Endocrinologie Flashcards

1
Q

Analogues lents de l’insuline

A

Glargine
Détémir
Degludec

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2
Q

Analogues rapides de l’insuline

A

Lispro
Aspart
Glulisine

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3
Q

Anomalies biologiques non spécifiques de l’hyperthyroïdie

A

Diminution du cholestérol et des triglycérides
Discrète hyperglycémie et aggravation d’un diabète associé
Élévation des enzymes hépatiques
Leuconeutropénie avec lymphocytose relative

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4
Q

Anomalies biologiques non spécifiques de l’hypothyroïdie

A

Anémie normocytaire normochrome
Hyponatrémie hypo-osmolaire normovolémique
Hypercholestérolémie
Hypertriglycéridémie
Augmentation des CPK et ASAT

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5
Q

Antidiabétiques autorisés en cas d’insuffisance rénale chronique sévère (stade 4 ou DFG < 30 mL/min/1,73m2)

A

Insuline
Répaglinide
Inhibiteurs de l’alpha-glucosidase
Inhibiteurs de la DPP-4
Certains agonistes du récepteurs du GLP-1

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6
Q

Bilan minimal d’identification d’une dyslipidémie secondaire

A

TSH
Créatininémie
Protéinurie
Bandelette urinaire
+/- phosphatases alcalines

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7
Q

Cétoacidose

A

Cétonémie > 3 mmol/L ou cétonurie > ++
Glycémie > 2,5 g/L
Bicarbonate < 18 mmol/L et/ou pH veineux < 7,3

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8
Q

Complications de l’acromégalie

A

Hypertrophie myocardique
Arthropathies : genoux, épaules, mains, poignets et hanches
Diabète ou intolérance au glucose
Syndrome d’apnées du sommeil
Hépatomégalie, splénomégalie, goitre
Polypes du colon

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9
Q

Complications macrovasculaires évoluées (HbA1C ≤ 8 %)

A

IDM avec insuffisance cardiaque
Atteinte coronarienne sévère (tronc commun, atteinte tritronculaire, atteinte de l’interventriculaire antérieure proximale)
Atteinte polyartérielle (deux territoires artériels symptomatiques)
AOMI symptomatique
AVC récent (< 6 mois)

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10
Q

Contre-indications du traitement hormonal de la ménopause

A

Cancer du sein et de l’endomètre
Antécédents artériels ischémiques
Cardiopathie emboligène
Accidents thromboemboliques
Hémorragie génitale sans diagnostic établi
Affection hépatique aiguë ou chronique

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11
Q

Critère de suspicion de malignité à l’échographie d’un nodule thyroïdien

A

Hypoéchogenicité
Microcalcifications
Caractère mal limité
Forme non ovalaire

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12
Q

Critères de gravité de l’acido-cétose imposant une hospitalisation

A

Sujet âgé
Cétonémie > 6 mmol/L
Bicarbonate < 5 mmol/L
pH artériel ou veineux < 7
Hypokaliémie < 3,5 mmol/L
Glasgow < 12
SaO2 < 92 %
PA systolique < 90 mmHg
Fréquence cardiaque > 100 ou < 60 bpm
Trou anionique > 16

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13
Q

Critères de Rotterdam

A

Hyperandrogénie clinique : séborrhée, acné, hirsutisme, et/ou hyperandrogénie biologique (testostérone circulante élevée)
Oligo-/anovulation chronique
Hypertrophie ovarienne à l’échographie (volume supérieur à 10 mL), multifolliculaire (plus de 20 follicules par ovaire)

(2 éléments présents)

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14
Q

Critères du syndrome métabolique

A

Périmètre abdominale > 102 cm chez l’homme et > 88 cm chez la femme
Triglycérides ≥ 1,5 g/L
HDLc < 0,4 g/L chez l’homme et < 0,5 g/L chez la femme
Pression artérielle ≥ 130/85 mmHg (ou hypertension artérielle traitée)
Glycémie à jeun ≥ 1,1 g/L

3 facteurs présents

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15
Q

Diabète insipide

A

Polyurie (3 litres par 24 heures) d’urines hypotoniques (osmolalité urinaire < 300 mOsm/L) accompagnée d’une polydispsie équivalente à la diurèse

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16
Q

Diagnostic d’un diabète sucré

A

Glycémie à jeun ≥ 1,26 g/L à deux reprises
Glycémie ≥ 2 g/L à n’importe quel moment de la journée chez un patient qui a des symptômes de l’hyperglycémie (soif et polyurie)
Signes de carence en insuline (signes hyperglycémie + amaigrissement contrastant avec un appétit conservé : syndrome cardinal), rechercher la présence de corps cétoniques
Maigreur ou amaigrissement + cétose + âge < 35 ans

