Dermatologie Flashcards
Bilan biologique à réaliser lors de la persistance d’un urticaire chronique après 4 à 6 semaines de traitement par anti-hisaminiques H1
NFS
CRP
Anticorps anti-thyroperoxydase
Bilan minimal devant un phénomène de Raynaud
Manœuvre d’Allen
Capillaroscopie péri-unguéale
Biologie : recherche d’anticorps nucléaires (titrage et spécificité dont anticorps anti-centromère et anti-Scl70)
Biothérapies utilisées dans le psoriasis
Agents anti-TNFalpha
Agents ciblant l’IL-12 et l’IL-23
Agents ciblant la voie de l’IL-17
Agents ciblant l’IL-23
Classification de Ring et Messmer
Grade I : signes cutanéo-muqueux, érythème, urticaire et/ou angioedème
Grade II : atteinte multiviscérale modérée : signes cutanéo-muqueux +/- hypotension artérielle +/- tachycardie +/- toux +/- dyspnée +/- signes digestifs
Grade III : atteinte mono- ou multiviscérale : collapsus cardiovasculaire, tachycardie ou bradycardie +/- troubles du rythme cardiaque +/- bronchospasme +/- signes digestifs
Grade IV : arrêt cardiaque
Contre-indications de la ciclosporine
HTA
Insuffisance rénale
Antécédent de néoplasie
Infection chronique
Critères de mauvais pronostic du mélanome avec métastases à distance
Taux de LDH élevé
Plus de trois organes atteints par les métastases
Plus de trois métastases hépatiques
Métastases cérébrales symptomatiques et/ou plus de trois métastases cérébrales
Délai d’apparition d’un érythème pigmenté fixe
Avant 48 heures
Délai d’apparition d’un exanthème maculo-papuleux
4 à 14 jours
Délai d’apparition d’un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse ou DRESS syndrome
2 à 6 semaines
Délai d’apparition d’un syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell
4 à 28 jours
Délai d’apparition d’une pustulose exanthématique aiguë généralisée
1 à 11 jours
Érythrodermie
Érythème confluant associé à une desquamation touchant l’ensemble des téguments (plus de 90 % de la surface corporelle) avec une évolution prolongée (depuis plus de 6 semaines)
Étiologies de l’érythème noueux
Sarcoïdose (syndrome de Löfgren)
Yersiniose (Yersinia enterocolitica ou Y. pseudotuberculosis)
Streptocoque β-hémolytique du groupe A
Tuberculose
Entéropathies inflammatoires (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn)
Maladie de Behçet
Grossesse
Médicaments
Formes idiopathiques (50 % des cas)
Mnémotechnique : SYSTEM GMF
Étiologies d’érythrodermie chez l’adulte
Dermatoses inflammatoires : psoriasis, eczéma/dermite atopique, toxidermies (DRESS), lichen plan
Lymphome T cutané épidermotrope : syndrome de Sézary
Infections : VIH, gâle crouteuse
Idiopathique
Examens complémentaires de première intention devant un prurit sine materia sans cause évidente
NFS, plaquettes
gamma-GT, phosphatases alcalines
Créatininémie
TSH
Ferritine
EPP
Sérologie VIH, VHB, VHC
Radiographie du thorax