Domaine 3 : Analyse Bio Flashcards

1
Q

Contenu hémogramme

A

Numération érythrocytaire
Dosage hémoglobine
VGM
Hématocrite
Taux corpusculaire moyen (TCMH)
Concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine (CCMH)

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2
Q

Alcalose possible en quoi ?

A

Par Hyperventilation

Surdosage, ttt
Vomissement
Entraîne hypoventilation

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3
Q

Acidose possible en quoi ?

A

Par Hypoventilation

Alcool, médoc, diabétique
Entraîne hyperventilation

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4
Q

Quels sont les 2 examens bio dans l’exploration anémie ?

A

Dosage fer et ferretine

Dosage sidérophilline (transferrine) que cas difficile/rare

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5
Q

Causes anémie microcytaire

A

Carence martiale
Inflammation
Trouble synthèse hémoglobine

Vgm <80

Bas : fer sérique, ferretine
Haut : CRP et VS

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6
Q

Cause anémie macrocytaire

A

Déficit VIT B12
Déficit folate
Myelodysplasie

Vgm > 105?

Dénutrition/malabsorption

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7
Q

Causes anémie normocytaire régénérative

A

Vgm > 120 000

Hémolyse (test de coom : urgence car auto immune)
Hémorragie aiguë
Régénération de la moelle

C’est périphérique donc pas pb de sang

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8
Q

Cause anémie normocytaire aregenerative

A

Vgm <120 000

Prod médullaire anormal (myélogramme)
Anomalies structure moelle épinière
Envahissement moelle épinière

Centrale : pb moelle

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9
Q

Syndrome infectieux/ inflammatoire

Donner les trois principales causes

A

Vs et crp Augm

Infectieux
Tumoral
Immuno

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10
Q

Cause neutropenie

A

Medoc
Chimio
Radiothérapie

Suspcet quand infection bactérienne et virale, parasitose

Centrale : myélogramme riche
Périphérique : myélogramme pauvre

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11
Q

Dans neutropenie, deux types

A

Agranulocytose <500
Fièvre, angine, ulcérations buccale, infection severe
Antibio urgence
Medoc, toxique, immun

Lymphopénie
Insuffisance de prod (dénutrition, maladie génétique)
Excès de catabolisme

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12
Q

Causes Polynucleose neutrophiles

A

> 10 000

Sport, règle, nouveau né, TABAC

Si infection bactérienne, syndrome inflammatoire, cancer…

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13
Q

Éosinophiles à un rôle dans quoi

A

Immunité et allergie

Allergie, parasitose

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14
Q

Basophile rôle dans quoi

A

Réaction immunitaire et allergie

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15
Q

Lymphocytes jour rôle dans quoi ?

A

Immunité ++

splénectomie, nicotine , leucémie lymphoïde++

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16
Q

Cause mococyte

A

Cancer
Maladie de Hodgkin
Mononucléose infectieuse

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17
Q

Cause polyglobulie secondaire

A

Respiratoire ou cardiaque (insuffisance, altitude)
Tumeur cervelet
Tumeur rénale
Altitude

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18
Q

Risque polyglobulie primaire/maladie de vasquez. Et qu’est ce qu’on retrouve ?

A

On retrouve splénomégalie, hyperleucocytose, thrombocystemie

Thrombose, splénomégalie myéloïde, leucémie aigüe

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19
Q

Cause centrale et périphérique thrombopénie

A

Grave si <50 000

Centrale : insuffisance médullaire
Perif : par consommation, destruction immunologique++, hypersplénisme

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20
Q

Cause thrombocytose secondaire

A

Asplenie, Splenoctemie

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21
Q

Cause thrombocytose essentielle

A

Syndrome myeloproliferatif

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22
Q

Aude hyperosmolarite

A

Déshydratation extrême

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23
Q

Cause hypo osmolarite

A

Rétention d’eau

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24
Q

Cause hyponatremie

A

Diarrhée
Diurétique
Vomissement
Brûlure

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25
Q

Cause hypernatremie (sodium)

A

Augmentation excessive apport sodium
Augmentation perte d’eau

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26
Q

Cause hyperkaliémie (potassium)

A

Insuffisance rénale
Medoc

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27
Q

Cause hypokaliémie

A

Vomissement
Diarrhée
Fuite renale

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28
Q

Donner le principal cation extra cellulaire

A

Sodium

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29
Q

Donner le principal cation intracellulaire

A

Potassium

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30
Q

Donner le principal anion extra cellulaire

A

Chlore

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31
Q

Donner cause hyperproteinémie absolue

A

Maladie de Kahler
Maladie de Waldenstron
Syndrome inflammatoire

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32
Q

Cause hypoprotidémie absoule

A

Carence alimentaire
Malabsorption
Augmentation pertes

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33
Q

Causes hypercalcémie

A

Métastase
Hyperparathyroïdie
Intox vit d
Immobilisation prolongée

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34
Q

Cause hypocalcémie

A

Hypoparathyroïdie
Malabsorption

35
Q

(Causes hyperphosphorémie)

