Diarreias e Sindrome Disabsortivas Flashcards

1
Q

Qual a função do intestino delgado e grosso ?

A

1) Delgado: absorção dos nutrientes (carboidratos, proteínas e lipídios), de fluido e eletrólitos.
2) Grosso: absorver fluidos

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2
Q

Defina diarreia:

A

Diarreia é quando ocorre eliminação de fezes amolecidas, de consistência líquida, tendo mais de 3 evacuações por dia.

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3
Q

Defina incontinência fecal e como diferenciar diarreia de incontinência fecal na anamnese ?

A

1) É uma alteração funcional que leva à perda involuntária das fezes líquidas, pastosas, sólidas ou flatos.
2) Perguntar ao paciente com que frequência ele tem perda involuntária de fezes. Se a reposta for SEMPRE, pôde-se dizer que existe incontinência fecal.

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4
Q

Como podemos classificar diarreia ?

A

1) Duração: aguda x crônica
2) Localização: alta x baixa
3) Fisiopatologia: invasiva (inflamatória) x não invasiva (não-inflamatória)

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5
Q

Classificação de diarreia quanto a duração: diferencie diarreia aguda de crônica quanto ao tempo de duração ? Qual a principal causa de cada uma?

A

1) Diarreia aguda: < 2 semanas de duração. Principal causa é infecção.
2) Diarreia crônica: > 4 semanas de duração. Principais causas: infecção, doença intestinal inflamatória, síndrome do intestino irritável e deficiência de lactase.

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6
Q

Classificação de diarreia: diferencie diarreia invasiva (inflamatória) de não-invasiva (não-inflamatória) ?

A

1)Diarreia não invasiva (não-inflamatória):

  • Não há muco, pus e sangue (não há disenteria).
  • Sem febre

2)Diarreia invasiva (inflamatória):

  • Ocorre disenteria: presença de sangue e/ou pus e/ou muco.
  • Com febre
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7
Q

Classificação de diarreia: diferencie diarreia alta de diarreia baixa?

A

1) Diarreia alta: ocorre no intestino delgado, com grande volume de diarreia, 3-5 evacuações por dia, restos alimentares (pois é no delgado que absorve os nutrientes).
2) Diarreia baixa: ocorre no intestino grosso, tendo baixo volume de diarreia, tendo > 8 evacuações por dia, tenesmo (vontade de defecar mas não consegue) e urgência fecal.

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8
Q

Qual a principal causa de diarreia aguda?

A

Infecção viral

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9
Q

Quais são os sintomas da síndrome de gastroenterite aguda ?

A

Náuseas, vômitos, dor abdominal difusa e diarreia aguda.

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10
Q

Como o intestino delgado absorve os nutrientes ?

A
  • Através da absorção intestinal propriamente.

- Digestão feita por algumas substâncias para que possa ser absorvido no intestino.

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11
Q

O que é síndrome disabsortiva ou Má absorção intestinal ? O problema ocorre em qual local do TGI?

A

1) Quando o paciente não absorver bem o que foi digerido e/ou não consegue digerir para absorver.
2) O problema ocorre no intestino delgado, pois é no delgado que se absorve os nutrientes. As vezes só problema não está no delgado em si, mas no processo de digestão que impede que seja absorvido no delgado.

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12
Q
  • Quem faz a absorção fisiológica da gordura, carboidrato, proteína, ferro, ácido fólico, vitamina B12 e vitamina A/D/E/K?
  • Qual é a clínica/alteração que ocorrem na síndrome disabsortiva (quando cada uma dessas substâncias não são absorvidas)?
A

1) Gordura: lipase e sais biliares. Caso não seja absorvida: esteatorreia.
2) Carboidrato: amilase e dissacaridases. Caso não absorvido: flatulência.
3) Proteína: pepsina e tripsina. Caso não absorvido: edema.
4) Ferro: não há substâncias que absorvem. Caso não absorvido: anemia ferropriva.
5) Ácido fólico: não há substâncias. Caso não absorvido: anemia megaloblástica.
6) Vitamina 12: ligante R e fator intrínseco. Caso não absorvido: anemia megaloblástica + alterações neurológicas.
7) Vitamina A, D, E, K: dependente de gordura. Caso não absorvido: cegueira noturna, doença óssea, ataxia e Coagulopatia respectivamente.

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13
Q

Das alterações clínicas que ocorrem na síndrome disabsortivas, qual é o mais comum e o que chama mais a atenção para pensarmos que estamos diante de uma Síndrome disabsortiva ?

A

Esteatorreia

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14
Q

Investigação diagnóstica de síndrome disabsortiva: como confirmar que há uma síndrome disabsortiva?

A

Procurar a gordura nas fezes:

  • Teste quantitativa de gordura fecal (padrão ouro): quando há mais de 7 g/dia de gordura nas fezes o paciente tem síndrome disabsortivas.
  • Teste qualitativo de gordura fecal: SUDAN 3
  • Teste semiquantitativo: esteatócrito (relação gordura/fezes).
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15
Q

Investigação diagnóstica de síndrome disabsortiva: confirmado a síndrome disabsortiva, como saber se o problema é na absorção ou na digestão dos nutrientes ?