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17
Q

Étiologies de la gynécomastie

A

Insuffisance rénale chronique
Cirrhose
Médicaments
Hyperthyroïdie
Insuffisance testiculaire (hypogonadisme périphérique)
Hypogonadisme d’origine hypothalamique ou hypophysaire
Tumeur sécrétant des oestrogènes
Tumeur sécrétant hCG
Gynécomastie idiopathique

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18
Q

Étiologies des hyperlipidémies secondaires

A

Hypothyroïdie : hypercholestérolémie (LDLc + HDLc)
Hypercortisolisme : hypertriglycéridémie et diminution du HDLc
Insuffisance rénale : hypertriglycéridémie
Syndrome néphrotique : hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie
Cholestase : hypercholestérolémie

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19
Q

Étiologies des hyperlipidémies secondaires : médicaments

A

Ciclosporine : hypercholestérolémie
Corticoïdes : hypertriglycéridémie
Oestrogènes : hypertriglycéridémie avec HDLc conservé
Rétinoïdes : hyperlipidémie combinée familiale
Interféron alpha
Antirétroviraux : hypertriglycéridémie
Neuroleptiques : hypertriglycéridémie
Diurétiques thiazidiques et bêtabloquants : hypertriglycéridémie
Anticancéreux (inhibiteur mTOR) : hypercholestérolémie (LDLc) et hypertriglycéridémie

20
Q

Examens complémentaires en cas de tumeurs sécrétant des hCG dans le cadre d’une gynécomastie

A

Échographie testiculaire
Radiographie thoracique
IRM cérébrale

21
Q

Examens complémentaires en cas de tumeurs sécrétant des oestrogènes dans le cadre d’une gynécomastie

A

Échographie testiculaire
Scanner surrénalien

22
Q

Exploration hormonale minimale d’une gynécomastie

A

T4 libre
TSH
hCG
Testostérone totale
LH
FSH
Prolactine
Oestradiol

23
Q

Formule de Friedewald

A

LDLc = Ct -HDLc -TG/5
si TG < 3,5 g/L

24
Q

Hormones hyperglycémiantes

A

Glucagon
Hormone de croissance (GH)
Cathécolamines
Cortisol
Somatostatine

25
Q

Hormones hypoglycémiantes

A

Insuline
IGF-1 et IGF-2 pour des concentrations très fortes

26
Q

Hyperprolactinémies de causes générales à éliminer avant une exploration par IRM

A

Grossesse
Hypothyroïdie périphérique
Insuffisance rénale chronique
Médicaments : neuroleptiques, antidépresseurs, métoclopramide, dompéridone, oestrogènes, morphiniques, vérapamil, méthyldopa

27
Q

Indications du dépistage de la glycémie veineuse à jeun

A

Sujet âgé de plus de 45 ans
Origine non caucasienne et/ou migrant
Situation de précarité
IMC > 28 kg/m2
Hypertension artérielle > 140/90 et/ou hypertension artérielle traitée
HDLc < 0,35 g/L et/ou triglycérides > 2 g/L et/ou dyslipidémie traitée
Diabète familial du premier degré
Diabète gestationnel ou enfant de poids de naissance de plus de 4 kg
Diabète temporairement induit
Maladie vasculaire ou rénale

28
Q

Interrogatoire et examen avant la prescription du traitement hormonal de la ménopause

A

Interrogatoire : signes de carence oestrogéniques, facteurs de risque cardiovasculaires, ATCD thromboemboliques veineux ou artériels, ATCD personnels et familiaux de cancer du sein ou de l’endomètre
Examen clinique : Mesure du poids, prise de pression artérielle, examen gynécologique avec frottis cervico-utérin, palpation des seins
Examens complémentaires : mammographie, cholestérol, triglycérides, glycémie veineuse à jeun +/- échographie pelvienne

29
Q

Maladie d’Addison

A

Insuffisance surrénale primaire

30
Q

Maladie de Cushing

A

Adénome hypophysaire corticotrope

31
Q

Objectifs de LDLc

A

Risque cardiovasculaire faible : < 1,9 g/L
Risque cardiovasculaire intermédiaire : < 1,3 g/L
Risque cardiovasculaire élevé : < 1,0 g/L
Risque cardiovasculaire très élevé : < 0,7 g/L
Prévention secondaire : < 0,55 g/L