A

Métastase
Ostéoporose

36
Q

Cause hypophosphorémie

A

Alcoolisme +

37
Q

Origine Hépatite A

A

Feco-orale, naissance

38
Q

Origine hépatite B

A

VIH
drogue IV
Hémodialyse

39
Q

Origine hépatite C

A

Inconnu
Toxicomane

40
Q

Origine Hépatite D

A

Toxicomanie
Personne avec hépatite B

41
Q

Origine hépatite E

A

Pays tropicaux
(Mortelle chez femme enceinte)

42
Q

Biologie, étiologie et complications d’un syndrome inflammatoire

A

VS, CRP, fibrinogène

Cause bactérienne, endocardite, tuberculose

Complications : hyperplaquettose, hyprotidemie, hyper viscosité plasma

43
Q

Bilan lipidique on retrouve quoi, et quel est le ttt

A

HDL, LDL

ttt : statine

44
Q

Donner marqueur tumoraux sérique du cancer prostate

45
Q

Donner marqueur tumoraux sérique du cancer testicule

A

Alpha FP ou bêta HCG

46
Q

Donner marqueur tumoraux sérique du cancer du sein

47
Q

Donner marqueur tumoraux sérique du cancer colorectal

48
Q

Donner marqueur tumoraux sérique d’un hepatocarcinome

50
Q

Donner marqueur tumoraux sérique d’un cancer bronchique

51
Q

Quel est l’antigène onco-foetaux

A

Alpha photo protéine (FP)
ACE : alpha carnio-embryonaire

52
Q

Quels sont les antigène des tumeurs

A

CA 15,3
CA 126
CA 19,9

CA : cancer antigène

53
Q

Quels sont les marqueurs hormonaux

A

HCG
ACTH : peptidique

54
Q

Quels sont les marqueurs enzymatique

A

LDH
phosphate acide prostatique

55
Q

Quels sont les 2 cas rares ou pas forcément besoin d’une étude histologique (anatomo-pathologie)

A

Grosse prostate+ PSA élevé+ lésion osseuse

Jeune + métastases ganglionnaire ou pulmonaire+ alpha FP élevé

56
Q

Citer les différents globules blancs

A

Leucocytes
Éosinophiles
Basophile
Lymphocytes
Monocytes
Macrophages

57
Q

Qu’est ce que le VPP

A

Valeur prédictive positive

Proba d’être maladie si test +

58
Q

Qu’est ce que le VPN

A

Valeur prédictive négative

Proba d’être non malade si test -

59
Q

Dépistage d’un cancer médullaire de la thyroïde ce fait par quoi ?

A

Thyrocalcitonine

60
Q

Surveillance et dx de recherche n’a pas d’intérêt dans ces cas là :

A
  • cancer disséminés
  • ttt palliatifs
  • souffrance psychologique
  • n’améliore pas le pronostic
61
Q

Surveillance et dx recherche tout les combien de temps ?!

62
Q

Dans quel secteur on effectue l’ionnograme ?

A

Secteur plasmatique

63
Q

Que retrouve t’on dans ionogramme simple, et qu’est ce qu’on rajoute pour le complet

A

sodium, potassium, chlore

Pour complet : simple + reserve alcaline et protéines

64
Q

Donner tableau clinique hépatite

A

Fièvre, asthénie, courbatures, céphalée, stv ictère

65
Q

Quelle hépatite est responsable de 80% des hospitalisations post transfusionnelle ?

A

Hépatite C.

66
Q

Facteur de risque d’une anomalie lipidique

A
  • Age : h>50, f> 60ans
  • atcd familiaux
  • tabac
  • HTA
  • HDL <0,35g/L
  • diabète
68
Q

Quelle sérologie pour Hépatite C et D

A

Dans hépatite C on retrouve les AC anti Hépatite C alors que dans l’hépatite D on retrouve les antigène D ou Ac anti-delta

69
Q

Que montre une vitamine D abaissée ?

A

Rachitisme d’enfant
Ostéomalacie adulte

71
Q

Quand le HDL est un facteur protecteur

72
Q

Quand le patient est à haut risque avec le LDL ?

73
Q

Si triglycérides risque de quoi augmenté ?

A

Risque cardio- vasculaire

74
Q

Ttt de cholestérol ?

75
Q

Que montre une hyperuricémie ?

A

Primitive : goutte
Secondaire : MRC et syndrome myeloproliferatif et de lyse

76
Q

Que montre de anticorps anti ADN ?

77
Q

Que montre de anticoprs anti protéine citrullinés et facteur rhumatoïde de la PCR ?

A

Polyarthrite rhumatoïde

78
Q

Que montre la HLA B27 ?

A

SPA
Possiblement visible en arthrite réactionnelle, conjonctivite, urétrite, etc…

79
Q

Que montre un liquide jaune ?

A

Une arthropathie dégénérative

80
Q

Que montre une coagulation du liquide ?

A

Un hématome

81
Q

Que montre une augmentation du nombre de cellules et de PN ?

A

Une inflammation

82
Q

Que montee beaucoup de Cellules et de PN ?

A

Arthrite septique

83
Q

Qu’est ce qui différencie la goutte d’une chondrocalcinose dans le liquide synovial ?

A

Goutte : urate
Chondrocalcinose : pyrophosphate de calcium