ?

A

Pointes centro temporales lentes biphasiques, rythme de fond normal

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6
Q

Quelles sont les causes syndromiques d’épilepsie généralisée idiopathique ?

A
  • Epilepsie absence
  • CTC du réveil
  • Epilepsie myoclonique juvénile bénigne
  • CTC idiopathique
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7
Q

Quelles sont les causes synromiques d’épilepsie partielle ?

A
  • Idiopathique : Epilepsie à paroxysmes rolandiques

- Sympomatique : temporale interne

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8
Q

Quelles sont les causes syndromiques d’épilepsie généralisée symptomatique ?

A
  • Sd de West

- Sd de Lennox Gastaut : début <8 ans

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9
Q

Quelle est la clinique du Lennox Gastaut ? L EEG inter critique ?

A
  • pic 3-5 ans, crises toniques, atoniques et absences atypiques quotidiennes + troubles mentaux, retard intellectuel, troubles personnalité/comportements autistiques
  • Pointes ondes lentes en bouffées bisynchrones très nombreuses sur rythme de fond ralenti
  • Décharges de rythmes rapides pendant le sommeil = crises toniques PATHOGNOMONIQUES au cours du sommeil
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10
Q

Quelles sont les causes de Sd de West ?

A
  • Primitif 30%

- Secondaire : Encéphalopathie, maladie métab, STB, anoxie péri natale, malformation cérébrale

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11
Q

Quelle est l’indication du ttt anti épileptique dans les crises fébriles simples ?

A

3 crises

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12
Q

Qu’est ce que le Sd de Landau-Kleffner ?

A

= Aphasie épileptique acquise : début entre 18M et 13 ans

  • Aphasie sensorielle : agnosie auditive verbale
  • Trouble de personnalité, hyperkinésie
  • Crise partielle simple ou complexe +/- CTC : disparition spontanée à la puberté
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13
Q

Qu’est ce que l’épilepsie avec POCS ? Quel en est le ttt ?

A

(pointes ondes continues du sommeil lent)
Début 2-6 ans :
- 4 ans : Crises sporadiques généralisées ou partielles, nocturnes
- 8 ans : plus fréquentes avec stagnation/régression des acquisitions (pointes ondes continues sur > 85% du sommeil lent)
- 12 ans : guérision épilepsie et améliorations des perf intellectuelles +/- déficit séquellaire

—> CORTICOT (effet aggravant des anti épileptiques hors bzd)

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14
Q

Quand traite t on d’emblée une crise d’épilepsie ?

A
  • 2° CTC ou 1° CTC + pas de facteur déclenchant / paroxysmes intercritique à l’EEG, contexte de profession à risque…
  • Tous les autres types de crises (sauf épilepsie à paroxysme rolandique)
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15
Q

Quel est le but du ttt anti épileptique sur les récepteurs GABAergiques / glutamate ?

A
  • Renforce l’inhibition GABAergique

- Diminue l’excitation glutamatergique

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16
Q

Quel est le ttt de l’épilepsie généralisée idiopathique ?

A
  • Dépakine

- Lamotrigine

17
Q

Quel est le ttt de l’épilepsie partielle ?

A
  • Lévitéracétam
  • Lamotrigine
  • (ox)carbamazépine
18
Q

Quel antiépileptique ne nécéssite pas un bilan bio de suivi systématique ?

A

Lévitéracétam

19
Q

Qu’est ce que l’épilepsie pharmacorésistante ?

A

Résistant à au moins 2 lignes de ttt bien conduit en <2 ans