32
Q

Principaux signes et symptômes associés à la l’hypothyroïdie

A

Asthénie physique et psycho-intellectuelle
Somnolence
Hypothermie
Frilosité acquise
Constipation acquise
Bradycardie
Prise de poids avec une perte d’appétit
Peau pâle ou jaunâtre, sèche et squameuse, dépilée
Transpiration est diminuée
Cheveux secs et cassants
Lèvres cyanosées
Myxoedème cutanéomuqueux (hypothyroïdie primaire uniquement) : face dorsale de la main (syndrome du canal carpien) et des pieds, des paupières et de l’ensemble du visage (faciès lunaire), laryngée (voix rauque), de la trompe d’Eustache (hypoacousie), de la langue (macroglossie et ronflements)
Enraidissement, crampes, myalgies
Tendinites, arthralgies, neuropathies périphériques, syndrome cérébelleux
Galactorrhée (hypothyroïdie primaire profonde)
Oligoménorrhée, ménorragies, anovulation
Troubles de la libido

33
Q

Principaux signes et symptômes associés à la l’hyperthyroïdie

A

Tachycardie de repos
Nervosité
Asthénie
Palpitations
Amaigrissement avec polyphagie
Thermophobie
Hypersudation
Tremblement
Dyspnée d’effort
Fatigabilité musculaire, amyotrophie
Polyexonération
Prurit
Oedème des membres inférieurs
Fibrillation auriculaire
+/- érythermalgie

34
Q

Seuil pour différencier un microadénome d’un macroadénome

A

Microadénome < 10 mm de diamètre
Macroadénome > 10 mm de diamètre

35
Q

Signes adrénergiques de l’hypoglycémie

A

Anxiété, tremblements, sensation de chaleur
Nausées
Sueurs
Pâleur
Tachycardie, palpitations

36
Q

Signes cliniques évocateurs d’hypercholestérolémie

A

Arc cornéen
Xanthélasma
Xanthomes tendineux (extenseurs des doigts et tendons calcanéens)
Xanthomes plans cutanés, xanthomes tubéreux : uniquement chez les homozygotes

37
Q

Signes cliniques évocateurs d’hypertriglycéridémie

A

Hépatomégalie stéatosique
Douleurs abdominales
Xanthomatose éruptive
Lipémie rétinienne

38
Q

Signes d’hyperprolactinémie

A

Chez la femme :
- Galactorhée
- Aménorrhée, oligoaménorrhé, spanioménorrhée
- Dyspareunie
- Baisse de la libido
- Anovulation, infertilité
- Ostéoporose

Chez l’homme :
- Galactorrhée, gynécomastie
- Baisse de la libido, troubles de l’érection
- Ostéoporose

39
Q

Signes de neuroglucopénie

A

Trouble de la concentration, fatigue, troubles de l’élocution, du comportement, ou symptômes psychiatriques francs
Troubles moteurs, hyperactivité, troubles de la coordination des mouvements, tremblements, hémiparésie, diplopie, paralysie faciale
Troubles sensitifs, paresthésies d’un membre, paresthésies péribuccales
Troubles visuels
Convulsions focales ou généralisées
Confusion

40
Q

Signes fonctionnels et généraux de l’acromégalie

A

Sueurs nocturnes malodorantes
Céphalées
Paresthésies de la main, syndrome du canal carpien
Douleurs articulaires
Asthénie fréquente, syndrome dépressif
HTA

41
Q

Surveillance des antithyroïdiens de synthèse

A

Doser la T4L à la 3ème ou 4ème semaine
Une fois l’euthyroïdie obtenu, doser la TSH tous les 3 mois pendant la durée du traitement
Surveiller la NFS tous les 10 jours pendant les deux premiers mois

42
Q

Tableau biologique de l’insuffisance surrénale aiguë

A

Hyponatrémie
Hypoglycémie
Acidose métabolique
Anémie, hyperlymphocytose, hyperéosinophilie
Natriurèse conservée
Hémoconcentration, insuffisance rénale fonctionnelle, hyperkaliémie (spécifiques de l’insuffisance surrénale primitive)

43
Q

Triade de Whipple

A

Signes de neuroglucopénie
Glycémie veineuse basse (< 0,50 g/L)
Correction des symptômes lors de la normalisation de la glycémie

44
Q

Pathologies endocriniennes responsables d’ostéoporose secondaire

A

Hypogonadisme : anorexie mentale, activité physique intense, pathologies hypophysaires, hypogonadismes iatrogènes, dysgénésies gonadiques (syndrome de Turner)
Syndrome de Cushing
Hyperthyroïdie
Hyperparathyroïdie
Diabète de type 1 et 2

45
Q

Indications du dépistage du diabète gestationnel

A

Âge ≥ 35 ans
IMC ≥ 25 kg/m2 en début de grossesse
Antécédent de diabète gestationnel
Antécédent d’enfant macrosome
Antécédent de diabète de type 2 chez un ou plusieurs apparentés du premier degré

46
Q

Seuil de prolactine différenciant un macroprolactinome d’une hyperprolactinémie de déconnexion ou d’un macroprolactinome peu secrétant

A

200 ng/mL