A

Fazer o teste da D-xilose urinária: essa xilose não precisa ser digerida pra ser absorvida. Então sabendo que o paciente tem síndrome disabsortiva:

  • O paciente ingeriu a xilose e apareceu na urina > 5 g de D-xilose: paciente tem mucosa intestinal normal mas que não consegue digerir o alimento para que possa ser absorvido no intestino. O problema é na digestão.
  • O paciente ingeriu a xilose e teve < 5g de D-xilose na urina: paciente pode ter mucosa intestinal anormal não conseguindo absorver ou ter um crescimento bacteriano aumentado fazendo destruição dessa xilose antes de ser absorvida. O problema está na mucosa intestinal ou no super crescimento bacteriano.
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16
Q

Quais doenças leva a um teste da D-xilose urinária ficar normal (problema na digestão e não na mucosa intestinal)? E quais doenças que levam ao teste ficar anormal (problema na mucosa intestinal ou por super crescimento bacteriano )? E como fazer o diagnóstico de cada uma dessas doenças ?

A

1) Teste normal: Pancreatite crônica. Diagnóstico: teste da secretina.
2) Teste anormal:

  • lesão de mucosa (doença de Whipple, doença celíaca, doença de Crohn). Diagnóstico: exame de imagem + biópsia.
  • Supercrescimento bacteriano: aspirado duodenal + cultura
17
Q

Quais são as 2 principais doenças disabsortivas?

A

1) Doença celíaca

2) Doença de Whipple

18
Q

Qual a etiopatogenia e a epidemio da doença de Whipple?

A

1)Etiologia: infecção causada pela bactéria Tropheryma whipplei. Ocorre um infiltrado de macrófago na mucosa do delgado, levando uma síndrome disabsortiva. A infecção pode se espalhar para todo o corpo.

2) Epidemio:
- Doença muito rara
- Homem com > 50 anos
- História de morar em zona rural (bactéria vive no solo)

19
Q

Qual a clínica da doença de Whipple?

A

1) Síndrome disabsortiva
2) Artralgia
3) Miorritmia oculomastigatória (patognomônico): ao mastigar os olhos começam a fazer movimentos involuntários repetitivos de convergência ocular.

20
Q

Diagnóstico de doença de Whipple

A

Biópsia de delgado: presença de macrófago PAS +

21
Q

Tratamento da doença de Whipple

A

1) Ceftriaxona IV por 2 semanas : dose ataque

2) SMZ/TMP (Bactrim) por 1 ano: dose de manutenção

22
Q

Quais são os fatores de risco para ter a doença celíaca ?

A

É uma doença imuno mediada.

1) Presença de HLA-DQ2 ou DQ.
2) Sindrome de Down
3) Sindrome de Turner

23
Q

Fisiopato da doença celíaca

A

Algumas pessoas tem predisposição (fatores de risco já falado), e com a ingestão de gatilhos: Gliadina do Glúten, ocorre a doença. O glúten está presente no trigo, centeio e cevada.
Começa então uma reação inflamatória imune por linfócitos na mucosa do delgado, gerando síndrome disabsortiva.

24
Q

Clínica da doença celíaca

A

1) Quadro clássico: Síndrome disabsortiva: esteatorreia, diarreia, distensão abdominal
2) Quadro sub clínico: perde todos os nutrientes: osteopenia, emagrecimento e ANEMIA FERROPRIVA REFRATÁRIA (quadro sugestivo de doença celíaca), menarca tardia, menopausa precoce, infertilidade, abortos de repetição.

25
Q

Quais são as 2 principais causas de anemia ferropriva REFRATÁRIA ?

A

Antes, saber se está tratando a causa base da anemia.

1) Doença celiaca
2) Síndrome nefrótica

26
Q

Quais são as outras doenças associadas a doença celíaca ?

A

1) Diabetes tipo 1
2) Tireoidite de Hashimoto
3) Hepatite auto imune
4) Deficiência de IgA
5) Dermatite herpetiforme

27
Q

Qual doença que está altamente associada a doença celíaca ?

A

Dermatite herpetiforme

28
Q

Como fazer o diagnóstico (forma clássica)?

A

Fluxograma:

1)Autoanticorpo positivo: presença do antitransglutaminase IgA

Pedir:

2)Biópsia distal do duodeno positiva: presença de atrofia de vilosidade, hiperplasia de criptas e linfócitos intraepiteliais.

Iniciar:

3)Dieta sem glúten: melhora clínica. Depois repetir o anticorpo e vier negativo = doença celíaca.

29
Q

Nova diretriz para diagnóstico de doença celíaca em criança :

A

-IgA total elevado e antitransglutaminase IgA > 10

Solicitar

-Anti endomísio IgA positivo = doença celíaca

30
Q

Nova diretriz para diagnóstico de doença celíaca em adulto :

A

Fluxograma:

1)Autoanticorpo positivo: presença do antitransglutaminase IgA

Pedir:

2)Biópsia distal do duodeno positiva: presença de atrofia de vilosidade, hiperplasia de criptas e linfócitos intraepiteliais = doença celíaca

31
Q

Tratamento de doença celíaca

A

1)Dieta sem glúten

32
Q

Se a pessoa que tem doença celíaca ficar saindo da dieta sem glúten, a inflamação feita por linfócitos fica indo e voltando. Qual a temida complicação da pessoa não fazer a dieta sem glúten de forma 100% correta ?

A

Linfoma não-Hodgkin intestinal