Enfermedades Metabolicas Oseas Flashcards

1
Q

Enfermedad que se caracteriza por una reducción de masa ósea debido a una tasa de resorcion ósea superior , se define como T score < - 2.5

A

Osteoporosis

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2
Q

Factores de riesgo que se relacionan con el riesgo de fractura

A

Baja densidad mineral ósea

Fracturas por fragilidad previa

Edad

Historia familiar

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3
Q

Definición de osteopenia en adultos

A

T score entre -1 y -2.5

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4
Q

Clasificación de osteoporosis primaria

A

Tipo I posmenopausica : 50-70 años , pérdida de hueso trabecular , más frecuente fracturas vertebrales y fractura de Colles , cursa con PTH disminuida .

Tipo II senil : 70 años , disminución de la formación , hueso trabecular y cortical , PTH aumentada , frecuente fracturas vertebrales o de hueso largo

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5
Q

Manifestaciones clínicas de osteoporosis

A

Dolor de inicio agudo con irradiación a abdomen si fractura de cuerpo vertebral .

Provocan disminución de talla y cifosis dorsal .

En Rx se observa disminución de densidad mineral .

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6
Q

Indicaciones para realizar de Densitometria ósea

A

Mujer pos menopausica menor de 65 años con :

Historia familiar de fractura 
Tabaquismo 
Alcoholismo 
Causas secundarias de riesgo 
Uso prolongado de corticoides
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7
Q

Diagnóstico diferencial en osteoporosis

A

Mieloma : vsg aumentada , Hipercalcemia , componente monoclonal en suero

Osteomalacia : fosfatasa alcalina aumentada , hipocalcemia , hipofosforemia, pseudfractura o líneas de Looser-Milkman.

Osteogenesis imperfecta : diagnóstico por biopsia , descenso difuso de densidad ósea

Hiperparatiroidismo primario : Hipercalcemia , Hipofosfatemia , Hiperfosfaturia , Hipercalciuria , elevación de PTH .

Metástasis ósea : vsg aumentada , afectación de pediculo y arco posterior .

Enfermedad de paget : elevación fosfatasa alcalina , hidroxiplolunuria, fosfatasa ácida

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8
Q

Tratamiento osteoporosis

A

Si fractura de cadera es quirúrgico asociado a rehabilitación, si fractura vertebral reposo , analgesia .

Para prevención primaria o secundaria :

➖Bifosfonatos( alendronato , risedronato, zoledronato) análogos de pirofosfato inorganico , potente disminución de resorcion ósea .

➖Modificadores selectivos de los receptores estrogenicos : Raloxifeno y tomoxifeno, reducen el recambio y la pérdida de masa ósea , disminuyen fracturas vertebrales , incidencia de CA de mamá . Incrementan riesgo de enfermedad tromboembolica .

➖PTH

➖Calcio y vitamina D

➖Denosumab: disminuye resorcion ósea al inhibir maduración de osteoclastos .

➖Tiazidas corrigen calciuria

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9
Q

Se debe a un defecto en la mineralizacion de la matriz orgánica del esqueleto secundario a déficit de iones calcio y fósforo

A

Raquitismo y osteomalacia

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10
Q

Etiología de raquitismo y osteomalacia

A

Déficit de vitamina D : por déficit de aporte extrínseco o alteraciones metabólicas ( tipo I déficit de 25 OH hidroxilasa o tipo II alteración del receptor de vitamina D )

Hipofosforemia : Déficit de aporte , pérdida tubular de fosfato

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11
Q

Manifestaciones clínicas de raquitismo

A

Deformidad ósea

Fracturas patológicas

Debilidad e hipotonia

Transtornos del crecimiento

Cráneo Tabes

Rosario raquitico

Arqueo de extremidades

Cartílago de crecimiento aumenta de tamaño , en forma de copa .

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12
Q

Manifestaciones clínicas osteomalacia

A

Dolor óseo , sordo y difuso que se exacerba a la palpación .

Debilidad muscular proximal

Pseudo fracturas o líneas de Looser-Milkman

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13
Q

Estudios de laboratorio en raquitismo y osteomalacia

A

➖Déficit de vitamina D : calcio normal , fósforo descendido , descenso de 25 OH D , aumento de PTH y 1,25 OH D .

➖Hepatopatia colestasica : 25 OH D reducidos , fosfatasa alcalina se eleva .

➖Transtornos tubular : PTH normal , calcio normal , hipofosfatemia .

➖Insuficiencia renal crónica : niveles normales de 25 OH , reducidos de 1,25 OH , hipocalcemia , hiperfosfatemia , elevación de PTH .

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14
Q

Tratamiento Osteomalacia y raquitismo

A

Vitamina D vía oral 800-4,000 UI por 3 meses , posterior 400-800 UI.

Si esteatorrea 50,000-100,000 UI al día junto con carbonato calcico .

Si tratamiento con anticonvulsivos 1,000 UI al día .

Si IRC Calcitriol 0.25 ug / día

Si oteomalacia hipofosfatemica : fósforo y calcitriol

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15
Q

Fases de la enfermedad de Paget

A

Fase osteoporotica

Fase osteoblastica o esclerotica

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16
Q

Clinica de la enfermedad de Paget

A

Dolor óseo primario , intensidad moderada , no relacionada con movimiento .

Deformidades en extremidades

Pérdida de audición por afectación huesecillos del oído .

Complicaciones neurologicas por compresión de médula

Alteraciones renales : hipercalcemia con hipercalciuria

Fosfatasa alcalina alta

Fosfatasa acuda , hidroxiprolina alta

17
Q

Alteraciones radiológicas en la enfermedad de paget

A

Aumento de tamaño de hueso

Engrosamiento cortical

Alteraciones de patrón trabecular

Áreas líticas y Blas ticas

Fracturas

Vértebras en marco

Osteoporosis circunscrita

18
Q

Estructura más afectada en enfermedad de paget

A

Pelvis

19
Q

Complicación más grave de la enfermedad de paget

A

Sarcoma

Aumento de dolor y tumefacción, incremento exagerado de FA

20
Q

Tratamiento de enfermedad de paget

A

Calcitonina

Bifosfonatos